UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE QUIMICA

INFORME DE LA PRACTICA N.º 9

EQUILIBRIO QUÍMICO PARTE III

HIDRÓLISIS DE SALES

Curso: Química general – laboratorio

INTEGRANTES:
• Mendoza Casa, Antony (20230073)
• Pineda Moreno, Arthur Jesus (20230517)
• Ramos Orizano, Mateo Benjamin (20230104)
• Rodriguez Ruiro, Luis Enrique (20230109)

FACULTAD: AGRONOMIA - AGRICOLA

PROFESOR: Mariella Cortez Caillahua

LIMA – PERU, 2023

INDICE
1.- Introducción: ………………………………………………………………………………………… 01
1.1.- Justificación ……………………………………………………………………………. 02
1.2.- Objetivos ………………………………………………………………………………… 03
1.3.- Hipótesis.………………………………………………………………………………….04
2.- Revisión de literatura: ……………………………………………………………………………….05
3.- Materiales y métodos:………………………………………………………………………………..06
3.1. Reactivos:
…………………………………………………………………………………..07
3.2.-Equipos:…………………………………………………………………………...............08
3.3.- Procedimiento experimental:……………………………………………..……… …..09
3.4.-Evidencia:………………………………………………………………………………….10
4.- Resultado y discusión:……………………………………………………………………………….11
4.1.- Tabulación: ……………………………………………………………………………….12
4.2.- Discusión: …………………………………………………………………………………
13
5.- Conclusión:…………………………………………………………………………………………….14
6.- Recomendaciones: …………………………………………………………………………………..15
7.- Referencias Bibliográficas:………………………………………………………………………….16
8.- Anexos:………………………………………………………………………………………………….17
8.1.-Calculos:…………………………………………………………………………………..18
8.2.-Cuestionario:……………………………………………………………………………..19
1.-INTRODUCCIÓN:

La hidrólisis es una reacción química del agua con una sustancia. Entre las sustancias que
pueden sufrir esta reacción se encuentran numerosas sales, que, al ser disueltas en agua,
sus iones constituyentes se combinan con los iones hidronio u oxonio, H3O+ o bien con
los iones hidroxilo, OH-, o ambos. Dichos iones proceden de la disociación o autoprotólisis
del agua. Esto produce un desplazamiento del equilibrio de disociación del agua y como
consecuencia se modifica el valor del pH.
A veces se dice que el agua es el "solvente universal" gracias a su habilidad para disolver
una amplia gama de solutos. Sin embargo, este nombre no es completamente exacto, ya
que existen algunas sustancias (como los aceites) que no se disuelven bien en agua. De
manera general, el agua es buena para disolver iones y moléculas polares, pero mala para
disolver moléculas no polares. (Una molécula polar es aquella que es neutral, no tiene una
carga neta, pero tiene una distribución interna de cargas que forman una región
parcialmente positiva y una región parcialmente negativa).
El agua interactúa de manera diferente con sustancias polares y no polares debido a la
polaridad de sus propias moléculas. Las moléculas de agua son polares, con cargas
parciales positivas en los hidrógenos, una carga parcial negativa en el oxígeno y una
estructura general angular. La distribución desigual de cargas en la molécula del agua
refleja la mayor electronegatividad, o avidez de electrones, del oxígeno con respecto al
hidrógeno: los electrones compartidos de los enlaces O-H pasan más tiempo con el átomo
de O que con los de H. En la imagen siguiente se representan las cargas parciales positivas
y negativas en la molécula de agua por medio de los símbolos δ+ y δ−, respectivamente.
Debido a su polaridad, el agua puede formar interacciones electrostáticas (atracciones
basadas en cargas) con otras moléculas polares y con iones. Las moléculas polares y los
iones interactúan con los extremos parcialmente positivos y negativos del agua, de manera
que las cargas positivas atraen a las negativas (como en los extremos + y - de los imanes).
Cuando hay muchas más moléculas de agua en relación con las de soluto, como en una
solución acuosa, estas interacciones forman una capa esférica de moléculas de agua
alrededor del soluto, llamada capa de hidratación. Las capas de hidratación permiten la
dispersión (distribución) uniforme de partículas en el agua.

1.1.- JUSTIFICACIÓN:
Se realizará la siguiente practica con el fin de observar y entender cómo es que el agua – el
cual es considerado como el solvente universal- hidroliza diferentes grupos de sales en las
cuales al final de la reacción la disolución presentará cierto pH el cual determinaremos de
forma práctica y teórica

1.2.- OBJETIVOS:
Objetivo General

 Entender que la procedencia de la sal influye en el rango de pH de la hidrólisis

acuosa correspondiente
 Utilizar el pH de la disolución (sal/agua) para determinar la concentración molar de
los iones hidrógeno y/o iones hidroxilo.
1.3.- HIPÓTESIS:
 El viraje del indicador universal permitirá clasificar a las muestras en neutras, ácidas
y básicas.

1
  Las concentraciones de iones hidrógeno y iones hidroxilo pueden confirmar la
clasificación de las muestras acidas y básicas.

2.- REVISIÓN DE LA LITERATURA:

HIDRÓLISIS
El termino hidrólisis de una sal describe la reacción de un anión o un catión de una sal, o
de ambos, con el agua. Por lo general, la hidrolisis de una sal afecta el pH de una
disolución.
La hidrólisis es la reacción del agua con una sustancia. Entre las sustancias que pueden
sufrir esta reacción se encuentran numerosas sales, que, al ser disueltas en agua, sus
iones constituyentes reaccionan con los H3O+ o con los OH-, procedentes de la
disociación del agua. Esto produce un desplazamiento del equilibrio de disociación del
agua y como consecuencia se modifica el pH de la disolución (McMurry & Fay, 2009).

Cuanto más débiles son el ácido o la base mayor es la hidrólisis. Este comportamiento
ácido básico de las disoluciones acuosas de algunas sales neutras, se debe a que al menos
uno de sus iones reacciona con el agua. La hidrólisis, según la teoría de Brönsted y Lowry
es simplemente una reacción ácido base:

Ácido + Base → Sal + Agua

HA + BOH → AB + H2O

El carácter ácido, básico o neutro de la disolución resultante está ligado al carácter, o

fortaleza, del ácido o/y de la base de los que la sal AB proceda, ya que la sal se ionizará
completamente en disolución:

AB → A- + B+

Si el ácido tenía carácter débil el anión se hidroliza regenerando el ácido, y por tanto
incrementando la concentración de iones OH-, lo que explica el carácter básico de la
disolución:

A- + H2O → HA + OH-

Si la base tenía carácter débil el catión se hidroliza regenerando la base, y por tanto
incrementando la concentración de iones H+, lo que explica el carácter ácido de la
disolución:

B+ + H2O → BOH + H+
Ambas reacciones tienen una constante llamada constante de hidrólisis. En general se
puede resumir, que el carácter ácido básico aproximado de la disolución dónde se haya
producido la hidrólisis de una sal, será el siguiente:

a) Neutro para el caso de sales formadas a partir de ácido fuerte más base fuerte.
2
b) Ligeramente básico para el caso de sales formadas a partir de ácido débil y base
fuerte.
c) Ligeramente ácido para el caso de sales formadas a partir de ácido fuerte y base
débil.
d) En el caso de sales formadas a partir de ácido débil más base débil, el caracter ácido
básico de la disolución dependerá de la fortaleza relativa de los ácidos o bases de
los cuales provengan.

a) HIDRÓLISIS DE SAL FORMADA POR ÁCIDO FUERTE Y BASE FUERTE

Una sal que consiste de un catión que proviene de una base fuerte (KOH) y un anión a
partir de un ácido fuerte (HCl) forman una solución acuosa neutra. Esto significa que los
iones del cloruro de potasio no reaccionan con el agua. El fenómeno de hidrolisis se
explica fácilmente con el concepto Bronsted-Lowry. Así el HCl en agua se disocia
totalmente HCl(ac) → H+ + Cl- puesto que se trata de una reacción irreversible, concluimos
que el Cl- no tiene propiedades básicas por lo que no reacciona con el agua, por lo tanto,
aplicando el concepto de Bronsted-Lowry la base conjugada de un ácido fuerte no se
hidroliza por lo tanto no afecta el pH de la solución.

Lo mismo ocurre con la base fuerte.

KOH + H2O → K+ + OH-

En este caso el K+ no reacciona con el agua, por lo que podemos decir que el catión de una
base fuerte no se hidroliza y por lo tanto no afecta el pH de la solución.

Concluimos que las sales de ácidos y bases fuertes producen soluciones acuosas neutras
(Chang & Goldsby, 2017).

b) HIDRÓLISIS DE SAL FORMADA POR ÁCIDO DÉBIL Y BASE FUERTE

Experimentalmente se ha demostrado que cuando el acetato de sodio se disuelve en agua

la solución resultante es básica (alcalina) debido a que es la sal preveniente de un ácido
débil CH3COOH y una base fuerte como el NaOH. El Na+ liberando en la solución de
acetato de sodio es el catión de una base fuerte por lo que no interviene en la reacción. Por
lo tanto, el ión CH3COO- es el que se hidroliza ocurriendo la siguiente reacción neta:

CH3COO + H2O → CH3COOH + OH-

Aplicando la Ley de Equilibrio a la reacción del ion acetato con el agua tenemos:

Ke = Kh = Kb = [CH3COOH]

La constante de hidrolisis (básica) o Kb depende del grado de hidrólisis de la sal y se

puede obtener a partir de la constante de ionización del ácido acético y del agua, puesto
que la hidrolisis comprende dos equilibrios:

1) Ionización del agua H2O C H+ + OH-

2) Ionización del ácido acético CH3COOH ⇄ H+ + CH3COO-

Las expresiones de equilibrio son:

Kw = [H+][OH-]
 Ka = [CH 3COOH]

Sustituyendo Kw/ [OH-] por [OH-] en la ecuación

Kb = [CH 3COOH] Kw /

Donde:

 Kw: contante de ionización del agua. 3

 Ka: constante de ionización del ácido acético
 Observamos la reciproca de Ka, por lo tanto: Kb =Kw/Ka (Petrucci, et al., 2011).

c) HIDRÓLISIS DE SAL FORMADA POR ÁCIDO FUERTE Y BASE DÉBIL

Consideramos la hidrolisis del NH4F, cuando el NH4F se disuelve en agua la solución

resultante es ácida debido a que es la sal proveniente del HF que es un ácido fuerte y del
NH4OH que es una base fuerte. El ión fluoruro que se libera en la solución de fluoruro de
amonio es el anión de un ácido fuerte por lo que no participa en la reacción. Por
consiguiente, el ión NH4 + es el que se hidroliza de acuerdo a la siguiente reacción:

NH4 + + H2O ⇄ NH3 + H3O+

La expresión de equilibrio de la ecuación es:

Ke = Kh = [ NH3]

Por otro lado, para la ionización del amoniaco:

NH3 + H2O ⇄ NH4 + + OH-

Agregando [OH-] a ambos miembros en Ke, obtenemos Kw y la reciproca de Kb del

amoniaco, obteniendo así:

Ke = Kh = Kw /Kb

De acuerdo al concepto de Bronsted-Lowry podemos afirmar que el ácido conjugado de

una base débil se hidroliza para producir una solución ácida (Whitten, et al., 2015).

d) HIDRÓLISIS DE SAL FORMADA POR ÁCIDO DÉBIL Y BASE DÉBIL

Este tipo de sales se hidrolizan en mayor proporción que los otros tipos de sales, debido a
que tanto el anión como el catión se hidrolizan por lo que la solución resultante puede ser
neutra, ácida o básica dependiendo de la concentración ya sea del ácido o la base.
Un ejemplo de este caso es la hidrolisis de NH4CN cuyas reacciones en el equilibrio son:
NH4 + + H2O ⇄ NH3 + H3O+
CN- + H2O ⇄ HCN + OH-
H3O+ + OH- ⇄ 2H2O
La reacción neta de la hidrolisis del NH4 + y CN- es:
NH4+ + CN- ⇄ NH3 + HCN
La reacción de equilibrio para este caso sería:
Kh = [NH 3] [HCN] /
El valor de Kh se puede obtener a partir de las contantes de ionización del ácido, base y
agua, así multiplicando y dividiendo la ecuación por [H3O+][OH-] aparecen las reciprocas
de las contantes de ionización antes mencionadas, teniendo como resultado final:
 Kh = Kw / Kb. Ka
En la mayoría de las ocasiones nos bastará con ser capaces de predecir si el pH de la
disolución de una sal determinada será ácido, básico o neutro, sin necesidad de realizar un
análisis cuantitativo de la misma (Brown, et al., 2014).

3.-MATERIALES Y MÉTODOS: 4
3.1.- REACTIVOS:

• Acetato de amonio (NH4CH3COO), sal (0.5 M)

• Acetato de sodio (CH3COONa), sal (0.5 M)
• Cloruro de amonio (NH4Cl), sal (0.5 M)
• Cloruro de sodio (NaCl), sal (0.5 M)

3.2.- EQUIPOS:

• Vasos precipitados de 25 mL
• Piseta
• Agua destilada
• Potenciómetro calibrado
• Vaso precipitado de 100 mL

3.3.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

3.4.-EVIDENCIAS: 5
4) RESULTADO Y DISCUSIÓN:

4.1.- Resultado: 6
SUSTANCIAS QUIMICAS OBJETIVO PRINCIPIOS FISICO -QUIMICOS

NH4CL • Entender que la

DATOS
pH (agua) = 5.56
pH (Dato Teórico) = 4.7
% de hidrolisis = 4.7.10-3
procedencia de la sal Las sales que se forman en la reacción
influye en el rango de de ácidos fuertes y bases débiles se
pH de la hidrólisis disuelven al 100% en agua, las
acuosa disoluciones resultantes siempre son
correspondiente ácidas.
• Utilizar el pH de la El NH4Cl (Cloruro amónico) proviene de
disolución (sal/agua) una base débil NH3(Amoniaco) (Kb =1.8 x
para determinar la 10-5) y un ácido fuerte HCl (Cloruro de
concentración molar de hidrógeno). Esta sal en contacto con el
los iones hidrógeno y/o agua se disocia y el ion amonio pasa a
iones hidroxilo. hidrolizarse.
NH4++ H2O⇋NH3+ H3O+

4.2.- Discusión:
Durante el proceso de experimentación podemos describir la reacción de un anión o un
catión de una sal, o de ambos, con el agua. Por lo general la hidrólisis de una sal afecta el
pH de una solución. La palabra “hidrólisis” se deriva de las palabras griegas “hydro”, que
significa agua y “lysis”, que significa separar o romper. Como sabemos Una sal es un
compuesto iónico formado a partir de la reacción entre un ácido y una base. Las sales son
electrolitos fuertes que se disocian por completo para formar iones en agua.
Hemos notado que durante el proceso:

 NaCl es una sal neutra porque proviene de un ácido fuerte (HCl) y una base fuerte
(NaOH), por ello tiene un pH cercano a 7.
 Na (CH3COO) es una sal básica debido a que su Ka < Kb.
 NH4Cl es una sal acida debido a que Ka < Kb.
 NH4(CH3COO) en una sal neutral debido a que su Ka = Kb.
5) CONCLUSIONES:
7
En conclusión, logramos comprobar que las sales logran influir en el rango de pH de la
hidrólisis acuosa, después de que hiciéramos los cálculos requeridos para poder llenar la
tabla de la actividad nos dimos cuenta que el pH de las sales variaron en cuanto a valor
teórico y experimental, además de que con los valores obtenidos por las ecuaciones de
equilibrio logramos sacar diferentes porcentajes de hidrólisis al momento de que las
soluciones se disociaban lo que explica la influencia de una sal en el pH, saber esto es
importante, porque en todo lugar ocurren situaciones como estas, donde hay disociaciones
que pueden ser hidrolizadas o no, tanto en el campo con cultivos u otras cosas, como en el
ciudad. Esta experiencia de laboratorio resultó interesante porque la teoría nos explica más
precisamente lo que puede suceder, pero en realidad es la práctica lo que determina, por
eso existen los porcentajes de errores.

6) RECOMENDACIONES:

• Tener en cuenta que la constante del agua que pasa a llamarse producto iónico del
agua (Kw) es 1x10-14
• Asegurarse que las concentraciones de las disoluciones sean las correctas de lo
contraria llevaría al error
• Durante todo el desarrollo del experimento se debe de utilizar los implementos de
• seguridad (bata de laboratorio, gafas, guantes, etc.) de manera adecuada
• Al término de la experimentación la deposición de los restos del experimento debe
de realizarse de manera segura y en un área adecuada
• Utilizar adecuadamente y con cuidado el potenciómetro al momento de la medición
de pH de las disoluciones acuosas.
7.- BIBLIOGRAFÍA:
 Brown, T. L., Lemay, Jr., H. E., Bursten, B. E., Murphy, C. J., & Woodward, P. M. (2014). Química,
La ciencia central (Decimosegunda ed.). Naucalpan de Juárez, México: Pearson Educatión S. A.
Obtenido de https://www.masteringchemistry.com
 Chang, R., & Goldsby, K. A. (2017). Química (Duodécima ed.). México D. F.: McGraw-Hill
Interamericana Editores, S. A. Obtenido de
https://sacaba.gob.bo/images/wsacaba/pdf/libros/quimica/Chang-
QuimicaGeneral7thedicion.pdf
 McMurry, J. E., & Fay, R. C. (2009). Química General (Quinta ed.). Estado de México, México:
Pearson Educación S. A.
 Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D., & Bissonnette, C. (2011). Química General, princios y
aplicaciones modernas (Décima ed.). Madrid, España: Pearson Educación.
 Whitten, K. W., Davis, R. E., Peck, M. L., & Stanley, G. G. (2015). Química (Décima ed.). México D.
F., México: Cengage Learning Editores.
8.- ANEXOS: 8
8.1.- Cálculos:
8.2.- Cuestionario:
9
1) ¿Cuál es el propósito de la práctica?
El propósito de la práctica es entender que la procedencia de la sal influye en el rango de
pH de la hidrólisis acuosa correspondiente y utilizar el pH de una disolución (sal/agua) para
determinar la concentración molar de los iones hidrógeno ( H 1+¿ ¿) y/o hidroxilos ( OH )1−¿ ¿
2) Definir solvólisis e indicar un ejemplo
La solvólisis es una reacción química: es decir, un proceso a través del cual se desarrolla
la transformación de un compuesto químico con consumo o generación de energía, esto se
logra con la sustitución o eliminación nucleófila en la que el nucleófilo es una molécula de
disolvente. Los nucleófilos son especies (grupos de elementos con características y
propiedades estructurales semejantes) que presentan una densidad electrónica elevada. La
solvólisis puede llevarse a cabo empleando agua (H2O) como disolvente.
Un ejemplo de una reacción de solvólisis es la reacción de un triglicérido con un alcohol
simple como metanol o etanol para dar los ésteres metílicos o etílicos del ácido graso, así
como glicerol . Esta reacción se conoce más comúnmente como reacción de
transesterificación debido al intercambio de fragmentos de alcohol.
3) Definir hidrólisis e indicar un ejemplo
La hidrólisis consiste en juntar una molécula y agua, el agua causa que se rompan los
enlaces químicos de la molécula y se formen nuevos enlaces, haciendo que el producto de
la combinación sea de una naturaleza diferente.
Un ejemplo de hidrólisis sería la combinación de ácido acético con agua, el agua provoca
una ruptura en los enlaces haciendo que se separe una de los hidrógenos y se vaya para la
molécula de agua.
CH3COOH + H2O  (H3O) + + (CH3COO)-

Esta reacción tiene una ionización mínima debido a que el ácido acético es un ácido débil, y
los ácidos débiles no se ionizan por completo, esta es otra razón por la que sus reacciones
son reversibles.

4) Calcular el ph y el porcentaje de hidrólisis de una disolución 0.1M de cianuro de sodio

(Ka(HCN) = 4.0 x 10-10)
Ácido débil y Base fuerte
NaCN
X = [CN-] = 6.32 x 10-6
pH = 9.3724 + ½ log [CN-]
pH = 9.3724 + (-2.60)
pH = 6.7724
% HIDRÓLISIS: (X/Concentración) x 100% = (6.32 x 10-6/0.1)100% = 63.2 x 10-4
5) Calcular el pH de una disolución de nitrato de amonio 0.2 M (Kb(NH3)= 1.8x10-8
NH4NO3 (ac) NH4+ + NO3-
0.2M 0.2M 0.2M
 NH4+ + H2O -----> NH3 + H3O+
⦍⦎ 0 0.2 ----- -----
⦍⦎ d –x +x +x
Fórmula: Kh = Kw/Kb = (X) 20.2 – x
Kh =1 x 10-14 /1.8 x 10-8 = 5.56x10-7 = x 20.2 – x
10
Podemos despreciar a X del denominador por un valor muy pequeño
X = (5.56 x 10-7) (0.2)
X = 3.33 x 10-4
x = [H3O+]
pH= -log[H3O+] = -log[3.33 x 10-4] =3.48

6. Determinar el valor del pH y el porcentaje de hidrólisis de una disolución de AlCl3

0.1 M. Ka=1,2x10-5 para [Al (H2O)6]3+
Esta sal es una sal neutra, ya que proviene de un ácido y una base fuerte, por lo tanto, su
pH será siempre igual a 7.

7) Estimar el valor del pH en el punto estequiométrico de la valoración de 25 mL de

HCOOH (ac) 0.1M con NaOH (ac) 0.15M. Dato: Ka(HCOOH)=1,8 x 10-4
Solución:
Escribimos la reacción:
1HCOOH (ac) + 1NaOH (ac)  1HCOONa (ac) + 1H2O (l)
Vemos que se produce sal, la cual está en solución acuosa (disuelta en agua) , es decir al final
de la reacción se verán moléculas de agua ,HCOO- y Na+ (la sal estará disociada en iones ya
que esta disuelta en agua).Ahora , como el ion HCOO- de la sal provino de un ACIDO DEBIL y
el ion Na+ provino de una base fuerte , se dice que la disolución en la que se encontrará la sal
disuelta es BASICA.
También sabemos que los iones de la sal están disueltos en agua, por lo Este OH indica lo
que podrían reaccionar con ella El ion Na + estará en forma libre (no siguiente:
reacciona con agua (mira el ejemplo del NaCl, aquí la sal se disocia en iones
sodio y cloro, pero ambos estarán allí separados por moléculas de agua sin Al final de la
que exista reacción entre esta y los iones) , pero el ion HCOO -
si reacción (cuando la
sal se forma) estará
reaccionará con agua mediante la siguiente reacción:
- - el ion sodio sin
HCOO (ac) + H2O (l) ↔ HCOOH (ac) + OH (ac)
reaccionar y el ion
Entonces, de manera práctica (no totalmente correcta) diré lo siguiente: HCOO- reaccionará
con agua en una
Gracias a esa presencia del ion OH podemos saber el pH de la disolución al reacción de
final de la reacción, es así que analizaremos las concentraciones en el equilibrio. Es decir
equilibrio de esta reacción en equilibrio. que al final de la
reacción se verá
Pero previamente tenemos que saber la concentración inicial del ion HCOO- otra reacción (una
para obtener las concentraciones en el equilibrio: reacción de
equilibrio) en la que
Dado que se trata de una reacción de neutralización, se cumple: veremos al final:
HCOOH, HCOO- y
N(acido) x V(acido) = N(base) x V(base) OH-
0.1M x 1 x 25mL = 0.15M x 1 x V(base) OJO: Ese OH- que
se ve al final explica
16,67 mL = V(base)
lo que en un inicio
predije:

“La disolución en la
que se encontrará
Luego, analizamos la concentración del ion HCOO- en la solución final (cuando ya se formó
la sal).
Para ello hallamos el número de moles de HCOOH y NaOH para usar la ecuación química
del inicio y hallar el número de moles de sal HCOONa:
Moles HCOOH = Molaridad x volumen
Moles HCOOH = 0.1 M x 25 mL
11
Moles HCOOH = 2,5 x 10-3 mol

Moles NaOH = Molaridad x volumen

Moles NaOH = 0,15M x 16,67 mL

Moles NaOH = 2,5 x 10-3 mol

Usamos la ecuación y hallamos el número de moles de HCOONa :

1HCOOH (ac) + 1NaOH (ac)  1HCOONa (ac) + 1H2O (l)

Como no hay reactivo limitante, usamos el HCOOH o el NaOH para hallar el número de
moles de la sal:

1mol HCOONa
2,5x10-3 mol HCOOH x =2,5 x 10−3 mol HCOONa
1 mol HCOOH

Ahora, usamos el razonamiento: Si hay 2,5 x 10−3 mol HCOONa , eso quiere decir que hay
−3 −¿¿ −3
2,5 x 10 mol de ion HCOO y 2,5 x 10 mol de ion sodio ; a nosotros nos interesa solamente
−¿¿
el numero de moles de ión HCOO para poder hallar su concentración:

HCOO−¿
Molaridad = Numero de moles ¿
Volumen de la solucion en que estael ion HCOO−¿ ¿

−3 HCOO−¿ −3 HCOO−¿
Molaridad= 2,5 x 10 mol de ion =2,5 x 10 mol de ion =0.06 M ¿ ¿
25 ml+16,67 ml 41,67 x 10−3 L
A continuación, usamos la ecuación del ion HCOO - para hallar la concentración en el
equilibrio de ese mismo ion (justamente es el HCOO- quien nos ayudará a encontrar el pH):

HCOO- (ac) + H2O (l) ↔ HCOOH (ac) + OH- (ac)

Inicio: 0.06 M 0 0
Cambio: -x +x +x
Equilibrio: 0.06 - x x x
Usamos Kb ya que el HCOO- es la BASE conjugada del ácido HCOOH:
Kw = KaxKb
10 = 1,8 x 10-4 x Kb
-14

5,6 x 10-11 = Kb
( X )(X )
5,6 x 10-11 =  X = 1.83 x 10-6  Dado que cumple con la regla del 5% ese es el
0.06− X
Verdadero valor de X.
Finalmente hallamos la concentración en el equilibrio del ion HCOO- :
[HCOO-]= 0.06 - x = 0.06 – 1.83 x 10-6 = 0.0599
Por último, usamos la fórmula para hallar el pH en sales de ácidos débiles y bases fuertes:
pH = 9.3724 + ½ log [concentración del ion de la sal que representa la base conjugada del
ácido del cual provino]
pH = 9.3724 + ½ log [HCOO-]
pH =9,3724 +1/2 Log (0.0599)
pH = 9,3724 -0.6113
pH = 8.7611  DISOLUCIÓN BÁSICA
8) Se prepara una disolución mezclando 200ml de Na 3PO4 (ac) 0.27M y 150 ml de
KCl(ac) 0.62 Cuál es el pH de la mezcla?
Solución:
Se procede a resolver de forma similar que el problema anterior, así que resumiré la
resolución en este caso:
1Na3PO4 (ac) + 3KCl (ac) 1K3PO4 + 3NaCl
Moles Na3PO4 = Molaridad x Volumen
Moles Na3PO4 = 0.27M x 200 ml 12
Moles Na3PO4 = 0.054 mol
Moles KCl = Molaridad Volumen
Moles KCl = 0.62 M x 150 ml
Moles KCl= 0.093 mol
Hallamos reactivo limitante y numero de moles de la sal K 3PO4 (no analizaremos a la sal
NaCl ya que si nos damos cuenta sus iones no reaccionarán con el agua, en otras palabras,
la sal NO PRESENTA HIDROLISIS, en cambio la sal K3PO4 si lo presenta)
1mol Na 3 PO 4
0.054 mol Na3PO4 x = 0.054 mol K3PO4
1 mol K 3 PO 4
1mol K 3 PO 4
0.093 mol KCl x =0.031 mol K 3 PO 4
3 mol KCl
Entonces el KCl es el reactivo limitante y el número de moles de K3PO4 es 0.031 mol
Usamos el razonamiento: si de la sal se obtuvieron 0.031 mol es correcto afirmar que en
esa sal hay 0.031 mol de ion potasio y 0.031 mol de ion PO 4-3. Analizando la concentración
de este último ion
0.031mol de ion PO 4−3 0.031mol de ion PO 4−3
Molaridad = = =0.0886 M
200 ml+150 ml −3
350 x 10 L
Ahora, la sal K3PO4 producida se disocia en iones potasio que no reaccionarán en agua y
de iones PO4-3 que si lo harán mediante una reacción de equilibrio:
PO4-3 (ac) + H2O (l) ↔ HPO4-2 (ac) + OH- (ac)
Inicio: 0.0886M 0 0
Cambio: -x +x +x
Equilibrio: 0.0886 -x +x +x
 La constante de basicidad Kb de la base conjugada PO4-3 es 1,99 x 10-2
( x)(x )
1,99 x 10-2 = -------🡪 x= 0.04199 ----🡪
0.0886−x
Dado que no se cumple la regla del 5%, hay que operar usando
 Fórmula cuadrática; resumiendo queda así:
X1= 0.033 X2 = -0.053
 Como “x” representa una concentración, esta no puede ser Negativa, así que:
x=0.033
Hallamos la concentración en el equilibrio del ion PO4-3:
[PO4-3]= 0.0886 – x = 0.0556 M
 Por último, usamos la fórmula para hallar el pH en sales de ácidos débiles y bases
fuertes (ya que estamos analizando a la sal K3PO4)
pH = 9.3724 + ½ log [concentración del ion de la sal que representa la base conjugada del
ácido del cual provino]
pH = 9.3724 + ½ log [PO4-3]
pH = 9,3724 +1/2 Log (0.0556)
pH = 9,3724 - 0.6275
pH = 8.7449 -------------------------🡪 DISOLUCIÓN BÁSICA
9) La cocaína es una base débil cuyo 13p Kb es 5.59. Calcular la proporción de las
concentraciones de cocaína y su acido conjugado en una disolución de pH = 8
Datos:

- Formula química de la cocaína: C17H21NO4

pKb = 5.59

pH = 8

C17H21NO4 + H2O  C17H22NO4+ + OH-

Inicio: Co --- ---

Cambio -x +x +x
Equilibrio: Co - x x x
- Hallar el Kb:

pKb = -logKb

5.59 = -logKb

0.00000257 = Kb

2.57 x 10-6 = Kb

- Hallar pOH:

pH – pOH = 14

8 – pOH = 14

pOH = 6

[(OH)-] = 10-6

- Hallar la concentración de cocaína (C17H21NO4)

[(C17H22NO4)+] [(OH)-] x2
Kb = =
[(C17H21NO4)+] Co - x
(10-6)2
2.57 x 10-6 =
Co - 10-6
2.57 x 10-6 (Co – 10-6) = (10-6)2

Co = 0.00000138 = 1.38 x 10-6

El ácido conjugado es C17H22NO4

14

12