Procesos de Iniciación de cadena rezagada en la

replicación de ADN de Eucariotas

INICIO DE REPLICACÍON DE
ADN EN LOS ORÍGENES
Proceso complejo que implica
desenrrolladura de la doble
helice del ADN
INTRODUCCIÓN
La duplicación de ADN es primordial ORQUILLAS DE REPLICACCÍON
para prevenir la inestabilidad del genoma
y enfermedades asocadas , por ello tiene
Son estructuras que se formas durante
un proceso altamente conservado y
la replicación del ADN. Donde se
regulado la cual sigue una serie de pasos
desanrrolla y separa la doble hélice del
ADN.
Sintetiza nuevas hebras de ADN, de
forma continua y discontinua

Características
El complejo
Consta de multiples
cromosomas pre-replicativo
Numerosos origenes de SÍNTESIS DE LA SÍNTESIS DE HEBRAS
replicación del ADN Reconocimiento del
CADENA PRINCPAL REZAGADAS E INICIO DE LA
Regulan eldesenrrolado del orige por el
dsDAN complejo proeico SÍNTESIS DE FRAGMENTOS DE
La replicación de ADN se ORC OKAZAKI
replica una ves porciclo Proteinas ORC1,
celular
ORC6
 El complejo
enzimatico
COPLEJO CDC 45, MCM desenrrolla el
2-7 dsDNA para
formar plntillas de
ssDNA

ADN polimerasa
α-ADN primasa 4 SUBUNIDADES

ADN polimerasas Es un complejo proteico

replicativas heterotetramérico
ADN polimerasa δ sintetiza ADN más allá del
cebador de ARN
HORQUILLAS
ADN polimerasa ε Es un complejo proteico que contiene
DE dos actividades enzimaticas
REPLICACIÓN Factores de
Función Enzimática
Actividad Helicasa
asociados a CMG
Organizador central de proteinas en la
horquilla de replicación
interactura con una variedad de proteinas
complejo de proteínas heterotriméricas que consta de
RPA70, RPA32 y RPA14
Proteína de La unión de RPA estabiliza el ssDNA
replicación A evita la formación de estructuras secundarias dentro
Factores adicionales que de las secuencias de ssDNA
respaldan la replicaci´on protege el ssDNA contra la degradación por nucleasas
del ADN eucarióto
.Antígeno nuclear de anillos homotriméricos alrededor del ADN
células en proliferación y mejora la interacción de los Pols
factor de replicación C replicativos δ y ε con el cebador
 Síntesis de hebras rezagadas
e inicio de la síntesis de
fragmentos de Okazaki
Sistemas modelo bioquímicos para el inicio
de la síntesis de fragmentos de Okazaki

CST remodela la ADN .El antígeno T de SV40, Actividades elaboradas .Inicio de la síntesis de
Inicio de la síntesis de la polimerasa α y la ADN RPA y la ADN polimerasa de la síntesis de cadena retrasada en las
hebra retrasada en los primasa para iniciar la α-primasa colaboran fragmentos de Okazaki en horquillas de replicación
telómeros síntesis de fragmentos de durante el inicio de la levaduras y humanos por Pol-prim
Okazaki síntesis del fragmento de
Okazaki
Secuencias de los Los sistemas de HIPOTESIS
telómeros se acortan CST se une a la hebra G levadura utilizan la
durante cada ronda de telomérica Durante la replicación de replicación
replicación monocatenaria a través dsDNA, los doble hexámeros dependiente del
cromosómica. de su subunidad CTC1 y de SV40 Tag se unen y Respaldada por la
origen copurificación de Pol-prim
Secuencias de recluta Pol-prim a través desestabilizan las
sistemas humanos con CST de células
telómeros consisten en del dominio C-terminal de secuencias de ADN de
origen viral
se establecen humanas y la
secuencias repetitivas PolA1 y los dominios N y horquillas de
de ADN en los Cterminal de PRI2 para Desenrollado del origen, los caracterización del factor
dos hexámeros de helicasa replicación y se lleva estimulante AAF de Pol-
extremos de los ssDNA telomérico. a cabo la síntesis de
cromosomas. Tag SV40 se mueven en 3′a prim independiente de la
5′dirección en las cadenas ADN dependiente de función de los telómeros de
principales de la burbuja de la horquilla con el CST
replicación similar a la complejo CMG y las complejo MCM4,6,7; y
helicasa CMG proteínas RNase H, son factores que
purificadas estimulan la actividad de
Pol-prim pueden permitir la
síntesis óptima de
fragmentos de Okazaki