PLANTAS DE POTABILIZACION

ENSAYO DE JARRAS

PRESENTADO POR:
Eduardo Cuasapud Cundar: 216155071

PRESENTADO A:
ING.ESP: ROBERTO SALASAR CANO

UNIVERSIDAD DE NARIÑO
Facultad De Ingeniería
Ingeniería Civil
2021
 2 TABLA DE CONTENIDO
RESUMEN ..............................................................................................................................
.........5 1.
INTRODUCCION...........................................................................................................6 2.
OBJETIVOS...................................................................................................................7 3.
MARCO TEORICO.........................................................................................................8 3.1
Prueba de Jarra..............................................................................................................8 3.2
Coagulante.....................................................................................................................8 3.3
Floculación ......................................................................................................................9 4.
MARCO METODOLOGICO........................................................................................11 4.1
Procedimiento..........................................................................................................11 4.1.1
Preparación de los Reactivos..................................................................................11 4.1.2
Procedimiento................................................................................................................11 5.
Actividades a Realizar....................................................................................................19 6.
CONCLUSIONES...........................................................................................................20 7.
RECOMENDACIONES .....................................................................................................21
8. LISTADE REFERENCIA................................................................................................22

3 Índice de Tablas Tabla1. Tabla de resultados ………….……………………………………….19

4 Índice de Figura Figura 1. Coagulación….………….……………………………………….9
Figura 2. Tipos de Floculacion….………….……………………………10
Figura 3. Prueba de Jarra….………….………………………………….12

RESUMEN
El presente informe es sobre la prueba de jarra este método permite realizar ajustes en el pH,
las variaciones en la dosis de coagulante o polímero, alternando velocidades de mezclado, o
la prueba de coagulante o diferentes tipos de polímeros, a pequeña escala con el fin de
predecir el funcionamiento de una operación a gran escala de tratamiento. Una prueba de
jarras simula los procesos de coagulación y floculación que fomentan la eliminación de los
coloides en suspensión y materia orgánica que puede conducir a problemas de turbidez, olor y
sabor.

1. INTRODUCCION

Las partículas suspendidas absorben calor de la luz del sol, haciendo que las aguas
turbias se vuelvan más calientes, y reduciendo así la concentración de oxígeno en el
agua (el oxígeno se disuelve mejor en el agua más fría). Además, algunos organismos
no pueden sobrevivir en agua más caliente, mientras que se favorece la multiplicación
de otros. Las partículas en suspensión dispersan la luz, de esta forma decreciendo la
actividad fotosintética en plantas y algas, que contribuye a bajar la concentración de
oxígeno más aún. Como consecuencia de la sedimentación de las partículas en el
fondo, los lagos poco profundos se colmatan más rápido, los huevos de peces y las
larvas de los insectos son cubiertas y sofocadas, las agallas de los peces se tupen o
dañan.

El principal impacto de una alta turbidez es meramente estético: a nadie le gusta el

aspecto del agua sucia. Pero, además, es esencial eliminar la turbidez para
desinfectar efectivamente el agua que desea ser bebida. Esto añade costes extra para
el tratamiento de las aguas superficiales. Las partículas suspendidas también ayudan
a la adhesión de metales pesados y muchos otros compuestos orgánicos tóxicos y
pesticidas. La turbidez es la dificultad del agua, para trasmitir la luz debido a
materiales insolubles en suspensión, coloidales o muy finos, que se presentan
principalmente en aguas superficiales. Son difíciles de decantar y filtrar, y pueden dar
lugar a la formación de depósitos en las conducciones de agua, equipos de proceso,
etc. Además, interfiere con la mayoría de procesos a que se pueda destinar el agua.
La turbidez nos da una noción de la apariencia del agua y sirve para tener una idea
acerca de la eficiencia de su tratamiento. Ejemplo: Un cuerpo de agua, como un lago.
Todos hemos visto lagos que son muy claros al ojo, y a veces nos fascina la
profundidad que alcanzamos a ver. Por otra parte, también encontramos aguas
terrosas en donde no se puede ver ni la propia palma a la distancia de un brazo. La
profundidad detectable de un objetivo visual, llamado disco Secchi, es una técnica de
medición que todavía se utiliza para mediciones de claridad basadas en turbidez de
lagos y ríos. La turbidez puede impactar los ecosistemas acuáticos al: • afectar la
fotosíntesis (limita el paso de la luz solar), • Respiración y la reproducción de la vida
acuática. La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua.
(Barrera, s.f.)
2. OBJETIVOS

 Determinar experimentalmente la combinación óptima de dosis de coagulante y pH

de una muestra de agua cruda para remover materia orgánica y color.

3. MARCO TEORICO

En este capítulo se abordan los conceptos teóricos basados en los análisis de la

Prueba de Jarra en una muestra de agua cruda.

3.1 Prueba de Jarra

Este método permite realizar ajustes en el pH, las variaciones en la dosis de

coagulante o polímero, alternando velocidades de mezclado, o la prueba de
coagulante o diferentes tipos de polímeros, a pequeña escala con el fin de predecir el
funcionamiento de una operación a gran escala de tratamiento. Una prueba de jarras
simula los procesos de coagulación y floculación que fomentan la eliminación de los
coloides en suspensión y materia orgánica que puede conducir a problemas de
turbidez, olor y sabor.

3.2 Coagulante

La coagulación es un proceso que permite incrementar la tendencia de las partículas

de agregarse unas a otras para formar partículas mayores y así precipitar más
rápidamente. Los coagulantes son agentes que ayudan a la precipitación. Muchas
partículas, como los coloides son sustancias tan pequeñas que no sedimentarán en un
tiempo razonable y además no pueden ser eliminadas por filtración.
 3.3 Floculación:

Consiste en la agitación de la masa coagulada que sirve para permitir el

crecimiento y aglomeración de los flóculos recién formados, con la finalidad de
aumentar el tamaño y peso necesario para sedimentar con facilidad. La floculación
es favorecida por el mezclado lento que permite juntar poco a poco los flóculos; un
mezclado demasiado intenso los rompe y raramente se vuelven a formar en su
tamaño y fuerzas óptimas.

4. MARCO METODOLOGICO

En este capítulo se presenta la metodología que se implementó para el desarrollo de

la práctica del laboratorio 7, desde la preparación de reactivos hasta la medida de la
turbiedad.

4.1 Procedimiento

4.1.1 Preparación de los Reactivos

 Solución coagulante: disolver 20 g de Al2(SO4)3 x 18H2O en 1 000 mL de agua

desionizada.

 Agua cruda: tomar 14 litros del agua de grifo y adicionarle 5 g de arcilla o tierra y 0,1
g de ácido húmico para incrementar la turbiedad y la intensidad del color

4.1.2 Procedimiento

Cada grupo de estudiante determinará el pH del agua cruda, el pH de cada jarra a las
diferentes dosis de coagulante aplicado y posteriormente encontrará la dosis óptima.
Además, deberá medir al agua cruda y agua tratada; el color, la demanda química de
oxígeno (DQO), turbiedad, conductividad y sólidos totales disueltos (STD).
 Mezcle el agua en el contenedor antes de usar. Llene seis beaker grandes con dos
litros de agua cruda, use la probeta graduada plástica de 1 000 mL. Coloque los
beaker en el equipo mezclador. (Figura 3), mida el pH, la turbiedad, color, DQO,
conductividad y STD del agua cruda. Rotule los beaker con todos los datos iniciales y
la dosis de coagulante a aplicar.

 Adicione los volúmenes requeridos de coagulante (0, 1, 2, 3, 4, 5 o 10 mL) a cada

beaker que corresponden a las concentraciones de (0, 20, 40, 60, 80, 100 ó 200 mg/L
respectivamente) mientras se agita vigorosamente a 150 rpm. Trate de adicionar el
coagulante tan rápido como sea posible. Use los beaker de 100 mL para adicionar las
dosis. Después de adicionado, continúe el rápido mezclado por hasta completar un
minuto.

 Ponga el agitador en 10-15 rpm y deje la solución que se agite lentamente por un
período de 20 minutos. Observe el fenómeno de floculación en los beaker, note la
aparición de los primeros flóculos visible, forma de los flóculos y tamaño de éstos.

 Después de 20 minutos del mezclado lento, apague el equipo y deje que los flóculos
se sedimenten por 20 minutos.

 Tome 50 mL de muestra por medio de una pipeta un cm debajo de la superficie del

agua y transfiérala a un beaker rotulado de 100 mL. Use una nueva pipeta por cada
beaker.

 Mida el pH, la turbiedad residual, el color remanente, la demanda química de

oxígeno (DQO), conductividad y sólidos totales disueltos (STD) de cada muestra.

Los procedimientos para la medición de los parámetros antes mencionados se

describen a continuación:

a. Turbiedad

Previo a realizar la medición de la turbiedad, el equipo debe calibrarse introduciendo

los estándares de calibración para los tres siguientes rangos: 0-10, 10-100 y 100-1000
NTU.
Para esto se enciende el equipo, se abre la tapa del compartimento y se introduce la
celda que contiene el estándar más bajo y se presiona el botón cal, cuando aparece
en la pantalla el icono SO presione la tecla read y aparecerá un valor, si este se
encuentra dentro del rango de 0-10 presione la tecla edit. Se saca la celda con el
estándar y se coloca una nueva celda que contenga el segundo estándar siguiendo el
mismo procedimiento anterior. Repetir con el tercer estándar.

1. Recolecte una muestra de agua en un recipiente limpio. Llene una celda de 10 mL

con esta agua, tenga el cuidado de tomar la celda por arriba.

2. Limpie la celda con una toalla de papel suave para remover marcas de grasa o
cualquier otra suciedad en la superficie de la celda.

3. Presione el botón 1/0. El turbidímetro se encenderá. Coloque el turbidímetro en una

superficie plana al momento de hacer las mediciones.

4. Ponga la muestra en el compartimento del equipo para tal fin, de modo que el
diamante de la celda este de frente, cierre la tapa del compartimento.

5. Seleccione un rango (RANGE) adecuado de trabajo esto dependerá de cuan oscura

vea su muestra de agua. La pantalla mostrará AUTORNG.

6. Seleccione SIGNAL AVERAGE. La pantalla mostrará SIG AVG.

7. Presione READ, la pantalla mostrará la turbiedad en NTU. Tome el valor de

turbiedad después que el icono de la lámpara desaparezca.

b. pH

El pH metro debe calibrarse usando las soluciones buffer 4,7 y 10. Siempre se
comienza con la solución buffer más baja y debe asegurarse que todas las soluciones
estén a temperatura ambiente. Se enciende el pH metro y se sumerge el electrodo en
la solución buffer de pH 4, se presiona la tecla mode, cuando esté listo aparecerá el
valor y la palabra ready (listo), edítelo tocando la palabra edit, después continué con
las soluciones de pH 7 y 10.

1. Presione el botón POWER para encender el equipo.

2. Introduzca el electrodo en 100 mL de la solución a analizar asegurándose que los

orificios del electrodo quedan completamente sumergidos en el líquido. Agite
suavemente para que salga cualquier burbuja de aire atrapada.

3. Deje el electrodo en la solución hasta que se estabilice la lectura. Esto toma sólo
algunos segundos si la temperatura de la solución y el electrodo son iguales. Pero si la
diferencia de temperatura es mayor puede tardar hasta dos minutos para estabilizarse.

4. Cuando aparezca la palabra ready, significa que ese es el valor de pH de la muestra

que usted está analizando.
c. Conductividad

El conductímetro debe calibrarse usando una solución calibradora a base de KCl. Se

enciende el equipo, se sumerge el electrodo en la solución calibradora y se presiona la
tecla CAL; aparecerá en la pantalla varios rangos de medición, con la tecla que dice
arrow seleccione el rango de acuerdo a susolución calibradora, presiones edit, le
aparecerá el valor y la palabra ready (listo), edítelo tocando la tecla que dice yes.

El equipo está listo para leer las muestras.

1. Presione el botón ON para encender el equipo. Ponga el control de coeficiente e

temperatura en 2% en el valor deseado.

2. Coloque el electrodo en 100 mL de la solución a analizar asegurándose que los

orificios del electrodo quedan completamente sumergidos en el líquido. Agite
suavemente para que salga cualquier burbuja de aire atrapada.

3. Presione el botón 199.9 S. Observe el número que aparece en la pantalla del
equipo.

4. Si la lectura es más alta que el rango seleccionado, aparecerá el número uno a la

izquierda de la pantalla. Entonces presione un botón con un rango más alto hasta que
aparezca una lectura correcta.

5. Deje el electrodo en la solución hasta que se estabilice la lectura. Esto toma sólo
algunos segundos si la temperatura de la solución y el electrodo son iguales. Pero si la
diferencia de temperatura es mayor puede tardar hasta dos minutos para estabilizarse.

6. El resultado es la conductividad de la solución a 25o C expresada como

microsiemens (S) o milisiemens (mS) dependiendo del rango seleccionado.

7. Moviendo la flecha hacia el botón que dice TDS (Sólidos Totales Disueltos) se
determina la concentración de estos. d. Color

1. Ensamble el sistema de filtración al vacío y coloque el papel filtro Whatman 934-AG,

Ø 47 mm.

2. Enjuague el papel filtro con 50 mL de agua desionizada. Haga succión con la bomba
de vacío, descarte el agua filtrada de enjuague.

3. Coloque otros 50 mL de agua desionizada a través del filtro. Efectué succión con la
bomba de vacío. Reserve el agua desionizada filtrada.

4. Llene una celda cuadrada de 10 mLcon el agua filtrada en el paso anterior. Le

llamaremos blanco.

5. Coloque 50 mL de la muestra y fíltrela haciendo succión con la bomba de vacío.

6. Llene una segunda celda de 10 mL con la muestra filtrada.

7. Limpie la celda que contiene el blanco y la celda que contiene la muestra con papel
toalla para eliminar cualquier interferencia que afecte la lectura.
8. Asegúrese de que antes de hacer las lecturas del blanco y la muestra, inserte el
adaptador multiceldas con la cara de la celda hacia adelante. Seleccione el número del
programa a utilizar.

9. Coloque la celda que contiene el blanco y presione la tecla que dice Zero, la
pantalla del espectrofotómetro mostrará 0 units Pt-Co.

10. Coloque la celda que contiene la muestra, presione la tecla read, los resultados
estarán en mg/L Pt-Co.

e. Demanda Química de Oxígeno (DQO)

1. Homogenice 100 mL de muestra por 30 segundos en una licuadora, si la muestra no

contiene sólidos suspendidos no es necesario hacer este paso.

2. Coloque la muestra homogenizada en un beaker de 250 mL con un magneto y

agite.

3. Encienda el aparato de digestión a una temperatura de 150o C y prográmelo para

un periodo de dos horas.

4. Destape dos viales que deberán estar colocados en una rejilla, la concentración de
los viales deberá ser de 0 mg/L a 150 mg/L.

5. Coloque cada vial en un ángulo de 45º. Use una pipeta volumétrica de dos mL para
adicionar la muestra del efluente industrial al primer vial. Tape el vial e inviértalo de
arriba hacia abajo varias veces de manera suave. La reacción es exotérmica y por
tanto el vial se calentará, tenga cuidado.

6. Repita el mismo paso para el segundo vial que contendrá el otro tipo de efluente, es
decir el del tipo doméstico.

7. Repita el mismo paso, pero con agua desionizada, este vial será el blanco o testigo.

8. Rotule bien cada vial.

9. Active el proceso de digestión por dos horas a 150o C.

10. Pasada las dos horas, apague el equipo.

11. Saque los viales y colóquelos en una rejilla por 20 minutos hasta que se enfríen.

12. Encienda el espectrofotómetro HACH DR 5000 y seleccione el programa 430 CD

LR.

13. Limpie el vial llamado blanco con un papel toalla suave y tómelo de la tapa.
Colóquelo en el espectrofotómetro y presione la tecla zero, en la pantalla aparecerá
0.00 mg/L.
14. Limpie el vial que contiene la muestra, tómelo de la tapa y colóquelo en el
espectrofotómetro. Presione la tecla read, en la pantalla aparecerá el valor de DQO en
mg/L.
 5. Actividades a Realizar

 Lista todos los resultados en la siguiente tabla y haga una discusión de los resultados obtenidos y que propone como tratamiento
para mejorar la calidad del agua.

cuadro 1.2-parametros de mezcla en el equipo

sedimentacio
mezcla rapida mezcla lenta n
G (S-1) r.p.m tiempo (seg) G (S-1) r.p.m tiempo (min) tiempo (min)
18000 300 60 2400 40 20 20

cuadro 1.3-valores de absorvancia para determinar color y gasto de acido sulfurico (H2SO4) para determinar alcalinidad
total

vaso gasto H2SO4 (ml) Abs color verdadero (1) Abs color despues de filtrar (2) promedio
1   1 0,015 0,015 0,015 0,018 0,017 0,016
    2            
2   1 0,004 0,004 0,006 0,005 0,006 0,005
    2            
3   1 0,044 0,043 0,043 0,045 0,043 0,0436
    2            
4   1 0,061 0,062 0,062 0,062 0,063 0,062
    2            
5   1 0,054 0,055 0,056 0,055 0,055 0,055
    2            
 6   1 0,054 0,055 0,056 0,056 0,058 0,056
    2            
alcalinidad= ml de H2SO4*N*50000/ml de muestra
color = -0,476+(1835,65*Abs)
utilizada

cuadro 1.4- registro de parametros obtenidos y % de remocion

observacion visual parametros fisico-quimicos

dosis calidad %remocio
vas formacio color color %remocio
(mg/l floc sobrenadan turbieda alcalinida temperatu n
o n floc aparent filtrado PH n color
) (tabla te (tabla d (NTU) d (mg/l) ra (°C) turbiedad
(seg e (UPC) (UPC)
1.4) 1.5)
1 1       2,41 101,58 28,89   6,98 19,5 84,29 71,56
2 2       1,63 101,58 8,7   6,83 19,5 89,37 91,44
3 3       9,55 101,58 79,56   6,65 20 37,74 21,68
4 4       12,31 101,58 113,33   6,48 20,2 19,75 -11,57
5 5       11,28 101,58 100,48   6,21 20,2 26,47 1,08
6 6       10,09 101,58 102,32   6,04 20,4 34,22 -0,73

cuadro 1.5- sintesis de resultados

turbiedad color
dosis optima de parametros alcalinidad
(NTU) (UPC) PH
coagulante (mg/l)
(mg/l) % de remocion 89,37 91,44
maximo aceptado 2 15 200 6,5-9,0
final 1,63 8,7   6,83
2 inicial 15,34 101,58   7,39
 valores aceptables, cumplen la
norma

MEZCLA RAPIDA:

tabla 8. - ensayo para determinar gradiente de velocidad y tiempo optimo de mezcla lenta

turbiedad color filtrado alcalinidad temperatura % remocion %remocion

G(S-1) r.p.m tiempo (min) PH
(NTU) (UPC) (mg/l) (°C) turbiedad color

10 5,97 62,3   6,56 19 61,08 38,67

15 2,82 43,95   6,51 18,8 81,62 56,73
20 3,53 41,74   6,58 19 76,99 58,91
2400 40
25 3,08 25,22   6,52 19,3 79,92 75,17
30 2,4 17,51   7,03 19,3 84,35 82,76
35 4,23 43,95   6,88 19,4 72,43 56,73

cuadro 1.5- sintesis de resultados

tiempo turbiedad color

alcalinidad
optimo de parametros (NTU) (UPC) PH
(mg/l)
mezcla (s) % de remocion 84,35 82,76
o (min) maximo aceptado 2 15 200 6,5-
 9,0
final 2,4 17,51   7,03
30,25 min
incial 15,34 101,58 60 7,38

valores que sobrepasan la

norma

SEDIMENTACION:

cuadro 1.2- parametros de mezcla en el equipo

mezcla rapida mezcla lenta sedimentacion

dosis coagulante
(mg/l) r.p.m tiempo (seg) r.p.m tiempo (min) tiempo (min)

2 300 15 40 30 10 15 20 25 30 35

cuadro 1.3-valores de absorvancia para determinar color y gasto de acido sulfurico (H2SO4)
para determinar alcalinidad total

gasto H2SO4 Abs color verdadero (1) Abs color despues de filtrar
vaso promedio
(ml) (2)
 1   1 0,03 0,028 0,029 0,03 0,029 0,0288
    2            
2   1 0,03 0,027 0,029 0,029 0,029 0,028
    2            
3   1 0,02 0,021 0,026 0,023 0,022 0,0226
    2            
4   1 0,02 0,021 0,021 0,021 0,022 0,021
    2            
5   1 0,01 0,009 0,011 0,011 0,011 0,0102
    2            
6   1 0,01 0,009 0,01 0,011 0,011 0,01
    2            

alcalinidad= ml de H2SO4*N*50000/ml de muestra

color = -0,476+(1835,65*Abs)
utilizada

cuadro 1.4- registro de parametros obtenidos y % de remocion

observacion visual parametros fisico-quimicos

tiemp calidad
formacio color color %remocion %remocion
vaso o floc turbiedad alcalinidad temperatur
n floc aparente filtrado PH turbiedad color
(min) (tabl sobrenadant (NTU) (mg/l) a (°C)
(seg a e (tabla 1.5) (UPC) (UPC)
1.4)
1 10       5,46 101,58 52,39   6,78 17,6 64,41 48,42
2 15       4,88 101,58 50,92   6,64 17,9 68,19 49,87
 3 20       2,76 101,58 41,01   6,61 17,9 82,01 59,63
4 25       2,23 101,58 38,07   6,63 18,1 85,46 62,52
5 30       1,83 101,58 18,25   6,62 18,2 88,07 82,03
6 35       1,47 101,58 17,88   6,61 18,4 90,42 82,40

cuadro 1.5- sintesis de resultados

turbiedad color
tiempo alcalinidad
parametros (NTU) (UPC) PH
optimo de (mg/l)
% de remocion 90,42 82,40
sedimentacio
maximo 6,5-
n (min)
aceptado 2 15 200 9,0
final 1,47 17,88 53,75 6,61
35
incial 15,34 101,58 60 7,38

no se logra cumplir con el parametro de color

REPORTE DE RESULTADOS:

INFORMACION GENERAL DEL ENSAYO

analisis de tratabilidad de agua: ensayo completo de prueba de jarras
analisitas: grupo 2-4 plantas de potabilizacion
lugar de analisis: laboratorio de hidraulia y sanitaria Universidad de Nariño
analisis: determinacion de dosis, tiempo de mezcla rapida, lenta y sedimentacion optimo
lugar del muestreo: Quebrada el Cuscungo
muestra tomada por: Roberto Garcia Criollo tipo de muestra: agua natural cruda
tipo de muestra: agua natural cruda fecha de recepcion: 15/10/2021
fecha de analisis: 19/10/2021   fecha de muestreo: 15/10/2021

tabla 1. parametros iniciales muestra de agua

turbiedad alcalinidad
color (UPC) PH temperatura °C
(NTU) (mg/l H2SO4)
15,34 101,58 60 7,38 18

informacion del coagulante empleado

nombre comercial: policloruro de aluminio

solucion patron: 200 ppm
duracion solucion:  
dosificacion: 1ml/l

1. DETERMINACION DE DOSIS OPTIMA DE COAGULANTE

tabla 4.- parametros de mezcla para determinar dosis optima de coagulante

sedimentacio
mezcla rapida mezcla lenta n
G (S-1) r.p.m tiempo (seg) G (S-1) r.p.m tiempo (min) tiempo (min)
18000 300 60 2400 40 20 20
 tabla 3. parametros fisicoquimicos finales

color
dosis turbiedad color filtrado alcalinidad temperatur %remocion %remocion
vaso aparente PH
(mg/l) (NTU) (UPC) (mg/l) a (°C) turbiedad color
(UPC)

1 1 2,41 101,58 28,89   6,98 19,5 84,29 71,56

2 2 1,63 101,58 8,7   6,83 19,5 89,37 91,44
3 3 9,55 101,58 79,56   6,65 20 37,74 21,68
4 4 12,31 101,58 113,33   6,48 20,2 19,75 -11,57
5 5 11,28 101,58 100,48   6,21 20,2 26,47 1,08
6 6 10,09 101,58 102,32   6,04 20,4 34,22 -0,73

2. DETERMINACION DEL GRADIENTE DE VELOCIDAD Y TIEMPO OPTIMO DE MEZCLA RAPIDA EN LA ETAPA DE COAGULACION

tabla 5.- ensayo para determinar gradiente de velocidad y tiempo optimo de mezcla rapida

tiempo turbiedad color filtrado alcalinidad temperatura % remocion %remocion

G(S-1) r.p.m PH
(seg) (NTU) (UPC) (mg/l) (°C) turbiedad color

5 2,47 32,56   6,71 19,9 83,90 67,95

18000 300 10 1,47 18,98   6,71 20 90,42 81,32
15 1,59 26,69   6,67 19,9 89,63 73,73
 20 2,45 26,31   6,61 20,1 84,03 74,10
25 2,42 22,65   6,57 20,2 84,22 77,70
30 2,52 16,78   6,44 20,3 83,57 83,48

tabla 6. -parametros de mezcla lenta

dosis mezcla lenta sedimentacion

coagulante
(mg/l) G (S-1) r.p.m tiempo (min) tiempo (min)
2 2400 40 15 15

3. DETERMINACION DEL GRADIENTE DE VELOCIDAD Y TIEMPO OPTIMO DE MEZCLA LENTA EN LA ETAPA DE COAGULACION

tabla 7.- parametros optimos de mezcla rapida y dosis de coagulante ya determinados

dosis coagulante mezcla rapida sedimentacion

(mg/l) G (S-1) r.p.m tiempo (seg) tiempo (min)
2 18000 300 15 15

tabla 8. - ensayo para determinar gradiente de velocidad y tiempo optimo de mezcla lenta
 tiempo turbiedad color filtrado alcalinidad temperatura % remocion %remocion
G(S-1) r.p.m PH
(min) (NTU) (UPC) (mg/l) (°C) turbiedad color

10 5,97 62,3   6,56 19 61,08 38,67

15 2,82 43,95   6,51 18,8 81,62 56,73
2400 40 20 3,53 41,74   6,58 19 76,99 58,91
25 3,08 25,22   6,52 19,3 79,92 75,17
30 2,4 17,51   7,03 19,3 84,35 82,76
35 4,23 43,95   6,88 19,4 72,43 56,73

3. DETERMINACION DEL TIEMPO OPTIMO DE SEDIMENTACION

tabla 9. -parametros de mezcla para determinar el tiempo optimo de sedimentacion

mezcla rapida mezcla lenta

dosis coagulante
(mg/l) r.p.m tiempo (seg) r.p.m tiempo (min)

2 300 15 40 30

tabla 10.- ensayo para determinar el tiempo optimo de sedimentacion

color
tiempo turbiedad color filtrado alcalinidad temperatur %remocion %remocion
vaso aparente PH
(min) (NTU) (UPC) (mg/l) a (°C) turbiedad color
(UPC)
1 10 5,46 101,58 52,39   6,78 17,6 64,41 48,42
2 15 4,88 101,58 50,92   6,64 17,9 68,19 49,87
3 20 2,76 101,58 41,01   6,61 17,9 82,01 59,63
4 25 2,23 101,58 38,07   6,63 18,1 85,46 62,52
5 30 1,83 101,58 18,25   6,62 18,2 88,07 82,03
6 35 1,47 101,58 17,88   6,61 18,4 90,42 82,40
6. CONCLUSIONES

Los resultados obtenidos demuestran que la concentración óptima es la de 400 ya que

los aniones y los cationes en ese punto están equivalentes y no hay cationes ni
aniones en exceso.

7. RECOMENDACIONES

 Volver hacer este laboratorio sin omitir las pruebas de pH, color, DQO,
Conductividad y STD ya que el equipo no está funcionando bien para seguir
adquiriendo conocimientos para nuestro desarrollo.

8. LISTADE REFERENCIA

Barrera, Y. S. (s.f.).Obtenidode http://turbiedaddelagua.blogspot.com/p/contexto.html

Garcia, P. I.(s.f.). Guia de Laboratorio 7,Prueba de Jarra. Managua. Juberzay,C.,&
Gilceria,G.(11 de Noviembre de 2011). Slideshare. Obtenidode
https://es.slideshare.net/guillermo150782/coagulacion-y-floculacion