INMUNIDAD DE LAS

MUCOSAS
Las células que participan y sus mecanismos de defensa
a nivel de las mucosas

Integrantes:

1.- Daniel Alejandro Sujo Rodriguez 355696

2.- Hugo Alejandro García Jiménez 326299
3.- Axel Alberto Gutiérrez Acosta 355691
 La inmunidad de mucosas es una respuesta inmunitaria que
ocurre en las mucosas del cuerpo, como la mucosa intestinal,
pulmonar, genital y ocular. Estas superficies son las primeras
en entrar en contacto con los patógenos y, por lo tanto, son una
barrera importante para prevenir la entrada de
microorganismos patógenos en el cuerpo.
 CONTENIDOS

01. Tejido linfoide relacionado con mucosas

02. Características que lo diferencian del tejido linfoide sistémico
03. Presentación y procesamiento del antígeno
04. Producción de IgA
05. Población de células T especificas de mucosa
06. Sistema de residencia de Mucosa
07. Factores protectores No inmunitarios.
08. Sitio de inducción.
09. Sitio efectores.
 TEJIDO LINFOIDE
RELACIONADO CON
MUCOSAS DE
APARATOS DIGESTIVO,
RESPIRATORIO Y
UROGENITAL
TEJIDO LINFOIDE

IgA secretora como anticuerpo dominante

Además de la IgA secretora, las células T también tienen un papel
importante en la inmunidad de mucosas.
 La inmunidad de mucosas también es importante en la
regulación de la respuesta inmunitaria en general. La
exposición a antígenos en la mucosa puede provocar una
respuesta inmunitaria tolerogénica, en la cual las células T y
B son suprimidas, lo que puede ser beneficioso en ciertas
situaciones, como en las alergias.
EL MALT ESTÁ FORMADO POR AGREGADOS DE CÉLULAS INMUNITARIAS,
INCLUYENDO LINFOCITOS, CÉLULAS PLASMÁTICAS Y CÉLULAS
DENDRÍTICAS.

MALT intestinal MALT respiratorio MALT urogenital.

 MALT INTESTINAL

El MALT intestinal se encuentra en el tracto gastrointestinal y

es el más grande de los tres tipos de MALT.

SE COMPONE PRINCIPALMENTE DE:

Estos nódulos contienen linfocitos y

células plasmáticas y están rodeados
placas de Peyer de células epiteliales especializadas
llamadas células M
La exposición a antígenos alimentarios y comensales a lo largo
del tiempo lleva a la inducción de células T reguladoras, que
promueven la tolerancia inmunológica a estos antígenos.

Por otro lado, los antígenos patógenos que llegan al MALT

intestinal son capturados por las células M y presentados a los
linfocitos del MALT, lo que lleva a la activación de una
respuesta inmune específica contra el patógeno.
 MALT RESPIRATORIO

se encuentra en el tracto respiratorio y está compuesto por

tejido linfoide asociado a los bronquios y los pulmones.

ESTÁ DIVIDIDO EN DOS PARTES PRINCIPALES

Tejido linfoide asociado a las

vías respiratorias

Superiores Inferiores
 El tejido linfoide asociado a las vías respiratorias superiores se
encuentra en la faringe, la nasofaringe y la laringe. Esta parte del
MALT respiratorio se compone principalmente de tejido linfoide
difuso y nódulos linfáticos que se encuentran en la submucosa de la
nasofaringe y la orofaringe. Estos nódulos linfáticos contienen
células inmunitarias, como linfocitos, células plasmáticas y células
dendríticas. Además, las células epiteliales de la nasofaringe y la
orofaringe también contribuyen al MALT respiratorio a través de
la producción de inmunoglobulinas.
 El tejido linfoide asociado a las vías respiratorias inferiores se
encuentra en los bronquios y los pulmones. En esta parte del MALT
respiratorio, los nódulos linfáticos se encuentran en la submucosa de
las vías respiratorias y están rodeados por células epiteliales
especializadas llamadas células caliciformes. Estas células producen
moco, que ayuda a atrapar y eliminar partículas extrañas, como polvo
y microbios, del tracto respiratorio. Los nódulos linfáticos del MALT
respiratorio inferior contienen células inmunitarias, como linfocitos,
células plasmáticas y células dendríticas, que están involucradas en la
defensa contra los patógenos respiratorios.
Los patógenos que ingresan al tracto respiratorio son reconocidos por
las células dendríticas y presentados a los linfocitos del MALT
respiratorio, lo que lleva a la activación de una respuesta inmunitaria
específica contra el patógeno. Además, el MALT respiratorio está
involucrado en la regulación de la respuesta inmunitaria, evitando
respuestas inapropiadas a los antígenos inofensivos que se encuentran
en las superficies respiratorias.
MALT UROGENITAL
INTESTINAL

El MALT genital se compone de nódulos linfáticos, tejido

linfoide difuso y células inmunitarias, que se encuentran en la
mucosa del tracto urogenital.

El MALT genital se compone de nódulos linfáticos,

tejido linfoide difuso y células inmunitarias, que se
encuentran en la mucosa del tracto urogenital.

Además, el tejido linfoide difuso presente en el MALT genital

contiene células inmunitarias, como linfocitos y células
plasmáticas, que están involucradas en la producción de
anticuerpos y en la respuesta inmunitaria contra los patógenos.

CARACTERÍSTICAS QUE
LO DIFERENCÍAN DEL
TEIIDO LINFOIDE
SISTÉMICO
Las principales características que diferencian el MALT del tejido
linfoide sistémico son:

COMPOSICIÓN
LOCALIZACIÓN ESTRUCTURA FUNCIÓN
CELULAR
 PRESENTACIÓN Y
PROCESAMIENTO DEL
ANTÍGENODE
SISTÉMICO
 En el tejido linfoide, las células presentadoras de antígeno (CPA)
capturan los antígenos y los presentan a los linfocitos T y B, lo que
lleva a la activación de los linfocitos y la producción de anticuerpos
específicos contra el antígeno.
Captación del antígeno por parte de las CPA

Una vez que las CPA capturan el antígeno, lo procesan y lo

presentan a los linfocitos T y B. La presentación a los linfocitos T se
realiza mediante moléculas de histocompatibilidad (MHC) de clase II,
que se encuentran en la superficie de las CPA.
 Los antígenos son procesados en pequeños péptidos, que se
unen a las MHC de clase II y se presentan en la superficie de
las CPA.
 Los linfocitos T que reconocen el antígeno presentado por las
CPA se activan y comienzan a proliferar, lo que lleva a la
formación de clones de células T específicas para el antígeno.

Estas células T activadas pueden diferenciarse en

células T colaboradoras o células T citotóxicas,
dependiendo de la naturaleza del antígeno y del contexto
inmunológico.
La presentación del antígeno a los linfocitos B se realiza
mediante la unión directa del antígeno a los receptores
de la superficie de las células B.

Los linfocitos B activados comienzan a proliferar y se

diferencian en células plasmáticas, que producen
anticuerpos específicos para el antígeno.
El proceso de presentación y procesamiento del antígeno está regulado
por una variedad de enzimas y moléculas señalizadoras, incluyendo
proteasas que degradan los antígenos, moléculas de coestimulación que
activan los linfocitos y citoquinas que regulan la respuesta
inmunitaria.
PRODUCCIÓN
DE IGA
¿QUÉ ES?

Proteína que se encuentra en

grandes cantidades en las
mucosas, formadas por 2
cadenas ligeras, 2 cadenas
pesadas y unidos por puentes
disulfuro
¿PARA QUÉ SIRVE?

primera línea de defensa contra

patógenos en las superficies
mucosas del tracto gastrointestinal,
respiratorio y urogenital, a raves de la
eliminación de patógenos o
antígenos por la vía excretora ,
inhibiendo la adhesión bacteriana y
viral, así como de la neutralización de
toxinas
IG A
Principalmente encontrado en el suero y es
capaz de neutralizar las toxinas u otras
sustancias producidas por microorganismos
invasores
IG B
presente en las mucosas y se encuentra
asociada a un componente secretor

SIGA
, El mayor anticuerpo que se encuentra en el
fluido salival es el sistema secretor de la
inmunoglobulina A secretoria
POBLACIÓN DE
CELULAS T
ESPECÍFICAS DE
MUCOSA
CÉLULAS T
Los precursores de célula T provenientes de
la médula ósea viajan hacia el timo mediante
el torrente sanguíneo, se desarrollan hacia
células T maduras, y son exportados a la
periferia, donde pueden pasar por activación
y diferenciación hacia células efectoras y
células de memoria, inducidas por antígeno.
SISTEMA DE
RESIDENCIA
DE MUCOSA
MUCOSA
ACTUACIÓN DE
LA MUCOSA
COMO BARRERA Funciona como barrera ante
agentes nocivos, evita el
INMUNOLÓGICA contacto directo de los
alimentos con la sangre e
interviene en los movimientos
de los órganos donde se
encuentra
Factores protectores
no inmunitarios
FLORA COMENSAL EN
EL INTESTINO
¿POR QUÉ LA FLORA COMENSAL NO INDUCE
UNA RESPUESTA PRO-INFLAMATORIA EN EL
INTESTINO?
 Los RRPs de los
enterocitos:

Poseen un perfil de expresión Poseen un perfil de funcionalidad

polarizado polarizado

Se expresan en membrana basolateral (producción de IL-8 por activación del

y en muy bajas concentraciones en TLR9 en membrana basolateral y no
membrana apical del epitelio. en apical)
 No logra alcanzar la membrana basolateral
del epitelio 

Puede regular la expresión de proteínas

inhibitorias de vías transduccionales de los

LA FLORA TLRs.


COMENSAL inhibe la transcripción de genes pro-

inflamatorios regulados por NF-kB en las
células del sistema inmune. 

Favorece la una respuestas adaptativa

tolerogénicas (TSLP, PgE2,etc.)
 PROTAGONISMO DE LA MICROBIOTA EN
LA DEFENSA ANTE PATÓGENOS

Bacterias filamentosas
segmentadas SFB

Activación de las célula

Th17

Control de la proliferación
de patógenos
INMUNOLOGIA DE LACTANCIA MATERNA
IgA e IgG (FcRn en células epiteliales)
Otros factores (lactoferrina, lisozima)
Antigeno
Cavidad oral de la
madre
Intestino materno

Intestino del
Ganglio mesentérico Pecho Ig
bebe (FcRn)

R.I. Adaptativa Sangre

Conducto torácico Otras mucosas

SITIOS INDUCTORES Y EFECTORES EN EL
Sistema Integrado de las Mucosas.
 La Respuesta Inmune en las Mucosas.

Sitios Inductores Sitios Efectores

Foliculos Linfoides Lámina Propia
Placas de Peyer Epitelio Intestinal
INDUCCIÓN DE INMUNIDAD ESPECÍFICA EN LA MUCOSA
 TRAFICO
LINFOCITARIO EN
LAS MUCOSAS