Fisiología

del músculo
EQUIPO 8
 sinapsis
neuromuscular
Terminación nerviosa
Espacio sináptico
Neurotransmisor
Membrana muscular
Receptores
 Acetilcolina como
neurotransmisor
Si se logra el potencial de acción, las neuronas son
estimuladas y esto se propaga por toda la membrana
Esto abre caales de ca++ en la membrana
presináptica
el aumento de calcioprovocará el movimiento de las
vesículas y su consecuente liberación
 .
Receptores ionotrópicos
Estos receptores abren o cierran canales
iónicos cuando son estimulados por
acetilcolina

El tipo de unión neuromuscular tiene un

receptor nicotínico , ya que estos provocan la
apertura de canales de sodio.
 Miastenia Gravis
Ocurre en aproximadamente 1 de cada 20.000
personas
Se considera una enfermedad autoinmune en la que
los pacientes desarrollan anticuerpos que bloquean o
destruyen sus propios receptores de acetilcolina en la
unión neuromuscular postsináptica.
Causa debilidad muscular debido a la incapacidad
de las uniones neuromusculares para transmitir
suficientes señales de las fibras nerviosas a las fibras
musculares.
Tratamiento: inhibir a la
acetilcolinesterasa y asi
incrementar la acetilcolina
 Distrofias
Musculares
Estas incluyen varios trastornos hereditarios que
provocan debilidad progresiva y degeneración de las
fibras musculares

Una de las más formas más comunes es:

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Distrofia muscular de Becker (BMD)
 Distrofia muscular de Duchenne
(DMD).
Esta enfermedad afecta solo a los hombres
porque se transmite como un rasgo
recesivo ligado al cromosoma X

Es causada por la mutación del gen que

codifica una proteína llamada distrofina, que
une las actinas con las proteínas de la
membrana de las células musculares.

la falta de distrofina provoca la

la falta de distrofina provoca la desestabilización de la membrana de las
desestabilización de la membrana de las células musculares y la activación de
células musculares y la activación de múltiples procesos fisiopatológicos
múltiples procesos fisiopatológicos
01 CAUSA:
Causada por mutaciones del gen que Distrofia
muscular
codifica la distrofina, pero tiene un inicio
más tardío y una supervivencia más
prolongada
de Becker
02 No existe un tratamiento eficaz
(BMD)
Morfología del músculo esquelético
 SARCOLEMA
Es una membrana delgada que encierra una fibra del músculo esquelético

La parte de la miofibrilla que se

encuentra entre dos discos Z sucesivos
se denomina sarcómero.
 Miofibrillas
Están compuestas por filamentos de actina y miosina.

Cada miofibrilla se compone de alrededor de 1500 adyacentes filamentos de

miosina y 3000 filamentos de actina

Se encargan de la contracción muscular.

Los filamentos gruesos son

miosina, y los filamentos
delgados son actina.
 Bandas
Están compuestas por
filamentos de actina y miosina.
 Disco z
-Los filamentos se extienden en ambas direcciones para
conectarse con los filamentos de miosina

-Está compuesta de proteínas filamentosas diferentes de los

filamentos de actina y miosina
 Características estrcuturales y
funcionales de las proteínas contráctiles
Miosina I
Complejo
Actina
Troponina
Tropomiosina
TnI Actina
TnC TnT
Complejo
Troponina

Tropomiosina
Actina
 Acoplamiento
excitación-contracción
¿Por qué ocurre?

La fibra muscular es tan Para que se produzca la

grande que el potencial no máxima contracción se
puede propagarse hacia el necesita que el potencial se
interior de esta. propague al interior.
1. Sistema de túbulos
transversos.
Receptores de
dihidropiridina
2. Cisternas del retículo
sarcoplásmico.
Canales de rianodina
Bomba de Calcio de
retículo sarcoplásmico
(SERCA).
Calsecuestrina.
Acoplamiento excitación-
contracción
1. Potencial de acción muscular
se propaga hacia la membrana
de los túbulos T.
2. Activación de los receptores
de dihidropiridina.
3. Apertura de los canales
receptores de rianodina.
Contracción muscular.
Teoría de la cremallera.
Energética de la contracción
muscular
¿Para qué?
Necesito ATP
Estamos realizando un trabajo. Lap
energía contribuye al mecanismo
de cremallera, bombear iones
calcio, sodio y potasio para
restaurar los gradientes.
 Necesito ATP

Energética de Fosfocreatina. Contracción

Glucogenólisis muscular
la contracción Metabolismo máxima es
muscular oxidatvio (el 95% de 5 a 8s.
de la energía Pierde su
utilizada por los capacidad
músculos para una después de
contracción 1min.
prolongada).
Contracción
isométrica e
isotónica
 Contracción
Isométrica
El músculo no se acorta durante
la contracción.
Cambios de la fuerza de
contracción con independencia de
la inercia de la carga.
Comparar características en
diferentes tipos de músculo.
Isotónica
El músculo si se acorta durante la
contracción, cuya tensión es
constante.
Depende de la carga contra la que
se contrae el músculo y de la
inercia de la carga.

Contracción
concétrica y
excéntrica
Sacudida simple y contracción tetánica
 Clasificación de
fibras musculares
En base a su velocidad de contracción se
pueden clasificar como :
Rápidas
Lentas
 Unidad Motora
La cantidad mas pequeña de musculo que puede contraerse
como respuesta a la excitación de una sola neurona motora no
es una fibra muscular, sino todas las fibras inervadas por la
neuronas.
Cada neurona motora y las fibras musculares que inerva
constituyen una unidad motora.

En funcion del tipo de fibra muscular que inervan y, por tanto

en función de la duración de su contracción, las unidades
motoras de dividen en lentas (S, slow), rapidas resistentes a
la fatiga (FR) y rapidas susceptibles a la fatiga (FF).
 Desnervacion muscular
La destrucción del suministro que proporcionan los nervios
motores causa una atrofia muscular.
También conduce a una excitabilidad anormal del musculo, y
aumenta su sensibilidad a la acetilcolina circulante
(hipersensibilidad por desnervación).

Atrofia Hipotrofia Hipertrofia

Deterior de las células
nerviosas de los músculos
provocando disminución y
perdida de masa muscular
y desgaste de los tejidos
musculares.
Disminución o perdida del
volumen y numero de las
fibras musculares de uno o
varios músculos;
Disminucion de masa mas
leve que la atrofia.
Aumento de tamaño de
tejido muscular a través de
las células que lo
componen; Aumento de la
masa muscular.
 Electromiografía
La activación de las unidades motoras puede ser estudiada por la
electromiografía, el proceso de registro de la actividad eléctrica del
musculo.
La gradación de las respuestas musculares, por
tanto, es en parte por una función del numero de
unidades motoras activadas. Además, la
frecuencia de descarga en las fibras nerviosas
individuales desempeña una función, la tensión
desarrollada durante una contracción tetánica
es mayor que la de las contracciones
individuales.
Musculo
cardiaco
El musculo es un sincitio es decir que
las fibras están formadas por muchas
células conectadas en serie, paralelo
y entre si.
Los discos intercalares las
membranas se fusionan para hacer
union gap que permite una rápida
difusión de iones.
Potencial de
accion
Fase 0 (despolarización) canales rápidos de sodio
abiertos
Fase 1(repolarización inicial): cierre de los canales de
sodio
Fase 2 (meseta) los canales de sodio se abren y los
canales de potasio se cierran
Fase 3 (repolarización rápida) los canales de calcio se
cierran y los de potasio se abren lentamente
Fase 4 (potencial de membrana en reposo)
Tiempo refractario
El músculo cardiaco no puede excitarse
dado que esta en el periodo refractario
absoluto (fase 0 a 3), sino hasta la fase 4.

Debido a esto no ocurre la tetania que se ve

en el músculo estriado,
esto es una característica
de seguridad Una tetania es un aumento
de la excitabilidad de los
nervios, espasmos
musculares dolorosos,
temblores o contracciones
musculares intermitentes
 Inanición. Extrema
debilidad física por falta de
METABOLISMO alimento En diabéticos no
tratados, el uso de
carbohidratos en
La fuente principal de energía para el músculo cardiaco se
reduce y aumenta la
miocardio es la glucosa, lactato y de grasa
ácidos grasos.

Usualmente el 35% se cubre con

carbohidratos, 5% con cetonas y 60%
por grasa; sin embargo varia segun su
estado nutricional.

Después de la ingesta de glucosa se

utiliza mas lactato y piruvato, durante
la inanición se usa más la grasa.
 Músculo liso
Morfología y contracción

Carece de estriaciones visibles. Tiene

actina y miosina II, las cuales producen
la contracción.

Puede ser unitario (visceral) o

multiunitario (ojo).
UNITARIO O
MULTIUNITARIO

Sincitio. Estructura El músculo liso unitario son grandes láminas,

grande, se da por fusión tiene conexiones de baja resistencia entre células
de muchas celulas
individuales y funciona como sincitio.
Está en paredes de visceras huecas

El multitario son unidades individuales con pocas

uniones comunicantes. Cada fibra actúa independiente.
Control por señales nerviosas.

Se encuentra en el músculo ciliar del ojo, y músculos

piloerectores, y en paredes de vasos sanguíneos.
Acoplamiento excitación-
contracción
1. Potencial de acción muscular
se propaga hacia la membrana
de los túbulos T.
2. Activación de los receptores
de dihidropiridina.
3. Apertura de los canales
receptores de rianodina.
El principal aporte de calcio
necesario para la contracción
es extracelular. Por tanto, el
encargado de elevar el Ca++ en
el músculo liso es el receptor
de Dihidropiridina en los
tubulos T.