Ríos

Izarra
Hugo
Chavelon
Tuesta
León
Fuentes
Oroya
Carla
Carla
PérezKatherine
Elizabeth
León Camborda Juan Roberto
INTEGRANTES:
PROFESOR:
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE
A3
LORATADINA
INTRODUCCIÓN

La loratadina es un antihistamínico (antialérgico) de acción prolongada con actividad

antagonista selectiva de los receptores H1 periféricos; sirve para aliviar el lagrimeo de los
ojos, pruritos de la piel, rinitis alérgicas estacionales y perennes, estornudos producidos
por la fiebre de heno, sinusitis, laringitis, larínge o traqueitis alérgicas, dermatitis atópicas,
dermatitis por contacto, urticarias agudas y crónicas, prurigo y pruritos de variada
etiología.
Aunque la loratadina es más eficaz cuando se toma con el estómago vacío, usted puede
tomarla con la comida si le produce trastornos de estómago.
La loratadina puede producir somnolencia. No maneje el automóvil ni utilice maquinaria
peligrosa hasta saber cómo este medicamento le afecta a usted.
Aunque no es común que la loratadina produzca efectos secundarios, algunas veces
puede presentarse. Dolor de cabeza, sed, visión borrosa, resequedad de la boca y nariz.
Estos efectos deberían desaparecer a medida que su organismo se acostumbra a la
loratadina. Chupe pastillas sin azúcar, caramelos duros, masque chicle sin azúcar o beba
líquidos para aliviar la sed y la sequedad de boca. Informe a su médico si estos síntomas
continúan o son severos. Latidos rápidos o violentos del corazón, dificultad para orinar,
problemas de vista, mareo, debilidad anormal. Consulte a su médico. Somnolencia (en
raras ocasiones). Evite actividades que requieran estar alerta. Consulte a su médico o
farmacéutico si este problema es grave. Decoloración de la orina. Este efecto no es
perjudicial.
Cuando se administra concomitantemente con alcohol, LORATADINA comprimidos no
tiene efectos potenciadores como se muestra en los estudios de comportamiento
psicomotor. Debido al amplio índice terapéutico de loratadina, no se espera ninguna
interacción clínicamente relevante y en los ensayos clínicos realizados no se observó
ninguna.
Grupo farmacoterapéutico: antihistamínicos – antagonista H1 es un antihistamínico
tricíclico con actividad selectiva sobre los receptores H1 periféricos. oratadina no presenta
propiedades sedantes o anticolinérgicas clínicamente significativas en la mayoría de la
población y cuando se utiliza a la dosis recomendada. En tratamientos crónicos no hubo
cambios clínicamente significativos en los signos vitales, valores de pruebas de
laboratorio, exámenes físicos o electrocardiogramas. Loratadina no tiene actividad
significativa sobre los receptores H2. No inhibe la captación de norepinefrina y
prácticamente no influye sobre la función cardiovascular o sobre la actividad intrínseca del
marcapasos.

Lora
tadi
na
 ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LORATADINA

1.1 MARCO TEORICO :

Ácido perclórico: es la denominación que se le otorga

al ácido que resulta de la unión del óxido perclórico con H2O.
Recibe tal nombre debido a que el cloro actúa con el estado de
oxidación +7, que es el mayor de los cinco que posee (−1, +1,
+3, +5 y +7).

Es un ácido fuerte, por lo que en disolución acuosa se disocia

totalmente y hay que tener precauciones a la hora de manejarlo.
A concentraciones superiores al 72% es inestable y puede resultar explosivo. Debido a
que es el ácido con menor pKa de todos y por lo tanto, el que más se disocia en
soluciones acuosas, resulta ser el ácido más corrosivo de todos por lo que es
recomendable la utilización del mismo con precaución.

El ácido acético: también se conoce como ácido etanoico

o metilencarboxílico. Por lo general es un ácido que se
encuentra en el vinagre al que le proporciona las
características de sabor y olor agrios.

Este ácido se solidifica a los 16.6ºC y por lo general se

utiliza en la producción de acetatos, como agente
neutralizante, como ingrediente de compuestos adhesivos,
como ingrediente en lacas para la industria aeronáutica,
entre otros usos.

El ácido acético glacial: se refiere al ácido acético anhidro, es decir, sin presencia de
agua.

Se le da el nombre de glacial ya que cuando el ácido acético se congela tiende a

precipitarse dejando el agua en forma de cristales sobre él.

Una vez llevado a cabo este proceso, el ácido acético glacial puede ser fácilmente
separado del agua, se deja que vuelva a su estado líquido a temperatura ambiente.
 También se le conoce como anhidro acético y al ser un compuesto orgánico que se deriva
del ácido acético se le clasifica dentro de los ácidos carboxílico.

2.2 REACIONES QUÍMICAS CUALITATIVAS:

 Reacción de Dragendorff:

Bi
3I - + KI
Loratadina Rvo. De dragendorff +

+ +

Complejo coloreado

+ K2HgI4 = +
Hg 2I - + KI
Rvo. De Mayer

Loratadina +

Complejo blanco
  Reacción de Le Rosen:

+ CH2O =
CH2 + H2O
Formol

Loratadina

CH + 2 H2SO4
Ác. Sulfúrico
CH2

Complejo coloreado
naranja
+ 3H2O +2 SO2
2.3PARTE EXPERIMENTAL

ANÁLISIS CUALITATIVO:

I. ANÁLISIS II. Análisis de solubilidad

ORGANOLÉPTICO

Aspecto: Polvo Blanco  Agua:

Insoluble

Color:   Blanco  Alcohol:

Soluble

Olor: Inodoro  Cloroformo:

Soluble

Sabor: Insípido
III. OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA
Aumento: 40X
Observación:  Cristales en forma de
rectángulo.

METANOL 10X

METANOL 40 X
 CLOROFORMO
100X

CLOROFORMO
40 X
III. ANÁLISIS CROMATOGRÁFICO
Sistema de solventes:  Acetona : Etanol

Proporción:  3 :1
Revelador:  Vapores de Iodo
RF. Estándar:  0.74
RF.Muestra problema:  0.79

IV. ANÁLISIS QUÍMICO CUALITATIVO    

Reacción : Resultado: Observaciones: Indica:
 R. de Drangendorff ++ pp. Naranja Nitrógeno
terciario
 R. de Mayer +++ pp. Blanco Nitrógeno
terciario
 R. de Le Rosen  ++ Ligeramente Grupo aromático
rosado
 V. ANÁLISIS QUIMICO CUANTITATIVO

Método analítico:  
 Valoración de compuestos orgánicos de carácter básico en
medio no acuoso
 
Solución valorante:   Ácido perclórico 0.12 N

Solvente:  Ácido acético glacial

 
 
Indicador: α – naftol benceina SR 
Gasto:   1 ml
Resultados: Obtenidos % en la Rango
muestra aceptado
7.65 mg/tab. 76.5% 90.0 – 110.0%

Agregar en un matraz
1.2 PROCEDIMIENTO: Erlenmeyer la
muestra pulverizada

Tabletas de
loratadina

Pulverizar la muestra
problema(3 tabletas)
Proceder a cuantificar Agregar 5ml
con una solución de se agita
ácido perclórico
Por ultimo
0.120 N
agregar V gotas

Ácido perclórico 0.120 N

Gasto : 1 ml

Loratadina pulverizada+ 5ml de acido

acético glacial + v gotas de α –naftol
benceína
2.4 CÁLCULOS:

 VALORACIÓN DE LORATADINA

N= mg
PEq x ml
ѳ

0.120 = mg
382.88 x 1
2

Mg= 22.973

30 mg 100%
22.97 mg x

X= 76.5 %

Luego: 22.97 mg
3 tabletas

7.65 mg por cada tableta de loratadina

 CONCLUSIONES

 Se concluye que el principio activo de la tableta de origen laboratorio

Portugal procedente de Botica y Salud, NO cumple con las
especificaciones de las referencias consultadas por lo que se
RECHAZA.
 En conclusión, el principio activo de la tableta de loratadina contiene un
76.5 % de pureza, rango que se encuentra por debajo de los valores
según la farmacopea (90 % - 110%).
 En el análisis químico cualitativo con los reactivos (Dragendorff, mayer
y reactivo de Le Rosen), se determinó la presencia de nitrógeno terciario
y de anillos aromáticos en la muestra de loratadina..
 Se concluyó que en microscopía se observó a 40X los cristales
rectangulares de loratadina
 Concluimos que en el análisis de solubilidad de loratadina que se
realizó con agua, alcohol y cloroformo cumple con los parámetros que
nos brinda la farmacopea americana.

CUESTIONARIO

1.Explicar el método cuantitativo con reacciones químicas

CH3COOH +
-
CH3COO

AC. acético Ion acetato

Loratadina

Metóxido de sodio
HClO4 + CH 3COOH CH3COOH2- + ClO4
Ac. Perclórico AC. Acético Iones acetoxonio Clorato

CH3COOH2- CH3COO - 2 CH3COOH

 Iones acetoxonio Ion acetato AC. Acético

2. Porque se debe evitar la presencia de agua en la determinación

cuantitativa de este fármaco

 Si se valora una base débil en medio acuoso, hay liberación de OH –

provenientes del agua y que luego al adicionar el valorante va haber
competición de la muestra con los OH – que proviene del agua (por el
valorante) la solución para estos casos es emplear solventes que no liberen
OH - .

BIBLIOGRAFIA

 http://www.medizzine.com/pacientes/medicamentos/loratadina.php
 http://www.cofybcf.org.ar/informacion/Loratadina.pdf
 Farmacopea americana N°37 páginas 1855, 4134 y 4137.
 Manual de Farmcoquímica por: Mg. Q.F Pérez León Camborda Juan R.