Cuadro Sinóptico de

Parasimpaticolíticos
Kevin Guerra 4-816-582
de procesos de descanso y su activación está
Se encarga orientada al ahorro de energía.

le da prioridad a la digestión (aceleración de los movimientos

sistema nervioso Mayor Importancia digestivos y secreción de enzimas), de manera que el cuerpo pueda
contar con las materias primas necesarias energéticas

la activación parasimpática produce, entre otras cosas, la

Activación disminución del ritmo cardíaco, aumento en la secreción de enzimas
digestivas y de insulina.

abunda en el encéfalo y en las ECL (células semejantes a los

M1 enterocromafines) (aumenta el IP3 y calcio)

M2 abunda en el corazón (disminuye el AMPc).

subtipos de
receptores M3 se encuentra en el tejido glandular y el músculo liso.
muscarínicos

M4 abunda en el páncreas y el pulmón.

se cree que actúa a nivel de las glándulas salivales y

M5 elmúsculo ciliar.

al ser tan intensa de los alcaloides obtenidos de la belladona; es

precisamente lo que ocasiona que sea inespecífica pues bloquea
Son derivados de la familia de las solanáceas: como belladona, su actividad
Derivados mandragora, beleño o estramonio altamente los receptores. Además de su accesibilidad todos los
órganos y al SNC.
inhiben las acciones de la acetilcolina, originadas por la activación
Farmacos Función de receptores muscarínicos; de manera tanto competitiva como
reversible.

como son compuestos derivados de amonio cuaternario o amina

Interferencia terciaria, interfieren con las acciones de acetilcolina en los
receptores.

Organo Pupila, corazon, bronquios, esfinter intestinal, arterias del corazón

Naturales Atropina y escopolamina

Clasificacion de Acetilcolina contracción, bradicardia, bronquicontricción, relajación, vasodilatación
Farmacos
Sinteticos o Homatropina, metescopolamina, Pirenzepina, Fármacos
Los semisintéticos ipratropio, SemisintéticosTiotropio, tropicamida, Dilatación, taticardia, broncodilatación, contricción, vasocontricción
antagonistas
Parasimpaticoliticos diciclomina.
muscarínicos

como antagonistas competitivos de la acetilcolina inhiben los efectos del estímulo parasimpático y de los
y otros estimulantes muscarínicos, pero Acción de parasimpaticomiméticos bloqueando de forma
Su son poco selectivos afectan a todos los Farmacos competitiva y reversible los receptores muscarínicos.
Mecanismo de
acción comportamiento receptores M1, M2, M3

Tiempo de Escopolamina: 4 horas y 2.5 horas para la

Absorción atropina.

Absorción Buena en tubo digestivo y cualquier otra vía

excepto piel.
Farmacocinética
Distribución Hacia todos los tejidos, atraviesa las barreras hematoencefálica
y placentaria. También aparece en leche materna.

Eliminación Renal, en forma libre o metabolitos, en menos

de 48 horas.

1. Situaciones de hiperactividad intestinal: espasmos agudos (cólicos),colon irritable y diarreas

incontrolables.
2. Síndrome de vejiga hiperactiva, provocada por contracciones durante el llenado, incrementando la
Usos frecuencia y urgencia en las micciones, y en algunos casos de incontinencia.
Indicados en casos 3. Como preanestésico, para impedir las secresiónes salivales y traqueobronquiales.
de 4. Aplicaciones oftálmicas, provocan midriasis y ciclopejía, con fines de explorar el cristalino y fondo del
ojo.
5. Enfermedad cardíaca.
6. Ulcera gastrointestinal.
7. Enfermedades respiratorias.

- Compuestos de amonio cuaternario. Selectivos para bloquear receptores M1 y M3

Ipratropio y - Por inhalación, sus efectos son casi exclusivamente para vías respiratorias. Causando
tiotropio broncodilatación sostenida y reduciendo la producción de secreción.
- Se pueden utilizar junto con agonistas B2 adrenérgicos

- Dirigida a receptores M.
Homatropina y - de aplicación tópica con fines oftalmológicos. Provocan midriasis y ciclopejía, con fines de
Compuestos
tropicamida. explorar el cristalino y fondo del ojo.

Diciclomina - Para receptores M3, Relaja la fibra muscular lisa, se puede emplear con fines espasmolíticos.

Darifenacina - Es un antagonista M3 selectivo, utilizado en el tratamiento de "vejiga hiperactiva"