UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA

DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA

La Salud del Hombre y su ambiente II

Presenta: Angel Cruz Luis Alberto

Docente: Elizabeth Arlen Pineda Peña

Carrera: Médico Cirujano

Asignatura: Microbiología I

Grupo: 1111

FECHA DE ENTREGA: 22 de Mayo de 2023

 MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 11)

1. Sobre los postulados de Koch, explique brevemente los postulados originales y cuál es
su utilidad.
1) El microrganismo se debe encontrar en todos los casos de la enfermedad y distribuidos
acorde a las lesiones que se observa.
2) El microorganismo se debe cultivar in vitro.
3) Cuando el tipo de cultivo puro se inocula en un animal susceptible, debe causar la
enfermedad típica.
4) El microorganismo se debe aislar de nuevo a partir de las lesiones de las enfermedades
producidas en forma experimental.
Su utilidad es identificar y relacionar los agentes causales de las enfermedades, así como
definir la etiología que es el primer paso para el tratamiento y prevención.

2. Explique brevemente cuales son las excepciones a los postulados de Koch.

 Treponema pallidum (sifilis). Dificulta la aplicación del primer postulado de Koch debido
a que es difícil de cultivar en el laboratorio.
 Mycobacterium leprae (lepra). Dificulta la aplicación del primer postulado de Koch debido
a que no se ha logrado cultivar en medios de cultivo artificiales.
Son microorganismos que no pueden crecer en cultivos artificiales, necesitan tejido vivo.

3. ¿Cuáles son los dos procesos importantes en la patogenia de la infección bacteriana?

1. Transmisión de la infección
2. Proceso de infección

4. Explique la transmisión de la infección y de un ejemplo.

La transmisión de una infección se refiere a cómo se propaga un agente infeccioso de una persona o
fuente de infección a otra persona. Hay diferentes mecanismos de transmisión dependiendo del tipo
de agente infeccioso y la enfermedad.
Algunos ejemplos comunes de mecanismos de transmisión incluyen:

Transmisión por contacto directo: Ocurre cuando hay contacto físico directo entre una persona
infectada y una persona sana. Puede ocurrir a través del contacto de piel a piel, contacto de mucosas
(como besos o contacto sexual) o contacto con fluidos corporales infectados. Un ejemplo de esto es
la transmisión del virus del herpes simplex, que puede ocurrir durante el contacto de piel a piel en
áreas infectadas durante un brote activo.

Transmisión por vía aérea: Ocurre cuando los agentes infecciosos se propagan a través de pequeñas
partículas suspendidas en el aire, como gotas respiratorias o aerosoles. Estas partículas pueden ser
inhaladas por personas cercanas y causar la infección. Un ejemplo de esto es la transmisión de la
tuberculosis, donde las bacterias Mycobacterium tuberculosis se liberan en el aire cuando una persona
infectada tose o estornuda, y son inhaladas por otras personas.
Transmisión por vía fecal-oral: Ocurre cuando los agentes infecciosos se propagan a través de la
ingestión de alimentos o agua contaminados con materia fecal que contiene los microorganismos. Esto
puede suceder cuando hay una falta de higiene adecuada, contaminación de fuentes de agua o
alimentos no cocinados correctamente. Un ejemplo común de esto es la transmisión de la bacteria
Escherichia coli (E. coli) a través del consumo de alimentos contaminados, como carne cruda o
productos lácteos no pasteurizados.

5. Explique el proceso infeccioso y de un ejemplo.

La mayoría de las bacterias que causan enfermedades lo hacen al adherirse a las células del
hospedador que casi siempre son epiteliales. Establecen un sitio primario de infección, se multiplican
y diseminan directamente a través de los tejidos o por el sistema linfático hasta el torrente sanguíneo,
la bacteriemia permite la diseminación de las bacterias en el organismo hasta llegar a los tejidos.
Un ejemplo de proceso infeccioso es la influenza, causada por el virus de la influenza. En este caso,
el virus ingresa al cuerpo humano a través del tracto respiratorio al inhalar gotas respiratorias
infectadas. Luego, el virus se adhiere a las células del revestimiento del tracto respiratorio, invade los
tejidos y se replica en ellos. La respuesta inmunitaria se activa para combatir la infección, pero en
algunos casos, puede provocar inflamación y daño en los tejidos respiratorios. Esto da lugar a los
síntomas característicos de la enfermedad, como fiebre, tos, dolor de garganta y fatiga.

6. Defina que es
Patogenicidad: se define como su capacidad para producir enfermedad en huéspedes
susceptibles.
Virulencia: es la cuantificación de la patogenicidad. Determina la severidad de la patología (CEPA).
Endemia: cuando una enfermedad presenta en una determinada región un número de casos que
es estable y en general predecible año a año.
Pandemia: “una epidemia que se ha extendido por varios países, continentes o todo el mundo y
que, generalmente, afecta a un gran número de personas”.
Epidemia: representa un aumento inusual del número de casos de una enfermedad determinada
en una población específica y en un período dado.
Brote epidemiológico: aparición de casos de algún trastorno de salud en numero mayor al
esperado, en un área geográfica determinada y en un periodo especifico.
Zoonosis: que puede propagarse de animales a seres humanos, un ejemplo es la rabia.
Enzootia: a las enfermedades infecciosas que afectan de forma continuada a una población animal
durante periodos de tiempo prolongados en un área geográfica limitada, es un término equivalente
en medicina humana al de endemia.
Epizootia: es una enfermedad contagiosa que ataca a un número elevado e inusual de animales
al mismo tiempo y lugar y se propaga con rapidez, es un concepto equivalente al de epidemia
animal.
Panzootia: es una epizootia (un brote de una enfermedad infecciosa de animales) que se propaga
a través de una región de gran tamaño, como un continente o varios países, o incluso en todo el
mundo.

MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 12)

1. Explique que es un reservorio y de un ejemplo de cada tipo que existe.

Es un huésped u objeto donde vive y se reproduce el agente etiologico, es decir el hábitat natural de
un agente infeccioso.
Reservorio humano: persona con signos y síntomas de una enfermedad que son capaces de
transmitir enfermedad. El virus de la varicela zoster no posee reservorio animal. Se propaga en cultivos
de tejidos embrionarios humanos. El hombre es el único reservorio.
Reservorios animales: murciélagos, zorros, coyotes y perros
Reservorios no vivos: suelo como hongos, Clostridium botulinum y C. tetani. El agua con el Vibro
cholerae.

2. Mencione brevemente cuales son las principales formas en la que los agentes causales
de una enfermedad pueden ser transmitidos del reservorio a el huésped.
 La transmisión puede ocurrir de 4 formas:
 Contacto
 Vehículo
 Suspensión en el aire
 Vector

3. Escriba brevemente un ejemplo de la transmisión por contacto directo, contacto

indirecto, transmisión por gotas.
Transmisión por contacto directo: besar, relaciones sexuales (VIH, gonococcia)
Transmisión por contacto indirecto: alimentos (salmonella), sangre (hepatitis B, VIH), agua (colera).
Transmisión por gotas: hablar, toser, estornudar, escupir.

4. Escriba un ejemplo de la transmisión por vehículo y transmisión por vectores.

Transmisión por vehículo: por medio del agua, alimentos, sangre, aire y fármacos.
Transmisión por vectores: insectos y otros animales invertebrados como el caso de la malaria,
fiebre amarilla y el dengue hemorrágico.

5. Describa como sería una transmisión en forma pasiva y en forma activa (reproductivas,
desarrollativas y ciclo proliferativas).
Transmisión pasiva: transportan al agente de forma inespecífica, sin que se modifique o reproduzca.
El agente contamina la superficie del vector, cavidad bucal o el tubo digestivo.
Transmisión activa: el agente se multiplica y/o transforma, lo que asegura una transmisión efcetiva y
prolongada.
Transmisión desarrollativa: desarrollo evolutivo del agente sin multiplicación.
Transmisión ciclo proliferativa: multiplicación del agente con ciclo de transformaciones evolutivas.
Transmisión reproductiva: multiplicación del agente con ciclo de transformaciones evolutivas.

6. Defina
Aséptico: que esta libre de suciedad y gérmenes que puedan producir enfermedades.
Asepsia: evitar la presencia de microorganismos por algún mecanismo o técnica sanitaria, con el
objetivo de preservar la esterilidad o para evitar la contaminación de un área o sitio quirúrgico.
Antiséptico: productos químicos aplicados sobre la piel o mucosa con el objetivo de reducir, eliminar
o inactivar microorganismos, como bacterias, hongos o virus.
Antisepsia: empleo de sustancias químicas para disminuir la tasa de microorganismos presentes en
superficies orgánicas (piel y mucosas), preparación de un sitio quirúrgico con yodopovidona.
Séptico: material contaminado.
Bactericida: agente físico o químico que mata a las bacterias.
Bacteriostático: agente físico o químico que inhibe la multiplicación de las bacterias sin matarlas.
Esterilización: métodos o procedimientos físicos o químicos que tiene por objetivo eliminar toda forma
de vida microbiana, incluidas esporas y bacterias altamente termorresistentes.
Pasteurización: proceso que al aplicar cierta temperatura durante un tiempo definido, y luego un
enfriamiento brusco, generalmente a 4 °C, mata a los microorganismos patógenos, pero no
necesariamente a los no patógenos, presentes en ciertos alimentos y bebidas.No es un mecanismo
de esterilización.
Tindalización. Método de esterilización intermitente que consiste en calentar con vapor fluyente, de
aproximadamente 100°C, durante un corto tiempo (30 minutos), posteriormente se incuba a 37°C por
24 horas, se repite durante 3 días consecutivos.

7. ¿Porque son importantes los procedimientos de control de transmisión del proceso

infeccioso?
Son importantes porque así evitamos la enfermedad, con el control y siguiendo las adecuadas
protecciones ante cualquier agente patógeno.

MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 13)

1. Explique brevemente que es Infección, primoinfección, infección atenuada e infección

latente; proporcione un ejemplo de cada uno.
Infección: proceso en el que el microorganismo invade a otro y se multiplica provocando un daño
(enfermedad).
Primoinfección: es la primera infección que sufre el organismo frente a un agente patógeno. La
primera vez que un agente patógeno entra en contacto con un huésped y lo infecta.
Infección atenuada: es aquella infección que no muestra síntomas aparentes.
Infección latente: infección que no manifiesta ningún síntoma clínico de la enfermedad durante
un largo periodo y que se expresa únicamente después de un tiempo de latencia mas largo que la
incubación habitual de esta enfermedad. Por ejemplo, el VHS-1

2. Defina infección, enfermedad y sus diferencias.

Infección: proceso en el que el microorganismo invade a otro y se multiplica provocando un daño
(enfermedad). Se refiere solo al desarrollo de un microorganismo dentro de un huésped.
Enfermedad: respuesta del huésped al crecimiento y factores de virulencia de un microorganismo y
se manifiesta con lesión o trastornos en el huésped.

3. Explique que es un signo, un síntoma y un síndrome, de un ejemplo de cada uno.

Signo: es la manifestación objetiva, se puede medir y observar, que es verificando con estudios
clínicos. Fiebre y sangrados.
Síntoma: es la manifestación subjetiva que el paciente experimenta, pero el doctor no puede percibir.
Mareos, ictericia.
Síndrome: el conjunto de síntomas y signos característicos de una enfermedad. Trisomía 21
4. Mencione brevemente que es enfermedad transmisible, enfermedad contagiosa y
enfermedad no transmisible, infección local, infección sistémica, infección focal,
infección primaria, infección secundaria, infección subclínica y de un ejemplo de cada
uno.
 Enfermedad transmisible: Aquella en la que una persona infectada transmite un agente
infeccioso en forma directa o indirecta a otra persona que a su vez se infecta como ejemplo
tenemos a la varicela, el sarampión, el herpes genital, la fiebre tifoidea y la tuberculosis
 Enfermedad contagiosa: Enfermedad que se propaga con facilidad de una persona a otra
 Enfermedad no transmisible: No se disemina de un huésped a otro estas enfermedades son
causadas por microorganismos que suelen habitar en el organismo y que solo en ocasiones
provocan enfermedad o por microorganismos que residen fuera del cuerpo y solo producen
enfermedad cuando se introducen en este un ejemplo es el tétanos clostridium tetani sólo causa
enfermedad cuando se introduce en el organismo a través de abrasiones o heridas
 Infección local: En la que los microorganismos invasores están limitados en una zona
relativamente pequeña del cuerpo algunos ejemplos de estas infecciones son los forúnculos y
los abscesos
 Infección sistemática: Los microorganismos o sus productos se diseminan por todo el cuerpo
a través de la sangre o la linfa hoy el sarampión es un ejemplo de la infección sistémica.
 Infección focal: Las infecciones focales pueden originarse en los dientes las amígdalas o los
senos. Infección primaria: Infección aguda que causa la enfermedad inicial
 Infección secundaria: causada por un microorganismo patógeno oportunista que infecta
después de que le patógeno causante de la infección primaria debilitara las defensas del
huésped.
 Infección subclínica: No causa enfermedad observable por ejemplo hay personas portadoras
del virus de la poliomielitis y el virus de la hepatitis a que nunca presentan la enfermedad.

5. En términos de su gravedad, como se clasifican las enfermedades

 Agudas: generalmente duran menos de 3 meses. Es la que evoluciona con rapidez, pero solo
dura un tiempo breve.
 Subagudas: generalmente las que duran entre 3 y 6 meses. Como ejemplo tenemos la
panencefalitis esclerosante subaguda que es una enfermedad cerebral infrecuente que se
caracteriza por la disminución de la función intelectual y perdida de la función nerviosa.
 Crónicas: generalmente las que duran más de 6 meses. evoluciona con mayor lentitud y las
reacciones de los organismos pueden ser menos graves, pero es probable que la enfermedad
continue o recurra por periodos prolongados la mononucleosis, la tuberculosis y la hepatitis
pertenecen a esta categoría.
 Latente: aquella en el que la gente causal se mantiene inactivo por un tiempo, pero luego se
activa para provocar síntomas de la enfermedad, herpes zoster.

6. Defina que es patogenicidad, virulencia, patrones de enfermedad, islotes de

patogenicidad, factores de adherencia, toxina, endotoxina, exotoxina.
 Patogenicidad: capacidad de un agente infeccioso de producir la enfermedad en un huésped
susceptible.
 Virulencia: grado de patogenicidad de un serotipo, de una cepa o de una colonia microbiana
en un huésped susceptible.
  Islotes de patogenicidad: son segmentos de ADN bacteriano que portan uno o mas genes de
virulencia.
 Factores de adherencia: determinantes de virulencia que se expresan en microorganismos
que tienen la capacidad de formar biopelícula.
 Toxina: sustancia venenosa producida por ciertos microorganismos y a menudo representan el
factor que mas contribuye a las propiedades patógenas de los microorganismos.
 Endotoxina: es la parte de la porción externa de la pared celular (Lípido A) de la mayor parte
de las bacterias Gram negativas, liberada por la destrucción de la célula.
 Exotoxina: tanto las bacterias gran positivas como las Gram negativas son capaces de fabricar
exotoxinas entre las que se encuentran en enzimas y proteínas de unión a receptores que
alteran una función o destruyen a la célula.

7. Describa y de un ejemplo de cada uno de los factores que modifican la relación huésped
parásito.
Antagonismo microbiano o exclusión competitiva: competencia entre microbios esta es la
competencia en la que la microflora normal protege al huésped contra la colonización por microbios
patógenos al competir por los nutrientes, producir sustancias dañinas para los microbios invasores e
incidir en condiciones como el pH y la disponibilidad del oxígeno. Por ejemplo; la presencia de la
microflora normal inhibe el crecimiento excesivo de la levadura Candida albicans que crece cuando se
altera el equilibrio entre la microflora normal y los patógenos y cuando se modifica el Ph.
Simbiosis: Es una relación en la que dos microorganismos en la que una depende del otro. El parasito
depende del huésped.
Comensalismo: Uno de los organismos se beneficia y el otro no sale afectado por ejemplo
Staphylococcus epidermis.

8. Elabore una tabla donde describirá los periodos clínicos de una enfermedad infecciosa.

Periodo de incubación El periodo de incubación ocurre en una

enfermedad aguda después de la entrada
inicial del patógeno en el hospedador
(paciente). Es durante este tiempo el patógeno
comienza a multiplicarse en el huésped. Sin
embargo, hay un número insuficiente de
partículas patógenas (células o virus)
presentes para causar signos y síntomas de
enfermedad. Los periodos de incubación
pueden variar de uno o dos días en la
enfermedad aguda a meses o años en la
enfermedad crónica, dependiendo del
patógeno. Los factores involucrados en la
determinación de la duración del período de
incubación son diversos, y pueden incluir la
fuerza del patógeno, la fuerza de las defensas
inmunes del huésped, el sitio de infección, el
tipo de infección y el tamaño de la dosis
 infecciosa recibida. Durante este periodo de
incubación, el paciente desconoce que se está
empezando a desarrollar una enfermedad.
Periodo prodrómico Durante esta fase, el patógeno continúa
multiplicándose y el huésped comienza a
experimentar signos y síntomas generales de
enfermedad, que normalmente resultan de la
activación del sistema inmune, como fiebre,
dolor, dolor, hinchazón o inflamación. Por lo
general, tales signos y síntomas son
demasiado generales para indicar una
enfermedad en particular.
Periodo de la enfermedad Durante el cual los signos y síntomas de la
enfermedad son más evidentes y graves.
Periodo de declinación durante el cual el número de partículas
patógenas comienza a disminuir, y los signos y
síntomas de la enfermedad comienzan a
disminuir. Sin embargo, durante el periodo de
declive, los pacientes pueden volverse
susceptibles a desarrollar infecciones
secundarias debido a que su sistema
inmunitario se ha debilitado por la infección
primaria.
Periodo de convalecencia La fase de convalecencia es el periodo en que
una persona debe atravesar entre los síntomas
del cuadro clínico hasta la recuperación total de
salud. Es un periodo gradual de recuperación
de la salud después de haber sufrido la
enfermedad infecciosa, en este caso.

MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 14)

1. Defina Flora normal, flora residente, flora transitoria, flora patógena, microorganismos
oportunistas.

-Flora normal: Microorganismos que colonizan (se establecen) en un lugar de manera casi
permanente y que normalmente no producen enfermedad. Habita en las mucosas.
-Flora residente: Se denomina microbiota moral, flora normal o flora nativa al conjunto de
microorganismos que se localizan de manera habitual en distintos sitios del cuerpo humano. Es
fundamental para la supervivencia del hospedero, participa en funciones fisiológicas, como la digestión
de alimentos y evitan la colonización de otras bacterias.
-Flora transitoria: Microorganismos que colonizan (se establecen) un lugar de manera eventual (día,
semana, mes) y después desaparecen, puede o no producir enfermedad.
-Flora patógena: Microorganismos que colonizan (se establecen) en un lugar, puede ser permanente
o transitoria (sí genera enfermedad).
-Microorganismos oportunistas: Microorganismos que colonizan (se establecen) en un lugar,
permanente o transitoria, generan daño, aprovechan la debilidad del hospedador generada por una
infección primaria para colonizar.

2. Mencione al menos 3 factores que influyen para que se establezca una flora normal
determinada y de un ejemplo
La flora bacteriana humana normal está compuesta por aquellos microorganismos que residen
permanentemente en las diferentes partes del cuerpo de un individuo cualquiera: piel, orofaringe,
conjuntivas, tracto gastrointestinal, uretra, vagina, entre otros. La flora bacteriana normal puede
cambiar con la edad, el sexo, la nutrición y otros factores fisiológicos. Las zonas del cuerpo donde
residen habitualmente estos microorganismos se consideran nichos ecológicos. Algunas personas
pueden ser colonizadas en forma transitoria, o inclusive por largos periodos, por ciertos
microorganismos habitualmente no residentes, pero, aunque no causen enfermedad, estos
microorganismos no se consideran parte de la flora normal. La flora normal está conformada por
diversas bacterias y algunos hongos. Los virus, protozoarios y helmintos no se consideran parte de la
flora normal. Los miembros de la flora normal presentan usualmente una baja virulencia cuando
permanecen en sus sitios habituales de colonización anatómica, pero si son arrastrados a otros sitios
o la persona está inmunodeprimida, sí pueden producir infecciones, o sea, enfermedad. La flora normal
es necesaria para el huésped, entre otras razones porque produce resistencia a la colonización por
bacterias patógenas. Este mecanismo se debe a diversos factores: competición nutritiva, rasgos
genéticos, pH tisular, etc. La eliminación farmacológica de la flora normal, como sucede en los
tratamientos antibióticos prolongados, produce colonizaciones no deseadas, síntomas clínicos y
enfermedades.

3. Elabore un cuadro o tabla que le ayude a aprender los microorganismos que se presentan
como flora normal en:
Piel, Aparato respiratorio, Aparato cardiovascular, Aparato urogenital, Aparato digestivo y Órganos
de los sentidos
UBICACIÓN FLORA NORMAL

PIEL RESIDENTES:
S. epidermidis

CUTÁNEOS:
Micrococcus SP.
P. acnes
Cocos G+ anaerobios

FLORA TEMPORAL O PERMANENTES:

S. aureus pyogenes A
Bacilos Gram negativos

APARATO RESPIRATORIO Streptococcus α hemolíticos.

 Staphylococcus epidermidis
Especies de Corynebacterium.

APARATO CARDIOVASCULAR La respuesta a la pregunta inicial de si existen

bacterias de forma normal en el corazón es rotunda:
no.

APARATO UROGENITAL Lactobacillus

Lactobacillus productores de H2O2
Gardnerella vaginalis
Streptococci grupo B
Escherichia coli
Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum
Bacilos gram-negativos anaerobios
Prevotella bivia disiens
Bacteroides ureolyticus
Mobiluncus sp.
Fusobacterium nucleatum Peptostreptococcus sp.

APARATO DIGESTIVO Streptococcus

Lactobacillus
Bacteroides
Clostridium
Eubacterium
Pectococcus
Bifi dobacterium
Streptococcus
Fusobacterium

ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS La flora del pabellón auricular y del conducto auditivo
externo se asemeja a la de la piel.
En condiciones normales el oído medio y el interno
son lugares estériles

MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 15)

1. De los agentes bacterianos que afectan la piel y sistema músculo esquelético:

Staphylococcus aureus, Pseudomona aeruginosa, Micobacterium leprae y
Clostridiumtetani, elabore un cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores
de patogenicidad y virulencia. Tomando en cuenta: A. Tipo de hemolisis realizan cada
agente bacteriano.
B. En los microorganismos pertinentes, a que grupos de Lancefield pertenecen y cuál sería su
aminoglúcido.
C. Mencione si el microorganismo posee Polisacáridos capsulares y cual(es); o en su caso
mencione que antígenos de superficie poseen que estén relacionados con su virulencia. Por
 ejemplo: Streptococcus Pyogenes posee el antígeno de superficie M (relacionado con su
virulencia) y el antígeno de superficie T (que no está relacionado a su virulencia).
D. Mencione cuales endo o exotoxinas produce el microorganismo.
E. Mencione característica de su cultivo y principal prueba(s) bioquímica(s) para su diagnóstico
Staphyloccocus Pseudomona Micobacterium Clostridium tetani
aureus aeruginosa leprae
Modo de Contacto piel a piel Son patógenos A través de gotas Heces
transmisión Por alimentos oportunistas Tierra
Fómites
Factores de Enzima: hemosilina, Adhesinas Glucolípido fenólico Neurotoxina
patogenicidad y lipasa, proteasa, fimbriales y no termolábil TeNT
virulencia DNAasa, fimbriales, alginato, (tétano espasmina)
hialuronidasas, elastasa A y B, potente, otra es la
fibrinolisina, fosfolipasa C tetanolisina que es
coagulasa, una hemolisina lábil
enterotoxinas, frente al oxigeno
exfoliatinas
Tipos de hemolisis Beta Beta La hemolisis no se Beta
considera un efecto
directo de la
infección por M,
leprae
Polisacáridos Polisacárido A, Las fimbrias (pilis) se Liposacaridos Antígeno O y
capsulares o especifico de grupo proyectan desde la Glucolípidos antígeno de
antígenos de uy localizado en la superficie de la neurotoxina la
superficie pared celular. Su célula tetanoespamina
composición se
encuentra dada por
la unidad N-
acetilglucosamina
con uniones alfa o
beta con el ribitol
del ácido teicoico
Endotoxinas y Exotoxinas Exotoxina A que No produce toxinas Produce toxina
Exotoxinas (enterotoxina, causa necrosis conocidas tetanica
toxina del síndrome
de choque tóxico)
Cultivo y prueba Agar sangre Agar sangre, agar No crecen en El cultivo es difícil
bioquímica Coagulasa positiva MacConkey, agar medios de cultivo pero crece en
Müeller-Hinton o Biopsia de lesiones gelosa sangre
agar cetrimida
Prueba bioquímica:
a través de su
comportamiento al
exponerlo a
diferentes sustratos
 2. De los Agentes virales que afectan la piel y sistema músculo esquelético: Herpes simple,
Herpes zoster, virus del sarampión y virus de la rubéola, elabore un cuadro donde indique
el modo de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia, tomando en cuenta:
A. El género, familia o subfamilia de virus, indique su nombre común.
B. Las características de su Genoma (si es un DNA o RNA virus, mono o bicatenario, longitud
en pared de bases, etc).
C. La mayoría de los virus tiene un ciclo replicativo muy parecido, indique la particularidad del
ciclo si así lo amerita.
D. Indique el método de transmisión del virus.
E. Indique la estabilidad del virus. Por ejemplo, el virus de la Hepatitis C es sensible al éter y al
acido.
Herpes simple Herpes zoster Sarampión Rubéola
Género, familia o Familia: Herpes viridae Familia: Herpes viridae Familia: Familia:
subfamilia de virus Alphaherpesvirinae, Alphaherpesvirinae, Paramyxovirus, Paramyxovirus
Simplexvirus Varicellovirus género
morbillivirus
Características de su DNA de doble cadena, DNA de doble cadena, RNA de cadena RNA
genoma estructura líneal, estructura líneal, sencilla con monocatenario,
cápside icosaédrica cápside icosaédrica envolturas y lineal, cápside
helicoidales icosaédrica
Método de Aerosol Secreciones Aerosol Aerosol vía aérea
transmisión Contacto directo respiratorias y saliva Vías
Saliva Aerosoles respiratorias
Contacto sexual Contacto directo
Estabilidad de virus Desecación, pH acido y Desecación, pH acido y Solventes Solventes lipídicos y
detergentes detergentes lipídicos y detergentes
detergentes orgánicos.
orgánicos.

3. Agentes fúngicos que afectan la piel y sistema músculo esquelético: Dermatofitos

(Trichophytonmentagrophytes, Trichophytonrubrum, Epidermophytonfloccosum y
Microspurum canis) y Cándida albicans. elabore un cuadro donde indique el modo de
transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia de los que afectan la piel y
sistema músculo esquelético.
Trichophyton Trichophy Epidermophyt Microspurum Cándida
mentagrophytes tonrubrum onfloccosum canis albicans.

Modo de Fómite Contacto directo Contacto directo e Fómite Contacto

transmisión Contacto directo Fómite indirecto, Fómites Animales directo
(Zoonosis Infección
perros y endógena
gatos) Alimentos
Factores de Adherencia, invasión de Adherencia de Adherencia Adherencia Adherencia
patogenicidad tejidos tejidos Invasión de tejidos Fagocitosis,
y virulencia secreción de
enzimas
degradativas
y formación
de
biopelículas

4. Agentes parasitarios que afectan la piel y sistema músculo esquelético: Leishmania

mexicana, Trichinella espiralis, Tripanosoma. elabore un cuadro donde indique el modo
de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia, tomando en cuenta que:
A. Se indique el nombre completo.
B. Se indique si son flagelados, amebas, esporozoos ó ciliados.
C. Se mencionen los puntos importantes del ciclo vital, sobretodo la patogénesis de su invasión.
Leishmania mexicana Trichinella espiralis Tripanosoma
Nombre completo Leishmania tropica Trichinella spiralis Trypanosma cruzi
Flagelados, ameba, ciliado Flagelado Nematodo Flagelado
Ciclo vital: Patogénesis de Ciclo heteroxeno Etapa de invasión muscular. El transmisor, macho y
invasión Es la resultante de la hembra (ambos
migración de las larvas y la hematófagos), se alimentan
penetración muscular de un mamífero infectado e
ingiere al parasito
circulante, el cual se
multiplica en la luz del
intestino y se diferencia
hacia tripomastigote meta
cíclico (forma infectante)

MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 16)

1. De los agentes bacterianos que afectan que afectan el aparato respiratorio:

Streptococcus betahemolítica, Haemophylus influenzae, Mycobacterim tuberculosis,
elabore un cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores de patogenicidad
y virulencia. Tomando en cuenta: A. Tipo de hemolisis realizan cada agente bacteriano.
B. En los microorganismos pertinentes, a que grupos de Lancefield pertenecen y cuál sería su
aminoglúcido.
C. Mencione si el microorganismo posee Polisacáridos capsulares y cual(es); o en su caso
mencione que antígenos de superficie poseen que estén relacionados con su virulencia. D.
Mencione cuales endo o exotoxinas produce el microorganismo.
E. Mencione característica de su cultivo y principal prueba(s) bioquímica(s) para su diagnóstico
Agente Modo Factore Tipo de Grupo Amino Polisac Endoto Exotoxi Caract Prueba
Bacteri de s de Hemóli de glucósi áridos xinas nas erística (s)
Trans Patoge sis Lancefi do Capsul de Bioquí
ano
misión nicidad eld ares o Cultivo mica(s)
 y Antíge para
Virulen nos de Diagnó
cia Superfi stico
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Staphy Contac Proteí Beta- No se No se Polisa No Exotox Cultivo Prueb
lococc to nas de hemóli aplica aplica cárido produc inas en a de
us directo superfi sis capsul e (p. ej., agar coagul
aureus , cie (p. ar endoto toxina sangre asa,
objeto ej., (tipos xina alfa, prueba
s proteín 5 y 8) toxina de
conta a A), beta, sensibi
minad enzim toxina lidad a
os as (p. delta) los
ej., antibió
coagul ticos
asa)
Pseud Contac Flagel No No se No se Polisa No Exotox Cultivo Prueb
omona to os, pili, hemóli aplica aplica cárido produc ina A, en a de
s directo produc sis s e exotox agar oxidas
aerugi , ción capsul endoto ina S, MacC a,
nosa objeto de ares xina exotox onkey prueba
s pigme (varios ina U de
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m prolon factore polisac e e medio bacilos
leprae gado y s de áridos endoto exotox de copia,
estrec patoge capsul xina inas Lowen prueba
ho con nicida ares stein- de
person d en el Jense PCR
as tiempo n
infecta evoluti
das vo
Clostri Introdu Toxina No No se No se No No Exotox Cultivo No se
dium cción tetánic hemóli aplica aplica posee produc ina en realiza
tetani de a sis polisac e tetánic agar cultivo,
espora (tetano áridos endoto a sangre diagnó
s en spasm capsul xina (tetano stico
herida ina) ares spasm clínico
s ina)
conta
 minad
as

2. De los Agentes virales que afectan el aparato respiratorio: virus de la parotiditis, virus
de la influenza, elabore un cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores
de patogenicidad y virulencia, tomando en cuenta:
A. El género, familia o subfamilia de virus, indique su nombre común.
B. Las características de su Genoma (si es un DNA o RNA virus, mono o bicatenario, longitud
en pared de bases, etc).
C. La mayoría de los virus tiene un ciclo replicativo muy parecido, indique la particularidad del
ciclo si así lo amerita.
D. Indique el método de transmisión del virus.
E. Indique la estabilidad del virus. Por ejemplo, el virus de la Hepatitis C es sensible al éter y al
acido.
F.
Virus Género/Fa Nombre Característi Ciclo Modo de Estabilidad
milia/Subfa Común cas del Replicativo Transmisió
milia Genoma n
Virus de la Género Parotiditis RNA, Ciclo Transmisión
Sensible al
Parotiditis Rubulavirus (paperas) monocaten replicativo por gotas
calor,
, Familia ario, sentido en respiratoria
desinfectant
Paramyxovi negativo citoplasma s, contacto
es comunes
ridae directoy luz
ultravioleta
Virus de la Género Influenza RNA, Ciclo Transmisión Sensible al
Influenza Influenzavir (gripe) segmentad replicativo por gotas calor,
us, Familia o, en núcleo respiratoria desinfectant
Orthomyxov monocaten celular s, contacto es comunes
iridae ario, sentido directo y luz
negativo ultravioleta

3. Agentes fúngicos que afectan el aparato respiratorio: Histoplasma capsulatum,

Cryptococcus neoformans, Coccidioides immitis. elabore un cuadro donde indique el
modo de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia.
Agente Fúngico Modo de Transmisión Factores de Patogenicidad y
Virulencia
Histoplasma Inhalación de esporas Adaptación al interior de las
capsulatum presentes en el suelo células fagocíticas, producción
contaminado con excrementos de enzimas (p. ej., fosfolipasas)
de aves y murciélagos y factores de virulencia (p. ej.,
antígeno 5 y antígeno 2)
Cryptococcus Inhalación de esporas o Producción de cápsula de
neoformans levaduras presentes en el polisacárido
(glucuronoxilomanano) que
 ambiente (suelo, excremento inhibe la respuesta inmune del
de aves) hospedador, factores de
virulencia (p. ej., melanina)
Coccidioides immitis Inhalación de esporas Formación de estructuras
presentes en el suelo de áreas reproductivas (endosporas) en
endémicas (regiones los pulmones, evasión del
desérticas) sistema inmune, producción de
enzimas y factores de virulencia
(p. ej., fosfolipasas)

4. Agentes parasitarios que afectan el aparato respiratorio: Plasmodium, filarias, Fasciola

Hepática, elabore un cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores de
patogenicidad y virulencia, tomando en cuenta que:
A. Se indique el nombre completo.
B. Se indique si son flagelados, amebas, esporozoos ó ciliados.
C. Se mencionen los puntos importantes del ciclo vital, sobretodo la patogénesis de su invasión.
Agente Nombre Tipo de Modo de Factores de Ciclo Vital y
Parasitario Completo Organismo Transmisión Patogenicida Patogénesis
d y Virulencia de Invasión
Plasmodium Plasmodium Esporozoos Transmisión Adhesión y Ciclo complejo
spp. por la picadura penetración que involucra
de mosquitos de los glóbulos la replicación
del género rojos, evasión en mosquitos
Anopheles del sistema y humanos,
inmunológico invasión de los
del huésped glóbulos rojos,
liberación de
formas
infectantes en
el torrente
sanguíneo
Filarias Filarioidea Filarias Transmisión Producción de Ciclo de vida
(varias por la picadura factores que que involucra
especies) de mosquitos evitan la diferentes
o moscas respuesta etapas en los
infectados inmune, mosquitos y
alteración de huéspedes
los sistemas vertebrados,
linfático y migración de
circulatorio del las larvas a
huésped través de
tejidos y
órganos,
afectación del
sistema
 linfático o
circulatorio
Fasciola Fasciola Trematodos Ingestión de Producción de Ciclo de vida
Hepática hepatica metacercarias enzimas y que involucra
presentes en toxinas que etapas en
vegetales o dañan los caracoles y
agua tejidos del huéspedes
contaminada huésped, vertebrados,
evasión del migración y
sistema daño a los
inmunológico tejidos
hepáticos y
biliares

MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 17)

1. Del agente bacteriano que afecta el aparato cardiovascular: Brucella abortus. Indique el
modo de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia. Tomando en cuenta:
tipo de hemolisis, a que grupo de Lancefield pertenecen y cuál sería su aminoglúcido,
sus polisacáridos capsulares y cual(es); o en su caso mencione que antígenos de
superficie poseen que estén relacionados con su virulencia; mencione cuales endo o
exotoxinas produce el microorganismo; mencione característica de su cultivo y principal
prueba(s) bioquímica(s) para su diagnóstico.

Brucella abortus es una bacteria gramnegativa que afecta el aparato cardiovascular y puede causar
la enfermedad conocida como brucelosis.
 Modo de transmisión: La brucelosis se transmite principalmente por contacto directo con
animales infectados, a través de la ingestión de alimentos contaminados o por inhalación de
aerosoles infectados. La bacteria también puede transmitirse de persona a persona, aunque
esto es menos común.

 Factores de patogenicidad y virulencia: Brucella abortus es capaz de sobrevivir y replicarse

dentro de células fagocíticas, lo que le permite evadir la respuesta inmunológica del huésped y
establecer infecciones crónicas. Además, produce polisacáridos capsulares que le confieren
resistencia a la fagocitosis y a los mecanismos de defensa del huésped. También produce una
serie de proteínas de membrana externa que están involucradas en la adhesión y la invasión
celular.
 Tipo de hemólisis: Brucella abortus no produce hemólisis.
 Grupo de Lancefield: Brucella abortus no pertenece a ningún grupo de Lancefield.
 Aminoglucósido: La resistencia de Brucella abortus a los aminoglucósidos es variable, pero
en general es sensible a la estreptomicina.
 Polisacáridos capsulares: Brucella abortus produce polisacáridos capsulares que le confieren
resistencia a la fagocitosis y a los mecanismos de defensa del huésped.
  Antígenos de superficie: La bacteria posee varios antígenos de superficie, como la proteína
Omp25 y la lipoproteína Omp16, que están relacionados con su virulencia.
 Endo y exotoxinas: Brucella abortus produce endotoxinas que son responsables de la
inflamación y los síntomas de la brucelosis. Sin embargo, no produce exotoxinas.
 Características de su cultivo: Brucella abortus es una bacteria exigente que requiere medios
de cultivo especiales para crecer. Se cultiva en agar Brucella y puede tardar hasta una semana
para formar colonias.
 Pruebas bioquímicas para su diagnóstico: El diagnóstico de la brucelosis se basa en la
detección de anticuerpos específicos en la sangre del paciente mediante serología. También se
pueden realizar pruebas bioquímicas para identificar la bacteria, como la prueba de oxidasa y
la prueba de ureasa.

2. Del agente viral que afecta el aparato cardiovascular: virus de la hepatitis, indique el
modo de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia.
El virus de la hepatitis no afecta directamente al aparato cardiovascular, aunque en casos graves de
hepatitis crónica puede presentarse inflamación y daño hepático que afecten indirectamente al sistema
cardiovascular.
El virus de la hepatitis B (VHB) se transmite principalmente a través de la exposición a fluidos
corporales infectados, como sangre, semen y saliva, y es común en áreas endémicas y entre grupos
de alto riesgo, como trabajadores de la salud, usuarios de drogas intravenosas y personas con
múltiples parejas sexuales. Los factores de patogenicidad y virulencia del VHB incluyen su capacidad
para infectar las células hepáticas y causar una respuesta inmune inflamatoria, lo que puede llevar a
la cirrosis hepática y al cáncer de hígado. Además, el VHB puede integrarse en el ADN del huésped,
lo que puede llevar a la producción continua de partículas virales incluso después de que se resuelva
la infección aguda.

3. Agentes parasitarios que afectan el aparato cardiovascular: Plasmodium, filarias,

Fasciola hepática; elabore un cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores
de patogenicidad y virulencia, tomando en cuenta que:
A. Se indique el nombre completo.
B. Se indique si son flagelados, amebas, esporozoos ó ciliados.
C. Se mencionen los puntos importantes del ciclo vital, sobre todo la patogénesis de su invasión.
Agente Clasificación Modo de Factores de Puntos
Parasitario Taxonómica Transmisión Patogenicidad Importantes del
y Virulencia Ciclo Vital
Plasmodium Esporozoo Picadura de Capacidad de Etapas:
mosquitos infectar y Esporozoítos
Anopheles destruir los infectan los
infectados glóbulos rojos glóbulos rojos,
y el sistema crecen y se
inmunológico dividen,
del huésped causando la
liberación de
más parásitos y
descomposición
de los glóbulos
rojos
Filarias Nematodo Picadura de Capacidad de Etapas: Las
mosquitos y obstruir los larvas infectan
moscas vasos al huésped a
infectadas sanguíneos y través de la
linfáticos, picadura del
causando mosquito o de la
inflamación y mosca, migran
daño a los a través del
tejidos cuerpo y se
convierten en
adultos que
habitan en los
vasos
sanguíneos o
linfáticos
Fasciola Trematodo Consumo de Capacidad de Etapas:
hepática plantas causar Metacercarias
contaminadas inflamación, infectantes son
con obstrucción ingeridas por el
metacercarias biliar y fibrosis huésped a
infectantes hepática través de
plantas
contaminadas,
migran al
hígado, se
convierten en
adultos y se
reproducen,
produciendo
huevos que se
eliminan a
través de las
heces
 MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 18)

1. De los agentes bacterianos que afectan el sistema digestivo: Salmonella tiphy, Shigella
dysenteriae, Escherichia coli,Clostridium, botulinum,Vibrio cholerae; elabore un cuadro
donde indique el modo de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia. Tomando
en cuenta: A. Tipo de hemolisis realizan cada agente bacteriano.
B. En los microorganismos pertinentes, a que grupos de Lancefield pertenecen y cuál sería su
aminoglúcido.
C. Mencione si el microorganismo posee Polisacáridos capsulares y cual(es); o en su caso
mencione que antígenos de superficie poseen que estén relacionados con su virulencia.
D. Mencione cuales endo o exotoxinas produce el microorganismo.
E. Mencione característica de su cultivo y principal prueba(s) bioquímica(s) para su diagnóstico
Agent Modo Hemó Grupo Aminoglu Polisacá Antíg Endo/Exot Característ Prueba(
e de lisis de cósido ridos enos oxinas icas de s)
Bacter transm Lance Capsula de Cultivo Bioquí
iano isión field res Super mica(s)
ficie de
Diagnó
stico
Salmo Ingesti No No No aplica Present Antíg Produce la Agar Cultivo
nella ón de hemol aplica e eno Vi toxina de sangre, de
typhi aliment ítico relaci la fiebre agar heces,
os o onado entérica y MacConke serologí
agua con la la proteína y, agar a,
conta virule de XLD detecci
minad ncia invasión ón de
os con de la anticuer
heces célula pos
infecta específi
das cos
Shigel Ingesti No No No aplica No Antíg Produce Agar Cultivo
la ón de hemol aplica present enos toxina MacConke de
dysen aliment ítico e de Shiga y y, agar SS, heces,
teriae os o superf enterotoxi agar HE serologí
agua icie na a,
conta relaci detecci
minad onado ón de
os con s con anticuer
heces la pos
infecta virule específi
das ncia, cos
como
 LPS y
OMPs
Esche Ingesti Beta- Present Antíg Produce Agar Cultivo
richia ón de hemol e en enos diversas sangre, de
coli aliment ítico algunas de toxinas, agar heces,
os o cepas superf como MacConke serologí
agua icie verotoxina y, agar a,
conta relaci , toxina EMB detecci
minad onado termoesta ón de
os con s con ble y anticuer
heces la toxina pos
infecta virule termolábil específi
das ncia, cos
como
LPS,
K1 y P
Clostr Ingesti No No No aplica No Antíg Produce la Agar Detecci
idium ón de hemol aplica present enos toxina tioglicolato ón de
botuli aliment ítico e de botulínica , agar TSI toxina
num os superf botulíni
conta icie ca en
minad relaci muestr
os con onado as
espora s con clínicas
s la , cultivo
bacteri virule
anas ncia,
como
la
toxina
botulí
nica
Vibrio Ingesti No No No aplica Present Antíg Produce la Agar Cultivo
choler ón de hemol aplica e eno toxina TCBS, de
ae agua o ítico O1 y colérica agar heces,
aliment O139 sangre serologí
os relaci a,
conta onado detecci
minad s con ón de
os con la anticuer
heces virule pos
infecta ncia específi
das cos
 2. Del agente viral que afectan el sistema digestivo: Virus de la poliomielitis., elabore un
cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores de patogenicidad y
virulencia.
Agente viral Virus de la poliomielitis
Modo de transmisión Por vía fecal-oral, a través de
alimentos o agua contaminados
con heces de una persona
infectada.
Factores de patogenicidad y El virus de la poliomielitis se
virulencia replica en las células del
sistema nervioso central, lo que
puede causar parálisis
permanente. El virus se une a
los receptores de la superficie
de las células nerviosas, lo que
le permite ingresar y replicarse
en el cuerpo.

3. Agentes parasitarios que afectan sistema digestivo: Ascaris lumbricoides, Enterobius

vermicularis, Entamoeba histilytica, Taenia solium, Trichuris trichuria, Hymenolepisnana
y Giardia lamblia; elabore un cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores
de patogenicidad y virulencia, tomando en cuenta que:
A. Se indique el nombre completo.
B. Se indique si son flagelados, amebas, esporozoos ó ciliados.
C. Se mencionen los puntos importantes del ciclo vital, sobre todo la patogénesis de su invasión.
Agente Tipo de Modo de Factores de Ciclo vital Patogénesis
Parasitario Parasito Transmisión Patogenicidad y
Virulencia
Ascaris Helminto Ingestión de Capacidad de Las larvas Los adultos
lumbricoides nematodo huevos en obstruir el infectantes pueden
alimentos o intestino y causar son ingeridas causar
agua dolor abdominal y en alimentos o obstrucciones
contaminada diarrea. Además, agua en el intestino
puede causar contaminados, y competir por
complicaciones luego se nutrientes,
graves como íleo liberan en el causando
y perforación intestino malnutrición.
intestinal. delgado, Las larvas
donde migratorias
penetran en la pueden
pared causar
intestinal y problemas
llegan al respiratorios y
sistema hepáticos.
 circulatorio.
Las larvas
migran al
hígado y los
pulmones,
donde se
producen
cambios
morfológicos
en las larvas y
maduran en
adultos. Los
adultos
regresan al
intestino
delgado donde
se aparean y
ponen huevos
que son
expulsados
con las heces.
Enterobius Helminto Ingestión de Causa infección Los huevos Las
vermicularis nematodo huevos o por en el colon y el son ingeridos infecciones
contacto recto, y eclosionan suelen ser
directo con produciendo en el intestino asintomáticas,
objetos síntomas como delgado, aunque
contaminados picazón anal, liberando pueden
dolor abdominal y larvas que causar
pérdida de maduran en picazón y
apetito. adultos en el molestias en el
colon. Las ano.
hembras
adultas migran
al ano durante
la noche para
depositar
huevos en la
piel perianal.
Entamoeba Ameba Ingestión de Capacidad de Las personas Los trofozoítos
histolytica quistes en invadir la mucosa se infectan al pueden
alimentos o intestinal, ingerir quistes causar colitis
agua causando diarrea (formas amebiana,
contaminada disentérica, infectantes) que se
colitis ulcerosa, presentes en manifiesta con
abscesos alimentos o diarrea, dolor
hepáticos y otras agua abdominal y
 complicaciones contaminados. fiebre. En
graves. Los quistes casos graves,
llegan al puede haber
intestino perforación
delgado, intestinal y
donde liberan abscesos
trofozoítos que hepáticos.
migran al
colon. Los
trofozoítos
pueden causar
daño al tejido
intestinal y
diseminarse a
otros órganos
a través del
torrente
sanguíneo.
Taenia Helminto Ingestión de Capacidad de Las personas Los adultos
solium cestodo larvas en formar quistes en se infectan al pueden
carne de los tejidos ingerir carne causar
cerdo mal humanos, de cerdo mal obstrucciones
cocida o incluyendo el cocida que intestinales.
contaminada cerebro, lo que contiene Las larvas
puede causar larvas de pueden migrar
síntomas Taenia solium. a otros
neurológicos Las larvas órganos y
graves. maduran en formar
adultos en el cisticercos,
intestino que pueden
delgado, causar
donde se problemas
aparean y neurológicos.
ponen huevos
que son
expulsados
con las heces.
Trichuris Helminto Ingestión de Capacidad de Las personas Los adultos
trichuria nematodo huevos en causar diarrea, se infectan al pueden
alimentos o dolor abdominal y ingerir huevos causar
agua anemia. En presentes en diarrea, dolor
contaminada casos graves, alimentos o abdominal y
puede causar agua anemia. En
obstrucción contaminados. casos graves,
intestinal e Los huevos puede haber
invaginación. liberan larvas
 en el intestino obstrucciones
delgado, que intestinales.
maduran en
adultos en el
colon.
Hymenolepis Helminto Ingestión de Capacidad de Las personas Las
nana cestodo huevos en causar síntomas se infectan al infecciones
alimentos o gastrointestinales ingerir suelen ser
agua leves, pero en alimentos o asintomáticas,
contaminada casos graves agua aunque
puede causar contaminados pueden
anemia y con huevos causar
desnutrición. infectantes. diarrea, dolor
Los huevos abdominal y
liberan larvas náuseas.
en el intestino
delgado, que
maduran en
adultos que se
adhieren a la
pared
intestinal.
Giardia Protozoo Ingestión de Capacidad de Incluye dos puede causar
lamblia flagelado quistes en causar diarrea, fases diarrea
alimentos o dolor abdominal, principales: la acuosa, dolor
agua náuseas y fase trofozoíto abdominal,
contaminada vómitos. En y la fase náuseas y
casos crónicos, quiste. vómitos, así
puede causar como una
desnutrición y Durante la reducción en
retraso en el fase trofozoíto, la absorción
crecimiento en los de nutrientes,
niños. organismos se especialmente
adhieren a la grasas y
superficie de carbohidratos.
la mucosa
intestinal y se
multiplican
mediante
división
binaria. El
parásito se
adhiere a la
mucosa
mediante un
disco de
succión y se
reproduce
asexualmente
en el intestino
delgado. Los
trofozoítos
también
pueden
secretar
enzimas que
dañan las
células
intestinales, lo
que contribuye
a la
patogénesis
de la
enfermedad.

En la fase
quiste, el
parásito se
convierte en
una forma
resistente al
ambiente
llamada
quiste, que
puede
sobrevivir en
el ambiente
externo
durante largos
períodos de
tiempo. Los
quistes son
expulsados
del cuerpo del
huésped en
las heces, y
pueden ser
transmitidos a
otros
individuos a
través de la
ingesta de
 agua o
alimentos
contaminados.

MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 19)

1. Del agente bacteriano que afecta aparato genitourinario: Treponema pallidium indique el
modo de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia.

Modo de transmisión: Es a través del contacto sexual con una persona infectada, ya sea por contacto
directo con las lesiones o a través del contacto con mucosas infectadas. También puede ser
transmitida de madre a hijo durante el embarazo o el parto.
Factores de patogenicidad y virulencia: Son varios, entre los que se incluyen su capacidad de
adherirse a las células huésped, la capacidad de invadir los tejidos y evitar la respuesta inmunitaria
del huésped, así como su habilidad para producir enzimas que degradan los tejidos y facilitan su
propagación.

2. Del agente viral que afecta aparato genitourinario: Herpes zoster indique el modo de
transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia.

Modo de transmisión: Se transmite de persona a persona por el contacto directo con las lesiones
cutáneas o a través del aire por las gotas de la tos o estornudos de una persona infectada. En cambio,
la infección por herpes zoster no es contagiosa en sí misma, ya que el virus solo puede transmitirse a
través del contacto directo con las lesiones activas de herpes zoster.
Factores de patogenicidad y virulencia: Tiene la capacidad de establecer una infección latente en
las células nerviosas, lo que le permite evadir el sistema inmunitario y permanecer en el cuerpo durante
décadas. Además, el virus puede causar una inflamación aguda en los nervios afectados, lo que puede
provocar dolor intenso y otras complicaciones. También se ha demostrado que el virus puede
interactuar con los receptores de células nerviosas, lo que puede contribuir a la patogénesis del dolor
crónico asociado con el herpes zoster.

3. Del agente fúngico que afecta aparato genitourinario: Cándida albicans indique el modo
de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia.

Modo de transmisión: Es generalmente a través del contacto sexual, aunque también puede ocurrir
de forma endógena por el sobrecrecimiento de la propia flora fúngica normal.
Factores de patogenicidad y virulencia: Capacidad de adherirse a las células epiteliales de la
mucosa y formar hifas, que le permiten invadir el tejido y evadir el sistema inmunológico del huésped.
También puede secretar enzimas que descomponen la matriz extracelular y dañan las células
epiteliales.
 4. De los agentes parasitarios que afectan aparato genitourinario: Trichomona vagiunalis
elabore un cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores de patogenicidad
y virulencia.
Agente parasitario Trichomonas vaginalis
Modo de transmisión Contacto sexual directo,
transmisión vertical de madre a
hijo durante el parto.
Factores de patogenicidad y La virulencia de T. vaginalis se
virulencia debe a la presencia de factores
de patogenicidad como la
adhesión al epitelio vaginal, la
motilidad flagelar y la capacidad
para evadir la respuesta inmune
del huésped. El parásito puede
secretar enzimas que dañan las
células del epitelio vaginal y
aumentan la susceptibilidad del
huésped a otras infecciones de
transmisión sexual. Además, T.
vaginalis puede alterar el
equilibrio microbiano vaginal
normal, lo que puede aumentar
la inflamación y la colonización
por otros patógenos.

MÓDULO 1. LA SALUD DEL HOMBRE Y SU AMBIENTE (Semana 20)

1. De los agentes bacterianos que afectan que afectan el aparato nervioso: Neisseria
meningitidis y Clostridium tetan., elabore un cuadro donde indique el modo de
transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia. Tomando en cuenta:
A. Tipo de hemolisis realizan cada agente bacteriano.
B. En los microorganismos pertinentes, a que grupos de Lancefield pertenecen y cuál sería su
aminoglúcido.
C. Mencione si el microorganismo posee Polisacáridos capsulares y cual(es); o en su caso
mencione que antígenos de superficie poseen que estén relacionados con su virulencia.
D. Mencione cuales endo o exotoxinas produce el microorganismo.
E. Mencione característica de su cultivo y principal prueba(s) bioquímica(s) para su diagnóstico
 Neisseria meningitidis Clostridium tetan

Modo de transmisión Entra por via respiratoria por El tétanos se adquiere tras la
inhalación de partículas infección de cortes o heridas por
contaminadas, no es común las esporas de la bacteria
encontrarlo en fosas nasales o Clostridium tetani, y la mayoría
saliva de los casos aparecen a los 14
días de la infección. El tétanos
no se transmite de persona a
persona
Factores de patogenicidad y -El crecimiento en agar sangre o
Virulencia chocolate, no hemolítico, es
grisáceo, convexo, liso,
húmedo, de colonias
relucientes, con bordes
claramente definidos
- Los serogrupos que
comúnmente causan la
enfermedad son A, B, C, Y y
W135, su aminoglusido es el
Gentamicina
- El polisacárido capsular está
constituido por homopolímeros
o heteropolímeros de unidades
repetitivas de monosacáridos,
disacáridos y polisacáridos. El
componente que confiere la
propiedad de invasividad a la
bacteria es la presencia de
derivados moleculares del ácido
siálico en la cápsula del
meningococo. Sin embargo,
para el serogrupo A, el
determinante principal es la
molécula N-acetil-manosamina-
1-fosfato. La clasificación de N.
meningitidis también puede
hacerse por sus proteínas de
membrana externa OMP en
serosubtipos, de acuerdo con
las proteínas de clase 1 de la
membrana externa, o en
serotipos, de acuerdo con las
proteínas de clase 2 o 3.
- Endotoxina: Lipopolisacarido
(LPS)
-Los medios de cultivo sin
sulfonato de polianetol sódico
son útiles para cultivar muestras
sanguíneas. Las muestras de
líquido cefalorraquídeo se
colocan en placas con agar
“chocolate” y se incuban a una
temperatura de 37°C en una
atmósfera de CO2 a 5% (frasco
- Se puede aislar en agar
sangre, incubado a 35° C a un
mínimo de 24 horas, donde
aparece como un organismo
beta hemolítico
- Su cadena pesada (o
fragmento C) parece ser la
responsable de la unión con la
célula a través de receptores
celulares, mientras que la
cadena ligera ocasiona la
inhibición presináptica de la
liberación del transmisor,
dejando a las neuronas motoras
sin inhibición, ocasionando la
sintomatología clínica del
tétanos
- La forma vegetativa de C tetani
produce una exotoxina potente
codificada por plasmidios
(tetanospasmina), que se une a
los gangliósidos en la unión
mioneural del músculo
esquelético y a las membranas
neuronales en la columna
vertebral, bloqueando los
impulsos inhibidores a las
neuronas motoras
- El diagnóstico de tétanos es
hecho clínicamente luego de
eliminar otras causas de
espasmos, como hipocalcemia,
reacción a fenotiazinas,
evenenamiento por estricnina e
histeria. La recuperación de C
tetani en cultivos es pobre y no
elimina la posibilidad de
enfermedad.
con vela). El líquido
cefalorraquídeo recién retirado
se puede incubar directamente
a una temperatura de 37°C si no
se dispone de inmediato de
medios de cultivo con agar. Un
medio de Th ayer-Martin modifi
cado con antibióticos
(vancomicina, colistina,
anfotericina) favorece la
multiplicación de gonococos,
inhibe a muchas otras bacterias
y se utiliza para los cultivos
nasofaríngeos. Las colonias
presuntivas de los gonococos
en medios sólidos, sobre todo
en cultivo mixto, se pueden
identificar mediante tinción de
Gram y la prueba de la oxidasa.
El líquido cefalorraquídeo y la
sangre por lo general producen
cultivos puros que se pueden
identificar también mediante las
reacciones oxidativas de
carbohidratos y la aglutinación
con suero de tipo específico o
polivalente.
- Prueba de la oxidasa: Esta
prueba determina la presencia
de la enzima citocromo oxidasa.
Para esta prueba se puede usar
el reactivo de Kovac (tetrametil-
ρ-hidroclorofenilendiamina) o el
reactivo de dimetil (1% dimetil-
ρ- hidroclorofenilendiamina
dihydroclorido). En ambos
casos, el reactivo se torna
azulpúrpura en presencia de la
enzima.
-Prueba de la catalasa: La
catalasa es un enzima
producido por ciertas bacterias
que permite disociar el peróxido
de hidrógeno (H2O2) en agua y
oxigeno libre, lo que se visualiza
como la formación de burbujas.
 2. Del agente viral que afectan el aparato nervioso: virus de la rabia indique el modo de
transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia.
Modo de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia.
Modo de transmisión: La rabia se transmite cuando un animal con rabia muerde a otro animal o
persona. El virus de la rabia se encuentra en la saliva de los animales infectados. Los animales
infectados también pueden transmitir la rabia si su saliva ingresa en un arañazo u otra herida, o los
ojos, nariz o boca de otra persona o animal.
Factores del patogenicidad y virulencia: El virus de la rabia se multiplica en tejido muscular o
conjuntivo en el lugar de inoculación y luego entra en los nervios periféricos a través de las uniones
neuromusculares y se disemina por los nervios hasta el sistema nervioso central. El órgano con las
concentraciones más altas del virus es la glándula salival submaxilar. La susceptibilidad a la infección
y el periodo de incubación dependen de la edad del hospedador, los antecedentes genéticos y el
estado inmunitario, el tipo de cepa viral, la cantidad de inóculo, la gravedad de las laceraciones y la
distancia que el virus tiene que recorrer para trasladarse desde su lugar de entrada hasta el sistema
nervioso central. Hay una tasa de ataque más elevada y un periodo de incubación más breve en
personas mordidas en la cara o en la cabeza; la mortalidad más baja se presenta en quienes son
mordidos en las piernas.
Virión: Forma de bala, 75 nm de diámetro × 180 nm de longitud. Composición: RNA (4%), proteína
(67%), lípido (26%), carbohidrato (3%). Genoma: RNA monocatenario, lineal, no segmentado, de
polaridad negativa, de PM 4.6 millones, 12 kb .Proteínas: Cinco proteínas principales; una es la
glucoproteína de la envoltura. Replicación: Citoplasma; los viriones experimentan gemación a partir
de la membrana plasmática. Características sobresalientes: Amplia gama de virus con amplia gama
de hospedadores El grupo comprende el virus de la rabia letal

3. Del agente fúngico que afectan el aparato nervioso: Cryptococcus neoformans indique el
modo de transmisión y los factores de patogenicidad y virulencia.
Modo de transmisión: se encuentra en el suelo (donde crece naturalmente) o es depositado a través
de los excrementos de pájaros (especialmente palomas). La transmisión tiene lugar principalmente por
inhalación (aerosol), también se contagia a través del torrente sanguíneo al cerebro desde otro lugar
en el cuerpo que tenga la infección
Factores de patogenicidad y virulencia: El polisacárido capsular de C. neoformans contiene
mayormente glucuronoxylomanan GXM); es un factor de virulencia prominente, porque el tamaño de
la cápsula impide la fagocitosis. También exhiben heterogeneidad estructural y ésta puede ser
demostrada dentro de un simple serotipo. El polisacárido capsular intravascular soluble impide la
migración de leucocitos en el sitio de inflamación aguda o crónica, causado por neutrófilos y linfocitos
que desprenden de la superficie L-selectina e inducen respuesta inmune; esa inmunidad es de baja
regulación.
La infección por el C. neoformans se da luego de la inhalación de partículas infecciosas en aerosoles.
Los síntomas, el momento en el que se da la infección, así como los mecanismos de defensa o
diseminación son uno de los principales temas de estudio de este patógeno. Los factores de virulencia
del hongo, como su cápsula de polisacáridos, su capacidad de sintetizar melanina y la producción de
enzimas; como fosfolipasas, ureasas o la recién descubierta metaloproteasa Mpr1 son parte
importante para la supervivencia y diseminación a SNC.5
 4. De los agentes parasitarios que afectan el aparato respiratorio: Toxoplasma gondii y Cisticercus
cellulosae.
elabore un cuadro donde indique el modo de transmisión y los factores de patogenicidad y
virulencia, tomando en cuenta que:
A. Se indique el nombre completo.
B. Se indique si son flagelados, amebas, esporozoos ó ciliados.
C. Se mencionen los puntos importantes del ciclo vital, sobre todo la patogénesis de su invasión.

Nombre completo Toxoplasma gondii Cisticercus cellulosae

Modo de transmisión La transmisión se produce La transmisión se produce por
principalmente por la ingesta de la ingestión de carne porcina
carne cruda o mal cocida con el cruda o mal cocida que
quiste o el pseudoquiste contenga cisticercos (zoonosis),
(zoonosis) y por la ingesta de y por la ingestión de huevos
leche, agua, vegetales u otros infectantes presentes en la
alimentos contaminados con el verdura, el agua, o en las
ooquiste. Los alimentos manos manchadas con heces
también se pueden contaminar humanas. Es posible la
al manipularlos en malas transmisión de persona a
condiciones higiénicas persona por contacto directo
(contaminación cruzada).
Otras formas de transmisión
son la ingesta accidental de
ooquistes presentes en el suelo,
tierra u otros materiales
contaminados, el contacto con
suelo contaminado y la
inoculación de sangre infectada
o la inoculación de los
taquizoitos o bradizoitos
presentes en el pseudoquiste o
quiste.
Las heces de gatos frescas no
son infectantes, tiene que pasar
un período de 1-5 días en
condiciones adecuadas para
que se produzca la
esporulación de los ooquistes.
Los artrópodos contribuyen a la
dispersión de los ooquistes.
También algunos peces y
moluscos (mejillones y almejas)
pueden actuar como
hospedadores mecánicos y
transmitir el parásito a
mamíferos marinos u otros.
No se transmite de persona a
persona, salvo de la madre al
feto por vía transplacentaría y
por el trasplante de órganos o la
transfusión de sangre
Factores de patogenicidad y -Es un protozoo que mide 4 a 8
Virulencia µm de largo por 2 a 4 µm de
ancho, tiene forma de media
luna con un extremo aguzado y
el otro romo. No presentan
cilios, flagelos ni seudopodios.
- Son esporozoos de
crecimiento intracelular
obligado, que infectan a la
mayoría de los animales de
sangre caliente.
- Durante su ciclo biológico el
protozoo adopta esta forma de
medialuna, característica, pero
también puede presentar una
forma de ooquiste que le
permite permanecer y resistir
diversas condiciones
ambientales, su naturaleza
coccidiana al revelarse, que la
coccidia que se conocía como
lsospora bigemia de los gatos y
felinos en general, a la luz de los
actuales conocimientos, ella
corresponde a ooquistes de T.
gondii.
- Su ciclo de vida comienza
cuando el hospedador definitivo
(felinos) ingiere el ooquiste
esporulado presente en el agua,
en la vegetación o ingiere los
quistes o pseudoquistes
presentes en carne cruda de
hospedadores intermediarios
(mamíferos y aves). En el
intestino del felino el parásito
continúa su ciclo y nuevos
ooquistes son liberados con las
heces. En el exterior los
ooquistes esporulan al cabo de
1 a 5 días.
- Metacestodo en musculatura,
de tipo cisticerco (Cysticercus
cellulosae, ≈ 0.5-1.5 cm)
- Se produce la ingestión de los
huevos o proglótides grávidos
que llegan al intestino delgado
donde las oncosferas se liberan
e invaden la pared intestinal
para migrar a los músculos
estriados, cerebro, ojo, hígado y
otros tejidos donde se
desarrollan cisticercos.
- Su ciclo de vida comienza
cuando el hospedador
intermediario (cerdo, jabalí y,
ocasionalmente, el hombre)
ingiere los huevos embrionados
(hexacanto u oncosfera) con la
vegetación. Una vez en el
intestino del hospedador
intermediario, la larva atraviesa
la mucosa intestinal y, por la
circulación sanguínea, migra a
diferentes tejidos y órganos
(hígado, bazo, músculos, tejido
subcutáneo, ojos, encéfalo,
etc.), donde se enquista
(cisticerco o larva Cysticercus
cellulosae)
Bibliografía:
1. Agudelo-Mesa LM, Cortés-Fraile G, Izquierdo-Sánchez L. Manual de Microbiología Clínica. 4.ª
ed. Bogotá: Editorial Universidad de Antioquia; 2016.
2. Baron S, editor. Medical Microbiology. 4th edition. Galveston (TX): University of Texas Medical
Branch at Galveston; 1996.
3. Bethony J, Brooker S, Albonico M, Geiger SM, Loukas A, Diemert D, et al. Infecciones por
geohelmintos transmitidas por el suelo: ascaridiasis, tricuriasis y anquilostomiasis. Lanceta.
2006;367(9521):1521-32.
4. Casanova-Rituerto J, Carratalá-Munuera C, Cortell-Ballester I. Microbiología y Parasitología
Humana. 4.ª ed. Valencia: Publicaciones de la Universidad de Valencia; 2018.
5. CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES. (2021). Virus del
herpes simple (VHS) – Transmisión. Recuperado el 28 de abril de 2023, de
https://www.cdc.gov/herpesbvirus/about/transmission.html
6. Centros de Control y Prevención de Enfermedades. (2022). Rubéola (sarampión alemán).
Recuperado el 28 de abril de 2023, de https://www.cdc.gov/rubella/index.html
7. Enterobius vermicularis. (2022). Centros de Control y Prevención de Enfermedades.
Recuperado el 9 de mayo de 2023, de https://www.cdc.gov/parasites/pinworm/index.html
8. Entamoeba histolytica. (2022). Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Recuperado
el 9 de mayo de 2023, de https://www.cdc.gov/parasites/entamoeba/index.html
9. Fenner, F., Henderson, DA, Arita, I., Jezek, Z. y Ladnyi, ID (1988). La viruela y su erradicación
(Nº Ed. 1). Ginebra: Organización Mundial de la Salud.
10. Flores-Romo L. Microbiología Médica Básica. 5.ª ed. México D.F.: Manual Moderno; 2014.
11. García HH, González AE, Evans CA, Gilman RH; Grupo de Trabajo de Cisticercosis en Perú.
Cisticerco de Taenia solium
12. Greenwood D, Slack R, Peutherer J. Medical Microbiology: A Guide to Microbial Infections:
Pathogenesis, Immunity, Laboratory Diagnosis, and Control. 18th edition. London: Churchill
Livingstone; 2012.
13. Haque R, Houston CD, Hughes M, Houpt E, Petri WA Jr. Amebiasis. N Engl J Med.
2003;348(16):1565-73.
14. Liang TJ, Ghany MG. Hepatitis B. Lancet. 2009;373(9663):582-592.
15. Lombriz intestinal. (2022). Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Recuperado el 9
de mayo de 2023, de https://www.cdc.gov/parasites/ascariasis/index.html
16. Mas-Coma S, Bargues MD, Valero MA. Fascioliasis y otras zoonosis por trematodos
transmitidas por plantas. Int J Parasitol. 2005 agosto; 35 (11-12): 1255-78.
17. Ohen, JI (2013). Práctica clínica: Herpes zoster. Revista de Medicina de Nueva Inglaterra,
369(3), 255-263
18. Organización Mundial de la Salud. (2021). Rubéola. Recuperado el 28 de abril de 2023, de
https://www.who.int/immunization/diseases/rubella/en/
19. Organización Mundial de la Salud. (2021). Sarampión. Recuperado el 28 de abril de 2023, de
https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/measles
20. Organización Mundial de la Salud. (2022). Viruela. Recuperado el 28 de abril de 2023, de
https://www.who.int/news-room/questions-and-answers/item/smallpox
21. Organización Mundial de la Salud. Hepatitis B. [Internet]. 2022. Disponible en:
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b
22. Roizman, B. y Knipe, DM (2001). Virus del herpes simple y su replicación. En Fields Virology (4ª
ed., págs. 2399-2459). Lippincott Williams & Wilkins.
23. Rota, PA y Moss, WJ (2016). Sarampión. The Lancet, 387 (10035), 846-857.
24. Sansonetti PJ, Kopecko DJ, Formal SB. Shigellosis. En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R,
editores. Principios y práctica de las enfermedades infecciosas. 7ª ed. Filadelfia: Elsevier
Churchill Livingstone; 2010.
25. Simón F, Siles-Lucas M, Morchón R, González-Miguel J, Mellado I, Carretón E, et al.
Dirofilariasis humana y animal: la aparición de un mosaico zoonótico. Clin Microbiol Rev. 2012
Oct;25(4):507-44. Doi: 10.1128/CMR.00012-12.
26. Taenia solium. (2022). Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Recuperado el 9 de
mayo de 2023, de https://www.cdc.gov/parasites/cysticercosis/index.html
27. Trault NA, Lok ASF, McMahon BJ, et al. Actualización sobre la prevención, el diagnóstico y el
tratamiento de la hepatitis B crónica: orientación sobre la hepatitis B de la AASLD 2018.
Hepatología. 2018;67(4):1560-1599.
28. Trichuris trichuria. (2022). Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Recuperado el 9
de mayo de 2023, de https://www.cdc.gov/parasites/whipworm/index.html
29. Tacket CO. Salmonella typhi (fiebre tifoidea). En: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, editores.
Principios y práctica de las enfermedades infecciosas. 7ª ed. Filadelfia: Elsevier Churchill
Livingstone; 2010.
30. Wang H, Ryu WS. Polimerasa del virus de la hepatitis B: estructura, función y resistencia a los
medicamentos. Int J Antimicrob Agents. 2006;28(5):441-453.