MEDICAMENTOS ESENCIALES EN CIRUGIA

La administración de medicamentos en enfermería, no solo implica los principios activos farmacológicos, si no l comprensión del paciente como unidad, con sus diversas esferas.

INTERNA ENF.: Ascencio IllacutipaMarjory Mercedes CODIGO : 09213008

CONCEPTOS BÁSICOS
MEDICAMENTO:
Sinónimo de Fármaco o Droga. Sustancia que al introducirse al organismo humano vivo, altera sus funciones mediante interacción molecular y se utiliza con el propósito de curar o rehabilitar, prevenir, diagnosticar. METABOLISMO DE LOS FARMACOS Para que el fármaco produzca sus efectos característicos el debe de estar en concentraciones apropiadas en sus sitios de acción.

ABSORCIÓN: Es la transferencia del fármaco desde el punto de entrada hasta la circulación. La absorción se ve influida por algunos factores como el gradiente de concentración, el PH, área de superficie disponible, etc. Lo que da como resultado que la que se utilice define la rapidez de acción y el grado de absorción. Se le conoce como biodisponibilidad a la velocidad, el grado en que se absorben, y se hacen circular los fármacos. DISTRIBUCIÓN: Una vez que el medicamento ha llegado al torrente sanguíneo puede ser distribuido a los distintos compartimentos corporales, y los principios más importantes que determinan como se distribuyen son: La unión a las proteínas plasmáticas. Flujo sanguíneo, la capacidad para atravesar las membranas, solubilidad tisular.

BIOTRANSFORMACIÓN: Consiste en la conversión del fármaco en sustancias mas fáciles de eliminar, y por lo general se lleva a cabo en el hígado que el órgano esencial en el metabolismo de fármacos. Los pulmones, riñones, la mucosa intestinal y la placenta desempeñan un cierto papel con determinados compuestos.

saliva y leche materna. Los riñones son la vía principal de eliminación de metabolitos a través de la orina. La eficiencia con que los riñones excretan medicamentos y sus metabolitos desminuye conforme avanza la edad. . Pero hay algunos que se pueden eliminar por las heces. sudor. aliento.ELIMINACIÓN: Es el proceso por el cual se eliminan los medicamentos del cuerpo.

Genérico: Refleja la familia química a la que pertenece la sustancia. ACCION DE LOS MEDICAMENTOS Se le llama acción a las reacciones físico químicas que provoca un medicamento en el cuerpo y el resultado de muchas reacciones se llama efecto y puede ser local general o ambos. Es local cuando se delimita el área de acción y general cuando se afecta a diferentes sistemas y diversos órganos. Nombre de Patente: Refleja el nombre con lo que lo registró el laboratorio que lo fabrica. Puede haber varios nombres. minerales Animales.ORIGEN Y NOMBRE DE LOS FARMACOS ORIGEN:  Natural: Plantas.  Sintético: Hechos en laboratorio o NOMBRE: 1. 3. Nombre de Estructura Química 2. .

INDICACIONES Casos en los que el fármaco es utilizado con fin terapéutico. REACCIONES SECUNDARIAS También llamados Efectos Colateralesson las respuestas negativas del cuerpo a la acción del fármaco. CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES Son los casos en los que el fármaco no debe de ser utilizado por que causaría más daño que beneficio. .DOSIFICACION MEDICAMENTOS Se refiere a la cantidad de este que regularmente es relacionada con la frecuencia o numero de dosis en 24 horas.

Suspensión. . Frasco Inhaladores. Frasco Gotero. Ampolleta. Frasco. La sustancia que llevana cabo o que constituyen el medicamento en si se le denomina Principio Activo.PRESENTACION DE FARMACOS Transformaciones de forma. PRESENTACIONES LÍQUIDAS Jarabe. GRAGEAS. pasta. Tubo. PASTILLAS. Ámpula. pomada. Cápsula. Elixir. apariencia y consistencia de los fármacos para facilitar la administración de los mismos. PRESENTACIONES SÓLIDAS En estos fármacos se utilizan diversos fármacos como vehículos dependiendo de la presentación. Crema. Contenedores o envasado de medicamentos La presentación va depender del tipo de fármaco que se trate. TABLETAS. Aerosol. Papel. PRESENTACIONES SEMISÓLIDAS Y BLANDAS.

.  La observación sistemática del usuario permite identificar en forma inmediata la reacción del medicamento.  La preparación individual de los medicamentos asegura la precisión en su administración. lo que ocasiona riesgos para el usuario.  Si se pierden de vista los medicamentos se pueden contaminar o revolver.  La buena identificación del medicamento asegura la administración correcta.  Los objetos sucios son capaces de trasmitir microorganismos patógenos.  Todo usuario reacciona de acuerdo a sus experiencias y al medio ambiente que lo rodea.  La vía de administración del medicamento afecta su dosis óptima.PRINCIPIOS GENERALES PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS  El conocimiento completo del agente terapéutico reduce la posibilidad de cometer errores.

También tener en cuenta la regla de los 4 YO:     Yo preparo Yo administro Yo registro Yo respondo .      Paciente correcto Hora correcta Medicamento correcto Dosis correcta Vía de administración correcta.NORMAS (ACCIONES) EN LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS. Al preparar los medicamentos hay que leer la tarjeta de medicamento con los 5 correctos.

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA ORAL Procedimiento en el que se introduce el medicamento para que se absorba a través de la mucosa gastrointestinal o produzca efectos locales en el tubo digestivo. Siempre que el usuario pueda retener el fármaco en el estomago. .  Usuarios sometidos a aspiración gástrica o intestinal  Dificultades de deglución.  No paciente con nauseas o vómitos. INDICACIONES Medicamentos administrado por la boca y absorbido por la mucosa gastrointestinal.  Movilidad intestinal disminuida. CONTRAINDICACION ES  No administrar en pacientes inconscientes.  Algunos medicamentos pueden dañar mucosa gástrica.

alteraciones en la coloración de los dientes. DESVENTAJAS: Absorción relativamente lenta. eficacia del fármaco impredecible. sabor desagradable. económico y no requiere equipo especial. es seguro y en caso de sobredosificación se puede recurrir al lavado gástrico o a inducir el vómito.  Las papilas gustativas son mas abundantes en la parte anterior y lateral de la lengua  La presencia de olor y sabor son factores que influyen en la aceptación o rechazo del fármaco.  El frío bloquea los órganos gustativos. algunos fármacos pueden irritar el tracto gastrointestinal. PRINCIPÌOS  Los líquidos disuelven el fármaco lo que hace mas rápida su absorción.VENTAJAS:  Procedimiento simple y cómodo  el usuario puede hacerlo por sí mismo. .

vaso sanguíneo. y/o tejido por medio de un tubo hueco o jeringa con aguja.ADMINISTRACION DE MED. VÍAS USADAS DIRECTAMENTE POR EL ENFERMER@ . POR VÍA PARENTERAL Es el procedimiento que se realiza para administrar medicamentos en solución o suspensión por medio de una inyección. Inyección: es el acto de introducir líquido bajo presión a una cavidad.

 Cuando se desean efecto más rápidos que los de vía oral. VÍAS NO USADAS DIRECTAMENTE POR EL ENFERMER@ Intracardica.  Presencia de vómito. Intraosea. cuando la acción del fármaco puede ser destruida por las secreciones del tubo gastrointestinal. Intra-arterial.  Cuando el usuario está sometido a succión gástrica. etc. Intrapleural. Endovenosa. Intraraquídea.Intradérmica.  Cuando el usuario tiene indicados muchos medicamentos que por vía oral resulten muy irritantes para la mucosa gástrica. Intramuscular. cuando son irritantes para el mismo. Subcutánea. Intrapericárdica. . INDICACIONES DE LA VÍA PARENTERAL  Cuando el usuario no puede hacerlo por vía oral.

 Una exposición prolongada al aire o a la humedad contamina las áreas estériles.PRINCIPIO GENERALES DE LA VÍA PARENTERAL  Las corrientes de aire son capaces de transportar MOO patógenos. Precauciones Generales  Observar la reacción del usuario durante el procedimiento.  Los líquidos tienen a caer por medio de la gravedad.  Evitar mezclar medicamentos incompatibles en una sola inyección.  Colocar la tarjeta de medicamento con los 5 correctos al lado.  El masaje activa la circulación sanguínea lo cual favorece a la absorción del medicamento. errores y lesiones  Seguir las reglas universales para el manejo y desecho de jeringas y agujas.  La comodidad del usuario facilita cualquier procedimiento de enfermería. . frente o atrás de la jeringa que contiene el medicamento.  Un objeto estéril se contamina al ponerse en contacto con una contaminada.  La fricción contribuye al desprendimiento de células muertas y grasa de la superficie de la piel.  Mantener el área de trabajo limpia y ordenada para evitar contaminación.  Al inyectar soluciones en forma rápida en tejido orgánico compacto produce presión sobre las fibras nerviosas lo cual produce molestia y/o dolor.

.  Mantener cubierta la aguja hasta el momento de la administración para evitar la contaminación por las corrientes de aire.  Usar algodón para proteger los dedos al romper la ampolleta  Al usar frasco ampula inyectarle aireare para facilitar la extracción del contenido.  Si se contamina la jeringa o la aguja hay que desecharlo inmediatamente. Efectuar asepsia de la región limpiando una superficie menor de 7cm de diámetro (rotatorio o longitudinal).  Cargar la jeringa con la dosis indicada para evitar el desperdicio de medicamentos.  Evitar usar agujas despuntadas para evitar romper tejidos durante el trayecto de que sigue el sito de aplicación.  Evitar inyectar en zonas con heridas o zonas infectadas.

región . poca pigmentación y queratinización ligera. aplicación de alérgenos. antebrazo. aplicación de biológicos. cara anterior del muslo. Si alguna de las anteriores esta lesionada puede usarse cualquier zona donde se tenga poco vello. región supradeltoidea. SITIOS DE ELECCION : Cara anterior del tercio medio del subescapular. supraescapular. s INDICACIONES Para pruebas diagnósticas. pruebas de sensibilidad a algunos fármacos.ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRADERMICA Inyección de una pequeña cantidad de líquido en la capa dérmica de la piel.

5 a 1. .VENTAJA : reacción a la sustancia inyectada es fácilmente visible. La DESVENTAJA : administran muy pequeñas cantidades las cuales producen Se mucho dolor o ardor.  En la piel abundan nervios sensitivos para la percepción del tacto y del frio. el bisel debe penetrar 2mm en la dermis.  Observar las reacciones del usuario y en caso de pruebas de sensibilidad tener los elementos necesarios para contrarrestar efectos no deseaos. evitar usar antisépticos colorantes ya que puede causar confusión con la reacción del fármaco. Introducir la jeringa a 15° con respecto a la piel. no dar masaje ni comprimir el sitio después de inyectar.  En caso necesario aplicar calor localmente para disminuir sensibilidad. :  La capa de la piel posee múltiples terminaciones nerviosas ye esta muy vascularizada  Utilizar la guja adecuada (26-29) con longitud de 1. PRECAUCIONES : Evitar inyectar zonas con lesiones.6cm y que este bien afilada  Pequeñas dosis de sustancias medicamentosas pueden causar reacciones generalizadas. PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRADÉRMICA.

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA SUBCUTANEA.
Inyección de una pequeña cantidad de líquido en el tejido subcutáneo, adiposo o graso. INDICACIONES Cuando se desea una absorción lenta para lograr un efecto sostenido. Aplicación de sustancias hiposensibilizanes o alergenos, Aplicación de biológicos, Aplicación de insulina. SITIOS DE ELECCION : Cara externa del brazo, Cara anterior y lateral del muslo, Región Infraumbilical, Región Infra y Supraescapular. VENTAJA : Vía de absorción mas lenta y sostenida que la intramuscular, absorción de la sustancia casi completa, es posible calcular la cantidad de sustancia que fue absorbida,relativamente indolora, Causa mínimo traumatismo tisular y hay poco riesgo de dañar grandes vasos sanguíneos o nervios. DESVENTAJA : Solo se administran pequeñas cantidades no más de 2ml, algunas sustancias suelen ser muy irritantes para el tejido adiposo lo cual causa abscesos estériles.

PRECAUCIONES No : aplicar en sitios con presencia de edema, inflamación, cicatrización, lunares o lesiones, alternar sitios de aplicación, no inyectar mas de 2ml, introducir la aguja hasta que la piel se haya secado perfectamente, ángulo de 45° a 90° con respecto a la cantidad de tejido adiposo y la longitud de la aguja, soltar la piel al inyectar para evitar tejido comprimido e irritar fibras nerviosas.

PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA SUBCUTANEA :  Formar el pliegue con el tejido subcutáneo ayuda a que la aguja penetre al tejido conectivo  Formar el pliegue en la piel tomándola con los 2 dedos pellizcando suavemente.  El tejido subcutáneo es abundante en personas bien nutridas o con obesidad, y es escaso en delgados y desnutridos.  Introducir la aguja con ángulo adecuado con respecto a la cantidad de tejido graso y longitud de la aguja.  La extracción rápida de la aguja en tanto se aplica presión en el sitio de inyección disminuye las molestias.  Extraiga rápidamente la aguja mientras hace presión sobre el área con una torunda.

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA
INTRAMUSCULAR

Es la inyección de sustancia medicamentosa en la profundidad del tejido muscular. INDICACIONES  Cuando se requiere una absorción del medicamento mas rápida que por vía oral o subcutánea.  Aplicación de cantidades relativamente mayores.  Cuando la sustancia es muy irritante para el tejido celular, subcutáneo, mucosa masticas y endotelio.  Cuando el medicamento puede ser modificado por los jugos gástricos. SITIOS DE ELECCION : Para elegir la zona de aplicación hay que considerar lo siguiente:     Proximidad de nervios o vasos sanguíneos Estado de la piel en la zona Volumen de la sustancia indicada Naturaleza del fármaco a aplicar

ZONA DELTOIDEA  Músculo Deltoides :  Sitio de Aplicación: Dos o tres dedos por debajo de la articulación acromio clavicular. ZONA DORSOGLÚTEA  Músculo Glúteo Mayor :  Sitio de aplicación: Se divida la nalga en 4 cuadrantes. . y se inyecta en el ángulo del cuadrante superior externo de la nalga.  Posición : Decúbito Supino o Sentado. Decúbito Dorsal o De pie.  Posición : Decúbito Lateral.

 Sitio de aplicación : Se coloca la mano sobre el trocánter mayor del fémur. estirando el dedo medio se toca la cresta iliaca el sitio de inyección es el triangulo formado por los dedos índice medio y cresta iliaca. Decúbito dorsal o de pié. en la cara anterior y lateral. el dedo índice se coloca sobre la espina iliaca anterosuperior.  Posición: Sentado o decúbito dorsal. el sitio de inyección es el tercio medio. ZONA ANTERIOR Y LATERAL DEL MUSLO  Músculo : Recto anterior y Vasto Externo  Sitio de aplicación: Se divide el área que hay entre el trocánter mayor y el cóndilo externo del fémur en tercios.ZONA VENTROGLUTEA  Músculo : Glúteo medio y menor.  Posición : Decúbito lateral. .

DESVENTAJA : Existe mayor posibilidad de lesionar nervios y causar dolor innecesario o parálisis. lesionar vasos sanguíneos y provocar una hemorragia o aplicar el medicamento por una vía inapropiada. el tejido muscular absorbe con mayor facilidad una mayor cantidad de líquido que el tejido subcutáneo o epitelial.VENTAJA : Absorción más rápida que la vía subcutánea u oral. . algunas sustancias son muy irritantes para el tejido muscular por lo tanto provocan mayor dolor. los medicamentos que sean irritantes para la vía subcutánea se pueden aplicar por esta zona.

.  Localizar el sitio correcto de inyección de acuerdo a las referencias anatómicas.  Los nervios periféricos pueden sufrir lesiones por traumatismos. estiramiento o presión y como consecuencia de ello las partes del organismo que inervan se paralizan y pierden sensibilidad.  La seguridad del procedimiento aumenta cuando el usuario está en una posición cómoda y los músculos están relajados. anteriores y laterales del muslo y deltoidea tienen grandes grupos musculares.  Colocar al usuario en la posición correcta .PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRAMUSCULAR :  Las regiones glúteas.

MEDICAMENTOS ESENCIALES EN CIRUGIA .

Escherichiacoli Se une irreversiblemente a la subunidad 30S ACCION ribosomal de las bacterias inhibiendo la FARMACOLÓGICA síntesis de proteínas. Rango 15 a 25 mg/kg/24hrs en dosis dividida. Los antecedentes EFECTOS de hipersensibilidad o reacciones tóxicas SECUNDARIOS severas a otros aminoglucósidos pueden contraindicar su uso ya que puede ocurrir sensibilidad cruzada de estos pacientes a los antibióticos de este tipo. El efecto final es bactericida Alérgicos a la amikacina o a cualquier otro componente de la fórmula. Dosis inicial 15mg/kg EV (sobre 30 a 60 min) o IM Aminoglucósidos FAMILIA INDICACIONES Está indicado en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves por gérmenes gramnegativos susceptibles incluyendo Pseudomonassp. AMIKIN ®. AMIKAL ® PRESENTACIÓN Ampolla de 100mg y 500 mg USO  Ev 100mg y 500mg EV VIA DOSIS 5 a 7mg/kg/dosis cada 8 a 12 hrs.AMIKACINA AMIKAFUR ®. .

Produce hipotensión. somnolencia. además cefalea e hipotensión. parestesia. nauseas. dolor de cabeza. disnea.  Tiempo de administración: 30 a 60 minutos. ototóxico.  Dilución: 100 a 250cc de sf. neurotoxicidad. ACCIONES DE ENFERMERÍA . sg5%. vómitos.  Reacciones adversas: nefrotoxicidad. cefazolina. ampicilina. elevación de llas enzimas hepaticas  El uso en pacientes con miastenia gravis queda restringido exclusivamente a la Unidad de Cuidados Intensivos por el riesgo de parálisis neuromuscular.  Estabilidad: temperatura ambiente: 24 horas o Refrigerado: 30 días.  incompatibilidad: vitamina k. artralgia.EFECTOS COLATERALES Neurotóxicos. ototoxicidad. nefrotóxico. gluconato de calcio. anafilaxia. heparina.  Observaciones: debe administrarse con 2 horas de diferencia con penicilina.

DIGRAM ®. Además interfiere con la degradación de bradiquinina. Aumenta secundariamente la concentración de renina plasmática y reduce la aldosterona. IMA. Antihipertensivo: inhibidores ECA (Enzima convertidora de la Angiotensina) HTA. Produce una reducción de la resistencia arterial periférica. la presión capilar pulmonar en . NOLECTIN ® PRESENTACIÓN Tb x 25-50mg USO  25 a 50 mg VO VIA VO DOSIS HTA en adultos: comenzar con 25mg VO c/8hrs a 12 hrs.. aumentar según sea necesario ICC en adultos25 a 50 mg VO c/8hrs esperar dos semanas para que se manifiesten los efectos plenos del fármaco.CAPTOPRIL CAPOTEN ®. ICC. Manteniendo 25 a 100mg c/8hrs a 12 hrs *también está indicado en la prevención de nefropatía diabética y la disfunción ventricular izquierda secundaria a IMA. Reduce la conversión de Angiotensina I en angiotensina II. VASODILATADOR: en la ICC disminuye la postcarga. Nefropatía diabética tipo I FAMILIA INDICACIONES Tiempo máximo de efecto : 1hora ACCION Inicio de acción15 a 60min FARMACOLÓGICA Inhibe la enzima convertidora de la angiotensina I (ECA).

erupción cutánea y alopecia. náuseas. insuficiencia coronaria . vómitos. hiperpotasemia  Suspender tratamiento si se presenta angioedema o neutropenia. mareos. depresión de la medula osea. Reduce la proteinuria. insuficiencia cerebrovascular. estreñimiento. alteración del gusto.  Administrar antes. Metabolismo EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sueño. disnea. diarrea.  Evaluar la relación riesgo – beneficio en las siguientes condiciones: insuficiencia renal o hepática. tos seca. Disminuye la presión de filtración glomerular y produce vasodilatación renal. en caso de ACCIONES DE ENFERMERÍA . malestar. apatía. diabetes miellitus. dolor abdominal. vómitos. debilidad. hereditario o idiopático. irritación gástrica. dolor de cabeza.cuña. diarrea. prurito (con o sin erupción cutánea). durante y después de las comidas. náuseas. depresión e incluso psicosis.  Suspender si presenta proteinuria o leucopenia. irritativa. CFV  Está contraindicado en antecedentes de angioedema relacionados con tratamiento previo con inhibidores ECA. fatiga. bradicardias y arritmias. EFECTOS COLATERALES Anorexia. enfermedad autoinmune grave. y la resistencia vascular pulmonar mejora el gasto cardiaco y la tolerancia al ejercicio. la precarga. alteraciones de la visión.  Control de proteinuria o leucopenia. sequedad de boca.

000/mm3 se recomienda interrumpir tratamiento con captopril. .enos de 1.neutropenia m.

renal.  EV 500mg. endocarditis. actúan siempre en la fase de reproducción celular.2g VIA IM. gonorrea. neumonía. infección biliar. ROCEPHIN (Roche) ® PRESENTACIÓN Frasco ampolla USO  IM: 250 mg . nariz y oídos. gastroenteritis. urinaria. de heridas. ósea. articular.1g. peritonitis. Sepsis. infección con mecanismo defensivo disminuido. EV DOSIS 1gr a 2 gr cada 12 o 24 hrs IV o IM Antibióticos: cefalosporina de 3ª generación FAMILIA Bacterias sensibles incluidas organismo gran + y gran -. INDICACIONES . Profilaxis perioperatoria. meningitis. Inhibe la transpeptidación en la síntesis del ACCION péptidoglucano (polímero esencial para la FARMACOLÓGICA pared celular). infecciones causadas por germens sensibles como cancroide. otitis media aguda (OMA). de garganta. gastrointestinal. genital.1g. gonocócica. respiratoria. de piel y tejido blando. organismos aerobicos y algunos anaeróbicos.CEFTRIAXONA ROCEFALIN ®.500mg .

 Cada gramo debe ser diluido en 10 a 20cc de SF. glositis.  Durante la entrevista es importante los datos de alergias. granulocitopenia.  En IM dosis superiores a 1gr pueden ser inyectadas en diferentes sitios.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre.  Presenta incompatibilidad con el calcio. trombocitopenia. edema multiforme y dermatitis alérgica.  No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración. penicilina o cefalosporinas antes de su adminsitracion.  Valorar los efectos de la medicación. y refrigerados 5 días.  Corroborar la dosis preescrita.El tiempo de administración es de 2 a 4 minutos  En infusión intermitente 1gr en 50 a 100 ml de SF. SG5%. anemia hemolítica. urticaria. exantema. Fluconazol. SG 5%. Clindamicina. leucopenia. Agua Destilada. náuseas. *Dosis máxima recomendada en adultos : EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA . vómitos. estomatitis. Diarrea. eosinofilia. vómitos. prurito. Chequear la hipersensibilidad a la ceftriaxona. dolor abdominal y diarrea.EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica correctamente.  Posee una estabilidad a Temperatura ambiente de 3 días.  Incompatibilidad con Vancomicina. Los efectos gastrointestinales náusea.

.4gr *Las marcas comerciales como Acantex que traen su diluyente. sólo deben administrarse con éste.

exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía. IM VIA FAMILIA Antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación Infección respiratoria inferior. shock anafiláctico. USO  1 – 2gr en 50 a 100. eosinofilia. diarrea.R. anorexia. I. aftas bucales. osteoarticular.CEFAZOLINA CEFACIDAL ®. septicemia. de piel y tejido blando. con mayor actividad hacia las ACCION bacterias gram-positivas que otras FARMACOLÓGICA cefalosporinas de la misma familia. BUN y creatinina sérica. erupción cutánea. KEFZOL ® PRESENTACIÓN Fco-amp x 250-500mg-1g. leuco y trombocitopenia. profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante. endocarditis. la cefazolina ocasiona unos niveles plasmáticos de antibióticos mayores que los de otras cefalosporinas de primera generación y una semi-vida más prolongada. EFECTOS SECUNDARIOS Fiebre medicamentosa. vómitos. urinaria.. náuseas. prurito vulvar. prurito genital. elevación de enzimas hepáticas.ml EV. biliar. pielonefritis. dolor y flebitis en zona de inyeccion . neutro. INDICACIONES Bactericida. Aunque su actividad frente a las bacterias gramnegativas es limitada. trastorno hepatobiliar y urinario.

Colistin.  El tiempo de administración EV directa es de 3 – 5 minutos. púrpuras.5 de SF o su diluyente lidocaína. dilución con 2.  presenta interacciones e incompatibilidad con Amikacina.  Corroborar la dosis prescrita. Atracurio.  Infusión continua . o Penicilina antes de su administración.  Ante la presencia de reacciones alérgicas. diluir en 10 – 20 ml deSF. SG5%  Infusion intermitente 1 – 2g en 50 a 100 ml.Reacciones de hipersensibilidad: anafilaxia. diluir la dosis requerida en 500 a 1000ml  IM. Cimetidina. Acido ascórbico.  EV directa. Amiodarona. Cefalosporinas. Eritromicina.  Chequear hipersensibilidad a la Cefazolina. fiebre medicamentosa. ACCIONES DE ENFERMERÍA . y en infusión continua sobre 8 – 24 hrs  La concentrcion máxima a aplicar en adukltos es de 12 gr/dia. descontinuar el tratamiento. eosinofilia. Calcio. rash cutáneo y síndrome de StevensJohnson. Administrar la forma farmacéutica oral una hora antes o dos después de las comidas.

neumonía.1g. melioidosis. infecciones de la piel y las infecciones del aparato urinario. EV DOSIS frascos 500mg y 1gr. infecciones oseas. especialmente pseudomonasaeruginosa. meningitis. FAMILIA INDICACIONES Inhibe la transpeptidación en la síntesis del ACCION péptidoglucano (polímero esencial para la FARMACOLÓGICA pared celular).500mg . Infecciones de las vías biliares. USO  IM: 250 mg . septicemia.1g. CEPTAZ ® PRESENTACIÓN Frascos 500mg y 1gr. fibrosis quística (infecciones del aparato respiratorio). infecciones del aparato respiratorio superior. articulares. Bacterias sensibles incluidas organismo gran + y gran -. las infecciones en pacientes inmunodeprimidos. Antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas. endoftalmitis. peritonitis. actúan siempre en la fase de reproducción celular .  EV 500mg.CEFTAZIDIMA CEFTIM ®.2g VIA IM.

EV 5ml de agua /500mg. edema multiforme y dermatitis alérgica. náuseas. leucopenia. estomatitis. EFECTOS COLATERALES Diarrea.  Chequear la hipersensibilidad a la ceftazidima. prurito. penicilina o cefalosporinas antes de su administración.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre. Para infusión intermitente : <100 ml/1gr en SF. SG 5%. refrigerado: 7 días  Presenta interacciones: Bicarbonato de sodio.  Durante la entrevista es importante los datos de alergias. vómitos. granulocitopenia. hipersensibilidad. no mezclar en la vía de administración con aminiglicósidos ni con Vancomicina  contraindicado en hipersensibilidad a betalactámicos ACCIONES DE ENFERMERÍA . eosinofilia. exantema.EFECTOS SECUNDARIOS Flebitis.  Dilución y tipo de administración IM profunda : 3ml de lidocaína.  Corroborar la dosis preescrita. vómitos. trombocitopenia. urticaria.  Presenta una estabilidad a temperatura Ambiente: 18 horas. nauseas. anemia hemolítica. glositis.  La dosis máxima para adultos s de 1 a 3gr cada 8 a 12 hrs.

septicemia. gonorrea. FLURAXINA ® PRESENTACIÓN Frasco Ampolla de 200mg en 100ml USO  200 MG/100ML VIA EV (infusión intermitente) Antibacteriano sintético de amplio espectro. enteritis por Salmonella y la Shigelosis). e cloacee. FAMILIA INDICACIONES Agente bactericida. otitis. gastroenteritis (incluida la diarrea del viajero y la enteritis por Campylobacter. peritonitis. Infecciones en pacientes inmunodeprimidos (neutropenia). Infecciones por bacterias gram negativas: shiggelosis. interactúa ACCION intr5acelularmente inhibiendo el ADN girasa. infecciones de las vías respiratorias. Infecciones de las vías biliares. EPTICIDE ®. transcripción y reparación del ADN bacteriano. infecciones oseas y articulares.CIPROFLOXACINO CIRIAX ®. Es activo contra Criptobacterspp. bruceolitis. mordeduras y quemaduras infectadas. fiebre tifoidea. E coli. NOVIDAT ®. enterobacterspp. Klebsiella También actua frente a bacilos gran negativos multirresistentes como Neisseriagonorrhoeae resistente a . FARMACOLÓGICA enzima bacteriana esencial para la duplicación. cólera. fibrosis quística. infecciones urinarias. legionelosis. derivado de las quinolonas.

amoxicilina.  Administración endovenosa única lenta.  Los anticoagulantes van aumentado su efecto  Aumenta los niveles plasmáticos de teofilina.  Valorar los efectos de la medicación. también las sales de calcio. hidrocortisona. Problemas gastrointestinales como diarrea. vértigo. pesadillas. fenitoína.  Presenta interacción al ser administrado con analgésicos. trastornos visuales. dispepsia. agitación. dexametasona. nauseas.penicilinas.  Presenta incompatibilidadconAminofilina.  El tiempo de administración es 30 a 60 minutos. insomnio.  El medicamento no necesita ser diluido.  Los antiácidos que contienen aluminio y magnesio. efectos sobre el SNC como cefaleas. hierro y zinc. furosemida. clindamicina. *administrar con cautela en pacientes con . heparina. vómitos. ya que puede aumentar el riesgo de convulsiones.  En infusión intermitente 2mg por 1ml. temblor. reducen la absorción del ciprofloxacino. dolor abdominal. Dolor e irritación en el lugar de la inyección EFECTOS SECUNDARIOS ACCIONES DE ENFERMERÍA  Corroborar la dosis prescrita. depresión y convulsiones. cansancio.

epilepsia o con antecedentes del trastorno del SNC. Ciprofloxacino es sensible a la luz. . deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa o miastenia grave Está contraindicado en hipersensibilidad a ciprofloxacion u otra quinolona. paicentes con ACV. *administrar con precaución en pacientes con alteración hepática o lesión renal.

además es efectiva en contra de anaerobios.  EV 500mg. derivado clorado de la lincomicina. EV DOSIS 1gr a 2 gr cada 12 o 24 hrs IV o IM Antibacteriano. Bactericida. activa en contra de la mayoría ACCION de las bacterias grampositivas. Cp x 150-300 mg.1g. en especial INDICACIONES Bacteroidesfragilis. excepto en sus formas . los anaerobios son sensibles.500mg . en especial las especies de Bacteroides.2g VIA IM. También es activa en contra de P.1g. FAMILIA Infecciones por estafilococos y estreptococos.CLINDAMICINA DALACIN-C ® PRESENTACIÓN Jb 5cc=75mg. también es activa en contra de algunos protozoarios. Aunque los FARMACOLÓGICA aerobios gramnegativos en general son resistentes. Amp x 300600 mg USO  IM: 250 mg . vivax. incluyendo Plasmodiumfalciparum resistente a cloroquina. Antibiótico del grupo de las lincosamidas.

eosinofilia. máximo 30mg /min. neutropenia transitoria.  Corroborar la dosis preescrita. rash cutáneo morbiliforme generalizado. EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Reacciones de hipersensibilidad  Durante la entrevista es importante los datos de alergias. colitis pseudomembranosa. SG 5%.  En infusión continua 600mg en 300ml (2mg/1ml). agranulocitosis.exoeritrocíticas. La velocidad de administración es de 25ml a 50ml (50 a 100mg/hr)  Se puede usar solvente como SF.  Presenta interacciones e . urticaria. dolor abdominal.  Para administración EV en infusión intermitente: 600mg en 100ml (6mg/1ml).  Para administración IM no diluir. Chequear hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicina antes de su administración. vómitos. vía IV: tromboflebitis. Toxoplasma EFECTOS SECUNDARIOS Diarrea. Vía IM: dolor. Máximo 6mg por 1ml. erupción maculopapular. ictericia. dermatitis exfoliativa. prurito. náuseas.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre. gusto metálico desagradable. RL. induración. trombocitopenia. Máximo 12mg /1ml. absceso estéril. La velocidad de administración es de 2ml por min (12mg/min). flatulencia.

sólo deben administrarse con éste.  Ante la presencia de reacciones alérgicas.  Administrar la forma farmacéutica oral una hora antes o dos después de las comidas.incompatibilidad con fenobarbital. Ampicilina. . *Dosis máxima recomendada en adultos : infessiones serias: 600mg a 1200mg por dia en 2. En infecciones mas severas 1200 a 2700 mg por dia en 2. o4 dosis EV. gluconato y sulfato de Magnesio. Sobre 4800mg por dia. 3 o 4 dosis IV o IM. aminofilina. fenitoina.3. o Im. *Las marcas comerciales como Acantex que traen su diluyente. descontinuar el tratamiento.

EV DOSIS Adulto: 0. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía.3mg/kg/hora diluir en SF a 0. Derivados de benzodiazepina Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas.5mg/kg/do.1 mg/ml VIA VO. repitiendo la posología si es necesario en 3 o 4 hrs Anticonvulsivo EV de 5 a 10mg inicialmente repitiendo la posología si es necesario a intervalos de 10 a 15 minutos. hasta 1 dosis máxima de 30mg.2-0. Psicolépticos. IM.DIAZEPAM DALACIN-C ® PRESENTACIÓN Ampolla10mg/2ml Tb x 5-10mg. Ansiolíticos .2mg/kg EV 20 – 50 ml/min Ansiolítico: medicación preoperatoria IM o EV 5 a 10 mg antes de la cirugía Reacciones psiconeuroticas: IM o EV 2 a 10mg. Excitación: tratamiento de los estados de excitación asociados con trastornos psiquiátricos. Efecto anticonvulsivante: tratamiento del estado epiléptico y del tétanos.1 – 0. Relajante muscular. Miorrelajante: como complemento para aliviar el espasmo muscular reflejo FAMILIA INDICACIONES . Se puede repetir c/15 min PRN Infusión continua EV: 0. Amp x 2ml=10mg USO Anticonvulsionante: 0.

cefalea. debilidad muscular. Somnolencia. en general sin diluir y muy lentamente  Dilución 1ml/1ml de agua o SF o SG5%. Acción prolongada.debido a trauma local y para combatir la espasticidad que proviene del deterioro de las interneuronas espinales y supraespinales. anestésicos y analgésicos. depresión. FARMACOLÓGICA psicosedativas y antiagresivas. diluido 6horas a Temperatura ambiente. confusión. fatiga. EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Reacciones de hipersensibilidad  Chequear los 5 correctos  Bolo: en venas de gran calibre o a través del equipo de venoclisis del suero. ataxia o diplopía. dilución mas alta precipita. embotamiento afectivo. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. principal neurotransmisor inhibidor.  Proteger de la luz  Tiempo de estabilidad.  Presenta interacciones e incompatibilidades con depresores del . mareo. reacciones psiquiátricas y paradójicas. reducción del estado de alerta. en el cerebro. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). amnesia. sedantes. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA). sustancias que tienen ACCION propiedades ansiolíticas y antineuróticas. Benzodiazepínicos.

antidepresivos. antipsicóticos. otros hipnoticos o sedantes y analgésicos opiáceos. La Rifampicina incrementa el metabolismo del Diazepam. antihistamínicos. Puede provocar difcultad del habla. La Isoniazida inhibe el metabolismo del Diazepam. temblor. Ciclosporina. retención e incontinencia urinaria. Flumazenil invierte el efecto de las benzodiacepinas en caso de sobredosis . anestésicos generales. trastornos visuales.    SNC como alcohol. alteraciones del libido. cambios en la salivaciones y amnesia.

Tiempo de vida media: 1. enfermedad renal y enfermedad hepática. auria. alternativamente iniciar con 20 a 40 g IM/EV como dosis única. hipertensión arterial. SINEDEM ® PRESENTACIÓN Ampolla 20mg/2ml Comprimido 40mg USO VIA VO.5hrs+. Excreción: renal 88%. puede incrementarse 20 mg c/2 a 3hrs hasta obtener respuesta clínica. los alimentos retardan la absorción pero no afectan la biodisponibilidad ni el efecto. Edema asociado a ICC.60 a 70% en l TGI. INDICACIONES Interfiere con la reabsorción de sodio y agu ACCION en la rama ascendente del asa de Henle. DOSIS Por vía EV existe controversia pero se ha empleado hasta 6g/d FAMILIA Diuréticos del asa. FARMACOLÓGICA incrementa secundariamente la aldosterona.7min Absorción. . antihipertensivo. biliar y fecal 12% Hipersensibilidad a la furosemida u otros CONTRAINDICAC fáracos estructuralmente relacionados. EV VO: mantenimiento 20 a 40 mg/d.FUROSEMIDA LASIX ®. Hasta 600mg/d VO. Furosemida disminuye la resistencia vascular periférica e incrementa el filtrado glomerular.

dobutamina. refrigerar  Interacciones: amrinona.IONES coma hepatio.  Estabilidad: 24 horas a temperatura ambiente. hipopotasemia. hiponatremia. morfina.  observaciones: la administración muy rápida favorece la aparición de ototoxicidad  La solución no debe ser usada si se observa decoloración.  La exposición a la luz puede causar una ligera decoloración. diarrea. deshidratación. metoclopramida. izofrán. hipokalemia cefalea. sensación nauseosa. gentamicina. droperidol. primer tirmestre del embarazo. lactancia Mareos. hiponatremia. . noradrenalina. EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA  Dilución: 10cc SF o SG5%  Tiempo de administración: 1 a 2 minutos.

5 hrs previa a la intervención. si es necesario repetir hasta 500 mg/d EV. Alternativamente 30 a 120 mg /d IM/EV divididos en 2 a 3 dosis  Coadyuvante preoperatorio 130 A 200mg.  60 a 250 mg/d VO como dosis única o dividida  100 a 300 mg EV. hipnótico. .  IM profunda Estado epiléptico  10 a 20 mg/Kg administrados en 10 a 15 min EV Sedante  30 a 60 mg/d VO en 2 a 3 tomas. anticonvulsivante.IM DOSIS Epilepsia. IM 1 a 1. convulsiones tonicoclonicas generalizadas o parciales. FAMILIA Barbitúrico. EV. LUMINAL ® PRESENTACIÓN Tab 100mg Ampolla 200mg/5ml VIA VO. sedante.FENOBARBITAL GARDENAL ®.

angioedema. enfermedad respiratoria descompensada. Sedaciónhipnóticos: bloquea la conducción ascendente en el sistema reticular a nivel del tálamo. Estado epiléptico Sedante Hipnótico Hierbilirrubinemia en neonato tonicoclonicas Anticonvulsivo. IONES insuficiencia hepática severa. estreñimiento. Deprime el SNC por su estrecha asociación estimulando la actividad sináptica inhibitoria del GABA. trombocitopenia. dermatitis exfoliativa. Rash. Ejerce depresión en la ACCION transmisión monosinaptica y polisinaptica del FARMACOLÓGICA SNC. inhibe la transmisión de los impulsos hacia la cortea cerebral y reduce la actividad motora asi como sensorial. anemimegaloblastica  Dilución: EV: bolo 50 a 100 mg diluidos en 10ml  Infusion intermitente sobre 110mg diluir 50 a 100ml. diarrea. EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis. agrunalocitosis. incrementando el umbral de estimulación eléctrica de la corteza motora. lesión hepática. Duración de efecto: 10 a 12 hrs. urticaria. Porfiria aguda intermitente. hipotensión bradicardia. convulsiones generalizadas o parciales. nauseas. infundir en itmepo de 10 a ACCIONES DE ENFERMERÍA . Hipersensibilidad a fenobarbital u otros CONTRAINDICAC barbitúricos.INDICACIONES Epilepsia. vomitos.

Su estabilidad es e 30 minutos a T| ambiente. incluido el alcohol Las concentraciones séricas aumentan con el Cloranfenicol . que puede repetirse cada 6 hrs e caso de ser necesrio Proteger de la luz.      30 min. 200mg por via IM. causan aumentos de las concentraciones plasmáticas. Presenta interacciones e incompatibilidad con valproato y fenitoína. Fenobarbital No administrar junto con otros depresores del SNC.

. FAMILIA Anticonvulsivo. lo cual estabiliza la membrana neuronal. Amp 100mg/2ml Amp 250mg/5ml VIA VO. También se puede utilizar la VO con similar dosis. Al reducir la entrada de ACCION sodio y calcio a las neuronas incrementa el FARMACOLÓGICA tiempo de inactivación del canal y reduce la potenciación postetanica y las posdescarga positiva. EV DOSIS Epilepsia y crisis convulsivas  100 a 125 mg c/8hrs VO. Epilepsia y crisis convulsivas Estado epiléptico INDICACIONES Anticonvulsivo. Estado epiléptico  Primer día de dosis de carga 15mg/kg EV por infusión sin exceder de 50 mg /min.FENITOINA EPAMIN ®.  Al segundo día iniciar el mantenimiento con 100mg c/6hrs a 8hrs por infusión EV sin exceder de 50 mg /min. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Cp100mg. Se puede reajustar la dosis c/7hrs por 10dias.

Duración de efecto: 10 a 15hrs efecto máximo EV 1 a 2hrs VO 4 a 12hrs. estreñimiento.Estimula las vías de inhibición del cerebelo a la corteza cerebral. lesión hepática. dermatitis exfoliativa. Asociada a un incremento en la descarga de las células de Pukinje. hipotensión bradicardia. Arritmias Cardíacas. Anemia Megaloblástica. Hiperplasia Gingival. EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis. Linfadenopatías Múltiples. Rash. Sindrome lupus. CONTRAINDICAC Hirsutismo. trombocitopenia. angioedema. anemimegaloblastica  Dilución: EV: bolo 50 g diluidos en 50 a 100ml de SF  No usar SG5% para dilución. nauseas. diarrea. Alteración en el mecanismo de IONES la vitamina K (Aumento en los niveles de Warfarina). reduciendo la actividad epiléptica. vomitos. urticaria.  Protegerlo de la luz  La administración no debe suspenderse abruptamente por la posibilidad de incremento de frecuencia de aparición de crisis convulsivas. ACCIONES DE ENFERMERÍA . por provocar precipitación. Hipocalemia. agrunalocitosis.

Estreñimiento INDICACIONES Encefalopatía hepática Inicio de acción: 24 a 48 hrs ACCION Actúa en el colon en donde es desdoblado a FARMACOLÓGICA acido láctico. laxante. Obstrucción intestinal. abdomen agudo CONTRAINDICAC quirúrgico. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Jarabe 3. incrementa el contenido de agua en las heces y los movimientos peristálticos. hemorragias digestivas bajas no diagnosticadas. enfermedad inflamatoria IONES intestinal. distensión EFECTOS .LACTULOSA EPAMIN ®. diarreas dolor anal. cólico.3g/5ml – fco x180ml VIA VO DOSIS Estreñimiento Iniciar con 10 a 30 cc /d VO ajustar según respuesta clínica. FAMILIA Disacárido sintetico. acidifica y aumenta la presión osmótica del colon. pacientes que requieren bajas de galactosa. vomitos. GI:flatulencia. Encefalopatíahepática 60 a 80 g/VO. nauseas. fraccionada en 1 a 3 tomas.

antes o después de la comida  Colocar al paciente en posición fowler  Se puede administrar junto con agua. .  El uso de lactulosa como laxante durante un largo periodo de tiempo puede provocar un efecto rebote haciendo necesario tomar el medicamento para conseguir la evacuación.  Verificar los 5 correctos  Se puede administrar junto.COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Otros : trastornos electrolíticos.

antiinflamatorio. VO DOSIS FAMILIA 1 a 3g cada 6 a 8 hrs. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos. hemopatías. VIA EV.5ml=250 mg. INDICACIONES Dolor severo. IM.1cc = 400 mg. . Jb.METAMIZOL SÓDICO DIPIRONA ®. ulceras CONTRAINDICAC pépticas. el metamizol no produce efectos gastrolesivos significativos. 0. insf hepática o renal IONES ACCIONES DE ENFERMERÍA     No sobrepasar la dosis indicada. Concentración máxima 8 gr al dia. REPRIMA ®.5g con 5ml de SF Ev directo lento al menos en 3 min Infusión intermitente 30 a 60 min. granulocitopenia. hipertermia. ANTALGINA ® PRESENTACIÓN Ampolla1gr/2ml Gts. alergias a pirazolonas. antipirético. Actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa. Analgésico. fusión Bolo.

utilizar medios físicos y referir. De preferencia el paciente debe recostarse para colocar la inyección.5mgpor 1ml)  Tiempo 1 min 20mg por 40ml  Si la fiebre y/o el dolor no ceden. Inyectar cuidando todas las medidas de asepsia. . Infusión continua (0. Realizar masaje y promover la rápida movilización para calmar el dolor.

METRONIDAZOL ROSEX®. . EV DOSIS FAMILIA  500mg c/8hrs Antimicrobiano. infecciones por blastocystishominis. Infecciones bacterianas especificas tratadas con metronidazol. También indicado en el tratamiento y la profilaxis de infecciones por bacterias anaerobias. Derivado de tipo 5 nitroimidazol con actividad frente a bacterias anaerobias y protozoos. Tratamiento de infecciones por protozoos susceptibles con amebiasis. balantidiasis. síntesis de pared celular Presenta interacción con el alcohol. giardiasis y tricomoniasis. produce CONTRAINDICAC una reacción adversa similar a la producida por el disulfiram. INDICACIONES ACCION FARMACOLÓGICA Inhibe la bacteriana. IONES Warfarina aumenta los efectos. ETRONIL ® PRESENTACIÓN Frasco ampulla 500mg/100ml VIA VO. Inhibe el metabolismo de la fenitoina. El fenobarbital aumenta el metabolismo del metronidazol.

somnolencia. EFECTOS mareo.Trastornos gastrointestinales como nauseas. cefalea. ataxia. vómitos. diarrea o estreñimiento debilidad. ADVERSOS insomnio  Dilución: 500 mg en 100mlde SF. ACCIONES DE  Contraindicando durante el primer ENFERMERÍA trimestre de embarazo y en caso de hipersensibilidad al metronidazol .

presenta un . Su mecanismo es irreversible.  Hemorragia digetiva alta (HDA). EV DOSIS  Dosis incial de 40 – 80mg seguidos de 40 mg c/24hrs. Seguidos de 80 mg c/12 hrs durante 3 dias. y profilaxis de FAMILIA INDICACIONES Se une a la bomba de protones localizada en ACCION la membrana luminal gástrica. reflujo gastroesofagico. Antiulcerosos. HDA. duodenal. Bloquea el FARMACOLÓGICA transporte activo de iones hidrogeno e incrementa el PH gástrico.OMEPRAZOL EPAMIN ®. reduce significativamente el porcentaje de recidivas tras tratamiento hemostático endoscópico. Estados hipersecretores sesiones a las mucosas. Inhibe tanto la producción acida basal como la estimulada. VIA VO. Bolo de 2 AM 80mg diluido en 100 ml de SF pasar en 20 minutos. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Frasco ampolla de 40mg + 10 ml de solvent. Inhibidor de la bomba de protones Ulcera gástrica.

vomitos. EFECTOS taquicardia. tos.30min) Hipersensibilidad al omeprazol CONTRAINDICAC IONES Edema. cuya absorción depende del Ph gástrico acido.  Se debe tomar antes e los alimentos de preferencia en el desayuno. cefalea.efecto mucho mas prolongado del que se esperaría por su relativa corta vida media (42 min +. fatiga. Warfarina.  Omeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones. reduce la absorción de fármacos como ketoconazol y el Itraconazol.  Reconstitución de 40 mg con 10 ml de ACCIONES DE solvente. dolor abdominal. angina. protegido de l luz. ENFERMERÍA  Diluir en infusión intermitente en 100 ml de SF o SG5%  Administrar en 20 a 30 min.  Puede prolongar la eliminación de Diazepam. COLATERALES mialgias. Fenitoina.  Temperatura ambiente. Si es capsula no masticar o abrir. .  Claritromicina aumenta su concentración plasmática. problemas duigestivos como nauseas. bradicardia.

EV DOSIS  150 mg VO al acostarse hasta 300mg Vo. o fraccionada en dos tomas. anitulceroso. Antiulceroso. tratamiento de de la ulcera FAMILIA INDICACIONES Profilaxis y tratamiento digestiva por estrés.  50 mg IM/EV c /6 o 8hrs Antagonista de los receptores H2 dee histamina. inhibe la secreción acida FARMACOLÓGICA basal y la estimulada por el nervio vago. usado en el tratamiento de hemorragias esofágica y gástricas Profilaxis y duodenal. Esofagitis de reflujo. hemorragia Bloquea competitivamente l receptor de ACCION Histamina H2.RANITIDINA EPAMIN ®. Hipersensibilidad a la ranitidina CONTRAINDICAC aguday porfiria . EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Ampolla 50 mg /5ml VIA VO.

hepatoxicidadm y trombocitopenia. vértigo.  Concentración máxima 6g/dia en adulto. insomnio.IONES EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Cefaleas. pueden aumentar niveles de nefrotoxicidad.  Dilución IM: inyectar directamente. leucopenia. . Bolo: diluir 50 mg en 20 ml de SF o SG5%. EV intermitente: se diluye la ampolla de 50 mg en 50 – 100ml de SF o SG5%. bradicardia. fiebre. confusión mental. EV continuo: diluir la dosis prescrita en 500 – 1000 ml de SF SG 5%  Presenta interacción e incompatibilidad con las ciclosporina.

y ACCION actúa en la percepción el dolor. ANALGESICO OPIODE. .TRAMADOL TRAMAL ®. PRESENTACIÓN 50 mg/1ml. Se postula trastornos en la liberación de los neurotransmisores de los nervios aferentes sensibles a estímulos dolorosos. 100mg /2ml VIA SC. Inhibe FARMACOLÓGICA débilmente la recaptacion de serotonina y noradrenalina. EV DOSIS FAMILIA  50 a 100 mg c/4 a 6 hrs. parcialmente responsable de la analgesia 50 a 150 mg de tramadol ejercen el mismo efecto analgésico que 5 a 15 mg de Morfina. Utilizado para aliviar el dolor de moderado a intenso INDICACIONES Se une a receptores opiodes en el SNC.

depresores del SNC. cefaleas. somnolencia. u otros CONTRAINDICAC opiodes.Hipersensibilidad al tramadol. constipación.  Protegerlo de la luz . diarreas.  Dilución en infusión intermitente en 50 a 100ml  En infusión continua 500ml  Administrar y eliminar las soluciones restantes. vomito. Intoxicación aguda por alcohol. IONES EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Nauseas.

que contribuye a su salud.. donde la satisfacción de las necesidades fisiológicas más fundamentales y esenciales para la supervivencia.5°C.CUIDADOS DE ENFERMERIA El cuidado enfermero. absceso en zona …. (0007) DEFINICION: Elevación de la Temperatura corporal por encima de lo normal Actividades: . es el ayudar al ser humano en la realización de aquellas actividades básicas. su recuperación o a una muerte tranquila DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA Hipertermia R/c presencia de herida operatoria.m/pT°> 37.

ACTIVIDADES: . utilizando medidas de asepsia.  Tomar T°  Si temperatura no cede. .Colocarse mascarilla y gafas protectoras. presencia de drenaje …….Realizar curaciones. aplicar pañitos húmedos)  Registrar temperatura en hojas gráficas. deberá conocer todo el procedimiento para poder asistir en la curación. El auxiliar o técnico de enfermería. . .  Registrar lo realizado en notas de enfermería Riesgo de infección R/c presencia de incisión quirugica. Aplicar medios físicos( descubrir cobertores.(0004) DEFINICION: Aumento del riesgo de ser invadidos por microorganismos patógenos. . administrar antipirético: metamizol …. herida operatoria. absceso.gr EV  Volver a tomar Temperatura.Disponer el material que se va a utilizar siguiendo las reglas de asepsia. . evaluar eficacia del antipirético.Lavado de manos antes y después de estar en contacto con el paciente .Calzado de guantes con técnica estéril.Manejo de todo el material estéril con técnica estéril.Administrar antibióticos según prescripción médica. .

ANEXOS: .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful