ENFERMEDAD

DE PAGET
Alumnas: Ramirez Pinche, Jussara . Docente: C.D. Roy Ríos Ferreyra.
Garcia Perez, Carla.
Campos solignac, Nalini.
 ETIOLOGÍA Y PATOGENIA
"Osteitis deformante". Enfermedad crónica de evolución lenta y desconocida. Se postularon
varias teorías sobre su origen (autoinmunidad, anomalia endocrina relacionada con
hipertiroidismo, error congénito del metabolismo del T.C, transtorno vascular mediado por
el sistema nervioso autónomo, infección por paramixovirus e infección por un virus de tipo
lento).
PREVALENCIA
3 ETAPAS:

RESORCIÓN DE HUESO.
Masculino - Mayores de 50 años.

VASCULAR (REPARACIÓN OSTEOBLÁTICA

3 4 % en personas de edad media.
CONCOMINANTE ALEATORIA).
10 - 15% en personas ancianas.
APOSITIVA O ESCLEROSANTE.
Mas frecuente en personas de ascendencia
europea.
 CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS.
Maxila y mandibula dañada - bilateral y Cuando el hueso posee dientes, aumenta el
simétrica. Más frecuente en maxila. espacio y estos se aflojan. en las últimas
estapas se encuentran aspectos relacionados
Deformidad y dolor en los huesos afectados.
con hipercementosis de las raíces dentales,
Cefalea, transtornos auditivos o visuales, pérdida de lámina dura, obliteración del espacio
paralísis facial, vértigo y adinamia.. de LP y resorción de las raíces.
Estrechamiento de los agujeros del cráneo,
con la compresión resultante de elementos
vasculares y nerviosos.
Los pacientes con prótesis sufren
desadaptación constante por el crecimiento de
la maxila.
 HISTOPATOLOGÍA
En la fase incial de RESORCION, es evidente En la fase esclerótica, aparece la
la resorción osteoclática hueso. el tejido disminución de la actividad osteoclática
conectivo denso y vascularizado, que a e incremento de la función osteoblática.
menudo se encuentra en aposición directa
respecto de las espículas de hueso
erosionado, sustituye al hueso reabsorvido.
Se desarrolla un patrón histológico
característico conocido como mosaico,
debido a la formación irregular d ehueso con
un gran número de lineas cementales o
reversas.
 DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
ACROMEGALIA

DISPLASIA ÓSEA FLORIDA

OSTEOMIELITIS ESCLEROSANTE

OSTEOSARCOMA
TRATAMIENTO
Terapéutica sintomática con analgésico para
controlar el dolor.
Calcitonina y bifosfonatos - suprimen la resorción
y depósito de hueso, incluyendo las
concentraciones de fosfatasa alcalina y
hidroxiapatita en orina.

LENTAMENTE PROGRESIVA.

En un pequeño porcentaje puede ocurrir

transformación maligna hacia osteosarcoma (1 -
15%)
ANEXOS