Tecnología del Gas Natural II

Ing. Ana Claudia Saavedra

CASO DE ESTUDIO:
ENFRIAMIENTO DEL GAS NATURAL CON UN SISTEMA DE
REFRIGERACIÓN CON ECONOMIZADOR MODIFICADO
A continuación se muestra un cálculo completo utilizando los métodos de los capítulos de propiedades
del Gas Natural. El lector podrá recalcular cada uno de los procesos. Este es un sistema de
refrigeración con economizador modificado que tiene el objetivo de reducir los requerimientos de
potencia de los compresores en el enfriamiento del gas natural.

Enunciado del problema

Utilizando el Sistema de Refrigeración mostrado en la Fig. 4-28 determine las condiciones de presión,
temperatura, potencia total y la tasa de circulación del refrigerante (Propano), para manejar 25
MMpcnd de Gas Natural de composición conocida de 500 lpca y 100 ºF, la cual será enfriado hasta -
15 ºF, considerando una eficiencia de compresión de 0,80.

Datos:

Qg = 25 MMpcnd.
Temperatura de entrada (GN) = 100 ºF →
Presión de entrada (GN) = 500 Lpca.
Temperatura de Salida (GN) = -15 ºF →
Presión de de Salida (GN) = 500 Lpca.

Componentes C1 C2 C3 nC4 nC5 nC6

% Molar 73.0 11 8 4 3 1

1
Sistema de Refrigeración con economizador modificado

2
 Cálculo de Fases – Punto 1

P1(lpca) 500 Pk (lpca) 2000

T1(ºF) 100 L 0,034633031

Componente Zi Ki ∑(Zi*Ki) ∑(Zi/Ki) ∑[Zi/[L+(V*Ki)]

C1 0,7300 5,500 4,015 0,133 0,137
C2 0,1100 1,380 0,152 0,080 0,080
C3 0,0800 0,510 0,041 0,157 0,152
n-C4 0,0400 0,186 0,007 0,215 0,187
n-C5 0,0300 0,073 0,002 0,411 0,285
n-C6 0,0100 0,029 0,000 0,341 0,159
Σ 1,0000 - 4,218 1,337 1,000

Componente Ki Xi Yi = Xi(Ki)
C1 0,7300 0,1366 0,7513
C2 0,1100 0,0805 0,1111
C3 0,0800 0,1518 0,0774
n-C4 0,0400 0,1867 0,0347
n-C5 0,0300 0,2854 0,0208
n-C6 0,0100 0,1589 0,0047
Σ 1,0000 1,0000 1,0000

L = 0,034633
V = 0,965367

Para el cálculo de Ki se pueden usar las gráficas de Campbell, las cuales no están en función
del Pk (punto de convergencia), o en su caso si se usa el GPSA se asume un pK de 2000 Lpca
para realizar este cálculo.

***Para el recalculo emplear GPSA (pK de 3000 Lpca)

3
 Cálculo de Entalpía – Punto 1

a) Se calcula la Entalpía Global o Total (Método de Correlaciones)

√ Se calculan las propiedades seudocríticas de las fases Líquida y Vapor

Fase Líq. = 0,034633

Componente Xi Tci Xi*Tci Pci Xi*Pci wi Xi*wi
C1 0,1366 343,3400 46,8995 667,8000 91,2201 0,0126 0,0017
C2 0,0805 550,0700 44,2683 707,8000 56,9621 0,0978 0,0079
C3 0,1518 665,9200 101,0941 616,3000 93,5613 0,1541 0,0234
n-C4 0,1867 765,5100 142,9582 550,7000 102,8427 0,2015 0,0376
n-C5 0,2854 845,7000 241,3876 488,6000 139,4608 0,2524 0,0720
n-C6 0,1589 911,8000 144,9181 436,9000 69,4393 0,2998 0,0476
Σ 1,0000 - 721,5259 - 553,4861 - 0,1903

Fase Vapor = 0,965367

Componente Yi Tci Yi*Tci Pci Yi*Pci wi Yi*wi
C1 0,7513 343,3400 257,9474 667,8000 501,7105 0,0126 0,0095
C2 0,1111 550,0700 61,0903 707,8000 78,6077 0,0978 0,0109
C3 0,0774 665,9200 51,5580 616,3000 47,7162 0,1541 0,0119
n-C4 0,0347 765,5100 26,5902 550,7000 19,1287 0,2015 0,0070
n-C5 0,0208 845,7000 17,6213 488,6000 10,1806 0,2524 0,0053
n-C6 0,0047 911,8000 4,2461 436,9000 2,0346 0,2998 0,0014
Σ 1,0000 - 419,0534 - 659,3784 - 0,0459

√ Se calcula las Entalpías de cada Componente Puro (Método Gráfico) (Fig. 24-3) T = 100 ºF

Fase Líquida = Fase Vapor =

a 100 ºF
0,034633 0,0965367
δ
Componente Mi Hi º Xi XiMiHi º Yi YiMiHi º
(60º/60º)
C1 16,0430 0,30000 288 0,1366 631,1349 0,7513 3471,2418
C2 30,0700 0,35619 180 0,0805 435,5932 0,1111 601,1186
C3 44,0970 0,50699 155 0,1518 1037,6352 0,0774 529,1939
n-C4 58,1230 0,58401 150 0,1867 1628,1615 0,0347 302,8380
n-C5 72,1500 0,63112 145 0,2854 2986,0905 0,0208 217,9846
n-C6 86,1770 0,66383 125 0,1589 1712,0818 0,0047 50,1640
Σ - - - 1,0000 8430,6971 1,0000 5172,5411

4
√ Se Aplica la Regla de Kay para hallar el cambio de Entalpía

Fase Líquida
  Hº-H 
º
 P1 500  Fig.24.6    = 4.5
Psr = = = 0.90
P1 = 500 Lpca   Psc 553.49    RTC 
  GPSA 
T1 = 560 R  Tsr = T1 = 560 = 0.78    Hº-H 
'
 Tsc 721.53  Fig.24.7    = 5.2
  RTC 
Fase Vapor
  Hº-H 
º
 P1 500      = 0.50
Psr = = = 0.76 Fig.24.6
P1 = 500 Lpca   Psc 659.38    RTC 
  GPSA 
T1 = 560 R  Tsr = T1 = 560 = 1.34    Hº-H 
'
 Tsc 419.10  Fig.24.7    = 0.15
  RTC 

√ Se Calcula la Entalpía del Gas natural con la Ecuación:

Fase Líquida
 Hº-H  º  Hº-H  
'
HL = (Hº ) L - (Hº-H) L Ec.(1) ; (Hº −H)L = RTC   + Wi   Ec.(2)
 RTC   RTC  

Sustituyendo valores en Ec. (2) Se tiene:

(Hº −H)L = (1.986)(721.53)(4.5) + 0.01903(5.2)  (Hº-H)L = 6590.11 Btu/lbmol

Sustituyendo valores en Ec. (1) Se tiene:

HL = (Hº ) L - (Hº-H) L  HL = 8430.6971 – 6590.11  HL = 1840.5871 Btu/lbmol

Fase Vapor
 Hº-H  º  Hº-H  
'
HV = (Hº ) V - (Hº-H) V Ec.(3) ; (Hº −H)V = RTC   + Wi   Ec.(4)
 RTC   RTC  

Sustituyendo valores en Ec. (4) Se tiene:

(Hº −H)V = (1.986)(419.10)(0.5) + 0.0459(0.15)  (Hº-H)V = 421.89 Btu/lbmol

5
Sustituyendo valores en Ec. (3) Se tiene:

HV = (Hº )V - (Hº-H)V  HV = 5172.5411 – 421.89  HV = 4750.6511 Btu/lbmol

√ Se Calcula la Entalpía del Gas Natural en el Punto (1) con la Ecuación:

H1 = L(HL) + V(HV) Ec.(5)

H1 = (0.034633) (1840.5871) + (0.965367) (4750.6511)  H1 = 4649.87 Btu/lbmol

Calculo de Fases – Punto 2

P2(lpca) 500 Pk (lpca) 2000

T2(ºF) 48 L 0,149741218

Componente Zi Ki ∑(Zi*Ki) ∑(Zi/Ki) ∑[Zi/[L+(V*Ki)]

C1 0,7300 4,614 3,368 0,158 0,179
C2 0,1100 0,936 0,103 0,118 0,116
C3 0,0800 0,290 0,023 0,275 0,202
n-C4 0,0400 0,092 0,004 0,437 0,176
n-C5 0,0300 0,031 0,001 0,977 0,171
n-C6 0,0100 0,011 0,000 0,927 0,063
Σ 1,0000 - 3,499 2,892 0,907

Componente Ki Xi Yi = Xi(Ki)
C1 0,7300 0,1792 0,8270
C2 0,1100 0,1163 0,1089
C3 0,0800 0,2017 0,0586
n-C4 0,0400 0,1757 0,0161
n-C5 0,0300 0,1706 0,0052
n-C6 0,0100 0,0629 0,0007
Σ 1,0000 0,9065 1,0165

L = 0,149741
V = 0,850259

6
 Cálculo de Entalpía – Punto 2

a) Se calcula la Entalpía Global o Total (Método de Correlaciones)

√ Se calculan las propiedades seudocriticas de las fases Líquida y Vapor

Fase Líq. = 0,149741

Componente Xi Tci Xi*Tci Pci Xi*Pci wi Xi*wi
C1 0,1792 343,3400 61,5390 667,8000 119,6940 0,0126 0,0023
C2 0,1163 550,0700 63,9956 707,8000 82,3460 0,0978 0,0114
C3 0,2017 665,9200 134,3067 616,3000 124,2990 0,1541 0,0311
n-C4 0,1757 765,5100 134,5163 550,7000 96,7696 0,2015 0,0354
n-C5 0,1706 845,7000 144,2742 488,6000 83,3539 0,2524 0,0431
n-C6 0,0629 911,8000 57,3764 436,9000 27,4926 0,2998 0,0189
Σ 0,9065 - 596,0081 - 533,9551 - 0,1420

Fase Vapor = 0,850259

Componente Yi Tci Yi*Tci Pci Yi*Pci wi Yi*wi
C1 0,8270 343,3400 283,9409 667,8000 552,2682 0,0126 0,0104
C2 0,1089 550,0700 59,8934 707,8000 77,0676 0,0978 0,0106
C3 0,0586 665,9200 39,0027 616,3000 36,0964 0,1541 0,0090
n-C4 0,0161 765,5100 12,3230 550,7000 8,8651 0,2015 0,0032
n-C5 0,0052 845,7000 4,4307 488,6000 2,5598 0,2524 0,0013
n-C6 0,0007 911,8000 0,6191 436,9000 0,2966 0,2998 0,0002
Σ 1,0165 - 400,2098 - 677,1537 - 0,0349

√ Se calcula las Entalpías de cada Componente Puro (Método Gráfico) (Fig. 24-3) T = 48 ºF

Fase Líquida = Fase Vapor =

a 48 ºF
0,149741 0,850259
Componente Mi δ Hi º Xi XiMiHi º Yi YiMiHi º
(60º/60º)
C1 16,0430 0,30000 250 0,1792 718,8721 0,8270 3316,8757
C2 30,0700 0,35619 160 0,1163 559,7386 0,1089 523,8594
C3 44,0970 0,50699 125 0,2017 1111,7179 0,0586 322,8429
n-C4 58,1230 0,58401 125 0,1757 1276,6798 0,0161 116,9566
n-C5 72,1500 0,63112 120 0,1706 1477,0319 0,0052 45,3597
n-C6 86,1770 0,66383 90 0,0629 488,0537 0,0007 5,2661
Σ - - - 0,9065 5632,0941 1,0165 4331,1604

7
√ Se Aplica la Regla de Kay para hallar el cambio de Entalpía

Fase Líquida
  Hº-H 
º
 P1 500  Fig.24.6    = 4.5
Psr = = = 0.94
P2 = 500 Lpca   Psc 533.96    RTC 
   GPSA 
T2 = 508 R  Tsr = T1 = 508 = 0.85    Hº-H 
'
 Tsc 596.01  Fig.24.7    = 6.0
  RTC 
Fase Vapor
  Hº-H 
º
 P1 500      = 0.52
Psr = = = 0.74 Fig.24.6
P2 = 500 Lpca   Psc 677.15    RTC 
   GPSA 
T2 = 508 R  Tsr = T1 = 508 = 1.27    Hº-H 
'
 Tsc 400.21  Fig.24.7    = 0.15
  RTC 

√ Se Calcula la Entalpía del Gas natural con la Ecuación:

Fase Líquida
 Hº-H  º  Hº-H  
'
HL = (Hº ) L - (Hº-H) L Ec.(6) ; (Hº −H)L = RTC   + Wi   Ec.(7)
 RTC   RTC  
Sustituyendo valores en Ec. (7) Se tiene:

(Hº −H)L = (1.986)(596.01)(4.5) + 0.1420(6.0))  (Hº-H)L = 6335.0332 Btu/lbmol

Sustituyendo valores en Ec. (6) Se tiene:

HL = (Hº ) L - (Hº-H) L  HL = 5632,0941 – 6335.0332  HL = - 702.9391 Btu/lbmol

Fase Vapor
 Hº-H  º  Hº-H  
'
HV = (Hº ) V - (Hº-H) V Ec.(8) ; (Hº −H)V = RTC   + Wi   Ec.(9)
 RTC   RTC  

Sustituyendo valores en Ec. (9) Se tiene:

(Hº −H)V = (1.986)(400.21)(0.52) + 0.0349(0.15)  (Hº-H)V = 417.4657 Btu/lbmol

Sustituyendo valores en Ec. (8) Se tiene:

HV = (Hº )V - (Hº-H)V  HV = 4331,1604 – 417.4657  HV = 3913.6947 Btu/lbmol

8
√ Se Calcula la Entalpía del Gas Natural en el Punto (2) con la Ecuación:

H2 = L(HL) + V(HV) Ec.(10)

H2 = (0,149741) (- 702.9391) + (0,850259) (3913.6947)  H2 = 3222.40 Btu/lbmol

Calculo de Fases – Punto 3

P(lpca) 500 Pk (lpca) 2000

T(ºF) -15 L 0,235274315

Componente Zi Ki ∑(Zi*Ki) ∑(Zi/Ki) ∑[Zi/[L+(V*Ki)]

C1 0,7300 3,410 2,489 0,214 0,257
C2 0,1100 0,496 0,055 0,222 0,179
C3 0,0800 0,122 0,010 0,655 0,243
n-C4 0,0400 0,031 0,001 1,301 0,155
n-C5 0,0300 0,008 0,000 3,614 0,124
n-C6 0,0100 0,002 0,000 4,200 0,042
Σ 1,0000 - 2,555 10,206 1,000

Componente Ki Xi Yi = Xi(Ki)
C1 0,7300 0,2568 0,8756
C2 0,1100 0,1789 0,0888
C3 0,0800 0,2434 0,0297
n-C4 0,0400 0,1546 0,0048
n-C5 0,0300 0,1242 0,0010
n-C6 0,0100 0,0422 0,0001
Σ 1,0000 1,0000 1,0000

L = 0,235274
V = 0,764726

9
 Cálculo de Entalpía – Punto 3

a) Se calcula la Entalpía Global o Total (Método de Correlaciones)

√ Se calculan las propiedades seudocriticas de las fases Líquida y Vapor

Fase Líq. = 0,235274
Componente Xi Tci Xi*Tci Pci Xi*Pci wi Xi*wi
C1 0,2568 343,3400 88,1601 667,8000 171,4724 0,0126 0,0032
C2 0,1789 550,0700 98,4050 707,8000 126,6222 0,0978 0,0175
C3 0,2434 665,9200 162,0996 616,3000 150,0210 0,1541 0,0375
n-C4 0,1546 765,5100 118,3251 550,7000 85,1218 0,2015 0,0311
n-C5 0,1242 845,7000 105,0031 488,6000 60,6651 0,2524 0,0313
n-C6 0,0422 911,8000 38,4571 436,9000 18,4272 0,2998 0,0126
Σ 1,0000 - 610,4500 - 612,3298 - 0,1334

Fase Vapor = 0,764726

Componente Yi Tci Yi*Tci Pci Yi*Pci wi Yi*wi
C1 0,8756 343,3400 300,6260 667,8000 584,7207 0,0126 0,0110
C2 0,0888 550,0700 48,8483 707,8000 62,8553 0,0978 0,0087
C3 0,0297 665,9200 19,7924 616,3000 18,3176 0,1541 0,0046
n-C4 0,0048 765,5100 3,6373 550,7000 2,6166 0,2015 0,0010
n-C5 0,0010 845,7000 0,8715 488,6000 0,5035 0,2524 0,0003
n-C6 0,0001 911,8000 0,0916 436,9000 0,0439 0,2998 0,0000
Σ 1,0000 - 373,8670 - 669,0576 - 0,0255

√ Se calcula las Entalpías de cada Componente Puro (Método Gráfico) (Fig. 24-3) T = -15 ºF
Fase Líquida = Fase Vapor =
a -15 ºF
0,235274 0,764726
Componente Mi δ Hi º Xi XiMiHi º Yi YiMiHi º
(60º/60º)
C1 16,0430 0,30000 210 0,2568 865,0726 0,8756 2949,8977
C2 30,0700 0,35619 130 0,1789 699,3204 0,0888 347,1426
C3 44,0970 0,50699 110 0,2434 1180,7600 0,0297 144,1708
n-C4 58,1230 0,58401 110 0,1546 988,2496 0,0048 30,3788
n-C5 72,1500 0,63112 90 0,1242 806,2402 0,0010 6,6918
n-C6 86,1770 0,66383 82 0,0422 298,0455 0,0001 0,7096
Σ - - - 1,0000 4837,6883 1,0000 3478,9913

10
√ Se Aplica la Regla de Kay para hallar el cambio de Entalpía

Fase Líquida
  Hº-H 
º
 P3 500  Fig.24.6    = 4.7
Psr = = = 0.82
P3 = 500 Lpca   Psc 612.33    RTC 
  GPSA 
T3 = 445 R   T3 445  '
Tsr = = = 0.73   Hº-H 
 Tsc 610.45  Fig.24.7    = 6.2
  RTC 
Fase Vapor
  Hº-H 
º
 P3 500      = 0.84
Psr = = = 0.75  Fig.24.6
P3 = 500 Lpca   Psc 669.01    RTC 
  GPSA 
T3 = 445 R   T3 445 '
Tsr = = = 1.19   Hº-H 
 Tsc 373.87  Fig.24.7    = 0.25
  RTC 

√ Se Calcula la Entalpía del Gas natural con la Ecuación:

Fase Líquida
 Hº-H  º  Hº-H  
'
HL = (Hº ) L - (Hº-H) L Ec.(11) ; (Hº −H)L = RTC   + Wi   Ec.(12)
 RTC   RTC  

Sustituyendo valores en Ec. (12) Se tiene:

(Hº −H)L = (1.986)(610.45)(4.7) + 0.1334(6.2))  (Hº-H)L = 6700.7759 Btu/lbmol

Sustituyendo valores en Ec. (11) Se tiene:

HL = (Hº ) L - (Hº-H) L  HL = 4837.6883 – 6700.7759  HL = -1863.0876 Btu/lbmol

Fase Vapor
 Hº-H  º  Hº-H  
'
HV = (Hº ) V - (Hº-H) V Ec.(13) ; (Hº −H)V = RTC   + Wi   Ec.(14)
 RTC   RTC  

Sustituyendo valores en Ec. (14) Se tiene:

(Hº −H)V = (1.986)(373.87)(0.84) + 0.0255(0.25)  (Hº-H)V = 628.4384 Btu/lbmol

11
Sustituyendo valores en Ec. (13) Se tiene:

HV = (Hº )V - (Hº-H)V  HV = 3478.9913– 628.4384  HV = 2850.5529 Btu/lbmol

√ Se Calcula la Entalpía del Gas Natural en el Punto (3) con la Ecuación:

H3 = L(HL) + V(HV) Ec.(15)

H3 = (0,235274) (-1863.0876) + (0,764726) (2850.5529)  H3 = 1741.56 Btu/lbmol

Punto 16: Se asume un valor de Temperatura, se toma T16 = 100 ºF

T16 = 100 º F  H16 = 67.97 Btu/lbs

Se Tiene   en tablas de H2O se Tiene → 
Liq.Satura do P16 = 14.7 lpca

Punto 17: Se asume un Δt = 20 ºF y entonces T17 = T16 +Δt = (100 + 20) ºF → T17 = 120 ºF

T17 = 120 º F  H17 = 87.97 Btu/lbs

Se Tiene   en tablas de H2O se Tiene → 
Liq.Satura do P17 = 14.7 lpca

Punto 8: Se asume un Δt = 20 ºF y entonces T8 = T16 +Δt = (100 + 20) ºF → T8 = 120 ºF

T8 = 120 º F  H8 = - 780 Btu/lbs

Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → 
Liq.Satura do P8 = 250 lpca

Punto 12: Se asume un Δt = 10 ºF y entonces T3 = T12 +Δt → T12 = -25 ºF

P12 = 22 lpca
Se Tiene T12 = - 25 º F en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → 
H12 = H11 = −830 Btu/lbs

12
Calculo de la Presión Intermedia del Ciclo:
El ciclo contiene una presión intermedia, que se puede aproximar utilizando la relación global de
compresión para el refrigerante en el sistema de la siguiente manera:

Pmáx = Pdescarga Compresor de Alta (C1)  Pmáx = P7 = P8 = 250 lpca

Pmín = Psucción Compresor de Baja (C2)  Pmín = P4 = P12 = 22 lpca

Pint = (Pmin)(Pmá x)  Pint = (22)(250)  Pint = 74.16 lpca

Punto 9:

P9 = Pint = 74.16 lpca 

Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → T9 = 38 º F
H9 = H 8 = −780 Btu/lbs 

Punto 10:

P10 = Pint = 74.16 lpca 

Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → T10 = 38 º F
H10 = H 8 = −78 0 Btu/lbs 

Punto 11:

P11 = Pint = 74.16 lpca  H11 = −830 Btu/lbs

Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → 
Liq. Saturado  T11 = 38 º F

Punto 13:

P13 = Pint = 74.16 lpca  T13 = 38 º F

Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → 
Vap.Satura do  H13 = - 680 Btu/lbs

Punto 15:

P15 = Pint = 74.16 lpca  T15 = 38 º F

Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → 
Vap.Satura do  H15 = - 680 Btu/lbs

13
Punto 4:

T4 = −25 º F
P4 = Pmín = 22 lpca  
Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → H4 = - 690 Btu/lbs
Vap.Satura do  S4 = 1.32 Btu/lbsº R


Punto 5i:

P5 = Pint = 74.16 lpca  T5 = 38 º F

Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → 
S5 = S4 = 1.32 Btu/lbsº R  H5 = - 670 Btu/lbs

Cálculo del Flujo Másico Gas Natural (GN):

•
(25x10 6 pcn/d) (1dia ) •
mg (GN) =  mg (GN) = 2744.84 lbmol/hr
(379.5 pcn/lbmol )(24 hr )

Calculo del Calor Evaporador (E-2):

Se Aplica la primera Ley de la Termodinámica, Contorno (2,3).

• • • •
Q 23 = m GN(  )  Q 23 = 2744.84(3222.40 - 1741.56)  Q 23 = 4064668.86 Btu/hr

Se realiza un balance de masa, Contorno (4,12).

• • • • •
 me =  ms  m 4 = m 12 = m b

Se realiza un balance de energía en el Evaporador (E-2), Contorno (2,3,4,12).

•
• • • • • Q 23
 me He =  msHs  m GN(H2 - H3) = m a(H4 - H12)  mb =
(H4 - H12)
Ec.(16)

Sustituyendo los valores en Ecuación (16) se tiene:

•
• •
Q 23 4064668.86 Btu/hr
mb = =  m b = 29033.35 lbm/hr
(H4 - H12) (-690 + 830)

14
Se realiza un balance de masa en el Separador, Contorno (10,11,15).

• • • • •
 me =  ms  m 10 = m 11 + m 15 …..Ec.(17)

Se realiza un balance de energía en el Separador, Contorno (10,11,15).

• • • • •
 me He =  msHs  H10 m10 = H11 m11 + H15 m15 ….. Ec.(18)

Se sustituye la Ec. (17) en Ec. (18) y despejando se tiene:

• • • • • •
H10 (m 11 + m 15) = H11 m 11 + H15 m 15  (H10 - H11) m 11 = (H15 - H10) m 15

•
• •
(H10 - H11) m 11 (−780 + 830)( 29033.35)
m 15 = =  m 15 = 14516.68 lbm/hr
(H15 - H10) ( −680 + 780)

Se sustituyen los valores en la Ec. (17) se tiene:

• • • • •
m 10 = m 11 + m 15  m 10 = 29033.35 + 14516.68  m 10 = 43550.03 lbm/hr

Cálculo del Calor Evaporador (E-1):

Se Aplica la primera Ley de la Termodinámica, Contorno (1,2).

• • • •
Q 12 = m GN(  )  Q 12 = 2744.84(4649.87 - 3222.40)  Q 12 = 3918176.76 Btu/hr

Se realiza un balance de energía en el Evaporador (E-1), Contorno (1,2,9,13).

•
• • • • •
 me He =  msHs 
Q 12
m GN(H1 - H2) = m a(H13 - H9)  m a = Ec.(19)
(H13 - H9)

Sustituyendo los valores en Ecuación (19) se tiene:

•
• •
Q 12 3918176.76 Btu/hr
ma = =  m a = 39181.77 lbm/hr
(H13 - H9) (-680 + 780)

15
Se realiza un balance de masa, Contorno (9,13).

• • • • •
 me =  ms  m 9 = m 13 = m a

Se realiza un balance de masa en el nodo (8,9,10).

• • • • •
 me =  ms  m 8 = m 9 + m 10
• •
 m 8 = 39181.77 + 43550.03  m 8 = 82731.8 lbm/hr

Punto 5: Calculo de la Entalpía Real

Se calcula el Trabajo Ideal del compresor C-2:

•
(Wi) 2 = m b (H5'-H4) = 29033.35(-670 + 690)  (Wi) 2 = 580667 Btu/hr

Se calcula el Trabajo Real del compresor C-2:

(Wi) 2 580667 Btu/hr

(Wr)2 =  (Wr)2 =  (Wr)2 = 725833.75 Btu/hr
n 0.80

Se calcula la Entalpía Real del compresor C-2:

• (Wr)2 725833.75 Btu/hr

(Wr)2 = m b (H5r - H4)  H5r = •
+ H4  H5r = - 690 Btu/lb
29033.35 lb/hr
mb

H5r = -665 Btu/lb

Se realiza un balance de masa en el nodo (5,14,15).

• • • • • • • • • •
 me =  ms  m14 = m 5 + m15  m14 = m11 + m15  m14 = m10
•
 m 14 = 43550.03 lbm/hr

16
Se realiza un balance de energía en el nodo (5,14,15).

• • • • •
 me He =  msHs  H14 m 14 = H5 m 5 + H15 m 15 

• •
H5 m 5 + H15 m 15 (−665)( 29033.35) + (−680)(14516.68)  H14 = -670 Btu/lbs
H14 = =
• (43550.03)
m 14

Se realiza un balance de masa en el nodo (6,13,14).

• • • • • • • • • •
 me =  ms  m 6 = m13 + m14  m 6 = m a + m14  m 6 = m 8
•
 m 6 = 82731.8 lbm/hr

Se realiza un balance de energía en el nodo (6,13,14).

• • • • •
 me He =  msHs  H6 m 6 = H13 m 13 + H14 m14 
• •
H13 m 13 + H14 m 14 (−680)(39181.77) + (−670)( 43550.03)  H6 = -674.74 Btu/lbs
H6 = =
• (82731.8)
m6

Punto 14:
P14 = Pint = 74.16 lpca 
Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → T14 = 40 º F
H14 = −670 Btu/lbs 

Punto 6:
P6 = Pint = 74.16 lpca  T6 = 39 º F
Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → 
H6 = −674.74 Btu/lbs  S6 = 1.36 Btu/lbsº R

Punto 7i:
P7 = P8 = 250 lpca  H7 = - 650 Btu/lbs
Se Tiene   en Fig. 24 - 26 GPSA 1994 se Tiene → 
S7 = S6 = 1.36 Btu/lbsº R  T7 = 80 º F

17
Punto 7r: Calculo de la Entalpía Real

Se calcula el Trabajo Ideal del compresor C-1:

•
(Wi) 1 = m a (H7'-H6) = 39181.77(-650 + 674.74)  (Wi) 1 = 969356.99 Btu/hr

Se calcula el Trabajo Real del compresor C-1:

(Wi) 1 969356.99 Btu/hr

(Wr) 1 =  (Wr)1 =  (Wr)1 = 1211696.24 Btu/hr
n 0.80

Se calcula la Entalpía Real del compresor C-1:

• (Wr)1 1211696.24 Btu/hr

(Wi) 1 = m a (H7r - H6)  H7r = •
+ H6  H7r = - 674.74 Btu/lb
39181.77 lb/hr
ma

H7r = -643.82 Btu/lb

Cálculo del Flujo Másico del Refrigerante (Propano) (mR):

• • • • •
m R = m 13 + m 14  m R = m 6 = 82731.8 lbm/hr

Cálculo del Flujo Másico Agua Condensador (H2O):

Se realiza un balance de masa en el Condensador, Contorno (7,8).

• • • • • • •
 me =  ms  m 7 = m 8 = m 6 = m R  m R = 82731.8 lbm/hr

Se realiza un balance de masa en el Condensador, Contorno (16,17).

• • • •
 me =  ms  m16 = m17

18
Se realiza un balance de energía en el Condensador, Contorno (7,8,16,17).

•
• • • • •
 me He =  msHs  m R(H7 - H8) = m H2O(H17 - H16)  m H2O = (H17 - H16) Ec.(20)
m R(H7 - H8)

Sustituyendo los valores en Ecuación (10) se tiene:

•
• m R(H7 - H8) (82731.81)(-643.82 + 780) •
m H2O = =  m H2O = 563320.90 lbm/hr
(H17 - H16) (87.97 - 67.97)

Calculo de la Potencia Total del Sistema:

WTotal = (Wr) 1 + (Wr)2 Ec.(21)

Sustituyendo los valores en le Ecuación (21) se tiene:

WTotal = (1211696.24 + 725833.75)  WTotal = 1937529.99 Btu/hr

1937529.99 Btu/hr
WTotal = (1Hp)  WTotal = 761.61 Hp
2544 Btu/hr

19
Tabla de Valores de las Corrientes del Sistema de Refrigeración con Propano

P T H S •
Punto Fluido
(lpca) (ºF) (Btu/lbmol) Btu/lb R) m (lbmol/hr)
1 500 100 4649.87 - 2744.84 GN
2 500 48 3222.40 - 2744.84 GN
3 500 -15 1741.56 - 2744.84 GN
4 22 -25 -690 1.32 29033.35 C3
5 74.16 50 -665 1.32 29033.35 C3
6 74.16 39 -674.74 1.36 82731.8 C3
7 250 147.2 -643.82 1.36 82731.8 C3
8 250 120 -780 - 82731.8 C3
9 74.16 38 -780 - 39181.77 C3
10 74.16 38 -780 - 43550.03 C3
11 74.16 38 -830 - 29033.35 C3
12 22 -25 -830 - 29033.35 C3
13 74.16 38 -680 - 39181.77 C3
14 74.16 40 -670 - 43550.03 C3
15 38 38 -680 - 14516.68 C3
16 14.7 100 67.97 - 563320.90 H2O
17 14.7 120 87.97 - 563320.90 H2O

20