FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

Departamento Académico de Farmacia y Bioquímica

Docente: Q.F. Wilfredo Oswaldo Gutiérrez Alvarado

Grupo: Grupo 1 lunes Subgrupo: G2 3 – 5 pm

Tema: EXTRACCION Y PURIFICACIÓN DE DNA.

Alumno (Apellidos y Nombres): Mozombite Ruiz Rusbel Daniel

Añadir arena para Muestra

triturar

TRITURADO

Agregar 50 cm3 de
agua Añadir 1 cm3 de
FILTRADO SDS
Añadir cloruro (VARIAS VECES)
sódico 2M
Separación de tejidos

Proteínas Separación
del ADN

Precipitado
de ADN

Observar
PREP. DE LA MUESTRA
SANGRE TEJIDO CÉLULAS FÓMITES

EXTRACCIÓN DE ADN EXTRACCIÓN DE ARN

CUANTIFICAR POR GEL AGAROSA/ABSORCIÓN UV

PCRPREPARACIÓN
(tiempo real) DEL MOLDE CLONADO PCR

CRECIMIENTO BACTERIANO

MINI/MAXI PREPARACIÓN

RESTRICCIÓN, DIGESTIÓN Y GEL DE AGAROSA

PCR (tiempo real) PCR (tiempo real)

SECUENCIACIÓN
CICLO DE REACCIÓN DESECUENCIACIÓN

RETIRADA DE TERMINADOR MARCADO

ELECTROFORESIS CAPILAR

ANÁLISIS DE LOS DATOS

 EXTRACCION DE
ADN Se basa

Los iones salinos se atraen hacia las cargas negativas del

ADN, lo que permite su disolución y posterior extracción
de la célula

EXTRACCIÓN

PURIFICACIÓN
Consiste en Consiste en

Separar el ADN de cualquier

Separar el ADN de otros
contaminante
compuestos celulares

Tales como
Se emplean

Residuos celulares Proteínas ARN

Diferentes sustancias
químicas

Tales como
Se usa
Detergentes:

- SDS Fenol/cloroformo/alcohol,
isoamílico
Sales:

- NaCl El proceso se realiza

- Rompe la membrana de la
célula lisándola
- Centrifugar y obtener la fase
acuosa del ADN y separar
membranas
- Separa proteínas para tener
ácidos nucleicos por medio de
fenol.