FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

E.A.P. DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

Análisis cualitativo y cuantitativo de Loratadina

 INTEGRANTES:

1. Bermudez morales italo

2. Delgado Gonzales aldon smith
3. Gomez espinoza Nicole trinidad
4. Ileidy camila Iparraguirre garcia
5. Mallma bazan Walter ernesto
6. Ventura Tirado, Piero Cesar

 DOCENTE: CRUZADO, Raul Fernando

 CICLO: 7mo ciclo
 SECCCION: FB6N3
introducción

La loratadina es un antihistaminico tricíclico, que tiene una selectiva y periférica

acción antagonista H1. Tiene un efecto de larga duración y normalmente no
causa somnolencia, ya que no ingresa rápidamente al Sistema nervioso
central. Loratadina es un fármaco usado para tratar alergias. A veces se
combina con pseudoefedrina, un descongestionante, útil para resfriados, así
como alergias. La loratadina se indica para aliviar los síntomas de urticaria
crónica y otras afecciones alérgicas dermatológicas. También funciona para el
tratamiento y control de los síntomas de la rinitis alérgica, como estornudos,
rinorrea y prurito. A su vez ayuda al alivio de la conjuntivitis alérgica y sus
síntomas tales como lagrimeo y escozor de ojos. Es una antihistamina H-1
activa por vía oral y no sedante, con una estructura química parecida a la de la
ciproheptadina y azatidina. La loratadina difiere químicamente de otras
antihistaminas H1 con propiedades no sedantes como son el astemizol o la
terfenadina. La poca actividad sedante de la loratadina se debe a su pequeña
penetración en el sistema nervioso central y hacia una afinidad baja para con
los receptores H1 del sistema nervioso central. A diferencia de otras
antihistaminas, la loratadina no ha estado nunca asociada a torsades de
pointes.

Marco teórico:
La loratadina es un antihistamínico H-1 activo administrado generalmente por
vía oral, es químicamente diferente de otros antihistamínicos H1 no sedantes
como el astemizol o la terfenadina. El bajo efecto sedante de la loratadina se
debe a su escasa penetración en el sistema nervioso central y a su baja
afinidad por los receptores H1 del sistema nervioso central.

La loratadina se utiliza principalmente para aliviar los síntomas de las alergias,

como la congestión nasal, estornudos, picazón en los ojos y nariz, y erupciones
cutáneas. También puede ser útil en el tratamiento de otras condiciones
relacionadas con alergias, como la urticaria (picazón intensa en la piel) y la
rinitis alérgica (inflamación de la mucosa nasal). Es importante seguir las
instrucciones del médico o las indicaciones del prospecto del medicamento
para saber cómo y cuándo tomarlo correctamente. Siempre es recomendable
consultar con un profesional de la salud antes de comenzar a tomar cualquier
medicamento.

Están presentes en las células efectoras por qué previenen, pero no revierten
las reacciones basadas únicamente en histamina. Es un fármaco
antimuscarínico que tiene un efecto secante sobre la mucosa oral; rompe las
barreras sangre y provoca efectos sedantes debido a la participación de los
receptores H3 en el cerebro, implicados en el control de la vigilia.

En su absorción la loratadina se absorbe bien y rápidamente. Al consumirlo con

comida se altera ligeramente la absorción, pero no afecta su eficacia clínica,
por ello su biodisponibilidad de la loratadina y su metabolito activo es
proporcional a la dosis administrada. La loratadina se une en gran medida a las
proteínas plasmáticas (97 a 99%) y a su principal metabolito.

El metabolismo primario, principalmente es por CYP3A4, CYP2D6 y alcanzan

concentraciones plasmáticas máximas (Tmax) en 1 a 1,5 horas y en 1,5 a 1,5 a
1,5 horas. Para eliminarlo durante su uso, aproximadamente el 40% de la dosis
se excreta por la orina y el 42% por las heces y principalmente en forma de
metabolitos conjugados, aproximadamente el 27% de la dosis administrada
constituye excretado en orina durante las primeras 24 horas.
MATERIALES

 Buretas
 Matraz Erlenmeyer 250 ml
 Soportes universales
 Beakers 250 ml
 20 tubos de ensayo
 Pinzas de bureta
 Pinzas de tubos de ensayo
 Gradillas de metal
 Morteros
 Pipetas de 10 ml
 Pipetas de 5 ml
 Microscopios
 Frascos goteros
 Embudos de vidrio
 Papeles de filtro (cortados)
 Baguetas
 Cromatoplacas
 Cubetas cromatográficas
 Capilares
 Laminas portaobjetos

REACTIVOS
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Cloroformo 50 mL
 Reactivo de Draguendorff s.r. 50 mL
 Reactivo de Mayer s.r. 50 mL
 Reactivo de Bouchardart s.r. 50 mL
 Agua destilada 2 L
 Éter etílico 50mL
 Ácido clorhídrico al 10% 20 mL
 Ácido sulfúrico QP 30 mL
 Formol 30 mL
 Acido perclórico 0.1 N en Ácido acético glacial 1000 mL
 Cristal violeta o Alfa naftolbenceina en ácido acético al 0,1% 20 mL

ESTANDAR
Loratadina 10 mg
PROCEDIMIENTO
A. Análisis Cualitativo
 Análisis Organoléptico

-Loratadina Tabletas

-Concentración: 10 mg

-Laboratorio Farmindustria S.A

-Lote: 20697372

-Fecha de Vencimiento: 06-2025

 Solubilidad

Se inicia con la pulverización de las tabletas de loratadina en el

mortero para luego colocarlo en los tubos de ensayo.

Realizar los ensayos de solubilidad en los siguientes solventes

agua destilada, etanol, metanol, cloroformo, acetona y éter etílico
 Observación Microscópica

Colocamos unos miligramos del Standard solubilizado y luego se

coloca en el portaobjetos y se observa al microscopio a 40x de
aumento.

 Cromatografía en capa fina:

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la
muestra, se realiza la cromatografía en capa fina en el cromatóplaca
aplicando el estándar y la muestra problema, el sistema de solventes
es Cloroformo-metanol (1:2). La solución reveladora son vapores de
yodo.
 Reacciones químicas

Reacción de Dragendorff: A unos mg de muestra problema en

solución, se añade IV gotas de Reactivo de Dragendorff el
precipitado anaranjado indica positivo.

Reacción de Mayer: A unos mg de muestra problema en

solución, se añade IV gotas de Reactivo de Mayer el precipitado
blanco amarillento indica positivo.

Reacción de Bouchardart: A unos mg de muestra problema

disuelto en 2 ml de agua purificada, se añade VI gotas de
Reactivo de Bouchardart, el precipitado pardo oscuro o marrón
nos indica positivo.
B. Análisis Cuantitativo

 Técnica operatoria

En un matraz
Erlenmeyer se pesa 20 Se añade 5
mg de muestra mL de ácido
problema acético glacial

Se procede a cuantificar
con una solución de Se añade V gotas
ácido perclórico 0,1 N. de α naftol benceina
Discusiones.

 Según los análisis de solubilidad comprábamos que el agua destilada es

mayor soluble ante los otros reactivos ya que este el ph es de 5.8 y ante
la mezcla con la loratadina en polvo conlleva a una mejor mezcla.
 En el microscopio visto con el lente 40x, se llegó a observar la presencia
de cristales redondos, evidenciando cristales correspondientes al
principio activo.
 En la muestra de cromatografía pudimos obtener un recorrido
aproximado de 4 cm esto es diferente a la composición de la muestra,
en este caso loratadina.
 En las reacciones químicas se da positivo a la reacción de drangendorff
ya que la coloración indica positivo para alcaloides.
 Afirma los reactivos de Wagner, Mayer y Bouchardat son los más
generales para alcaloides de cualquier estructura, lo cual es confirmado
en la práctica al darnos positivo en la prueba de Bouchardat confirmando
la presencia de alcaloides en la estructura de la loratadina.

Resultados

La loratadina es un medicamento antihistamínico utilizado para tratar las

alergias.

El análisis cualitativo y cuantitativo de loratadina es importante para asegurar la

calidad de los resultados generados por estos métodos.

Los métodos utilizados para el análisis incluyen determinar la concentración de

loratadina, analizar sus propiedades químicas y examinar su estructura
cristalina.

Los resultados obtenidos del análisis de loratadina pueden ayudar a garantizar

la calidad del medicamento y su eficacia en el tratamiento de alergias.
Cuestionario:

1. Que grupo funcional reconoce la reacción de Le Rosen,

desarrollar la reacción química.

Reconoce la identificación de hidrocarburos aromáticos.

2. Explicar que ocurre con la reacción de Bouchardart y con qué parte de la

molécula actúa

Se basan generalmente en la combinación de los alcaloides con metales

pesados. Se llevan a cabo en solución acuosa ácida. Los reactivos más
utilizados para la precipitación de los alcaloides son ácidos de elevado peso
molecular como el reactivo de Hager (solución saturada de ácido pícrico en
agua) y reactivos yodados como Dragendorff (yodobismutato potásico,
precipitado rojo-naranja), Bouchardat (yodo/yoduro potásico, precipitado
marrón-rojizo), Mayer (mercuriyoduro potásico, precipitado blanco-amarillento)
y otros. La detección de los alcaloides mediante estas reacciones de
precipitación puede dar falsos positivos y falsos negativos, por lo que conviene
realizar varias reacciones de detección para confirmar los resultados.

Resumen:

En resumen, del análisis cualitativo se aplicó una técnica de análisis común:

Observación en el microscopio: Posteriormente al colocado de muestra en la

lámina se procedió a observarlo en el microscopio, em el cual se observó la los
pequeños cristales de la Loratadina diluida en cloroformo.
Cromatografía en capa fina: En este método, se aplica una pequeña cantidad
de la muestra en una placa de TLC y se coloca en un solvente que se desplaza
a través de la placa. La loratadina tiene una movilidad característica en la placa
y puede ser detectada mediante la visualización de manchas específicas bajo
luz ultravioleta o mediante la reacción con reactivos químicos.

Referencias bibliográficas:
 Loratadina [Internet]. Medlineplus.gov. [citado el 10 de septiembre de
2023]. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a697038-es.html
 De Medicamentos y Productos Sanitarios AE. .:: CIMA ::. PROSPECTO
LORATADINA CINFA 10 mg COMPRIMIDOS EFG [Internet]. Aemps.es.
[citado el 10 de septiembre de 2023]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63696/Prospecto
 Análisis químico, métodos analíticos y cuantitativos [Internet]. Apuntes
para universitarios. 2016 [citado el 10 de septiembre de 2023].
Disponible en: https://edukativos.com/apuntes/archives/8201

 Alexander C, Sandoval R. Edu.gt. [citado el 10 de septiembre de 2023].

Disponible en: http://biblioteca.usac.edu.gt/tesis/06/06_3169.pdf

 López RGS, Aguilar JAS. Composición farmacéutica oral para uso en

enfermedades respiratorias. World Patent. 2010094996:A1, 2010[citado
el 10 de septiembre del 2023]disponible en:
https://patents.google.com/patent/WO2010094996A1/es