Leucemias y linfomas

En México, según GLOBOCAN, la leucemia se encuentra entre los diez primeros cánceres con mayor incidencia y
mortalidad.

Leucemia mieloide aguda (LMA): Este tipo de cáncer se presenta en la médula ósea, pero puede extenderse
rápidamente a través de la sangre, afectando otras partes del cuerpo como los ganglios linfáticos, el hígado, el
bazo, el sistema nervioso central o los testículos.Cuando una enfermedad empeora rápidamente, incluso de
manera mortal, se le denomina “aguda”. Aunque puede presentarse a cualquier edad, es más común en adultos.

Leucemia linfoide aguda (LLA): Es muy común en la niñez y afecta los glóbulos blancos llamados linfocitos,
cuya función es combatir infecciones y proteger al cuerpo contra las enfermedades. Por sí sola, en el 2017,
representó el 61% del total de egresos por cáncer entre niños y adolescentes de entre 0 y 19 años. (fuente)

Leucemia linfática crónica (LLC): Se desarrolla principalmente en adultos, con un promedio de 70 años de
edad. Los linfocitos B sufren transformaciones de tipo canceroso que provoca su acumulación en los tejidos y
órganos linfáticos y en la sangre.

Leucemia mieloide crónica (LMC): Al ser crónica, opuesto a la aguda, se desarrolla lentamente y es poco
frecuente que aparezca en la infancia. Se caracteriza por el exceso de células madre mieloides malignas en todas
las fases de maduración.

Leucemia mielomonocítica juvenil: Suele presentarse en menores de 4 años, y se debe a una mutación
genética que afecta a los monocitos parte del sistema inmunitario.

Linfoma de Hodgkin: El sistema linfático, parte del sistema inmune, se ve afectado por células malignas.
Durante el 2020 en México se diagnosticaron 2,266 pacientes, siendo el octavo país con mayor número de casos.
(Fuente)

Linfoma no Hodgkin (LNH): Se trata de una categoría de cánceres linfocitarios con subgrupos divididos en
categorías agresivas y de escasa malignidad. Es más común que el Linfoma de Hodgkin; durante el 2020 se
diagnosticaron 6840 casos de esta enfermedad en México. (Fuente)

Enfermedades de la médula ósea

Estas enfermedades aparecen cuando hay un mal funcionamiento en las células madre y/o con su desarrollo.

Anemia aplásica severa: Enfermedad rara en la que la médula ósea deja de producir el número suficiente de
células sanguíneas nuevas. Puede resultar mortal si no se trata rápidamente.

Anemia de Fanconi: La AF es el grupo más frecuente de anemia aplásica en la infancia. Es una enfermedad
rara de mayor prevalencia en las últimas décadas. La edad promedio de diagnóstico es de 8 años. Se puede
manifestar en anomalías físicas al nacer, endocrinopatías y fallo en el crecimiento, aparición de tumores sólidos y
anomalías hematológicas que incluyen insuficiencia medular y desarrollo de leucemia o síndromes
mielodisplásicos. (*)

Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN): Es una enfermedad rara en la que, debido a un defecto en
su membrana, los glóbulos rojos se descomponen, dando lugar a una anemia hemolítica crónica. La mayoría de los
pacientes mexicanos son adultos (82%), aunque han habido casos pediátricos y adolescentes (18%). (Fuente)

Aplasia eritrocítica pura/ de células rojas/ de serie roja: Se muestra poca producción de los precursores
de los eritrocitos por la médula ósea. Los glóbulos blancos y plaquetas no resultan afectados.

Amegacariocitosis/trombocitopenia congénita: Hay disminución aislada y grave del número de plaquetas

y megacariocitos, y conlleva a insuficiencia de la médula ósea. Se desarrolla principalmente en los primeros años
de vida.

Trastornos hereditarios del sistema inmunitario

Se desarrollan cuando una parte del sistema inmunológico del organismo falta o no funciona. Las personas con
trastornos inmunológicos no pueden combatir bien las infecciones.

Inmunodeficiencia combinada grave (SCID, todos los tipos): Las SCID son un grupo de trastornos
hereditarios del sistema inmunitario que están presentes al nacer. Pueden llegar a ser mortales en el primer año de
vida si no se tratan.

Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS): Es un trastorno de inmunodeficiencia primaria que afecta a los linfocitos B y
T. Las plaquetas también se ven afectadas.

Hemoglobinopatías (enfermedades de los glóbulos rojos)

Son hereditarias y afectan la estructura o producción de la hemoglobina.

Beta-talasemia mayor (BTM): Este trastorno hereditario se caracteriza porque el cuerpo no genera
hemoglobina de forma correcta. Los niños son los principales pacientes de ella.

Anemia de células falciformes (ECS): La anemia de células falciformes es una enfermedad hereditaria de
los glóbulos rojos; no hay suficientes de éstos para transportar oxígeno al cuerpo. Es más común entre los
afroamericanos y los hispanos.

Trastornos metabólicos heredados

Trastornos médicos que se producen por anomalías genéticas (generalmente se heredan de ambos padres) y que
interfieren con el metabolismo del cuerpo. Estos trastornos también se conocen como errores innatos del
metabolismo.

Enfermedad de Krabbe (GLD): La GLD es muy rara. La mayoría de las veces aparece en los primeros meses
de vida, aunque también puede aparecer en la infancia o incluso en la adolescencia. Debido a un defecto genético
no se produce suficiente cantidad de una enzima que produce la mielina que protege las fibras nerviosas.

Síndrome de Hurler (MPS-IH): Enfermedad rara que se origina debido al déficit de la enzima
alfa-L-iduronidasa, lo que lleva a acumular dos sustancias en los tejidos: dermatán y heparán sulfato. Si no se trata,
los niños que nacen con esta enfermedad suelen morir entre los 5 y los 10 años de edad.

Adrenoleucodistrofia (ALD): Este trastorno es progresivo y afecta las glándulas suprarrenales, la médula
espinal y la mielina del sistema nervioso. Afecta, principalmente, a los varones.

Leucodistrofia metacromática (LDM): El organismo no degrada ciertos tipos de compuestos grasos del
organismo debido a que no se genera la enzima llamada arilsulfatasa A, por lo que que se acumulan y pueden
dañar el cerebro, el sistema nervioso, los huesos y otros tejidos.

Síndromes mielodisplásicos y trastornos mieloproliferativos: Grupo de enfermedades que afectan a

la médula ósea y la sangre. Se desarrollan de forma anormal las células hematopoyéticas (precursoras), las cuales
interfieren en la producción de glóbulos sanguíneos normales, y pueden volverse cancerosas.

Mieloma múltiple y otros trastornos de las células plasmáticas: Éstas se originan debido a que una
sola célula plasmática se multiplica en exceso y generan un solo tipo de anticuerpo, lo que inhiben el desarrollo de
otros elementos de la médula ósea, como los glóbulos blancos, rojos y las plaquetas. Además la producción de
anticuerpos defensivos normales se reduce notablemente.

Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar y otros trastornos histiocíticos: Son enfermedades poco

frecuentes y se desarrollan debido al incremento anormal de glóbulos blancos especializados llamados histiocitos,
cuya función es inmunitaria.

Además de los anteriores, hay otros tumores malignos o cánceres que pueden ser tratados por medio de un
trasplante. Compartir contigo esta información es muy importante para nosotros, ya que sabemos que en ti
podemos encontrar energía renovada y un gran compromiso con la salud de las personas.

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