Universidad de Oriente

Núcleo de Anzoátegui

Unidad de Estudios Básicos.

Departamento de Ciencias.

Química II (0101824)

IONICO II
(COMPLEMENTO)

Profesor:
Bachiller:
José Mouzawek
Javier Aguilera
(Sección 05)
C.I: 30.981.179

Puerto La Cruz 11 de Marzo. 2022

¿QUÉ ES LA HIDRÓLISIS?

La hidrólisis es una reacción química en la que moléculas de agua (H2O) se

dividen en sus átomos componentes (hidrógeno y oxígeno). A su vez, en el

proceso de hidrólisis, los átomos que componen las moléculas de agua pasan a

formar enlaces químicos con la sustancia  que reacciona con el agua. La hidrólisis

es una reacción muy importante, pues el agua es el disolvente más usado

mundialmente.

TIPOS Y EJEMPLOS DE C/U

-Hidrólisis de sal de ácido fuerte-base fuerte: Cuando se diluye una sal

proveniente de un ácido y una base fuerte en agua, no se produce casi hidrólisis,

debido a lo que no se altera el equilibrio de disociación del agua. El pH en este

caso será neutro. Por ejemplo:

-Hidrólisis de sal de ácido débil-base fuerte: Se combinan el anión de la sal

(proveniente del ácido débil y la base fuerte) y un protón del agua, liberando iones

hidroxilo, debido a lo que el pH resultante será básico. Por ejemplo:

 -Hidrólisis de sal de ácido fuerte-base débil: El catión de la sal (proveniente

del ácido fuerte y la base débil) cede un protón al agua para formar un ion hidronio

(H3O+), debido a lo que el pH resultante será ácido. Por ejemplo:

-Hidrólisis de sal de ácido débil-base débil: El catión de la sal (proveniente

de la base débil) se combina con el agua liberando un ion hidronio (H 3O+) y el

anión de la sal (proveniente del ácido débil) se combina con el agua liberando un

ion hidroxilo (OH–). El pH resultante dependerá de las cantidades de iones hidronio

e hidroxilo producidos. Si se produce más ion H3O+ que ion OH– , el pH será ácido,

y si se produce más ion OH– que ion H3O+, el pH será básico. Por otra parte, si las
cantidades producidas de ambos iones son iguales, el pH resultante será neutro.

Por ejemplo:

-Hidrólisis de amidas y ésteres: En estos tipos de sustancias orgánicas, la

hidrólisis puede ocurrir en medio ácido o básico. En el caso de los ésteres, se

hidrolizan en medio ácido (1) y básico (2), generando ácidos carboxílicos

y alcoholes. El proceso de hidrólisis de ésteres también se denomina

saponificación (hidrólisis de triglicéridos para obtener jabones). Por otra parte, las

amidas generalmente se hidrolizan en medio ácido,

-
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD 

El producto de solubilidad de un compuesto iónico es el producto de

las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una

elevada a la potencia del coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio .

CmAn ↔ m Cn+ + n Am-

Donde C representa a un catión, A a un anión y m y n son sus respectivos

índices estequiométricos. Por tanto, atendiendo a su definición su producto de

solubilidad será:

Kps = [Cn+]m [Am-]n

El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es decir, cuanto

menor sea su valor menos soluble será el compuesto. También es fácilmente

observable que si aumentamos la concentración de uno de los componentes o

iones y alcanzamos de nuevo el estado de equilibrio de solubilidad, la

concentración del otro ion se verá disminuida debido al efecto del ion

común (efecto de acción de masa).

Un equilibrio de solubilidad es un equilibrio heterogéneo y por tanto, para

poder calcular la constante de equilibrio, siempre debe estar presente en la fase

solida, aunque sea en cantidades mínimas.

LA CONSTANTE DE SOLUBILIDAD.

La constante del producto de solubilidad es:

Ks = [A^n+]^m[B^m-]^n

La constante del producto de solubilidad de un compuesto, trata el valor

máximo que puede llegar a tener el producto de las concentraciones de los iones

que se encuentran disueltos. Representa la medición de la solubilidad del

compuesto.

El producto de solubilidad nos hace poder predecir qué ocurrirá en una

disolución acuosa en la cual se encuentran presentes iones de un compuesto en

una concentración determinada. Definimos el concepto de producto iónico,

representado con la letra Q, como, el producto de las concentraciones molares de

los iones que están presentes en una disolución, elevadas a sus coeficientes

estequiométricos correspondientes en cada caso.

EJEMPLO

Una disolución acuosa de BaSO4 a una temperatura de 25ºC, y como es una

disolución saturada se establece el equilibrio:

BaSO4 (s) ↔ Ba^2+ (aq) + SO4^2- (aq)

El producto de solubilidad, Ks, será:

Ks = [Ba^2+].[ SO4^2-] = 1.1 . 10^-10 mol^2.L^-2

 Si cuando la concentración de los iones que se encuentran involucrados en la

disolución, en un momento dado son: [Ba^2+]0 y [ SO4^2-]0 , el producto iónico Q,

será:

Q = [Ba^2+]0 y [ SO4^2-]0

La expresión del producto iónico, Q, es idéntica a la del producto de

solubilidad, Ks, pero con diferentes concentraciones de las que se encuentran en

el equilibrio.

Se pueden comparar los valores de Q y de Ks, para así, poder predecir el

comportamiento de la disolución:

Cuando Q < Ks : La disolución se encuentra insaturada, pudiendo disolverse

aún más sólido en ella. Se ve favorecido el desplazamiento hacia la derecha en el

equilibrio de solubilidad.

Cuando Q= Ks : La disolución se encuentra saturada, y por tanto el sistema

se encuentra en equilibrio.

Cuando Q> Ks : Se ve favorecido el desplazamiento hacia la izquierda del

equilibrio de la solubilidad, produciéndose la precipitación del exceso de la

concentración, hasta que Q sea igual a Ks.

LA SOLUBILIDAD 

La solubilidad de un soluto es la cantidad máxima que se puede disolver en

una cantidad determinada de disolvente o de disolución a una determinada

temperatura. Se suele simbolizar como s y se expresa en g/L o mol/L.

Tipos

Existen tres diferentes tipos de solubilidad, éstas son:

Solubles: Son las sustancias que poseen una solubilidad superior a los 0.02

moles de soluto por litro de disolución.

Ligeramente insolubles: son aquellas sustancias que tienen una solubilidad

aproximada de 0.02 moles por litro.

Insolubles: Son las sustancias que tienen una solubilidad inferior a 0.02
moles por litros, pero en vista de que esta solubilidad no es del todo nula, se les
suele llamar con el nombre de poco solubles.

SOLUCION SATURADA

Son aquellas en las que no se puede seguir admitiendo más soluto, pues el

solvente ya no lo puede disolver. Si la temperatura aumenta, la capacidad para

admitir más soluto aumenta. Lo podemos asociar con el aforo de un cine: si una

sala tiene capacidad para 100 personas, éste es el máximo número de personas

que podrán entrar. De igual forma, una solución saturada es aquella en la que se

ha disuelto la máxima cantidad de gramos de soluto que el solvente puede acoger.

SOLUCION INSATURADA

Se tendrá una solución insaturada cuando hemos disuelto una cantidad de

soluto menor a la cantidad máxima que podemos disolver. Ten presente que la

cantidad máxima de soluto que podemos disolver en un determinado solvente es

un dato que nos proporcionarán.

SOLUCION SOBRESATURADA

La solución que observamos está saturada (contiene la máxima cantidad de

soluto disuelto), y el exceso se va al fondo del recipiente. La capacidad de disolver

el soluto en exceso aumenta con la temperatura: si calentamos la solución, es

posible disolver todo el soluto.

RELACIÓN ENTRE SOLUBILIDAD Y CONSTANTE DEL

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD.

La solubilidad indica la máxima concentración molar de iones en equilibrio con

el sólido en una disolución saturada. Para una sal es posible determinar la

constante del producto de solubilidad a partir de la solubilidad, y también la

solubilidad a partir de la constante del producto de solubilidad.

EJEMPLO

La solubilidad del sulfato de calcio en disolución acuosa 25°C es de 0.2 g de

sulfato de calcio de 100 ml, ¿Cuál es el valor de constante de producto de

solubilidad?
Solución:

Escribimos la ecuación de disociación del sulfato cálcico:

CaSO4(s)⇌Ca2+(aq)+SO2−4(aq)

Cada s mol/L que se disuelven de la sal se forman s mol/L de iones calcio

y s mol/L de iones sulfato. Siendo s la solubilidad de la sal. El cálculo de s se

realiza pasando los g/mL de disolución a mol/L.

s= (0.2gCaSO40.8 x 1L) x (1molCaSO4136gCaSO4) =0.015mol/L(1)

Por tanto, [Ca2+] = [SO2−4]=0.015mol/L

Kps = [Ca2+] [SO2−4] = s⋅s = s2= 0.0152 = 2.3x10−4(2)

PRECIPITACION

La precipitación es la creación de un sólido a partir de una solución. Cuando

la reacción ocurre en una solución líquida, el sólido formado se llama 'precipitado'.

La sustancia química que hace que se forme el sólido se llama 'precipitante'. Sin

suficiente fuerza gravitatoria (sedimentación) para unir las partículas sólidas, el

precipitado permanece en suspensión. Después de la sedimentación,

especialmente cuando se usa una centrifugadora para presionarla en una masa

compacta, el precipitado puede denominarse "gránulo". La precipitación se puede

utilizar como medio. El líquido libre de precipitados que queda por encima del

sólido se llama "sobrenadante". Los polvos derivados de la precipitación también

se conocen históricamente como 'flores'. Cuando el sólido aparece en forma de

fibras de celulosa que han sido sometidas a un procesamiento químico, el proceso

a menudo se denomina regeneración.

A veces, la formación de un precipitado indica la aparición de una reacción

química. Si la solución de nitrato de plata se vierte en una solución de cloruro de

sodio, se produce una reacción química que forma un precipitado blanco

de cloruro de plata. Cuando la solución de yoduro de potasio reacciona con la

solución de nitrato de plomo (II), se forma un precipitado amarillo de yoduro de

plomo (II).

La precipitación puede ocurrir si la concentración de un compuesto excede su

solubilidad (como al mezclar solventes o cambiar su temperatura). La precipitación

también puede ocurrir rápidamente de una solución sobresaturada.

En los sólidos, la precipitación ocurre si la concentración de un sólido está por

encima del límite de solubilidad en el sólido huésped, debido a, p. enfriamiento

rápido o implantación de iones, y la temperatura es lo suficientemente alta como

para que la difusión pueda conducir a la segregación en precipitados. La

precipitación en sólidos se usa habitualmente para sintetizar nanoclusters. 1

Una etapa importante del proceso de precipitación es el inicio de

la nucleación. La creación de una partícula sólida hipotética incluye la formación

de una interfaz, que requiere algo de energía basada en la energía de superficie

relativa del sólido y la solución. Si esta energía no está disponible y no hay

disponible una superficie de nucleación adecuada, se produce sobresaturación

 Un ejemplo de esto sería la síntesis de porfirinas en ácido propiónico a reflujo.

Al enfriar la mezcla de reacción a temperatura ambiente, precipitan los cristales de

la porfirina y se recogen por filtración:

Ejemplo: Si se disuelve acetato de sodio (CH3COONa) en agua caliente y luego

se deja enfriar, el acetato de sodio precipitará según la siguiente ecuación:

Si la precipitación ocurre porque se añadió un agente precipitante, entonces la

reacción de precipitación involucrará tanto al soluto como al agente precipitante.

La precipitación selectiva es una técnica en la que dos iones metálicos en

disolución, todos capaces de precipitar con un reactivo común, precipitan con ese

reactivo (un ion metálico precipita mientras que el otro permanece disuelto). Para

que este procedimiento se realice de forma adecuada las solubilidades de las

sustancias que se van a separar deben tener una gran diferencia en sus valores
de Kps. Dado que el producto de solubilidad rige el equilibrio que se establece en

una disolución saturada si este equilibrio se rompe por la adicción de

concentraciones iónicas, precipitara la parte disuelta hasta alcanzar nuevamente

el equilibrio. Es decir si de forma continuada de adiciona OH- a una disolución que

contiene el ion M+, la precipitación comienza cuando se alcance el producto de

solubilidad ``ks´´.