Biología TP N°4

“Estructura del ADN y Replicación del ADN”

Instituto Secundario Bernandino Rivadavia

Estudiante: Lazzuri, Camila

Profesor: Gallego, Fernando

6º Naturales “B”
 Mecanismos De Replicación y Reparación Del ADN
La reproducción es una propiedad fundamental de todos los sistemas vivos. Es un proceso
que puede observarse en diferentes niveles: Los organismos se duplican por medio de la
reproducción sexual o asexual, las células por división celular y el material genético por
replicación del ADM. La maquinaria que replica el ADN también tiene otra capacidad: la
reparación del material genético dañado.
Se presupone que la capacidad de autorreplicación fue una de las primeras propiedades
importantes que aparecieron durante la evolución de las formas de vida primitiva más
tempranas.
Sin la capacidad de propagarse, cualquier molécula biológica primitiva estaba destinada a
desaparecer. Los portadores tempranos de la información genética fueron tal vez las moléculas
de ARN, capaces de autorreplicarse. A medida que la evolución progresó y las moléculas de
ARN se reemplazaron por moléculas de ADN como material genético, el proceso de la
replicación adquirió complejidad y requirió un gran número de componentes auxiliares. En
consecuencia, a pesar de que una molécula de ADN contiene la información para su propia
duplicación, carece de la capacidad para realizar esta actividad por sí misma.

Actividades
1. Describa la estructura del ADN de doble cadena, según la determinaron Watson y
Crick. Dibuja su estructura.
- Watson y Crick determinaron la estructura del ADN de doble cadena en 1953, un
logro que les valió el Premio Nobel de Medicina en 1962. La estructura está compuesta
por dos hebras antiparalelas de nucleótidos que se enrollan en forma de una escalera
helicoidal.
La unidad básica del ADN es el nucleótido, que consta de tres componentes
principales:
Un grupo fosfato
Un azúcar de cinco carbonos llamado desoxirribosa
Una base nitrogenada, que puede ser adenina (A), timina (T), citosina (C)
o guanina (G)
Las bases nitrogenadas se unen específicamente
mediante puentes de hidrógeno en la siguiente
manera: A se empareja con T y C se empareja con
G. Este apareamiento de bases es conocido como
complementariedad de bases y es esencial para la
replicación y la transmisión precisa de la
información genética.
Además, una manera más simple para visualizar la
estructura de la doble hélice de ADN, es
imaginando una escalera helicoidal en la que los
peldaños están formados por los pares de bases
unidos por puentes de hidrógeno. Las dos hebras
de ADN están dispuestas de forma antiparalela, lo
que significa que corren en direcciones opuestas.
2. ¿Qué tipo de enlaces mantienen unidas a las dos cadenas de ADN que forman la
doble hélice? ¿Qué nucleótido forma un apareamiento de bases con las adeninas? ¿y
con la guanina?
- Las dos cadenas de ADN que forman la doble hélice están unidas por enlaces de
hidrógeno entre las bases nitrogenadas. Cada par de bases está
unido por uno o más puentes de hidrógeno, lo que proporciona
estabilidad y fuerza a la estructura del ADN.
En cuanto al apareamiento de bases, la adenina (A) forma puentes
de hidrógeno con la timina (T), y la guanina (G) forma puentes de
hidrógeno con la citosina (C).

- Adenina (A) se une con Timina (T) mediante dos puentes de

hidrógeno.
- Guanina (G) se une con Citosina (C) mediante tres puentes de
hidrógeno.

3. Considérense que Meselson y Stahl permitieron en sus experimentos el crecimiento

de las células en medios con N14 y luego las transfirieron a un medio con N15. ¿Cómo
aparecerían las bandas en el tubo de centrifugación si la replicación fuera, de modo
respectivo, semiconservadora, conservadora y dispersiva?
- El experimento de Meselson y Stahl, realizado en 1958, fue fundamental para
comprender cómo se replica el ADN. Utilizaron isótopos pesados de nitrógeno (N14 y
N15) para rastrear la replicación del ADN en diferentes condiciones.
Replicación Semiconservadora
En este tipo de replicación, cada hebra original del ADN actúa como
plantilla para la síntesis de una nueva hebra complementaria. Después de
una ronda de replicación en un medio con N15, se esperaría que las
bandas en el tubo de centrifugación muestren dos líneas distintas después
de la primera generación de células. Una banda sería más alta y
representaría el ADN de doble cadena con N14 en ambas hebras
originales (la que fue sintetizada en el medio con N14). La otra banda
sería más baja y representaría el ADN de doble cadena con una hebra de
N14 y otra de N15 (recién sintetizada en el medio con N15). Con cada
generación de replicación, la proporción de ADN con N14 en ambas
hebras aumentaría.

Replicación Conservadora
En este caso, se esperaría ver dos bandas distintas después de la primera generación
de células. Una banda más alta que representaría el ADN original completamente
marcado con N14 y otra banda más baja que representaría el ADN recién sintetizado
en el medio con N15. Esta replicación conserva las dos hebras originales intactas y
genera una nueva molécula de ADN con N15.
 Replicación Dispersiva
En la replicación dispersiva, no habría una separación clara de las bandas en el tubo
de centrifugación, ya que las hebras originales se romperían y se dispersarían entre las
hebras recién sintetizadas con N15. Después de la primera generación de células, se
esperaría ver una banda en una posición intermedia entre las de ADN de doble cadena
completamente marcado con N14 y el ADN recién sintetizado con N15. A medida que
las generaciones avanzan, la dispersión de las hebras se mantendría, pero las bandas
resultantes serían más difusas y menos definidas.

El experimento de Meselson y Stahl demostró que la replicación del ADN es

semiconservadora, ya que se observó una banda de ADN con una hebra de N14 y
otra de N15 después de la primera ronda de replicación, lo que respalda la hipótesis de
Watson y Crick.

4. Los orígenes de replicación tienen una región muy rica en pares de bases A-T. ¿Para
qué sirven estas secuencias? ¿Qué diferencias existen entre Procariotas y
Eucariotas?
− Las secuencias ricas en pares de bases A-T en los orígenes de replicación del ADN
cumplen una función crucial en el proceso de replicación del ADN:
Estas secuencias son conocidas como secuencias de reconocimiento para las
enzimas implicadas en la iniciación de la replicación del ADN. Las proteínas que inician
la replicación, llamadas helicasas, se unen a estas secuencias ricas en A-T y
desenrollan la doble hélice del ADN en la zona de origen de replicación, formando una
burbuja de replicación. Esta burbuja permite el acceso a las enzimas de replicación que
copiarán las hebras de ADN.

Los procariotas (como bacterias y arqueas) y los eucariotas (como animales, plantas,
hongos y protistas) difieren en diversos aspectos de su organización celular y
replicación del ADN:

Eucariota Procariota
Estructura celular Tienen un núcleo que alberga su Son células más simples y carecen
material genético y están más de núcleo definido.
organizados con organelos internos.
Organización del Tienen múltiples cromosomas lineales El ADN se presenta en una forma
ADN y varios orígenes de replicación en circular, y generalmente, tienen un
cada cromosoma. solo origen de replicación
Complejidad del Es más complejo y se lleva a cabo en Es relativamente más simple y
proceso de múltiples puntos a lo largo de los rápida, ya que tienen una única
replicación cromosomas. copia de su genoma, y la síntesis
del ADN se produce en una sola
dirección alrededor del círculo.
 Localización de la Hay múltiples orígenes de replicación Generalmente se inicia en un solo
replicación en cada cromosoma, lo que permite lugar en el cromosoma circular.
una replicación más rápida y
eficiente.

Como resumen de lo más importante, las diferencias entre procariotas y eucariotas son
que, en procariotas, el origen de replicación es uno solo, mientras que las eucariotas
tienen múltiples orígenes de replicación.
5. ¿Por qué la duplicación del ADN es continua para una cadena, pero discontinua para
la otra?
- La duplicación del ADN es continua en una cadena y discontinua en la otra debido a la
estructura antiparalela de la doble hélice de ADN, lo que dicta la dirección en la que
la ADN polimerasa se mueve y sintetiza las nuevas cadenas de ADN durante la
replicación.

Cuando se replica el ADN, las dos hebras de la doble hélice se separan y se utilizan
como plantillas para sintetizar nuevas hebras complementarias. Sin embargo, las dos
hebras de ADN están dispuestas en direcciones opuestas, lo que se conoce como
antiparalelismo. Esto significa que una hebra se orienta en dirección 5' a 3', mientras
que la otra se orienta en dirección 3' a 5'.

En la hebra continua, llamada cadena líder, la síntesis del ADN ocurre en la dirección
5' a 3', que es la misma dirección en la que se está desenrollando la doble hélice
durante la replicación. Esto permite que la ADN polimerasa (la enzima responsable de
sintetizar el ADN) se mueva de manera continua a lo largo de la hebra sin
interrupciones, añadiendo nucleótidos uno tras otro.

En cambio, en la hebra discontinua, llamada cadena

rezagada, la ADN polimerasa se mueve en dirección
opuesta al desenrollado de la doble hélice. Esto
significa que la síntesis del ADN se produce en
fragmentos cortos, conocidos como fragmentos de
Okazaki. La ADN polimerasa debe detenerse y
reiniciarse varias veces a lo largo de la cadena
rezagada para sintetizar estos fragmentos de Okazaki.

Una vez que se han sintetizado los fragmentos de Okazaki, una enzima llamada ADN
ligasa se encarga de unirlos para formar una cadena continua de ADN.

6. Menciona las enzimas que participan en el proceso de replicación del ADN y describe
sus principales funciones.
- En el proceso de replicación del ADN, varias enzimas desempeñan funciones clave
para asegurar una duplicación precisa y eficiente del material genético. Cada enzima
 desempeña una función específica y esencial para el éxito del proceso de replicación
del ADN:
• Topoisomerasas: Son enzimas que evitan la torsión excesiva del ADN durante la
replicación. Relajan la tensión de superenrollamiento del ADN al cortar y volver a sellar
temporalmente los enlaces de fosfato en una o ambas hebras de ADN.
• Helicasas: Son enzimas que desenrollan y separan las dos hebras de ADN parental en la
zona de origen de replicación, creando una burbuja de replicación. Esto proporciona acceso
a las enzimas de replicación que sintetizarán las nuevas hebras de ADN.
• ARN primasa: Es una enzima que sintetiza
cebadores de ARN (pequeñas secuencias de ARN)
en la cadena de ADN. Los cebadores de ARN sirven
como puntos de partida para la síntesis de nuevas
hebras de ADN por parte de la ADN polimerasa.
• ADN ligasa: Es una enzima que sella los fragmentos
de Okazaki en la cadena rezagada durante la
replicación discontinua. Une los fragmentos de
Okazaki recién sintetizados a lo largo de la cadena
rezagada para formar una cadena continua de ADN.
• ADN polimerasa: Es la enzima principal responsable
de la síntesis de nuevas cadenas de ADN. Existen
varias formas de ADN polimerasa, pero en la
replicación del ADN en eucariotas, la ADN
polimerasa δ y la ADN polimerasa ε son las
principales enzimas que sintetizan las hebras de
ADN durante la replicación.
• Exonucleasas: Son enzimas que eliminan
nucleótidos incorrectamente incorporados durante la
replicación. Las exonucleasas de 3' a 5' actúan para "corregir" errores de emparejamiento
de bases, lo que ayuda a mantener la precisión de la replicación del ADN.

7. ¿Qué función cumplen los cebadores de ARN?

- Los cebadores de ARN cumplen una función esencial en la replicación del ADN y en la
técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), ya que proporcionan un punto de
inicio para la síntesis de nuevas hebras de ADN o para la amplificación selectiva de
regiones específicas del ADN.

En la replicación del ADN, los

cebadores de ARN son pequeñas
secuencias de ARN sintetizadas por
una enzima llamada primasa. Los
cebadores de ARN se unen
temporalmente a la cadena de ADN
como puntos de inicio para la
síntesis de nuevas hebras de ADN.
 La ADN polimerasa (enzima responsable de la síntesis de ADN) utiliza estos cebadores
de ARN como punto de partida para añadir nucleótidos complementarios y extender la
nueva cadena de ADN.

Durante la técnica de PCR, los cebadores de ARN son pequeños fragmentos de ARN
diseñados específicamente para hibridarse con las secuencias específicas del ADN que
se desean amplificar. En la PCR, los cebadores de ARN actúan como guías para dirigir
la ADN polimerasa a la región de interés del ADN, donde comienza la amplificación.

8. Realiza un esquema del proceso de la replicación del ADN en donde indiques todas
las partes que participan en dicho proceso.
Adjunto en plataforma.

9. ¿En qué forma son importantes los telómeros para preservar los genes de los
eucariotas?
- Los telómeros son extremadamente importantes para preservar los genes de los
eucariotas y mantener la estabilidad de los cromosomas. Los telómeros son secuencias
repetitivas de ADN que se encuentran en los extremos de los cromosomas y están
formados por secuencias de bases específicas, como TTAGGG en los humanos.

Las principales funciones son proteger los extremos de los cromosomas, prevenir
fusiones de cromosomas, mantener la integridad del ADN y regular el envejecimiento
celular. Sin los telómeros, la replicación y la función celular adecuada estarían
seriamente comprometidas, lo que afectaría negativamente la salud y la viabilidad del
organismo.

10. ¿De qué manera la célula repara los errores del proceso de replicación?
- La célula tiene sistemas de reparación del ADN que son responsables de corregir los
errores que pueden ocurrir durante el proceso de replicación. Hay varios mecanismos de
reparación del ADN:

Por prueba y corrección: Durante la

replicación del ADN, la ADN polimerasa
puede cometer errores al incorporar
nucleótidos incorrectos en la nueva cadena
de ADN. Sin embargo, muchas ADN
polimerasas tienen una función de "prueba y
corrección" incorporada. Después de
agregar un nucleótido a la nueva cadena, la
ADN polimerasa verifica si la base
emparejada es correcta. Si detecta un
emparejamiento incorrecto, la ADN
polimerasa elimina el nucleótido incorrecto y
lo reemplaza por el nucleótido correcto
antes de continuar con la síntesis.
 Por escisión de bases: Este mecanismo repara daños o errores en una sola base del
ADN, como bases dañadas por oxidación o alquilación. La enzima glicosilasa reconoce y
corta la base dañada, lo que crea un sitio de escisión. Luego, otras enzimas eliminan la
base dañada y la ADN polimerasa rellena el hueco con la base correcta, y la ADN ligasa
sella el sitio de escisión.

Por escisión de nucleótidos: Este mecanismo repara daños más extensos, como
dímeros de pirimidina causados por la radiación ultravioleta. En este proceso, se corta y
elimina un fragmento de ADN que incluye el daño. Luego, la ADN polimerasa rellena el
espacio y la ADN ligasa sella el lugar de escisión.

Por empalme de bases: Este mecanismo corrige los errores que ocurren cuando una
base incorrecta se empareja con su pareja durante la replicación del ADN. Proteínas
especializadas reconocen y eliminan el nucleótido incorrecto, y luego la ADN polimerasa
rellena el hueco con el nucleótido correcto y la ADN ligasa sella el lugar de escisión.

Estos sistemas de reparación del ADN son esenciales para mantener la integridad del
material genético y prevenir la acumulación de mutaciones que pueden llevar a
enfermedades y problemas en la célula. Gracias a estos mecanismos, la célula puede
mantener su información genética en buenas condiciones y transmitirla con precisión a
sus células hijas durante la replicación

Bibliografía:
https://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros-
tic/29000694/helvia/aula/archivos/repositorio/0/10/html/adn.html
https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-material/dna-
replication/a/mode-of-dna-replication-meselson-stahl-experiment
https://es.wikipedia.org/wiki/Secuencia_de_reconocimiento
https://es.wikipedia.org/wiki/ADN_primasa