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Instrucciones: Lea detenidamente y resuelva los problemas que se presentan. No se

permite compartir información/material con otros que no conformen el equipo. Resuelve
incluyendo todos los cálculos de forma detallada, ordenada y clara. Los resultados
correctos sin unidades valen la mitad de lo indicado. Escritura en una sola cara de las
hojas.
Problema:
Se utilizan dos columnas de destilación para producir los productos indicados en la Figura 1.
Establezca el tipo de condensador y una presión de operación para cada columna. Además,
determine el número de etapas mínimas, número de etapas teóricas y reales (eficiencia del 80%),
relación de reflujo mínimo, un valor de reflujo adecuado, y la etapa de alimentación de acuerdo
con el método FUG (Fenske-Underwood-Gilliland) para una secuencia directa (separación C2 /
C3 primero).
Nota: En caso de requerir algún dato adicional, podrá suponerlo y/o justificarlo.

Página 2|8
 Primera columna
1. Ordenar los componentes de la alimentación por volatilidad relativa decreciente
TB (°C) Compuesto Componente
-161.6 Metano C1
-89 Etano C2
-42 Propano C3
-1 n Butano nC4
36 n Pentano nC5

2. Con base en el flujo total de la alimentación y las fracciones de los componentes, calcular
los flujos por componente
TB (°C) Compuesto Componente Flujo (kmol/h) Flujo (lbmol/h) Fracción
-161.6 Metano C1 160 352.739619 0.2
-89 Etano C2 370 815.71037 0.4625
-42 Propano C3 240 529.109429 0.3
-1 n Butano nC4 25 55.1155655 0.03125
36 n Pentano nC5 5 11.0231131 0.00625
1763.6981 1

3. Seleccionar el componente clave ligero y clave pesado para la primera columna de

destilación.
TB (°C) Compuesto Componente
LNK -161.6 Metano C1
LK -89 Etano C2
HK -42 Propano C3
HNK -1 n Butano nC4
HNK 36 n Pentano nC5

4. Calcular los flujos de las corrientes de destilado y fondo con base en las recuperaciones
establecidas para cada componente clave ligero (RLK) y el componente clave pesado
(RHK).
Constantes de Antoine
Componente Flujo (kmol/h) Flujo (lbmol/h) Fracción A B C
LNK C1 160 352.7396195 0.2 6.69561 405.42 267.777
LK C2 370 815.7103701 0.4625 6.83452 663.7 256.47
HK C3 240 529.1094292 0.3 6.80398 803.81 246.99
HNK nC4 25 55.11556555 0.03125 6.80896 935.86 238.73
HNK nC5 5 11.02311311 0.00625 6.87632 1075.78 233.205
800 1763.698097 1
- Cálculo flujos (kmol/h)
T supuesta 80 °C Columna 1 (kmol/h)
Comp. Flujo (kmol/h) Fracción Psat (bar) Volatilidad Destilado [D(i)] Fracción D(i) Fondo [B(i)] Fracción B(i)
C1 160 0.2 451.612361 15.278922 160 0.301886792 0 0
C2 370 0.4625 97.0251724 3.28254976 365 0.688679245 5 0.018518519

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 C3 240 0.3 29.557868 1 5 0.009433962 235 0.87037037
nC4 25 0.03125 9.94597196 0.33649152 0 0 25 0.092592593
nC5 5 0.00625 3.68532358 0.12468164 0 0 5 0.018518519
1 530 1 270 1
- Cálculo flujos (lbmol/h)
T supuesta 80 °C Columna 1 (lbmol/h)
Comp. Flujo (lbmol/h) Fracción Psat (bar) Volatilidad Destilado [D(i)] Fracción D(i) Fondo [B(i)] Fracción B(i)
C1 352.7396195 0.2 451.612361 15.278922 352.7396195 0.301886792 0 0
C2 815.7103701 0.4625 97.0251724 3.28254976 804.687257 0.688679245 11.02311311 0.018518519
C3 529.1094292 0.3 29.557868 1 11.02311311 0.009433962 518.0863161 0.87037037
nC4 55.11556555 0.03125 9.94597196 0.33649152 0 0 55.11556555 0.092592593
nC5 11.02311311 0.00625 3.68532358 0.12468164 0 0 11.02311311 0.018518519
1763.698097 1 1168.44999 1 595.2481079 1

5. Calcular la presión de operación de la columna mediante el siguiente diagrama de flujo

Punto de burbuja
PD
Ya que PD > 215 psia se prosigue al cálculo de la presión del punto de rocío a 49
2133.118406 <=
°C
Temperatura 49 °C
Constantes de Antoine
Componente Fracción D(i) A B C PD (sat) (bar) K(i)=PD(sat)/Psup x(i)*K(i)
LNK C1 0.301886792 6.69561 405.42 267.777 347.2842368 2.360343941 0.71255666
LK C2 0.688679245 6.83452 663.7 256.47 61.19351282 0.415906402 0.28642611
HK C3 0.009433962 6.80398 803.81 246.99 16.33867246 0.11104704 0.00104761
HNK nC4 0 6.80896 935.86 238.73 4.80064586 0.032627958 0
HNK nC5 0 6.87632 1075.78 233.205 1.545864107 0.010506584 0
1 1.00003038
1
3.0382E-05

Punto de rocío
PD
1141.49 <= Ya que PD > 365 psia se prosigue a la elección de un refrigerante para operar el
Temperatura 49°C condensador parcial a 415 psia
Constantes de Antoine
Fracción
Comp. A B C PD (sat) (bar) K(i)=PD(sat)/Psup x(i)/K(i)
D(i)
LNK C1 0.30188679 6.69561 405.42 267.777 347.2842368 4.410788075 0.068442824
LK C2 0.68867925 6.83452 663.7 256.47 61.19351282 0.777206645 0.886095416
HK C3 0.00943396 6.80398 803.81 246.99 16.33867246 0.207514232 0.04546176
HNK nC4 0 6.80896 935.86 238.73 4.80064586 0.060972049 0
HNK nC5 0 6.87632 1075.78 233.205 1.545864107 0.019633713 0
1 1
1
0

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 6. Calcular la mínima relación de reflujo con la ecuación de Underwood
Componente Flujo (kmol/h) Flujo (lbmol/h) Fracción D(i) Volatilidad α(i,HK)*z(i)/(α(i,HK)-𝜃)
C1 160 352.7396195 0.301886792 15.27892205 0.345064766
C2 370 815.7103701 0.688679245 3.282549755 1.649250902
C3 240 529.1094292 0.009433962 1 -0.010345932
nC4 25 55.11556555 0 0.336491521 0
nC5 5 11.02311311 0 0.124681644 0
1763.698097 1 1.983969736
Objetivo 1
Rmin 0.983969736
R 1.279160657
Realizando un análisis iterativo, se obtiene que el valor de tetha (𝜃) de 1.911852377 por lo que la
mínima relación de reflujo es de 1.279160657
7. Calcular el número mínimo de etapas con la ecuación de Fenske
𝑥 𝑥
𝑙𝑛 [𝑥𝐷,𝐿𝐾 𝑥𝐵,𝐻𝐾 ]
𝐵,𝐿𝐾 𝐷,𝐻𝐾
𝑁𝑚𝑖𝑛 = −1
𝑙𝑛 𝛼𝐿𝐾,𝐻𝐾
0.688679245 0.87037037
𝑙𝑛 [ ]
𝑁𝑚𝑖𝑛 = 0.018518519 0.009433962 − 1
𝑙𝑛 3.282549755
𝑁𝑚𝑖𝑛 = 5.8487
𝑁𝑚𝑖𝑛 = 6 etapas mínimas
8. Calcular el número de etapas teóricas mediante la correlación de Gilliland
𝑁 − 𝑁𝑚𝑖𝑛 𝑅 − 𝑅𝑚𝑖𝑛 0.5668
= 0.75 [1 − ( ) ]
𝑁+1 𝑅+1
𝐶 + 𝑁𝑚𝑖𝑛
𝑁=
1−𝐶
Nmin 5.848785753 (N-Nmin)/(N+1) 0.514533675
Nmin 6 N-6 0.514533675*(N+1)
Rmin 0.983969736 N 13.41912577
R 1.279160657 N 14 etapas teóricas

9. Calcular la localización de la etapa de alimentación mediante la ecuación de Kirkbride

2 0.206
𝑁𝑅 𝑥𝐹,𝐻𝐾 𝑥𝐵,𝐿𝐾
= [( )( ) 𝐵/𝐷 ]
𝑁𝑆 𝑥𝐹,𝐿𝐾 𝑥𝐷,𝐻𝐾

NT = NR + NS

xF,HK 0.3 NR/NS 1.051026955

xF,LK 0.4625 NR+NS 14
xB,LK 0.018518519 1.051026955NS+NS 14
xD,HK 0.009433962 NS 6.825848858 Etapas rectificación 7
B 595.2481079 NR 7.174151142 Etapas agotamiento 7
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 D 1168.44999
Etapa alimentación 8

Segunda columna
1. Ordenar los componentes de la alimentación por volatilidad relativa decreciente
TB (°C) Compuesto Componente
-161.6 Metano C1
-89 Etano C2
-42 Propano C3
-1 n Butano nC4
36 n Pentano nC5

2. Con base en el flujo total de la alimentación y las fracciones de los componentes, calcular
los flujos por componente
TB (°C) Compuesto Componente Flujo (kmol/h) Flujo (lbmol/h) Fracción
-161.6 Metano C1 0 0 0
-89 Etano C2 5 11.02311311 0.018518519
-42 Propano C3 235 518.0863161 0.87037037
-1 n Butano nC4 25 55.11556555 0.092592593
36 n Pentano nC5 5 11.02311311 0.018518519

3. Seleccionar el componente clave ligero y clave pesado para la primera columna de

destilación
TB (°C) Compuesto Componente
LNK -161.6 Metano C1
LNK -89 Etano C2
LK -42 Propano C3
HK -1 n Butano nC4
HNK 36 n Pentano nC5

4. Calcular los flujos de las corrientes de destilado y fondo con base en las recuperaciones
establecidas para cada componente clave ligero (RLK) y el componente clave pesado
(RHK)
Constantes de Antoine
Componente Flujo (kmol/h) Flujo (lbmol/h) Fracción A B C
LNK C1 0 0 0 6.69561 405.42 267.777
LNK C2 5 11.02311311 0.018518519 6.83452 663.7 256.47
LK C3 235 518.0863161 0.87037037 6.80398 803.81 246.99
HK nC4 25 55.11556555 0.092592593 6.80896 935.86 238.73
HNK nC5 5 11.02311311 0.018518519 6.87632 1075.78 233.205
270 595.2481079 1
- Cálculo flujos (kmol/h)
T supuesta 80 °C Columna 2 (kmol/h)
Comp. Flujo (kmol/h) Fracción Psat (bar) Volatilidad Destilado [D(i)] Fracción D(i) Fondo [B(i)] Fracción B(i)
C1 0 0 451.612361 45.40655881 0 0 0 0
Página 6|8
 C2 5 0.018518519 97.02517235 9.755222787 5 0.021186441 0 0
C3 235 0.87037037 29.55786799 2.971843084 230 0.974576271 5 0.147058824
nC4 25 0.092592593 9.945971965 1 1 0.004237288 24 0.705882353
nC5 5 0.018518519 3.685323582 0.370534282 0 0 5 0.147058824
270 1 236 1 34 1
- Cálculo flujos (lbmol/h)
T supuesta 80 °C Columna 2 (lbmol/h)
Comp. Flujo (kmol/h) Fracción Psat (bar) Volatilidad Destilado [D(i)] Fracción D(i) Fondo [B(i)] Fracción B(i)
C1 0 0 451.612361 45.40655881 0 0 0 0
C2 5 0.018518519 97.02517235 9.755222787 11.02311311 0.021186441 0 0
C3 235 0.87037037 29.55786799 2.971843084 507.063203 0.974576271 11.02311311 0.147058824
nC4 25 0.092592593 9.945971965 1 2.204622622 0.004237288 52.91094292 0.705882353
nC5 5 0.018518519 3.685323582 0.370534282 0 0 11.02311311 0.147058824
270 1 520.2909388 1 74.95716914 1

5. Calcular la presión de operación de la columna mediante el siguiente diagrama de flujo

Punto de burbuja
PD
249.8329024 <= Ya que PD > 215 psia se prosigue al cálculo de la presión del punto de rocío a 49 °C
Temperatura 49 °C
Constantes de Antoine
Componente Fracción D(i) A B C PD (sat) (bar) K(i)=PD(sat)/Psup x(i)*K(i)
LNK C1 0 6.69561 405.42 267.777 347.2842368 20.15304252 0
LNK C2 0.021186441 6.83452 663.7 256.47 61.19351282 3.551083911 0.075234829
LK C3 0.974576271 6.80398 803.81 246.99 16.33867246 0.948139668 0.924034422
HK nC4 0.004237288 6.80896 935.86 238.73 4.80064586 0.27858339 0.001180438
HNK nC5 0 6.87632 1075.78 233.205 1.545864107 0.08970711 0
1 1.000449689
1
0.000449689
Punto de rocío
PD
238.1495432 <= Ya que PD < 365 psia se prosigue a la elección de un condensador parcial
Temperatura 49 °C
Constantes de Antoine
Fracción
Componente A B C PD (sat) (bar) K(i)=PD(sat)/Psup x(i)/K(i)
D(i)
LNK C1 0 6.69561 405.42 267.777 347.2842368 21.14172901 0
LK C2 0.02118644 6.83452 663.7 256.47 61.19351282 3.72529625 0.005687183
HK C3 0.97457627 6.80398 803.81 246.99 16.33867246 0.994654375 0.979813989
HNK nC4 0.00423729 6.80896 935.86 238.73 4.80064586 0.292250391 0.014498828
HNK nC5 0 6.87632 1075.78 233.205 1.545864107 0.094108043 0
1 1
1
0
6. Calcular la mínima relación de reflujo con la ecuación de Underwood
Página 7|8
 Realizando un análisis iterativo, se obtiene que el valor de tetha (𝜃) de 1.196958906 por lo que la
mínima relación de reflujo es de 0.84479007.
7. Calcular el número mínimo de etapas con la ecuación de Fenske
𝑥 𝑥
𝑙𝑛 [𝑥𝐷,𝐿𝐾 𝑥𝐵,𝐻𝐾 ]
𝐵,𝐿𝐾 𝐷,𝐻𝐾
𝑁𝑚𝑖𝑛 = −1
𝑙𝑛 𝛼𝐿𝐾,𝐻𝐾

0.9745762712 0.7058823529
𝑙𝑛 [ ]
𝑁𝑚𝑖𝑛 = 0.1470588235 0.004237288136 − 1
ln 2.971843084
𝑁𝑚𝑖𝑛 = 5.432986518
𝑁𝑚𝑖𝑛 = 6
8. Calcular el número de etapas teóricas mediante la correlación de Gilliland
𝑁 − 𝑁𝑚𝑖𝑛 𝑅 − 𝑅𝑚𝑖𝑛 0.5668
= 0.75 [1 − ( ) ]
𝑁+1 𝑅+1
𝐶 + 𝑁𝑚𝑖𝑛
𝑁=
1−𝐶
Nmin 5.432986518 (N-Nmin)/(N+1) 0.541724362
Nmin 6 N-6 0.514533675*(N+1)
Rmin 0.6344539 N 14.27465004
R 0.82479007 N 15 etapas teóricas

9. Calcular la localización de la etapa de alimentación mediante la ecuación de Kirkbride

2 0.206
𝑁𝑅 𝑥𝐹,𝐻𝐾 𝑥𝐵,𝐿𝐾
= [( )( ) ]
𝑁𝑆 𝑥𝐹,𝐿𝐾 𝑥𝐷,𝐻𝐾

NT = NR + NS

xF,HK 0.092592593 NR/NS 1.823251249

xF,LK 0.87037037 NR+NS 15
xB,LK 0.147058824 1.051026955NS+NS 15
xD,HK 0.004237288 NS 5.313023418 Etapas rectificación 6
B 74.95716914 NR 9.686976582 Etapas agotamiento 9
D 520.2909388
Etapa alimentación 7

Página 8|8