MEDICAMENTOS ESENCIALES EN CIRUGIA

La administración de medicamentos en enfermería, no solo implica los principios activos farmacológicos, si no l comprensión del paciente como unidad, con sus diversas esferas.

INTERNA ENF.: Ascencio IllacutipaMarjory Mercedes CODIGO : 09213008

CONCEPTOS BÁSICOS
MEDICAMENTO:
Sinónimo de Fármaco o Droga. Sustancia que al introducirse al organismo humano vivo, altera sus funciones mediante interacción molecular y se utiliza con el propósito de curar o rehabilitar, prevenir, diagnosticar. METABOLISMO DE LOS FARMACOS Para que el fármaco produzca sus efectos característicos el debe de estar en concentraciones apropiadas en sus sitios de acción.

ABSORCIÓN: Es la transferencia del fármaco desde el punto de entrada hasta la circulación. La absorción se ve influida por algunos factores como el gradiente de concentración, el PH, área de superficie disponible, etc. Lo que da como resultado que la que se utilice define la rapidez de acción y el grado de absorción. Se le conoce como biodisponibilidad a la velocidad, el grado en que se absorben, y se hacen circular los fármacos. DISTRIBUCIÓN: Una vez que el medicamento ha llegado al torrente sanguíneo puede ser distribuido a los distintos compartimentos corporales, y los principios más importantes que determinan como se distribuyen son: La unión a las proteínas plasmáticas. Flujo sanguíneo, la capacidad para atravesar las membranas, solubilidad tisular.

BIOTRANSFORMACIÓN: Consiste en la conversión del fármaco en sustancias mas fáciles de eliminar, y por lo general se lleva a cabo en el hígado que el órgano esencial en el metabolismo de fármacos. Los pulmones, riñones, la mucosa intestinal y la placenta desempeñan un cierto papel con determinados compuestos.

Pero hay algunos que se pueden eliminar por las heces. La eficiencia con que los riñones excretan medicamentos y sus metabolitos desminuye conforme avanza la edad.ELIMINACIÓN: Es el proceso por el cual se eliminan los medicamentos del cuerpo. aliento. . Los riñones son la vía principal de eliminación de metabolitos a través de la orina. sudor. saliva y leche materna.

Es local cuando se delimita el área de acción y general cuando se afecta a diferentes sistemas y diversos órganos. Nombre de Estructura Química 2. ACCION DE LOS MEDICAMENTOS Se le llama acción a las reacciones físico químicas que provoca un medicamento en el cuerpo y el resultado de muchas reacciones se llama efecto y puede ser local general o ambos. Puede haber varios nombres. Genérico: Refleja la familia química a la que pertenece la sustancia.  Sintético: Hechos en laboratorio o NOMBRE: 1. . 3.ORIGEN Y NOMBRE DE LOS FARMACOS ORIGEN:  Natural: Plantas. minerales Animales. Nombre de Patente: Refleja el nombre con lo que lo registró el laboratorio que lo fabrica.

INDICACIONES Casos en los que el fármaco es utilizado con fin terapéutico.DOSIFICACION MEDICAMENTOS Se refiere a la cantidad de este que regularmente es relacionada con la frecuencia o numero de dosis en 24 horas. REACCIONES SECUNDARIAS También llamados Efectos Colateralesson las respuestas negativas del cuerpo a la acción del fármaco. CONTRAINDICACIONES CONTRAINDICACIONES Son los casos en los que el fármaco no debe de ser utilizado por que causaría más daño que beneficio. .

GRAGEAS. Ampolleta. PASTILLAS. PRESENTACIONES LÍQUIDAS Jarabe. Aerosol. pomada. Frasco Inhaladores. Crema. Elixir. apariencia y consistencia de los fármacos para facilitar la administración de los mismos. pasta. PRESENTACIONES SÓLIDAS En estos fármacos se utilizan diversos fármacos como vehículos dependiendo de la presentación. PRESENTACIONES SEMISÓLIDAS Y BLANDAS. TABLETAS. Frasco Gotero. Papel. Suspensión. Cápsula. Tubo. Frasco.PRESENTACION DE FARMACOS Transformaciones de forma. . La sustancia que llevana cabo o que constituyen el medicamento en si se le denomina Principio Activo. Ámpula. Contenedores o envasado de medicamentos La presentación va depender del tipo de fármaco que se trate.

 La preparación individual de los medicamentos asegura la precisión en su administración.PRINCIPIOS GENERALES PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS  El conocimiento completo del agente terapéutico reduce la posibilidad de cometer errores.  La observación sistemática del usuario permite identificar en forma inmediata la reacción del medicamento. lo que ocasiona riesgos para el usuario.  Si se pierden de vista los medicamentos se pueden contaminar o revolver.  La vía de administración del medicamento afecta su dosis óptima.  Los objetos sucios son capaces de trasmitir microorganismos patógenos.  La buena identificación del medicamento asegura la administración correcta.  Todo usuario reacciona de acuerdo a sus experiencias y al medio ambiente que lo rodea. .

     Paciente correcto Hora correcta Medicamento correcto Dosis correcta Vía de administración correcta. Al preparar los medicamentos hay que leer la tarjeta de medicamento con los 5 correctos.NORMAS (ACCIONES) EN LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS. También tener en cuenta la regla de los 4 YO:     Yo preparo Yo administro Yo registro Yo respondo .

Siempre que el usuario pueda retener el fármaco en el estomago.  No paciente con nauseas o vómitos.  Usuarios sometidos a aspiración gástrica o intestinal  Dificultades de deglución.ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA ORAL Procedimiento en el que se introduce el medicamento para que se absorba a través de la mucosa gastrointestinal o produzca efectos locales en el tubo digestivo.  Algunos medicamentos pueden dañar mucosa gástrica. .  Movilidad intestinal disminuida. INDICACIONES Medicamentos administrado por la boca y absorbido por la mucosa gastrointestinal. CONTRAINDICACION ES  No administrar en pacientes inconscientes.

VENTAJAS:  Procedimiento simple y cómodo  el usuario puede hacerlo por sí mismo. es seguro y en caso de sobredosificación se puede recurrir al lavado gástrico o a inducir el vómito. económico y no requiere equipo especial.  El frío bloquea los órganos gustativos.  Las papilas gustativas son mas abundantes en la parte anterior y lateral de la lengua  La presencia de olor y sabor son factores que influyen en la aceptación o rechazo del fármaco. DESVENTAJAS: Absorción relativamente lenta. alteraciones en la coloración de los dientes. sabor desagradable. PRINCIPÌOS  Los líquidos disuelven el fármaco lo que hace mas rápida su absorción. . eficacia del fármaco impredecible. algunos fármacos pueden irritar el tracto gastrointestinal.

Inyección: es el acto de introducir líquido bajo presión a una cavidad. VÍAS USADAS DIRECTAMENTE POR EL ENFERMER@ .ADMINISTRACION DE MED. vaso sanguíneo. POR VÍA PARENTERAL Es el procedimiento que se realiza para administrar medicamentos en solución o suspensión por medio de una inyección. y/o tejido por medio de un tubo hueco o jeringa con aguja.

Endovenosa. cuando son irritantes para el mismo. Intraosea. Intrapericárdica. etc. Subcutánea. VÍAS NO USADAS DIRECTAMENTE POR EL ENFERMER@ Intracardica. Intra-arterial.  Cuando el usuario está sometido a succión gástrica. Intraraquídea.  Presencia de vómito.  Cuando se desean efecto más rápidos que los de vía oral. Intrapleural. . INDICACIONES DE LA VÍA PARENTERAL  Cuando el usuario no puede hacerlo por vía oral.  Cuando el usuario tiene indicados muchos medicamentos que por vía oral resulten muy irritantes para la mucosa gástrica. Intramuscular. cuando la acción del fármaco puede ser destruida por las secreciones del tubo gastrointestinal.Intradérmica.

 La comodidad del usuario facilita cualquier procedimiento de enfermería. frente o atrás de la jeringa que contiene el medicamento.  Mantener el área de trabajo limpia y ordenada para evitar contaminación.  Un objeto estéril se contamina al ponerse en contacto con una contaminada. .  Colocar la tarjeta de medicamento con los 5 correctos al lado.  Al inyectar soluciones en forma rápida en tejido orgánico compacto produce presión sobre las fibras nerviosas lo cual produce molestia y/o dolor.  Una exposición prolongada al aire o a la humedad contamina las áreas estériles.  Los líquidos tienen a caer por medio de la gravedad.  Evitar mezclar medicamentos incompatibles en una sola inyección.  El masaje activa la circulación sanguínea lo cual favorece a la absorción del medicamento. Precauciones Generales  Observar la reacción del usuario durante el procedimiento.  La fricción contribuye al desprendimiento de células muertas y grasa de la superficie de la piel.PRINCIPIO GENERALES DE LA VÍA PARENTERAL  Las corrientes de aire son capaces de transportar MOO patógenos. errores y lesiones  Seguir las reglas universales para el manejo y desecho de jeringas y agujas.

 Si se contamina la jeringa o la aguja hay que desecharlo inmediatamente.  Mantener cubierta la aguja hasta el momento de la administración para evitar la contaminación por las corrientes de aire. .  Cargar la jeringa con la dosis indicada para evitar el desperdicio de medicamentos.  Evitar inyectar en zonas con heridas o zonas infectadas. Efectuar asepsia de la región limpiando una superficie menor de 7cm de diámetro (rotatorio o longitudinal).  Usar algodón para proteger los dedos al romper la ampolleta  Al usar frasco ampula inyectarle aireare para facilitar la extracción del contenido.  Evitar usar agujas despuntadas para evitar romper tejidos durante el trayecto de que sigue el sito de aplicación.

SITIOS DE ELECCION : Cara anterior del tercio medio del subescapular. Si alguna de las anteriores esta lesionada puede usarse cualquier zona donde se tenga poco vello. s INDICACIONES Para pruebas diagnósticas. pruebas de sensibilidad a algunos fármacos. supraescapular. región . cara anterior del muslo. aplicación de alérgenos.ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRADERMICA Inyección de una pequeña cantidad de líquido en la capa dérmica de la piel. región supradeltoidea. antebrazo. poca pigmentación y queratinización ligera. aplicación de biológicos.

evitar usar antisépticos colorantes ya que puede causar confusión con la reacción del fármaco. :  La capa de la piel posee múltiples terminaciones nerviosas ye esta muy vascularizada  Utilizar la guja adecuada (26-29) con longitud de 1.VENTAJA : reacción a la sustancia inyectada es fácilmente visible. el bisel debe penetrar 2mm en la dermis. Introducir la jeringa a 15° con respecto a la piel.5 a 1.  En caso necesario aplicar calor localmente para disminuir sensibilidad. PRECAUCIONES : Evitar inyectar zonas con lesiones.6cm y que este bien afilada  Pequeñas dosis de sustancias medicamentosas pueden causar reacciones generalizadas. PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRADÉRMICA.  En la piel abundan nervios sensitivos para la percepción del tacto y del frio. no dar masaje ni comprimir el sitio después de inyectar. . La DESVENTAJA : administran muy pequeñas cantidades las cuales producen Se mucho dolor o ardor.  Observar las reacciones del usuario y en caso de pruebas de sensibilidad tener los elementos necesarios para contrarrestar efectos no deseaos.

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA SUBCUTANEA.
Inyección de una pequeña cantidad de líquido en el tejido subcutáneo, adiposo o graso. INDICACIONES Cuando se desea una absorción lenta para lograr un efecto sostenido. Aplicación de sustancias hiposensibilizanes o alergenos, Aplicación de biológicos, Aplicación de insulina. SITIOS DE ELECCION : Cara externa del brazo, Cara anterior y lateral del muslo, Región Infraumbilical, Región Infra y Supraescapular. VENTAJA : Vía de absorción mas lenta y sostenida que la intramuscular, absorción de la sustancia casi completa, es posible calcular la cantidad de sustancia que fue absorbida,relativamente indolora, Causa mínimo traumatismo tisular y hay poco riesgo de dañar grandes vasos sanguíneos o nervios. DESVENTAJA : Solo se administran pequeñas cantidades no más de 2ml, algunas sustancias suelen ser muy irritantes para el tejido adiposo lo cual causa abscesos estériles.

PRECAUCIONES No : aplicar en sitios con presencia de edema, inflamación, cicatrización, lunares o lesiones, alternar sitios de aplicación, no inyectar mas de 2ml, introducir la aguja hasta que la piel se haya secado perfectamente, ángulo de 45° a 90° con respecto a la cantidad de tejido adiposo y la longitud de la aguja, soltar la piel al inyectar para evitar tejido comprimido e irritar fibras nerviosas.

PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA SUBCUTANEA :  Formar el pliegue con el tejido subcutáneo ayuda a que la aguja penetre al tejido conectivo  Formar el pliegue en la piel tomándola con los 2 dedos pellizcando suavemente.  El tejido subcutáneo es abundante en personas bien nutridas o con obesidad, y es escaso en delgados y desnutridos.  Introducir la aguja con ángulo adecuado con respecto a la cantidad de tejido graso y longitud de la aguja.  La extracción rápida de la aguja en tanto se aplica presión en el sitio de inyección disminuye las molestias.  Extraiga rápidamente la aguja mientras hace presión sobre el área con una torunda.

ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA
INTRAMUSCULAR

Es la inyección de sustancia medicamentosa en la profundidad del tejido muscular. INDICACIONES  Cuando se requiere una absorción del medicamento mas rápida que por vía oral o subcutánea.  Aplicación de cantidades relativamente mayores.  Cuando la sustancia es muy irritante para el tejido celular, subcutáneo, mucosa masticas y endotelio.  Cuando el medicamento puede ser modificado por los jugos gástricos. SITIOS DE ELECCION : Para elegir la zona de aplicación hay que considerar lo siguiente:     Proximidad de nervios o vasos sanguíneos Estado de la piel en la zona Volumen de la sustancia indicada Naturaleza del fármaco a aplicar

. ZONA DORSOGLÚTEA  Músculo Glúteo Mayor :  Sitio de aplicación: Se divida la nalga en 4 cuadrantes.  Posición : Decúbito Supino o Sentado. y se inyecta en el ángulo del cuadrante superior externo de la nalga.  Posición : Decúbito Lateral. Decúbito Dorsal o De pie.ZONA DELTOIDEA  Músculo Deltoides :  Sitio de Aplicación: Dos o tres dedos por debajo de la articulación acromio clavicular.

 Sitio de aplicación : Se coloca la mano sobre el trocánter mayor del fémur. el dedo índice se coloca sobre la espina iliaca anterosuperior.  Posición: Sentado o decúbito dorsal. estirando el dedo medio se toca la cresta iliaca el sitio de inyección es el triangulo formado por los dedos índice medio y cresta iliaca. Decúbito dorsal o de pié. ZONA ANTERIOR Y LATERAL DEL MUSLO  Músculo : Recto anterior y Vasto Externo  Sitio de aplicación: Se divide el área que hay entre el trocánter mayor y el cóndilo externo del fémur en tercios. en la cara anterior y lateral. el sitio de inyección es el tercio medio.ZONA VENTROGLUTEA  Músculo : Glúteo medio y menor.  Posición : Decúbito lateral. .

algunas sustancias son muy irritantes para el tejido muscular por lo tanto provocan mayor dolor. el tejido muscular absorbe con mayor facilidad una mayor cantidad de líquido que el tejido subcutáneo o epitelial. lesionar vasos sanguíneos y provocar una hemorragia o aplicar el medicamento por una vía inapropiada. los medicamentos que sean irritantes para la vía subcutánea se pueden aplicar por esta zona.VENTAJA : Absorción más rápida que la vía subcutánea u oral. . DESVENTAJA : Existe mayor posibilidad de lesionar nervios y causar dolor innecesario o parálisis.

estiramiento o presión y como consecuencia de ello las partes del organismo que inervan se paralizan y pierden sensibilidad. .  Los nervios periféricos pueden sufrir lesiones por traumatismos.  Localizar el sitio correcto de inyección de acuerdo a las referencias anatómicas.  La seguridad del procedimiento aumenta cuando el usuario está en una posición cómoda y los músculos están relajados.PRINCIPIOS CIENTIFICOS DE LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VÍA INTRAMUSCULAR :  Las regiones glúteas.  Colocar al usuario en la posición correcta . anteriores y laterales del muslo y deltoidea tienen grandes grupos musculares.

MEDICAMENTOS ESENCIALES EN CIRUGIA .

Escherichiacoli Se une irreversiblemente a la subunidad 30S ACCION ribosomal de las bacterias inhibiendo la FARMACOLÓGICA síntesis de proteínas. Los antecedentes EFECTOS de hipersensibilidad o reacciones tóxicas SECUNDARIOS severas a otros aminoglucósidos pueden contraindicar su uso ya que puede ocurrir sensibilidad cruzada de estos pacientes a los antibióticos de este tipo. AMIKAL ® PRESENTACIÓN Ampolla de 100mg y 500 mg USO  Ev 100mg y 500mg EV VIA DOSIS 5 a 7mg/kg/dosis cada 8 a 12 hrs.AMIKACINA AMIKAFUR ®. Dosis inicial 15mg/kg EV (sobre 30 a 60 min) o IM Aminoglucósidos FAMILIA INDICACIONES Está indicado en el tratamiento a corto plazo de infecciones graves por gérmenes gramnegativos susceptibles incluyendo Pseudomonassp. . Rango 15 a 25 mg/kg/24hrs en dosis dividida. El efecto final es bactericida Alérgicos a la amikacina o a cualquier otro componente de la fórmula. AMIKIN ®.

neurotoxicidad. ototoxicidad. ototóxico. Produce hipotensión. elevación de llas enzimas hepaticas  El uso en pacientes con miastenia gravis queda restringido exclusivamente a la Unidad de Cuidados Intensivos por el riesgo de parálisis neuromuscular. disnea. dolor de cabeza. vómitos. heparina. ampicilina.EFECTOS COLATERALES Neurotóxicos. artralgia.  incompatibilidad: vitamina k.  Reacciones adversas: nefrotoxicidad. parestesia. ACCIONES DE ENFERMERÍA . anafilaxia. nefrotóxico. además cefalea e hipotensión.  Dilución: 100 a 250cc de sf.  Estabilidad: temperatura ambiente: 24 horas o Refrigerado: 30 días.  Observaciones: debe administrarse con 2 horas de diferencia con penicilina. sg5%. somnolencia. gluconato de calcio. cefazolina. nauseas.  Tiempo de administración: 30 a 60 minutos.

aumentar según sea necesario ICC en adultos25 a 50 mg VO c/8hrs esperar dos semanas para que se manifiesten los efectos plenos del fármaco. NOLECTIN ® PRESENTACIÓN Tb x 25-50mg USO  25 a 50 mg VO VIA VO DOSIS HTA en adultos: comenzar con 25mg VO c/8hrs a 12 hrs. Antihipertensivo: inhibidores ECA (Enzima convertidora de la Angiotensina) HTA. Además interfiere con la degradación de bradiquinina. la presión capilar pulmonar en . VASODILATADOR: en la ICC disminuye la postcarga. Manteniendo 25 a 100mg c/8hrs a 12 hrs *también está indicado en la prevención de nefropatía diabética y la disfunción ventricular izquierda secundaria a IMA. DIGRAM ®. IMA.CAPTOPRIL CAPOTEN ®. ICC. Aumenta secundariamente la concentración de renina plasmática y reduce la aldosterona.. Produce una reducción de la resistencia arterial periférica. Reduce la conversión de Angiotensina I en angiotensina II. Nefropatía diabética tipo I FAMILIA INDICACIONES Tiempo máximo de efecto : 1hora ACCION Inicio de acción15 a 60min FARMACOLÓGICA Inhibe la enzima convertidora de la angiotensina I (ECA).

vómitos. enfermedad autoinmune grave. hereditario o idiopático. y la resistencia vascular pulmonar mejora el gasto cardiaco y la tolerancia al ejercicio.cuña. en caso de ACCIONES DE ENFERMERÍA . bradicardias y arritmias. disnea. EFECTOS COLATERALES Anorexia. insuficiencia cerebrovascular. tos seca. erupción cutánea y alopecia. náuseas. dolor abdominal. vómitos. hiperpotasemia  Suspender tratamiento si se presenta angioedema o neutropenia. estreñimiento. la precarga. náuseas. malestar. mareos. Reduce la proteinuria. sequedad de boca. fatiga. alteraciones de la visión. dolor de cabeza. durante y después de las comidas. alteración del gusto. CFV  Está contraindicado en antecedentes de angioedema relacionados con tratamiento previo con inhibidores ECA. diabetes miellitus. insuficiencia coronaria . debilidad. depresión e incluso psicosis. diarrea.  Administrar antes.  Control de proteinuria o leucopenia.  Evaluar la relación riesgo – beneficio en las siguientes condiciones: insuficiencia renal o hepática. diarrea. apatía. irritación gástrica. Disminuye la presión de filtración glomerular y produce vasodilatación renal.  Suspender si presenta proteinuria o leucopenia. Metabolismo EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos del sueño. irritativa. prurito (con o sin erupción cutánea). depresión de la medula osea.

000/mm3 se recomienda interrumpir tratamiento con captopril.neutropenia m.enos de 1. .

de garganta. de piel y tejido blando.CEFTRIAXONA ROCEFALIN ®. Inhibe la transpeptidación en la síntesis del ACCION péptidoglucano (polímero esencial para la FARMACOLÓGICA pared celular). genital. gonocócica. organismos aerobicos y algunos anaeróbicos. neumonía. gastroenteritis. endocarditis. Sepsis. infección biliar.1g. urinaria. actúan siempre en la fase de reproducción celular.  EV 500mg. otitis media aguda (OMA). nariz y oídos. ROCEPHIN (Roche) ® PRESENTACIÓN Frasco ampolla USO  IM: 250 mg . respiratoria. gonorrea.2g VIA IM.1g. de heridas. infección con mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis perioperatoria. articular. meningitis. peritonitis. INDICACIONES . ósea. gastrointestinal. infecciones causadas por germens sensibles como cancroide. renal.500mg . EV DOSIS 1gr a 2 gr cada 12 o 24 hrs IV o IM Antibióticos: cefalosporina de 3ª generación FAMILIA Bacterias sensibles incluidas organismo gran + y gran -.

El tiempo de administración es de 2 a 4 minutos  En infusión intermitente 1gr en 50 a 100 ml de SF. náuseas. prurito. granulocitopenia. estomatitis. vómitos.EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si se aplica correctamente. vómitos. edema multiforme y dermatitis alérgica. Agua Destilada. Los efectos gastrointestinales náusea.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre. anemia hemolítica. eosinofilia.  Cada gramo debe ser diluido en 10 a 20cc de SF. urticaria.  Posee una estabilidad a Temperatura ambiente de 3 días.  Valorar los efectos de la medicación.  Corroborar la dosis preescrita. y refrigerados 5 días. trombocitopenia. Diarrea.  Presenta incompatibilidad con el calcio.  En IM dosis superiores a 1gr pueden ser inyectadas en diferentes sitios. glositis. Chequear la hipersensibilidad a la ceftriaxona. exantema. Fluconazol. *Dosis máxima recomendada en adultos : EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA . leucopenia. SG5%. penicilina o cefalosporinas antes de su adminsitracion.  Incompatibilidad con Vancomicina.  No debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su administración.  Durante la entrevista es importante los datos de alergias. Clindamicina. dolor abdominal y diarrea. SG 5%.

4gr *Las marcas comerciales como Acantex que traen su diluyente. sólo deben administrarse con éste. .

leuco y trombocitopenia.. EFECTOS SECUNDARIOS Fiebre medicamentosa. eosinofilia.CEFAZOLINA CEFACIDAL ®. prurito genital. profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante.R. Aunque su actividad frente a las bacterias gramnegativas es limitada. diarrea. USO  1 – 2gr en 50 a 100. neutro. IM VIA FAMILIA Antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación Infección respiratoria inferior. BUN y creatinina sérica. con mayor actividad hacia las ACCION bacterias gram-positivas que otras FARMACOLÓGICA cefalosporinas de la misma familia. osteoarticular. vómitos. prurito vulvar. exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía. de piel y tejido blando.ml EV. erupción cutánea. náuseas. elevación de enzimas hepáticas. INDICACIONES Bactericida. I. shock anafiláctico. la cefazolina ocasiona unos niveles plasmáticos de antibióticos mayores que los de otras cefalosporinas de primera generación y una semi-vida más prolongada. dolor y flebitis en zona de inyeccion . endocarditis. pielonefritis. anorexia. trastorno hepatobiliar y urinario. septicemia. biliar. KEFZOL ® PRESENTACIÓN Fco-amp x 250-500mg-1g. urinaria. aftas bucales.

descontinuar el tratamiento. rash cutáneo y síndrome de StevensJohnson. Colistin.Reacciones de hipersensibilidad: anafilaxia. o Penicilina antes de su administración. púrpuras.  EV directa.  Corroborar la dosis prescrita.  Ante la presencia de reacciones alérgicas.  El tiempo de administración EV directa es de 3 – 5 minutos. Eritromicina. Administrar la forma farmacéutica oral una hora antes o dos después de las comidas. Cimetidina. fiebre medicamentosa. ACCIONES DE ENFERMERÍA . SG5%  Infusion intermitente 1 – 2g en 50 a 100 ml. Atracurio. Calcio. eosinofilia.  presenta interacciones e incompatibilidad con Amikacina. dilución con 2.  Infusión continua . Cefalosporinas. y en infusión continua sobre 8 – 24 hrs  La concentrcion máxima a aplicar en adukltos es de 12 gr/dia.5 de SF o su diluyente lidocaína. Acido ascórbico. diluir la dosis requerida en 500 a 1000ml  IM. Amiodarona.  Chequear hipersensibilidad a la Cefazolina. diluir en 10 – 20 ml deSF.

meningitis. infecciones oseas. CEPTAZ ® PRESENTACIÓN Frascos 500mg y 1gr.CEFTAZIDIMA CEFTIM ®. USO  IM: 250 mg . fibrosis quística (infecciones del aparato respiratorio). infecciones de la piel y las infecciones del aparato urinario. articulares. actúan siempre en la fase de reproducción celular . septicemia. peritonitis.  EV 500mg. Bacterias sensibles incluidas organismo gran + y gran -. Infecciones de las vías biliares. FAMILIA INDICACIONES Inhibe la transpeptidación en la síntesis del ACCION péptidoglucano (polímero esencial para la FARMACOLÓGICA pared celular). las infecciones en pacientes inmunodeprimidos. endoftalmitis.2g VIA IM. Antibiótico betalactámico del grupo de las cefalosporinas.1g. especialmente pseudomonasaeruginosa.1g. melioidosis.500mg . neumonía. EV DOSIS frascos 500mg y 1gr. infecciones del aparato respiratorio superior.

refrigerado: 7 días  Presenta interacciones: Bicarbonato de sodio. nauseas. SG 5%.  Corroborar la dosis preescrita. náuseas.EFECTOS SECUNDARIOS Flebitis. prurito. anemia hemolítica.  La dosis máxima para adultos s de 1 a 3gr cada 8 a 12 hrs. Para infusión intermitente : <100 ml/1gr en SF. hipersensibilidad.  Durante la entrevista es importante los datos de alergias. trombocitopenia. glositis. edema multiforme y dermatitis alérgica. leucopenia. exantema. granulocitopenia.  Presenta una estabilidad a temperatura Ambiente: 18 horas. EV 5ml de agua /500mg. estomatitis. penicilina o cefalosporinas antes de su administración.  Dilución y tipo de administración IM profunda : 3ml de lidocaína.  Chequear la hipersensibilidad a la ceftazidima. urticaria. vómitos.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre. eosinofilia. vómitos. no mezclar en la vía de administración con aminiglicósidos ni con Vancomicina  contraindicado en hipersensibilidad a betalactámicos ACCIONES DE ENFERMERÍA . EFECTOS COLATERALES Diarrea.

gastroenteritis (incluida la diarrea del viajero y la enteritis por Campylobacter. fiebre tifoidea. Klebsiella También actua frente a bacilos gran negativos multirresistentes como Neisseriagonorrhoeae resistente a . bruceolitis. Es activo contra Criptobacterspp. otitis. Infecciones por bacterias gram negativas: shiggelosis.CIPROFLOXACINO CIRIAX ®. NOVIDAT ®. mordeduras y quemaduras infectadas. infecciones de las vías respiratorias. infecciones urinarias. derivado de las quinolonas. gonorrea. Infecciones de las vías biliares. cólera. infecciones oseas y articulares. enteritis por Salmonella y la Shigelosis). fibrosis quística. e cloacee. FAMILIA INDICACIONES Agente bactericida. Infecciones en pacientes inmunodeprimidos (neutropenia). legionelosis. EPTICIDE ®. FLURAXINA ® PRESENTACIÓN Frasco Ampolla de 200mg en 100ml USO  200 MG/100ML VIA EV (infusión intermitente) Antibacteriano sintético de amplio espectro. peritonitis. septicemia. FARMACOLÓGICA enzima bacteriana esencial para la duplicación. E coli. interactúa ACCION intr5acelularmente inhibiendo el ADN girasa. enterobacterspp. transcripción y reparación del ADN bacteriano.

hierro y zinc. ya que puede aumentar el riesgo de convulsiones.  El tiempo de administración es 30 a 60 minutos. depresión y convulsiones. vómitos. cansancio.  El medicamento no necesita ser diluido.  Administración endovenosa única lenta. nauseas. dexametasona.  Presenta interacción al ser administrado con analgésicos. efectos sobre el SNC como cefaleas. clindamicina.  Presenta incompatibilidadconAminofilina. trastornos visuales. fenitoína. amoxicilina. *administrar con cautela en pacientes con .  En infusión intermitente 2mg por 1ml. también las sales de calcio. pesadillas. Problemas gastrointestinales como diarrea.penicilinas. vértigo. dolor abdominal. temblor. reducen la absorción del ciprofloxacino. Dolor e irritación en el lugar de la inyección EFECTOS SECUNDARIOS ACCIONES DE ENFERMERÍA  Corroborar la dosis prescrita. insomnio.  Los anticoagulantes van aumentado su efecto  Aumenta los niveles plasmáticos de teofilina. hidrocortisona. furosemida.  Valorar los efectos de la medicación. dispepsia. agitación. heparina.  Los antiácidos que contienen aluminio y magnesio.

. Ciprofloxacino es sensible a la luz. paicentes con ACV.epilepsia o con antecedentes del trastorno del SNC. deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa o miastenia grave Está contraindicado en hipersensibilidad a ciprofloxacion u otra quinolona. *administrar con precaución en pacientes con alteración hepática o lesión renal.

También es activa en contra de P. Aunque los FARMACOLÓGICA aerobios gramnegativos en general son resistentes. incluyendo Plasmodiumfalciparum resistente a cloroquina. Antibiótico del grupo de las lincosamidas.1g. excepto en sus formas . también es activa en contra de algunos protozoarios. Cp x 150-300 mg.2g VIA IM.1g. los anaerobios son sensibles.CLINDAMICINA DALACIN-C ® PRESENTACIÓN Jb 5cc=75mg.500mg . activa en contra de la mayoría ACCION de las bacterias grampositivas. en especial las especies de Bacteroides. Amp x 300600 mg USO  IM: 250 mg . derivado clorado de la lincomicina. Bactericida. en especial INDICACIONES Bacteroidesfragilis. vivax. FAMILIA Infecciones por estafilococos y estreptococos. EV DOSIS 1gr a 2 gr cada 12 o 24 hrs IV o IM Antibacteriano.  EV 500mg. además es efectiva en contra de anaerobios.

La velocidad de administración es de 2ml por min (12mg/min). SG 5%.  En infusión continua 600mg en 300ml (2mg/1ml). náuseas. máximo 30mg /min. vía IV: tromboflebitis. Máximo 12mg /1ml. rash cutáneo morbiliforme generalizado. eosinofilia. colitis pseudomembranosa. absceso estéril. vómitos. agranulocitosis. dolor abdominal. prurito. trombocitopenia.  Presenta interacciones e .  Corroborar la dosis preescrita. Máximo 6mg por 1ml.  Para administración EV en infusión intermitente: 600mg en 100ml (6mg/1ml). La velocidad de administración es de 25ml a 50ml (50 a 100mg/hr)  Se puede usar solvente como SF. RL. urticaria. induración.  Para administración IM no diluir.  Si es intravenosa administrar en vena de grueso calibre. flatulencia. Vía IM: dolor. dermatitis exfoliativa. Chequear hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicina antes de su administración. Toxoplasma EFECTOS SECUNDARIOS Diarrea.exoeritrocíticas. erupción maculopapular. gusto metálico desagradable. EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Reacciones de hipersensibilidad  Durante la entrevista es importante los datos de alergias. ictericia. neutropenia transitoria.

incompatibilidad con fenobarbital. *Dosis máxima recomendada en adultos : infessiones serias: 600mg a 1200mg por dia en 2. gluconato y sulfato de Magnesio. En infecciones mas severas 1200 a 2700 mg por dia en 2. 3 o 4 dosis IV o IM. aminofilina. descontinuar el tratamiento. Ampicilina.3. . o4 dosis EV. Sobre 4800mg por dia. o Im. fenitoina.  Administrar la forma farmacéutica oral una hora antes o dos después de las comidas. sólo deben administrarse con éste. *Las marcas comerciales como Acantex que traen su diluyente.  Ante la presencia de reacciones alérgicas.

Ansiolíticos . Se puede repetir c/15 min PRN Infusión continua EV: 0. Psicolépticos. hasta 1 dosis máxima de 30mg. Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar la tensión y la ansiedad antes de la cirugía. Amp x 2ml=10mg USO Anticonvulsionante: 0. EV DOSIS Adulto: 0.1 – 0.5mg/kg/do. Relajante muscular. Efecto anticonvulsivante: tratamiento del estado epiléptico y del tétanos. repitiendo la posología si es necesario en 3 o 4 hrs Anticonvulsivo EV de 5 a 10mg inicialmente repitiendo la posología si es necesario a intervalos de 10 a 15 minutos. Miorrelajante: como complemento para aliviar el espasmo muscular reflejo FAMILIA INDICACIONES . IM.3mg/kg/hora diluir en SF a 0.2mg/kg EV 20 – 50 ml/min Ansiolítico: medicación preoperatoria IM o EV 5 a 10 mg antes de la cirugía Reacciones psiconeuroticas: IM o EV 2 a 10mg. Derivados de benzodiazepina Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y terapéuticas.1 mg/ml VIA VO.2-0. Excitación: tratamiento de los estados de excitación asociados con trastornos psiquiátricos.DIAZEPAM DALACIN-C ® PRESENTACIÓN Ampolla10mg/2ml Tb x 5-10mg.

depresión. principal neurotransmisor inhibidor. anestésicos y analgésicos. miorrelajantes (del músculo estriado y uterino). Somnolencia. diluido 6horas a Temperatura ambiente. fatiga. amnesia. en el cerebro. FARMACOLÓGICA psicosedativas y antiagresivas. cefalea. debilidad muscular. mareo. en general sin diluir y muy lentamente  Dilución 1ml/1ml de agua o SF o SG5%.  Presenta interacciones e incompatibilidades con depresores del . ataxia o diplopía. EFECTOS SECUNDARIOS EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Reacciones de hipersensibilidad  Chequear los 5 correctos  Bolo: en venas de gran calibre o a través del equipo de venoclisis del suero. sustancias que tienen ACCION propiedades ansiolíticas y antineuróticas. reducción del estado de alerta. anticonvulsivantes y potencializadoras de hipnóticos. sedantes. embotamiento afectivo. Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico (GABA).debido a trauma local y para combatir la espasticidad que proviene del deterioro de las interneuronas espinales y supraespinales. confusión. Acción prolongada. Benzodiazepínicos. dilución mas alta precipita.  Proteger de la luz  Tiempo de estabilidad. reacciones psiquiátricas y paradójicas.

trastornos visuales. La Rifampicina incrementa el metabolismo del Diazepam. Ciclosporina. retención e incontinencia urinaria. anestésicos generales. antipsicóticos. antidepresivos. Flumazenil invierte el efecto de las benzodiacepinas en caso de sobredosis . cambios en la salivaciones y amnesia. antihistamínicos. La Isoniazida inhibe el metabolismo del Diazepam. temblor.    SNC como alcohol. Puede provocar difcultad del habla. otros hipnoticos o sedantes y analgésicos opiáceos. alteraciones del libido.

Excreción: renal 88%. . biliar y fecal 12% Hipersensibilidad a la furosemida u otros CONTRAINDICAC fáracos estructuralmente relacionados. Hasta 600mg/d VO.FUROSEMIDA LASIX ®. auria. puede incrementarse 20 mg c/2 a 3hrs hasta obtener respuesta clínica. antihipertensivo.7min Absorción. DOSIS Por vía EV existe controversia pero se ha empleado hasta 6g/d FAMILIA Diuréticos del asa. enfermedad renal y enfermedad hepática. Edema asociado a ICC. FARMACOLÓGICA incrementa secundariamente la aldosterona. SINEDEM ® PRESENTACIÓN Ampolla 20mg/2ml Comprimido 40mg USO VIA VO.5hrs+.60 a 70% en l TGI. alternativamente iniciar con 20 a 40 g IM/EV como dosis única. EV VO: mantenimiento 20 a 40 mg/d. INDICACIONES Interfiere con la reabsorción de sodio y agu ACCION en la rama ascendente del asa de Henle. los alimentos retardan la absorción pero no afectan la biodisponibilidad ni el efecto. Furosemida disminuye la resistencia vascular periférica e incrementa el filtrado glomerular. Tiempo de vida media: 1. hipertensión arterial.

hipopotasemia. lactancia Mareos.  observaciones: la administración muy rápida favorece la aparición de ototoxicidad  La solución no debe ser usada si se observa decoloración. primer tirmestre del embarazo.  La exposición a la luz puede causar una ligera decoloración. noradrenalina. diarrea.  Estabilidad: 24 horas a temperatura ambiente. dobutamina. hipokalemia cefalea. deshidratación. EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA  Dilución: 10cc SF o SG5%  Tiempo de administración: 1 a 2 minutos. sensación nauseosa. droperidol.IONES coma hepatio. hiponatremia. . gentamicina. metoclopramida. refrigerar  Interacciones: amrinona. morfina. izofrán. hiponatremia.

IM DOSIS Epilepsia. si es necesario repetir hasta 500 mg/d EV. EV. LUMINAL ® PRESENTACIÓN Tab 100mg Ampolla 200mg/5ml VIA VO.  IM profunda Estado epiléptico  10 a 20 mg/Kg administrados en 10 a 15 min EV Sedante  30 a 60 mg/d VO en 2 a 3 tomas.5 hrs previa a la intervención. anticonvulsivante. Alternativamente 30 a 120 mg /d IM/EV divididos en 2 a 3 dosis  Coadyuvante preoperatorio 130 A 200mg. .  60 a 250 mg/d VO como dosis única o dividida  100 a 300 mg EV. IM 1 a 1. convulsiones tonicoclonicas generalizadas o parciales. sedante. FAMILIA Barbitúrico.FENOBARBITAL GARDENAL ®. hipnótico.

infundir en itmepo de 10 a ACCIONES DE ENFERMERÍA . vomitos. anemimegaloblastica  Dilución: EV: bolo 50 a 100 mg diluidos en 10ml  Infusion intermitente sobre 110mg diluir 50 a 100ml.INDICACIONES Epilepsia. incrementando el umbral de estimulación eléctrica de la corteza motora. Duración de efecto: 10 a 12 hrs. Rash. Porfiria aguda intermitente. trombocitopenia. Sedaciónhipnóticos: bloquea la conducción ascendente en el sistema reticular a nivel del tálamo. estreñimiento. angioedema. nauseas. diarrea. urticaria. dermatitis exfoliativa. IONES insuficiencia hepática severa. agrunalocitosis. Estado epiléptico Sedante Hipnótico Hierbilirrubinemia en neonato tonicoclonicas Anticonvulsivo. EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis. hipotensión bradicardia. inhibe la transmisión de los impulsos hacia la cortea cerebral y reduce la actividad motora asi como sensorial. convulsiones generalizadas o parciales. Deprime el SNC por su estrecha asociación estimulando la actividad sináptica inhibitoria del GABA. Hipersensibilidad a fenobarbital u otros CONTRAINDICAC barbitúricos. Ejerce depresión en la ACCION transmisión monosinaptica y polisinaptica del FARMACOLÓGICA SNC. enfermedad respiratoria descompensada. lesión hepática.

que puede repetirse cada 6 hrs e caso de ser necesrio Proteger de la luz. Presenta interacciones e incompatibilidad con valproato y fenitoína. Fenobarbital No administrar junto con otros depresores del SNC. 200mg por via IM.      30 min. Su estabilidad es e 30 minutos a T| ambiente. causan aumentos de las concentraciones plasmáticas. incluido el alcohol Las concentraciones séricas aumentan con el Cloranfenicol .

También se puede utilizar la VO con similar dosis. Estado epiléptico  Primer día de dosis de carga 15mg/kg EV por infusión sin exceder de 50 mg /min. FAMILIA Anticonvulsivo. Epilepsia y crisis convulsivas Estado epiléptico INDICACIONES Anticonvulsivo. Amp 100mg/2ml Amp 250mg/5ml VIA VO. Se puede reajustar la dosis c/7hrs por 10dias. EV DOSIS Epilepsia y crisis convulsivas  100 a 125 mg c/8hrs VO.FENITOINA EPAMIN ®. . lo cual estabiliza la membrana neuronal. Al reducir la entrada de ACCION sodio y calcio a las neuronas incrementa el FARMACOLÓGICA tiempo de inactivación del canal y reduce la potenciación postetanica y las posdescarga positiva.  Al segundo día iniciar el mantenimiento con 100mg c/6hrs a 8hrs por infusión EV sin exceder de 50 mg /min. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Cp100mg.

Alteración en el mecanismo de IONES la vitamina K (Aumento en los niveles de Warfarina). Hiperplasia Gingival. Arritmias Cardíacas. EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis. lesión hepática. agrunalocitosis. nauseas. Asociada a un incremento en la descarga de las células de Pukinje. Rash. urticaria.Estimula las vías de inhibición del cerebelo a la corteza cerebral. estreñimiento. anemimegaloblastica  Dilución: EV: bolo 50 g diluidos en 50 a 100ml de SF  No usar SG5% para dilución. por provocar precipitación.  Protegerlo de la luz  La administración no debe suspenderse abruptamente por la posibilidad de incremento de frecuencia de aparición de crisis convulsivas. ACCIONES DE ENFERMERÍA . reduciendo la actividad epiléptica. hipotensión bradicardia. trombocitopenia. CONTRAINDICAC Hirsutismo. Anemia Megaloblástica. Duración de efecto: 10 a 15hrs efecto máximo EV 1 a 2hrs VO 4 a 12hrs. vomitos. diarrea. dermatitis exfoliativa. Linfadenopatías Múltiples. Hipocalemia. Sindrome lupus. angioedema.

vomitos. Encefalopatíahepática 60 a 80 g/VO. distensión EFECTOS . GI:flatulencia. acidifica y aumenta la presión osmótica del colon. Estreñimiento INDICACIONES Encefalopatía hepática Inicio de acción: 24 a 48 hrs ACCION Actúa en el colon en donde es desdoblado a FARMACOLÓGICA acido láctico. enfermedad inflamatoria IONES intestinal. hemorragias digestivas bajas no diagnosticadas. pacientes que requieren bajas de galactosa.3g/5ml – fco x180ml VIA VO DOSIS Estreñimiento Iniciar con 10 a 30 cc /d VO ajustar según respuesta clínica. incrementa el contenido de agua en las heces y los movimientos peristálticos. diarreas dolor anal. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Jarabe 3. abdomen agudo CONTRAINDICAC quirúrgico. fraccionada en 1 a 3 tomas. Obstrucción intestinal. laxante. cólico.LACTULOSA EPAMIN ®. FAMILIA Disacárido sintetico. nauseas.

.COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Otros : trastornos electrolíticos.  El uso de lactulosa como laxante durante un largo periodo de tiempo puede provocar un efecto rebote haciendo necesario tomar el medicamento para conseguir la evacuación. antes o después de la comida  Colocar al paciente en posición fowler  Se puede administrar junto con agua.  Verificar los 5 correctos  Se puede administrar junto.

VIA EV. antipirético. Jb. Analgésico. INDICACIONES Dolor severo. ulceras CONTRAINDICAC pépticas.5g con 5ml de SF Ev directo lento al menos en 3 min Infusión intermitente 30 a 60 min. Actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la prostaglandina sintetasa.1cc = 400 mg.5ml=250 mg. alergias a pirazolonas. 0. hipertermia. REPRIMA ®. Concentración máxima 8 gr al dia. . el metamizol no produce efectos gastrolesivos significativos.METAMIZOL SÓDICO DIPIRONA ®. insf hepática o renal IONES ACCIONES DE ENFERMERÍA     No sobrepasar la dosis indicada. IM. ANTALGINA ® PRESENTACIÓN Ampolla1gr/2ml Gts. VO DOSIS FAMILIA 1 a 3g cada 6 a 8 hrs. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos. hemopatías. antiinflamatorio. fusión Bolo. granulocitopenia.

. utilizar medios físicos y referir.5mgpor 1ml)  Tiempo 1 min 20mg por 40ml  Si la fiebre y/o el dolor no ceden. Realizar masaje y promover la rápida movilización para calmar el dolor. Inyectar cuidando todas las medidas de asepsia. Infusión continua (0. De preferencia el paciente debe recostarse para colocar la inyección.

Derivado de tipo 5 nitroimidazol con actividad frente a bacterias anaerobias y protozoos. INDICACIONES ACCION FARMACOLÓGICA Inhibe la bacteriana. Inhibe el metabolismo de la fenitoina. EV DOSIS FAMILIA  500mg c/8hrs Antimicrobiano.METRONIDAZOL ROSEX®. infecciones por blastocystishominis. ETRONIL ® PRESENTACIÓN Frasco ampulla 500mg/100ml VIA VO. síntesis de pared celular Presenta interacción con el alcohol. El fenobarbital aumenta el metabolismo del metronidazol. También indicado en el tratamiento y la profilaxis de infecciones por bacterias anaerobias. balantidiasis. produce CONTRAINDICAC una reacción adversa similar a la producida por el disulfiram. . giardiasis y tricomoniasis. IONES Warfarina aumenta los efectos. Infecciones bacterianas especificas tratadas con metronidazol. Tratamiento de infecciones por protozoos susceptibles con amebiasis.

Trastornos gastrointestinales como nauseas. EFECTOS mareo. cefalea. diarrea o estreñimiento debilidad. somnolencia. ACCIONES DE  Contraindicando durante el primer ENFERMERÍA trimestre de embarazo y en caso de hipersensibilidad al metronidazol . vómitos. ADVERSOS insomnio  Dilución: 500 mg en 100mlde SF. ataxia.

duodenal. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Frasco ampolla de 40mg + 10 ml de solvent. reduce significativamente el porcentaje de recidivas tras tratamiento hemostático endoscópico. Seguidos de 80 mg c/12 hrs durante 3 dias. Inhibidor de la bomba de protones Ulcera gástrica. Antiulcerosos. HDA.OMEPRAZOL EPAMIN ®. reflujo gastroesofagico. VIA VO. Bloquea el FARMACOLÓGICA transporte activo de iones hidrogeno e incrementa el PH gástrico. EV DOSIS  Dosis incial de 40 – 80mg seguidos de 40 mg c/24hrs.  Hemorragia digetiva alta (HDA). Estados hipersecretores sesiones a las mucosas. presenta un . y profilaxis de FAMILIA INDICACIONES Se une a la bomba de protones localizada en ACCION la membrana luminal gástrica. Su mecanismo es irreversible. Bolo de 2 AM 80mg diluido en 100 ml de SF pasar en 20 minutos. Inhibe tanto la producción acida basal como la estimulada.

 Temperatura ambiente. reduce la absorción de fármacos como ketoconazol y el Itraconazol. tos. cuya absorción depende del Ph gástrico acido.  Claritromicina aumenta su concentración plasmática.  Omeprazol y otros inhibidores de la bomba de protones. problemas duigestivos como nauseas. fatiga. Si es capsula no masticar o abrir. cefalea.  Se debe tomar antes e los alimentos de preferencia en el desayuno. protegido de l luz.  Reconstitución de 40 mg con 10 ml de ACCIONES DE solvente. ENFERMERÍA  Diluir en infusión intermitente en 100 ml de SF o SG5%  Administrar en 20 a 30 min. COLATERALES mialgias. bradicardia.30min) Hipersensibilidad al omeprazol CONTRAINDICAC IONES Edema. EFECTOS taquicardia. angina. vomitos. .efecto mucho mas prolongado del que se esperaría por su relativa corta vida media (42 min +. Warfarina.  Puede prolongar la eliminación de Diazepam. Fenitoina. dolor abdominal.

o fraccionada en dos tomas. inhibe la secreción acida FARMACOLÓGICA basal y la estimulada por el nervio vago. Antiulceroso. hemorragia Bloquea competitivamente l receptor de ACCION Histamina H2. EV DOSIS  150 mg VO al acostarse hasta 300mg Vo. tratamiento de de la ulcera FAMILIA INDICACIONES Profilaxis y tratamiento digestiva por estrés. Hipersensibilidad a la ranitidina CONTRAINDICAC aguday porfiria . anitulceroso. EPITOIN ® FELANTIN ® PRESENTACIÓN Ampolla 50 mg /5ml VIA VO. Esofagitis de reflujo.  50 mg IM/EV c /6 o 8hrs Antagonista de los receptores H2 dee histamina.RANITIDINA EPAMIN ®. usado en el tratamiento de hemorragias esofágica y gástricas Profilaxis y duodenal.

hepatoxicidadm y trombocitopenia.IONES EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Cefaleas. leucopenia. insomnio. pueden aumentar niveles de nefrotoxicidad.  Dilución IM: inyectar directamente. confusión mental. Bolo: diluir 50 mg en 20 ml de SF o SG5%. bradicardia. vértigo.  Concentración máxima 6g/dia en adulto. EV intermitente: se diluye la ampolla de 50 mg en 50 – 100ml de SF o SG5%. . fiebre. EV continuo: diluir la dosis prescrita en 500 – 1000 ml de SF SG 5%  Presenta interacción e incompatibilidad con las ciclosporina.

parcialmente responsable de la analgesia 50 a 150 mg de tramadol ejercen el mismo efecto analgésico que 5 a 15 mg de Morfina.TRAMADOL TRAMAL ®. Utilizado para aliviar el dolor de moderado a intenso INDICACIONES Se une a receptores opiodes en el SNC. ANALGESICO OPIODE. Se postula trastornos en la liberación de los neurotransmisores de los nervios aferentes sensibles a estímulos dolorosos. y ACCION actúa en la percepción el dolor. . 100mg /2ml VIA SC. Inhibe FARMACOLÓGICA débilmente la recaptacion de serotonina y noradrenalina. PRESENTACIÓN 50 mg/1ml. EV DOSIS FAMILIA  50 a 100 mg c/4 a 6 hrs.

IONES EFECTOS COLATERALES ACCIONES DE ENFERMERÍA Nauseas. diarreas. depresores del SNC. u otros CONTRAINDICAC opiodes.Hipersensibilidad al tramadol. vomito. Intoxicación aguda por alcohol. constipación. somnolencia.  Protegerlo de la luz . cefaleas.  Dilución en infusión intermitente en 50 a 100ml  En infusión continua 500ml  Administrar y eliminar las soluciones restantes.

. es el ayudar al ser humano en la realización de aquellas actividades básicas. que contribuye a su salud. absceso en zona …. donde la satisfacción de las necesidades fisiológicas más fundamentales y esenciales para la supervivencia.m/pT°> 37.5°C. (0007) DEFINICION: Elevación de la Temperatura corporal por encima de lo normal Actividades: . su recuperación o a una muerte tranquila DIAGNOSTICOS DE ENFERMERIA Hipertermia R/c presencia de herida operatoria.CUIDADOS DE ENFERMERIA El cuidado enfermero.

(0004) DEFINICION: Aumento del riesgo de ser invadidos por microorganismos patógenos. .gr EV  Volver a tomar Temperatura.Manejo de todo el material estéril con técnica estéril. evaluar eficacia del antipirético. Aplicar medios físicos( descubrir cobertores.  Tomar T°  Si temperatura no cede. herida operatoria. administrar antipirético: metamizol …. . utilizando medidas de asepsia. deberá conocer todo el procedimiento para poder asistir en la curación.Calzado de guantes con técnica estéril. absceso.Administrar antibióticos según prescripción médica. El auxiliar o técnico de enfermería. presencia de drenaje …….  Registrar lo realizado en notas de enfermería Riesgo de infección R/c presencia de incisión quirugica.Realizar curaciones. . .Disponer el material que se va a utilizar siguiendo las reglas de asepsia. . . aplicar pañitos húmedos)  Registrar temperatura en hojas gráficas. ACTIVIDADES: .Lavado de manos antes y después de estar en contacto con el paciente .Colocarse mascarilla y gafas protectoras.

ANEXOS: .

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