Examen final Bioquímica

1. Enzima mas importante de la degradación de las purinas

Xantina-oxidada

2. Secuencia completa de la banda de ADN formada por: ATTGGTACCGCA

TAAACCAGGCGT

3. Falso o verdadero, la unión entre las bases complementarias del ADN se realiza
mediante puentes de hidrogeno

Verdadero

4. Degradación de los ácidos grasos por eliminación oxidación de fragmentos sucesivos de

dos carbonos a partir del extremo carbonilo:

B-oxidación

5. Las interacciones hidrofóbicas son una contribución importante a:

La estructura de las membranas

6. Cuantos CO2 son liberados por la oxidación de una molécula de piruvato en el ciclo de
Krebs
2

7. Es considerado el donador universal

O-

8. La fosforilación de esta enzima, promueve su actividad y desencadena la degradación

del glucógeno:
Glucógeno fosforilasa

9. Aceptor final de electrones en la fermentación alcohólica

Piruvato

10. Tipo de isomerasa óptica que presenta los aminoácidos proteicos

Levógira

11. El Enlace peptídico, es un enlace tipo:

C-N

12. Tipo de enlace píricas

Adenina y Guanina
13. Éteres de ácidos grasos de cadena muy larga con alcoholes también con cadena muy
larga
Ceras

14. Es la cetohexona mas importante dentro del metabolismo celular

D-fructura

15. El ADN se asocia a proteínas especificas llamadas histonas verdadero o falso

Verdadero

16. Enzima que cataliza la reacción de 4 porfobilinogenos a hidroximetilbiliano en el citol

Hidroximetilbilano sintasa

17. Se refiere al enlace formado por la combinación química entre un grupo carbonilo y un
grupo hidroxilo
Hemiacetol

18. Verdadero y falso, un solo cambio en una base nitrogenada del ADN puede presentar
una mutación
Verdadero

19. Ejemplo de porfirinogenos, precursores de las purinas que existen de una forma
incolora, químicamente reducida y sirven como productos intermediarios entre
porfobiligeno y las protoporfinas oxidadas-coloreas en la biosíntesis de:
Unoporfirigeno

20. Principal función de las lipoproteínas HDL:

Transportadores de colágeno hacia el hígado

21. Proteína mas abundante, su deficiencia causa perdida de firmeza del lugar donde se
encuentra
Colágeno

22. El rendimiento de energía del metabolismo del B-hidroxibulilato nos da:

21. 5 ATP

23. Producto de transmutación del glutamato por acción de la glutaminasa:

Alfa-cetogutarato

24. Enfermedad congénita ligada al cromosoma X, causada por la acumulación de ácido

úrico
Síndrome de Lesch Nyhan
25. Patología sanguínea, relacionada con el cromosoma X, que se caracteriza por déficit del
factor IX de la coagulación
Hemofilia B

26. La vitamina B6, En su forma de actuar constituye un gramo prostético ligado a ciertas
enzimas que actúan estabilizadores de un grupo carbonilo tanto en las reacciones de
eliminación como de sustitución de grupos amino ¿Cuál es esta forma activa?
Piridoxina

27. Producto de la descarboxilación del grupo HEM por una hemoxigenasa

Biliverdina

28. Una reacción anaplerotida utilizada para la reposición de succini-CoA a partir de la

oxidación de ácidos grasos es catabolizada por la enzima:
Metil-malonil-CoA mutasa

29. Los esfingolípidos, su precursor son las ceramidas:

Según el tipo de ácidos grasos que contenga se clasifica en tres tipos esfingomielinas,
cerebrósidos, ganglipidos

30. Que tipos de anticuerpos tienen un individuo del grupo AB

Ninguno

31. Son macromoléculas constituidas por la unión de 5 fosfato:

Ácidos nucleicos

32. Las células animales definen de las vegetales entre las cosas por presentar:
Ácidos grasos y glicerol

33. Aminoácidos que convierten un piruvato en a-cetoglutarato:

Isoleucina

34. Cuando el ciclo del monosacárido comprende vértices cinco carbonos y un oxígeno, cual
es el nombre que lleva el anillo
Piranoico

35. Moléculas con carbonos quirales, que solo se diferencian en la disposición especial de
sus átomos
Estereoisómeros

36. Lípidos complejos que derivan de aminoalcohol insaturados de 18 carbonos la

esfingosina, la cual se haya unida a un acido graso de cadena ligada mediante un enlace
amida:
Ceramida
37. En el intestino, las bacterias pueden eliminar la glicina y taurina, asi como un grupo
hidroxilo del núcleo esteroideo, ¿generado?
Ácidos biliares secundarios

38. Es el levo-enantiómero del ácido ascórbico, requerido en ciertas relaciones metabólicas,

su deficiencia causa escorbuto
Ácido cítrico

39. La amilasa necesita como cofactor:

Calcio

40. Clase de reacción que sucede por la transferencia de electrones de una molécula de
NADH a la con encima Q
Reacción de oxidación-reducción

41. Enzimas que catalizan varios tipos de reordenamiento intramolecular:

Isomerasas

42. Moléculas utilizadas por el cerebro en procesos como la inanición como fuente de
energía
Aceto-acetato

43. Complejo enzimático formado por 13 cárdenas polipeptídicas con un PM total de 204
kDa, contiene 2 átomos de cu formado complejos de 2 cisteínas en la subunidad II, la
subunidad 1 tienen un grupo Hem α y α3 próximos al otro átomo de Cu, es en este
ultimo centro redox donde se reduce el oxigeno
Complejo NADH deshidrogenasa

44. Disminuye la actividad de las ALASS1

Heminas

45. Aminoácidos precursores de los ácidos grasos y cetogénesis

Tirosina y triptófano

46. Ácido graso monoinsaturado de la serie omega 9 tipico de los aceites vegetales como el
aceite de oliva cortamos. Su nombre UIPAC es acido-9-octadecaoico
Ácido oleico

47. La enzima aspartato aminotransferasa cataliza la reacción anapleorotica de reposición

de este intermedio metabólico a partir de aspartato:
Oxalacetato

48. Que enzima cataliza la conversión de biliverdina en bilirrubina

Biliverdina reductasa
49. Primera enzima que actúa en la enzima en la síntesis de hormonas esteroideas
17 hidroxilasa

50. Aminoácidos cuya cadena lateral R está cargada negativamente a pH fisiológico

Asparado y glutamato

51. Los acidos glucónicos y glucoronicos se encuentran generalmente en forma de

Lactonas

52. Cuerpos cetónicos que no se utilizan para la obtención de energía

Pregnelonona

53. Destino del glicerol de la grasa almacena en la lipolisis

Glucolisis

54. Termino que significa afinidad al agua:

Hidrofílico

55. La reacción de esta enzima es una de las dos reacciones en el organismo que tiene
vitamina B12
Metilmalonil-CoA

56. Se encarga de la eliminación de las proteínas sintetizadas dentro de las células

Lisosoma

57. Los átomos están unidos al compartir los electrones que completan las orbitas mas
externas de cada átomo
Enlaces covalentes

58. Productos de la B-oxidación:

Acetil-coa, FADH2 Y NADH

59. En orden descendente, los 4 elementos abundantes del cuerpo humano son:
CHON

60. Le confiere al aminoácido sus distintas propiedades químicas:

Cadena lateral 2

61. El colesterol en su estructura posee2 radicales metilos unidos al núcleo esterano de las
posiciones:
C10 Y C13
62. Enzima que cataliza la separación de los residuos de glucosa de los extremos no
reductores de una cadena de glucógeno para formar glucosa 1 fosfato
Glucosa-1-fosfatasa

63. Niveles sericos normales de ácido úrico expresado en mg/dl

3.5-7.2

64. Función de la enzima acetil-coa carboxilasa

Descarboxilar el acetil coa para formar manonil-coa

65. Producto que se obtiene en la degradación de los ácidos grasos por B-oxidación
Acetil-coa

66. Nombre alternativo para las ligasas

Sintetasas

67. Regulador alostérico que inhiben la desaminación oxidativa en los aminoácidos

GTP

68. Nombre de la enzima ramificarte del glucógeno

Amilo alfa (1-4) amilo beta(1-6) transglucosdosa

69. Sirve como intermediarios entre porfobilinogeno y la protoporfirina IX en la biosíntesis

del HEM no tiene color a diferencia de las porfinas
Uroporfirinogenos

70. El ADN se diferencia del ARN por:

El ADN la hexosa es desoxirribosa y en ARN ribosa

71. Principal forma de almacenamiento y transporte de ácidos grasos

Triacilgliceroles

72. Enzimas que catalizan la fosforilación de zimógenos:

Cinasas

73. La unión estructural repetida en una proteína multiplica se conoce como:

Oligómero
74. Transferasa ausente en el hígado por la cual, no es capaz de utilizarse en cuerpos
cetónico como fuente de energía:
B-cetoacil-coa

75. El colesterol es el precursor fundamental de la vitamina D la cual tiene la función de:

Participar en el metabolismo de la Ca
76. Componente lipídico de la membrana cuya estructura se caracteriza por tener un
polisacárido complejo como cabeza y ácidos acetilneulaminico (acido sálico)
Gangliósido

77. Carbono quiral formado por los monosacáridos en solución acuosa

Anomero

78. Esfingolípidos que contienen fosfocolina o fosfoetanolamina como cabeza polar

Esfingomelina

79. La primera etapa de la degradación de la Hemo es catalizada por:

hemo oxigenada

80. Enzima reguladora por AMPc que interviene en la degradación en los triacilgliceroles:
fosfolipasas

81. Es una enfermedad metabólica del musculo esquelético, siendo normal la actividad
dicha juventud, a partir de los 20 años, aunque algunos pacientes refieren mas
tolerancia al ejercicio desde la infancia
enfermedad de McArdle

82. Son moléculas formadas por la esterificación de ácidos grasos de cadena larga con
monoalcoholes también de cadena larga
Ceras

83. Principal hormona femenina sexual producida en los ovarios

Progesterona

84. Constituyente esencial de las enzimas por las oxidaciones y reducciones biológicas
Nicotinoamida

85. En que tejidos humanos se sintetiza principalmente el colesterol

Hígado, intestino, corteza suprarrenal y reproductores

86. Un nucleótido está formado por:

1 base nitrogenada, una pentosa,acido fosforico

87. Es el grupo prostético de la hemoglobina, mioglobina, citocromos, catalas y pirrolasa de

triptófano:
HEM

88. Las apoliproteinas

Sintetiza en la mucosa ineslinal
89. La carnitina puede obtenerse de la dieta, pero también puede sintetizarse mediante una
ruta enzimática presente en el hígado y en el riñón, a partir de:
Lisina y metionina

90. Oligoelemtos de tercer nivel, presente en pequeñas cantidades y esenciales para la vida:
Fe,ZnCu

91. Acido graso cuya molecula es: CH3 (CH2)3-(CH2-CH=CH)4-(CH2)3(COOH)

Acido palmitoleico

92. GAG sulfatado compuesto por una cadena de disacáridos de N-acetil-galactosamina y

acido glucoronico alternados, se encuentra en tejido oseo y cartílago
Condrotin

93. Se califica de proteína oligomerica la que tiene:

Varias cadenas polipeptídicas

94. Glucoesfingolipidos que tiene un solo monosacárido en la estrutura de la ceramida

Cerebrosido

95. Compuesto con una base nitrogenada, 1 monosacarido y 1 o 3 grupos fosfofato

Nucleotido

96. Proteína fibrosa reducida por algunos antropolos que consta de laminas B- antiparaletas
Fibroina

97. Principal enzima reguladora del glucolisis, su actividad de inhibe por concentraciones
levadas de ATP y citrato, que son indicadores de que la carga energética de fundamental
en la capacidad generadora de energía en la celula, se ha hecho mas lenta
PFK-1

98. Enzima que disocia la glutamina en el hígado para formar glutamato y amoniaco libre:
Glutaminasa

99. Grupo de biomoléculas que contienen unidades estructurales de cinco atomos de

carbono que se repiten y cuya unidad estructural es el isopenteno
Isoprenoides

100. Contiene grupos unilo (ch=ch2) metilo y propianota

R=

101. Cual es la zona del cerebro que regula la gran cantidad de procesos fisiológicos
como la producción de hormonas sexuales:
Hipotálamo
102. Aminoácido esencial polar básico:
Hys

103. La lipogénesis tiene lugar en:

RE

104. Cual compuesto actúa como reductor en la biosíntesis de ácidos grasos:

NADPH

105. Un inhibidor competitivo:

Reduce la velocidad de la enzima

106. Mecanismo frecuentemente utilizado por las células del sistema inmune para
producir compuestos microbicidas:
Estadillo respiratorio

107. Se utiliza para determinar la eficacia catalítica de la enzima:

Contante de michaelis y menten

108. Compuesto antioxidante cuyo poder reductor neutraliza la ROS y cuya falta
causa escorbuto:
Vitamina C

109. Los lípidos son:

biomoléculas orgánicas

110. cuales de las siguientes aformaciones sobre la cintesa es cierta?

Se forma por la oxidacion del grupo amino de la cisteina

111. Su función en la digestion de los lípidos es la formación de micelas que

aumentan su grado de dispersión:
Sales biliares