UNIVERSIDAD NACIONAL

PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

INFORME DE PRACTICA 11
Electroforesis, virus de la hepatitis

Alumno: Joel Gamonal Rimarachin

Código: 164003C

Curso: Biotecnología

Docente: Mcblgo. MSc. Jhon W. García López

Marzo; 2022
 Electroforesis en virus de la hepatitis

I. MARCO TEÓRICO

La hepatitis viral aguda es una infección sistémica que afecta sobre todo
el hígado. El cuadro clínico se caracteriza por malestar, náusea, vómito, diarrea
y febrícula, seguidos de orina oscura, ictericia y hepatomegalia sensible; es
posible que sea subclínica y que se detecte por el aumento en la concentración
de aspartatoaminotransferasas y alaninaaminotransferasas (AST y ALT). La
hepatitis B puede relacionarse con fenómenos de complejos inmunitarios,
incluidos artritis, enfermedad parecida a la del suero, glomerulonefritis y
vasculitis semejante a poliarteritis nudosa. Las enfermedades similares a
hepatitis se producen no sólo por virus hepatotrópicos (A, B, C, D, E), sino
también por otros virus (Epstein-Barr, CMV, coxsackievirus, etc.), alcohol,
fármacos, hipotensión e isquemia, así como por colecistopatías (Dennis et al.)

II. OBJETIVO

Describir los componentes y el procedimiento para llevar a cabo la

Electroforesis en el virus de la hepatitis.

III. MATERIALES Y METODOS

Del artículo de “Evaluación de la zona gamma del proteinograma por

electroforesis: correspondencia clínico-patológica” (Bogan et al., 2017).

PACIENTES

Se evaluaron todos los pacientes consecutivos (n=8.907) que fueron atendidos

en el Laboratorio Central del Sanatorio Allende de la Ciudad de Córdoba. Las
muestras se obtuvieron por punción venosa; los pacientes concurrieron por
consultorio externo con un ayuno mínimo de 8 horas o se encontraban
internados en la institución. La sangre fue recolectada en tubos Vacutainer con
gel separador; se siguieron las instrucciones del fabricante para la obtención
del suero. Las muestras fueron procesadas el mismo día que se obtuvieron; en
caso de haber sido necesario se conservaron, hasta su procesamiento a 4 ºC
por un tiempo máximo de 48 h y por períodos más prolongados a -20 ºC. Los
datos clínicos, diagnóstico y resultados de estudios complementarios fueron
obtenidos de las historias clínicas informatizadas de la institución. El protocolo
de trabajo se rigió por la declaración de Helsinki.

MUESTRA ESTUDIADA

La muestra estuvo constituida por los resultados de PxE del primer

ingreso del paciente al sistema informático del laboratorio; se excluyeron
resultados repetidos en el período evaluado y pacientes menores de 1 año de
edad. En todos los pacientes estudiados el PxE correspondió a una única
determinación, reflejando diferentes situaciones clínicas o distintos estadios de
la enfermedad y/o tratamientos.

DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS TOTALES

La determinación de proteínas totales se realizó en un autoanalizador

Hitachi Modular P (Roche Diagnostics, Rotkreuz, Suiza) por el método
colorimétrico de Biuret. Las proteínas totales fueron utilizadas para calcular los
g/dL de las fracciones proteicas a partir del trazado densitométrico.

PROTEINOGRAMA SÉRICO POR ELECTROFORESIS

La electroforesis fue realizada en el autoanalizador Interlab G26

(Interlab, Roma, Italia) sobre geles de agarosa de alta resolución. A partir de la
carga manual de las muestras el procedimiento se efectuó en forma totalmente
automatizada hasta la visualización del trazado densitométrico en el soft
provisto por el fabricante del equipo. La técnica electroforética resolvió 6
fracciones: albúmina, a1, a2, b1, b2 y g. Los PxE fueron evaluados por un
profesional bioquímico entrenado en electroforesis; para cada muestra la
interpretación de la región g fue consignada en el sistema informático del
laboratorio como: normal, hipogammaglobulinemia.

IV. RESULTADOS
 Los pacientes incluidos en el estudio fueron divididos de acuerdo con la
concentración y característica de la región g del PxE según se detalla en la
Figura 1. Las corridas electroforéticas fueron interpretadas en forma visual y
por el trazado densitométrico (Figura 2). El 6,4% (462/7259) de los PxE
tuvieron alguna alteración en la región g.

La hipergammaglobulinemia policlonal fue el hallazgo más frecuente, seguido

por los pacientes con BM y en menor proporción con hipogammaglobulinemia.
VI. DISCUSIÓN

VII. CONCLUSION

La electroforesis se llevó a cabo en un autoanalizador sobre geles de

agarosa de alta resolución.

VIII. REFERENCIAS

Boban, M., de Elías, Rafael; Kiener, Oscar; Kiener, Gisel; Jarmi, Valeria;
Barzón, Silvia. (2017). Evaluación de la zona gamma del proteinograma
por electroforesis: correspondencia clínico-patológica. Acta Bioquímica
Clínica Latinoamericana, 51(2), pp. 213-220.
Recuperado de:
https://www.redalyc.org/pdf/535/53552508006.pdf
 Dennis L. Kasper, Anthony S. Fauci, Stephen L. Hauser, Dan L. Longo, J.
Larry Jameson, Joseph Loscalzo. Harrison. Manual de Medicina,
19edición. Capítulo 152: Hepatitis aguda.
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bookid=2128&sectionid=162913564

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572005000100005

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http://www.revmedtropical.sld.cu/index.php/medtropical/article/view/213/189

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32712914/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23483558/

https://biblat.unam.mx/es/revista/avances-en-biomedicina/articulo/expresion-y-purificacion-
del-pres12-del-virus-de-la-hepatitis-b-vhb-y-su-utilidad-en-el-diagnostico-de-la-infeccion

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-41572017000100022

https://www.redalyc.org/pdf/535/53552508006.pdf