An lisis Cuntittivo y Culittivo de l Sulpirid

TEMA: Anlisis Cuantitativo y Cualitativo de la Sulpirida

CARRERA: Farmacia Y Bioqumica

CICLO: VIII

TURNO: Noche

AULA: 602

DOCENTE: QF. Enrique Juarez Moreyra

ALUMNO: Durand Neyra Yonny Javier

2016
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INTRODUCCIN

La levosulpirida pertenece a un grupo de medicamentos llamados estimulante

de la motilidad gastrointestinal. Se utiliza para el tratamiento de alteraciones
digestivas en las que se necesita estimular la motilidad gastrointestinal cuando
no han respondido a las medidas higienicodieteticas.

La levosulpirida acta en forma selectiva sobre los receptores D2, a diferencia

de la domperidona y la metoclopramida que actan sobre los receptores D1 y
D2. La levosulpirida tiene efectos agonistas moderados sobre los receptores 5-
HT4 que se localizan en neuronas colinrgicas del sistema nervioso entrico.
Mediante este mecanismo induce la liberacin de acetilcolina que estimula el
transito gastrointestinal. La activacin de los receptores 5-HT4 es el principal
mecanismo de accin del cisapride.

La levosulpirida tiene una farmacoqumica

lineal con una biodisponibilidad cercana al
99% y al 30% cuando se la administra por va
intramuscular u oral, respectivamente. El
tiempo hasta la concentracin plasmtica
pico es cercano a las 3 horas y la vida media
en plasma es de 6 a 19 horas, segn la dosis
y la va de administracin. El frmaco no se
metaboliza y se elimina y se elimina por orina
sin cambios. No parece presentar
interacciones farmacolgicas con drogas que son metabolizadas enzimtico
citocromo P450.

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FARMACODINAMICA

El mecanismo principal de accin de la levosulpirida es por inhibicin de los

receptores tipo 2 de la dopamina (D2) localizados en la musculatura lisa del
tracto gastrointestinal. Como consecuencia, la accin de la dopamina sobre la
inervacin intrnseca del tracto gastrointestinal es antagonizada, favoreciendo
la accin del sistema colinrgico. El resultado es un incremento de la actividad
motora del tracto digestivo mediada por acetilcolina.

Adems de la accin ejercida sobre el antagonista D2, levosulpirida ejerce una

actividad agonista sobre los receptores tipo 4 de la serotonina (5HT4), estos se
encuentran localizados en las terminaciones presinpticas de las neuronas
colinrgicas. La activacin de estos receptores resulta del incremento de los
niveles de acetil colina que estimulan la actividad intestinal (motora);
determinando entonces que la levosulpirida posee una actividad dual en el
tracto gastrointestinal.

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MARCO TEORICO

Levosulpirida es un sustituido benzamida antipsictico, informando de que un

antagonista selectivo de los receptores de dopamina D 2 receptores de la
actividad en ambas centrales y perifricos niveles. Es un atpico neurolptico y
un agente procinptico. Levosulpirida tambin se considera que las
propiedades del estado de nimo d elevacin, levosulpirida se utiliza en el
tratamiento de la psicosis, en particular los sntomas negativos de la
esquizofrenia, ansiedad trastornos, distimia, vrtigo, dispepsia, sndrome del
intestino irritante y la eyaculacin precoz.

Efecto secundario.- los efectos secundarios incluyen la amenorrea,

ginecomastia, galactorrea, cambios en la libido y el sndrome neurolptico
maligno.

Mecanismo de accin.- en contraste con la mayora de otros neurolpticos

que bloquean ambos D de dopamina 1 y D2 sulpirida es ms selectivo y actua
principalmente como dopamina D2 antagonista. Sulpirida parece carecer de
efectos sobre la noradrenalina, acetilcolina, serotonina, histamina, o los
receptores del cido gamma-aminobutrico (GABA)

Farmacodinamia.- sulpirida es un derivado de la benzamida sustituida y un

selectivo de la dopamina D2 antagonista con actividad antipsictica y
antidepresiva. Otros derivados de benzamida incluyen metoclopramida tiaprida,
y sultopride.

MATERIALES:

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PROCEDIMIENTO

A. Anlisis Cualitativo
Anlisis organolptico: observar y anotar las caractersticas
organolpticas de la levos.
Solubilidad: realizar los ensayos de la solubilidad en los indicados en la
farmacopea, siempre y cuando se trate de una muestra pura, de no ser
as escribir la solubilidad en la farmacopea.

Cromatografa en capa fina: en el solvente escogido por el ensayo de

solubilidad la muestra problema, realizar la cromatografa en
cromatoplaca aplicando el estndar y la muestra problema, el sistema de
solvente es agua-etanol-cido actico.

Reacciones qumicas:

Reaccin de draguendorf: colocar en tubo de ensayo IV de solucin de

levosulpirida

Reactivo de Mayer: colocar en un tubo de ensayo iv gotas de solucin

de orfenadrina citrato, agregar II gotas de reactivo de mayer, se obtendr
un precipitado blanco, indicando la presencia de nitrgeno secundario.

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B. ANALISIS CUANTITATIVO

TECNICA OPERATORIA: en un matraz Erlenmeyer limpio y seco se agrega

dos tabletas pulverizadas de muestra problema, se aade 5 ml de actico
anhidro se agita, aadir 5 gotas de alfa naftol bencena SR y se procede a
cuantificar con una solucin de cido perclrico 0,1 N. determinar el
porcentaje de pureza de la muestra de levosulpirida por tableta.

CUESTIONARIO

Explicar el mtodo cuantitativo con reacciones qumicas

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BIBLIOGRAFIA

http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Sulpirida.pdf
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73195/FT_73195.pdf
https://www.fisterra.com/mbe/investiga/cuanti_cuali/cuanti_cuali2.pdf
https://es.scribd.com/document/321818819/Levosulpirida-Informe-
Completo

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