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GESTACIONAL
DEFINICION
Espectro de tumores interrelacionados de origen placentario, que son distintos en
términos histopatológicos, se caracterizan por tener un marcador tumoral
confiable, la subunidad β de la gonadotropina coriónica humana
EPIDEMIOLOGIA
incidencia de la enfermedad trofoblástica gestacional es de uno a dos por
cada 1 000 partos en Estados Unidos y en Europa
CLASIFICACION
FACTORES DE RIESGO
—antecedente de mola parcial o
completa tienen 10 veces más riesgo de
un embarazo molar subsecuente,
(incidencia 1-2%)
Mola previa 50%
Aborto previo 25%
Embarazo ectópico previo 05%
Embarazo previo de término 20%
*En mujeres mayores de 40 y 50 años la incidencia de NTG es de 40% y
50% respectivamente.— en extremos de la edad reproductiva
mujeres hispanas y las nativas norteamericanas y del sureste de asia
Anticonceptivos orales
Deficiencia de vitamina A e ingesta dietetica baja de caroteno se relaciona
con mayor riesgo para las molas completas
Tabaquismo, ciclos menstruales irreglares y lactantes varones previos con
mola parcial
CLINICA
Sospecha mola vesicular:
Metrorragia: 97% de los casos, 1er motivo de consulta
Crecimiento uterino mayor al esperado por edad gestacional,
• Ausencia de frecuencia cardiaca fetal
• Presencia de quistes tecaluteínicos por exposicion prolongada a la
hormona luteinizantw
• Hiperémesis gravídica, nauseas y vomitos: debido al incremento hCG
• Hipertensión gestacional en las primeras 20 SDG, sucede en el 25%
• Niveles elevados de hormona gonadotropina coriónica Hgc.
Expulsion de vesiculas: signo patognomico pero tardio e infrecuente, 11%
Hipertiroidismo que acontece en el 7% de los casos
o Debido a la similitud entre las subunidades a de la hcg y de lantsh
o Clinica: taquicardia, temblores y alteracion en perfil tiroideo
o Tx: administrar betabloqueadores antes de la evacuacion de la mola
para preveninr la tormenta tiroidea
Insuficiencia respiratoria aguda: 2% de los casos, relacionadada con la
embolizacion pulmonar de celulas trofoblasticas, asociado a preclampsia e
hipertiroidismo
Quistes tecaluteinicos: por estimulscion por la hcg de los ovarios, ocurre en
el 15 al 25% de las molas completas, generalmente desaparecen de forma
espontanea despues de variois meses, raramente son extirpados,
reservados a cirugias en caso de rotura o torsion
DIAGNOSTICO
Clinica
o HC y exploracion fisica:
Metrorragia, rara vez expulsion de vesiculas
Tamaño uterino mayor para la edad gestacional 60% de los
casos
Tumoraciones ovaricas 30% que son quistes tecaluteinicos ,
mayoria de las veces bilaterales
Ecografia
o Mola completa:
una tumoración intrauterina ecógena compleja que contiene
muchos espacios quís- ticos pequeños.
No existen tejidos fetales ni saco amniótico
Cavidad ocupada por tejido trofoblastico proliferado: imagen
en copos de nieve / panal de abejas
o Mola parcial:
placenta hidrópica engro- sada con un feto concurrente
POSTEVACUACION:
Determinacion de inmunotincion:
o La molécula p57KIP2 es una proteína nuclear cuyo gen se impronta
por parte paterna y su expresión tiene regulación materna, lo cual
significa que el producto del gen sólo se genera en tejidos que
contienen un alelo materno. Como las molas completas contienen
sólo genes paternos, no contienen la proteína p57KIP2 por lo que
resultan negativas y en las parciales positivas.
Determinacion de ploidia:
o Citrometria de flujo
o Citrometria automizada de imagen
Anatomia patologica: diagnostico definitivo
o Las molas parciales se diagnostican en forma confiable cuando se
demuestran tres o cuatro criterios diagnósticos mayores: 1) dos
poblaciones de vellosidades; 2) vellosidades prominentes, irregu-
lares y dismórficas (con inclusiones trofoblásticas); 3) vellosidades
crecidas y con cavidades (≥3 a 4 mm), y 4) hiperplasia o atipia del
sincitiotrofoblasto
COMPLICACIONES:
Anemia, infeccion, hipertiroidismo y coagulopatia
TRATAMIENTO
Debe ser evacuada tan pronto sea posible
a) Dilatacion
b) Aspiracion (legrado)
c) Oxitocina iv se administra despues de que el cuello uterino este dilatado
Si la mujer desea esterilidad: histerectomia
Posterior a evacuacion:
Profilaxis de la isoinmunizacion anti D en mujeres rh negativas
SEGUIMIENTO
Control de bhcg despues de la evacuacion para el dx y tx precoz de
secuelas malignas, cuantificar semanalmenten hasta que sea indetectable,
posteriormente el control debe ser mensual y posterior cada 6 meses
REFERENCIAS
— GPC para el Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad Trofoblástica
Gestacional, México; Secretaria de Salud, 2009.
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