21-05-2023

LA FOTOSÍNTESIS

CRISTIAN PLAZA

DEFINICIÓ N

 La Fotosíntesis es un
proceso mediante el
cual las plantas
producen sustancias
orgá nicas a partir de
dió xido de carbono y
agua en presencia de
clorofila (captadora de
la energía solar).

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IMPORTANCIA

 La vida en la tierra depende

fundamentalmente de la energía solar,
la cual es atrapada mediante el proceso
foto sinté tico, que es responsable de la
producció n de toda la materia orgá nica
que conocemos.

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CADENAS TRÓ FICAS

 La síntesis de materia orgá nica, es la base de las

cadenas tró ficas (plantas son productores
primarios)

ALIMENTACIÓ N HUMANA
 De la efectividad y productividad del proceso
depende la producció n de alimentos para la
humanidad

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PRODUCTIVIDAD DEL PROCESO

 La cantidad de carbono
fijado por la fotosíntesis es
espectacular, como lo
demuestran las cifras de la
producció n anual de
materia orgá nica seca,
estimada en 1,55 x 1011
(15mil millones) de toneladas,

con aproximadamente 60%

formada en la tierra, el
resto en océanos y aguas
continentales.

MATERIAS PRIMAS
 La energía almacenada queda en las plantas las
cuales usamos no solo como alimento sino que
como combustibles (leñ a), fibras, madera, papel,
plá sticos, etc.

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ENERGÍA FÓ SIL
 No olvidar que los combustibles fó siles (petró leo,
carbó n y gas natural) provienen originalmente de
la acumulació n de energía en tiempo pretéritos

RECICLAJE DEL OXIGENO

 Liberació n y reciclaje del oxigeno necesario para
la respiració n aerobia de los seres vivos

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ORGANISMOS FOTO SINTETIZADORES

Los organismos que en el curso de la evolució n aprendieron a usar la energía solar y a

EVOLUCIÓ N
 los primeros organismos fotosinté ticos
probablemente está n en la tierra desde hace casi
4.000 millones de añ os y los primeros fó siles que
hay en el planeta pertenecen a organismos
unicelulares muy pequeñ os, no plantas pero sí de
bacterias fotosintéticas (cianobacterias)

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LOS ORGANISMOS FOTOSINTÉ TICOS PERMITIERON LA

CREACIÓ N DE LA ATMOSFERA ACTUAL
 la producció n de oxígeno a través de la fotosíntesis,
generó un cambio radical en la composició n de la
atmó sfera y en el medio en general.
 Ademá s se creo la capa de ozono, que permitía filtrar las
perniciosas radiaciones UV, sin esto la vida jamá s se
hubiese desarrollado sobre la tierra

APARICIÓ N DE LAS PLANTAS

 La vida fotosinté tica comenzó en el agua y solo hace unos
400 millones de añ os, las plantas conquistan la tierra, al
desarrollar cutícula lo que evitó su desecació n, pero que a
su vez impide el intercambio de gases, lo que dio lugar al
siguiente paso evolutivo: la aparició n de los estomas

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REINO PLANTAE

Las glaucofitas son un pequeñ o grupo

de algas unicelulares de agua dulce que
comprende unas 13 especies

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TALOPHYTA : ALGAS. (PLANTAS INFERIORES, PERTENECEN AL REINO PROTISTA Y CROMISTA)

Carofitas Las taló fitas son organismos cuya estructura esta formada por un talo; masa celular indifere
espirulina
Clorofitas
Rodofitas
Feoficieas

carola

Lechuga de mar luche

BRIOPHYTA : I. PLANTAS NO VASCULARES

Musgos Antoceros hepaticas

Todas estas plantas carecen de tejido vascular, es decir, no tienen xilema ni floema. Tampoco tienen raíces, tallo

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PTERIDOPHYTA:
II. PLANTAS VASCULARES
 Plantas sin semillas
 Helechos, equisetos y licopodios
Las Plantas Pteridofitas tienen vasos conductores pero
no tienen ni flores ni frutos. Viven en lugares frescos,
hú medos y umbrosos. Son plantas perennes sin
desarrollo secundario. Tienen verdaderas raices, tallos
y hojas. Se reproducen por esporas

LA APARICIÓ N DE LA SEMILLA CONSTITUYÓ

UN AVANCE EVOLUTIVO TRASCENDENTAL

 Las transformaciones progresivas que tienen

lugar en el ovario para producir un fruto maduro
implican una interacció n muy compleja de
cambios bioquímicos, moleculares y estructurales
coordinados temporal y espacialmente por las
fitohormonas y por el desarrollo de la planta.

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SPERMATOPHYTA II. PLANTAS VASCULARES

Plantas con semillas
Grupo de plantas faneró gamas
de tronco leñ oso, hojas perennes
Gimnospermas con forma de aguja, flores
Cycadales unisexuales y cuyos carpelos no
llegan a constituir una cavidad
cerrada que contenga los ó vulos
y, por tanto, las semillas quedan
al descubierto y no está n dentro
Ginkoales del fruto.

Gnetales

coniferales

CONIFERALES

 son el grupo má s importante de gimnospermas desde

un punto de vista ecoló gico y econó mico.
 las coníferas fueron dominantes en las comunidades de
plantas en todo el mundo, ahora forman bosques de
coníferas
 Son llamadas coníferas porque la mayoría lleva las
semillas en estructuras especializadas llamadas
conos.
 Los conos protegen a los ó vulos y despué s a las
semillas, y facilitan la polinizació n y la
dispersió n.

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Angiospermas
• Clase Monocotiledóneas

(Liliosida)

• Clase Dicotiledóneas
(Magnoliopsida)

MONOCOTILEDONEAS
LILIOPSIDA

 Poseen un solo cotiledó n en su embrió n en lugar

del nú mero ancestral de dos como fue retenido
en las dicotiledó neas.
 Constituyen alrededor de 56.000 especies y son
el 22% de todas las angiospermas.
 Presentan há bito herbáceo, sus hojas con
venació n paralela y base envainadora
 Entre las monocotiledó neas se incluyen
palmeras, jengibres, lirios, espá rragos,
orquídeas, juncos, bananos, piñ as, calas, ajo y
cebolla, palmas, yuca, aloe vera, Agave, liliums,
gladiolos, totora, chufa, hualtata y el bambú y
las poáceas

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POACEAE (GRAMÍNEAS)
 Las poá ceas (Poaceae) son una familia de
plantas herbá ceas, o muy raramente leñ osas.
 Con má s de 820 gé neros y cerca de 12.100 especies
descritas, las poaceas son la cuarta familia con
mayor riqueza de especies luego de asterá ceas,
orquídeas y fabá ceas.
 Primera familia en importancia econó mica mundial, son
la fuente alimenticia de la humanidad.
 Es una familia cosmopolita, que ha conquistado la
mayoría de los nichos ecoló gicos del planeta.
 Entre las especies má s destacadas:

maíz, trigo y arroz, cañ a de azú car,

Cebada y avena.

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DICOTILEDONEAS (MAGNOLIOPSIDA)
 Las cotiledó neas comprenden al
75% de las especies de
angiospermas
 La radícula del embrió n no aborta
como en las monocotiledó neas sino
que da origen a una raíz primaria
persistente
 Los nervios de las hojas forman
patrones pinados o palmados
("venació n reticulada")
 Los verticilos de las flores está n
formados por 4 o 5 piezas
generalmente

la presencia de dos o má s cotiledones en los embriones,

en el corte transversal del tallo ("estela") se observa que el xilema y el floema se di
el tallo crece en grosor con formació n de leñ a o madera ("crecimiento secundario"),

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LAS PLANTAS SON EL GRUPO DE MAYOR

ADAPTABILIDAD EXISTENTE EN LA TIERRA

 nunca se han extinguido en masa y poseen

características bioló gicas, evolutivas y reproductoras
que las hacen ú nicas.
 son mucho má s austeras que los animales, se
desarrollan con CO2, agua, aire y algunos nutrientes del
suelo
 resisten la disrupció n físico-química mucho mejor,
cualquier alteració n del sustrato, fuego, un terremoto y,
ademá s, que ningú n animal tiene algo parecido a una
semilla
 Las semillas son muy resistentes, permanecen
dormidas por añ os y permiten colonizar nuevas areas.
 las plantas son muy evolucionables, tienen menos filtros
que los animales para evitar la autofecundació n y la
endogamia.

EVOLUCIÓ N DE LA FOTOSÍNTESIS
LA TEORÍA DE LA EVOLUCIÓ N MÁ S ACEPTADA DE OPARIN-
HALDANE

 las primeras cé lulas eran heteró trofas y evolucionaron en

las condiciones de atmó sfera en ausencia de oxígeno, eran
unicelulares y sobrevivían a partir de compuestos orgá nicos
presentes en el fondo oceá nico.
 A medida que la materia orgá nica comenzó a agotarse, las
cé lulas evolucionaron gradualmente de ser heteró trofas a
autó trofas. Este cambio permitió a las cé lulas utilizar
compuestos químicos o la luz solar para sintetizar su propia
materia orgá nica para nutrirse.

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 Estos
nuevos organismos necesitaban ú nicamente
compuestos inorgá nicos, como el CO2, y una fuente
de energía externa que les ayudara a transformarlos
en compuestos orgá nicos (azú cares).

 Losprimeros organismos autó trofos empleaban

compuestos químicos que encontraban cerca de las
chimeneas volcá nicas (fumarolas), como el H2S,
NH3, el Fe2+ (quimiosíntesis).

 Hace unos 3.500-3.200 millones de añ os ya habían

colonizado zonas situadas má s cerca de la
superficie y allí encontraron una nueva fuente de
energía para fabricar sus nutrientes: la luz del sol.
 La fotosíntesis había nacido.

 Hace 2.800 millones de añ os un grupo de bacterias

llamadas cianobacterias desarrolló la habilidad de
emplear el agua como donante de electrones en la
fotosíntesis para elaborar sus nutrientes.
 Y como consecuencia de su actividad, comenzaron a emitir
a la atmó sfera el gas má s tó xico y letal que existe: el
Oxígeno.
 La acumulació n de O2 en la atmó sfera condujo a la
innovació n bioló gica de la respiració n aeró bica, que genera
18 veces má s energía (ATP) por entrada metabó lica
(azú car de hexosa) que el metabolismo anaeró bico. Este
hecho permitió la emergencia de formas de vida
más complejas

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LA ENDOSIMBIOSIS

ORIGEN CLOROPLASTOS TEORÍA ENDOSIMBIOTICA

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 Las cianobacterias, mediante un proceso de

endosimbiosis, fueron las precursoras de los
cloroplastos, permitiendo la evolució n del Reino Plantae.
 Todos los filums del reino plantae poseen plastidios
(cloroplastos) derivados de una endosimbiosis primaria,
es decir, mediante la adquisició n de un organismo
procariota
 La endosimbiosis se define como una asociació n
interespecífica en el cual uno de los simbiontes reside en
el interior (endosimbionte) del otro (hospedador).

TEORÍA ENDOSIMBIONTE

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ÓRGANOS, TEJIDOS, CÉLULAS Y ORGANELOS

INVOLUCRADOS EN LA FOTOSÍNTESIS
cplaza

DONDE OCURRE EL PROCESO

En todos los Cloroplasto
CELULA DE MESOFILO
SECCION TRANSVERSAL DE HOJA
tejidos verdes HOJA
de una planta
en las celulas Mesòfilo

mas cercanas a
las epidermis,
parenquimas
de empalizada, CLOROPLASTO Espacio intermembranal

Membrana externa
Granum
en todas las Membrana interna

celulas que Grana Estroma

Estroma Compartimento tilacoidal
Tilacoide
posean
cloroplastos
(CLORENQUI
MA).

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MESOFILO

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ESTOMAS

 Los estomas son grupos de dos o má s

células epidé rmicas especializadas cuya
funció n es regular el intercambio gaseoso
y la transpiració n
 Se encuentran en las partes verdes aéreas de la planta,
particularmente en las hojas, donde pueden hallarse en una
o ambas epidermis, má s frecuentemente en la inferior.
 Esau (1972) establece un rango de 100 a 300 estomas/mm2 en las
angiospermas; Napp (1974) estima para hojas de diferentes
especies valores de 1 a 2.000 estomas/mm2 y Leegod (1993)
determinó para el envés de las hojas de plantas C3, de 40 a 300
estomas/mm2.

Los cloroplastos estan delimitados por un sistema complejo de membra

En este plastidio se encuentra la clorofila, pigmento responsable de los pro
Ademá s, está n relacionados con la generació n de energía metabó lica (ATP)
CLOROPLASTOS

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NUMERO Y FUNCIÓ N PRINCIPAL DE LOS

CLOROPLASTOS

Existen cé lulas que contienen

apenas un cloroplasto, pero la
mayoría de las cé lulas que realizan
fotosíntesis contienen cerca de 40 a
200 cloroplastos, que se mueven
en funció n de la intensidad de la
luz y de la corriente citoplasmá tica
En los estomas tambié n
hay presencia de
cloroplastos.

ESTRUCTURA DEL CLOROPLASTO

3 compartimientos:
Espacio “inter membranas”
Estroma: fluido compuesto de azucares que contiene los tilacoides
Espacio de los tilacoides
Tilacoides: membranas interconectadas
Grana: componen los tilacoides; grupos de discos (membranas) donde ocurre la fotosintesis

Stroma
Membranas Internas & externas

Granum

Cloroplasto
1 tilacoide

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TILACOIDES

Su funció n es absorber los

fotones de la luz solar.
Las membranas de los
tilacoides contienen
sustancias como los
pigmentos fotosintéticos
(clorofila, carotenoides,
xantó filas) y distintos
lípidos, proteínas de la
cadena de transporte de
electrones fotosinté tica y
enzimas, como la ATP-
sintetasa.

PROTEÍNAS
INTEGRALES DE
MEMBRANA

Existen dos complejos de proteínas que no está n

unidos a clorofilas en las membranas de los tilacoides:
el complejo del citocromo y el complejo de la ATP-
sintasa.
El citocromo es un intermediario en el transporte de
electrones entre el fotosistema II y el fotosistema I,
capaz de crear un gradiente de energía química que
será empleado por el complejo ATP sintasa para
generar ATP, en un proceso llamado fotofosforilació n

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MEMBRANA

La cadena
transportadora de
electrones involucrada
en los procesos
fotosintéticos ocurre en
este sistema de
membranas.
Los protones son
bombeados a travé s de
esta membrana, desde
el estroma hacia el
interior de los
tilacoides.

ESTROMA

 El estroma es el líquido gelatinoso que rodea a los tilacoides

y se encuentra en la regió n interna del cloroplasto. Esta regió n
corresponde al citosol de la supuesta bacteria que originó a este tipo de plastidio.
 En esta zona se encuentra las moléculas de ADN y gran
cantidad de proteínas y enzimas (RUBISCO), que participan
en el ciclo de Calvin, para la fijació n del anhídrido carbó nico
en el proceso fotosintético.

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CLOROFILA

 Es un pigmento
fotosensible, compuesto
por un átomo central de
Mg rodeado de un anillo
con 4 átomos de N.


TIPOS DE CLOROFILA

 Hay cinco tipos principales de clorofila: a, b, c y d.

 En las plantas, la clorofila a y clorofila b son los
principales pigmentos fotosinté ticos.
 Clorofila c es típica en algas pardas, y la d en algas
rojas.

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La clorofila, el pigmento verde de todas

las células fotosintéticas, absorbe todas
las longitudes de onda de la luz visible
excepto el verde, el cual es reflejado y
CLOROFILA EN PLANTAS
percibido por nuestros ojos

 los dos tipos de clorofilas: a y b presentan mayor

absorció n en longitudes del azul (400 – 480 nm) y
naranja-rojo (600-665)


PIGMENTOS ACCESORIOS

 Junto a la clorofila, ademá s hay pigmentos

auxiliares que aumentan el rango de absorció n de
luz, siendo los mas comunes xantofilas y
carotenoides. El color de un pigmento es el
resultado de la longitud de onda reflejada (no
absorbida ).

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RADIACIÓ N FOTOSINTÉ TICAMENTE ACTIVA

 Se denomina radiació n fotosintéticamente activa

(RFA-PAR) a la cantidad de radiació n integrada
del rango de longitudes de onda que son capaces
de producir actividad fotosintética en las plantas

FOTOSISTEMAS.

 La Clorofila forma sistemas de pigmentos de

muchas molé culas de clorofila, llamados
fotosistemas, que se organizan en la pared del
tilacoide a modo de antenas colectoras de energía.
 Existen dos fotosistemas: Foto sistema 1 (P700) y
foto sistema 2 (P680)

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ORGANIZACIÓ N DE LOS FOTOSISTEMAS

COMPLEJOS RECOLECTORES O DE CAPTACIÓ N DE LUZ LHC (LIGHT HARVESTING COMPLEX)

La luz recolectada por dicho complejo está formada por fotones. la energía de un fotó n, absorbida en cualquier punto del c

EXCITACIÓ N DE LA CLOROFILA

 Al llegarle luz (fotones) a la clorofila

esta libera energía que se va
sumando para generar un flujo
electró nico que se utiliza para fijar
energía en moléculas orgá nicas
(ATP y NADPH)

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FLUJO DE ENERGÍA EN LA MEMBRANA DEL TILACOIDE

FASE CLARA DE LA FOTOSINTESIS

LA FIJACIÓ N DE ENERGÍA LUMÍNICA EN FORMA DE

ENERGÍA QUÍMICA SE CONOCE COMO LA FASE CLARA DE
LA FOTOSÍNTESIS

 Objetivo: Síntesis de coenzimas reducidas (NADPH) como fuente

de energía para el ciclo de Calvin y ATP.

NADPH o NADP, Nicotiamida-Adenina

Dinucleotido fosfato, es una coenzima
utilizada en la fase de fijació n del dió xido de
carbono de la fotosíntesis (ciclo de Calvin) (Es
una coenzima y recibe hidró genos para
convertirse)

El adenosín trifosfato (ATP) es un nucleó tido

fundamental en la obtenció n de energía
celular. Está formado por una base
nitrogenada (adenina) unida al carbono uno
de un azú car de tipo pentosa. Se produce
durante la fotofosforilació n y la respiració n
celular, y es consumido por muchas enzimas
en la catá lisis de numerosos procesos químicos

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FASES Y VIAS FOTOSINTETICAS

cplaza

FASES DE LA
FOTOSÍNTESIS

 La fotosíntesis consta de dos fases una llamada fase clara que ocurre
en presencia de luz dado que se necesita energía química en forma de
ATP y nucleó tidos reducidos (NADPH) para dar inicio a la fase
oscura, que consiste en la fijació n del CO2 para la formació n de
azucares.
 la fase oscura ocurre acoplada a la fase clara y es dependiente de ella
y su nombre no significa que ocurra en oscuridad.

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FASE CLARA, FASE FOTOQUÍMICA O REACCIÓN DE HILL

 La clorofila en presencia de luz libera una pequeñ a

fracció n de energía, que see suma la energía de todas las
clorofilas en un punto central del fotosistema
 Al final esta energía sirve para la hidró lisis fotolítica del
agua, lo que genera un flujo electró nico, el se usara para
fijar energía en NADPH y ATP

HIDROLISIS FOTOLITICA
Simultá neamente, en el fotosistema II se produce la ruptura de una
molé cula de agua, proceso, llamado fotooxidació n del agua o
fotolisis, el cual libera electrones, que son capturados por el
fotosistema II (la molé cula de agua se divide en 2H+ + 2e- +
1/2O2)
Los iones Oxigeno se combinan para formar O2 que se libera a la
atmó sfera a travé s de los estomas.

 .

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FOTO FOSFORILACION NO
CÍCLICA

 Proceso de síntesis de ATP a partir de ADP y fosfato

usando con fuente de energía la luz solar
 Los fotosistemas atrapan energía, excitando y
liberando electrones, formando una cadena
transportadora en las paredes del tilacoide
 La transferencia de energía sirve para oxidar el NADP a
NADPH mediante proteínas de membrana
(ferredoxina- plastoquinona)
 Al mover los protones (H+) para restaurar el equilibrio
químico se libera energía y se sintetiza ATP.

FOTO FOSFORILACIÓ N CÍCLICA

 Se llama cíclica porque los

electrones excitados de la
molécula P700 del Centro
de Reacció n vuelven a su
origen
 En esta etapa se busca
compensar la baja
producció n de ATP de la
fosforilació n aciclica
 Solo interviene el
fotosistema I y ocurre al
mismo tiempo que la
fotofosforilacion aciclica

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ACOPLAMIENTO FASE CLARA-OSCURA

 En resumen la fase clara de la

fotosíntesis almacena la
energía captada por los
fotosistemas en ATP y NADPH;
sustancias que transferirá n su
energía a la fase oscura
 Estas molé culas de alta energía
son utilizadas para activar las
enzimas del ciclo de Calvin-Benson
durante la fijació n de CO2

FASE OSCURA-CICLO DE CALVIN BENSON

FORMACIÓ N DE GLUCOSA

 Como el ATP y NADPH son formas temporales de

almacenaje de energía , la planta necesita formas
mas estables como la glucosa, entonces ocurre la
reducció n del CO2 en la fase oscura de la fotosíntesis
y la formació n final de carbohidratos.
Esto ocurre en el estroma del
cloroplasto. El CO2 lo toma la
rubisco y lo fija en la molécula
de 3 carbonos, que con la
energía de la fase clara se
termina transformando en
glucosa, regenerá ndose el
aceptor inicial

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EL CICLO DE CALVIN-BENSON-BASSHAM
El Carbono proveniente del CO2, mas los electrones del NADPH, y la
energia de ATP
sintetizan Glicerato 3 fosfato (G3P) que es usado para
sintetizar glucosa
Pasos:
 1. Fijar CO2 (carboxilacion)
 2. Reduccion del carbono
 3. Liberar G3P
 4. Regeneracion de RuBP
(ribulosa 1,5-bifosfato)

ASIMILACIÓ N DE CO2 A BIOMASA EN PLANTAS

La glucosa producida en la fotosíntesis se puede: transportar, almacenar, transformar en almidó n, lípidos u otra m

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FOTOSINTESIS, PRODUCCION PRIMARIA Y

PRODUCTIVIDAD

 Proceso que lleva a la incorporacion de carbono

inorganico (CO2) a formas quimicas aprovechables
(glucosa) es la FOTOSINTESIS.

 Elproducto de la fotosintesis es la cantidad

de biomasa producida, definida como
PRODUCCION PRIMARIA

 La tasa de variacion de la produccion primaria

en el tiempo es la PRODUCTIVIDAD PRIMARIA

PRODUCCION PRIMARIA BRUTA Y NETA

 PPBruta = La
cantidad total de
materia organica
producida por los
productores primaries,
es del orden del 70 a
90%.

 PPNeta = PPB menos

la energia utilizada (o
materia organica
respirada) por los
productores primaries,
es mas o menos de 10 a
30%

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BIOMASA
La biomasa (energía) se refiere a la biomasa «ú til» en términos energéticos form

BIOMASA: USOS

 La biomasa podría proporcionar energías sustitutivas a los

combustibles fó siles, gracias a biocombustibles ( biodiésel o
el bioetanol), gaseosos (gas metano) o só lidos (leñ a), pero
todo depende de que no se emplee má s biomasa que la
producció n neta del ecosistema explotado, de que no se
incurra en otros consumos de combustibles en los procesos
de transformació n, y de que la utilidad energé tica sea la
má s oportuna frente a otros usos posibles, especialmente la
producció n de alimentos.

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FOTOSINTESIS C3 C4 Y CAM
FOTORESPIRACION
cplaza

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA FOTOSÍNTESIS

 Los organismos autó trofos fotosintéticos cuentan

varios estructuras que tras una serie de pasos logran
realizar la fotosíntesis pero ademá s de este conjunto
de herramientas, el proceso es afectado por varios
factores tanto ambientales como internos.

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Factores Que Modifican La Fotosíntesis

-Concentració n de CO2. es un gas a muy baja concentració n y que debe
difundir hacia el cloroplasto y atravesar varias barreras, cuando hay
poblaciones muy densas de cultivo y el aire está muy quieto.
-Temperatura. Determina la tasa fotosinté tica dado que las enzimas
operan en rangos de T °determinados, 20-30° en C3 y 30-40° en C4
-Intensidad de la luz. La planta necesita luz para sintetizar clorofila y
para transformar la energía química. A baja intensidad las hojas mueren y
en alta intensidad se fotosaturan.
Factores Edá ficos. La deficiencia en el suelo de minerales (N, Fe, Mn,
Mg), limitan la cantidad de clorofila.
Disponibilidad de agua. De la cantidad de agua depende la abertura
estomatica, vital para permitir el ingreso de CO2.

Y OTROS….

IMPORTANCIA DEL AGUA

 En el proceso de fotosíntesis se emplea menos

del 1 % del total de agua que absorbe la planta,
pero sus efectos indirectos son importantes.
 En ecosistemas naturales o agrícolas, la
fotosíntesis en plantas superiores está
principalmente limitada por la disponibilidad
de agua.
 Cuando el agua es limitante, la expansión
celular se retarda y el crecimiento se
reduce; los estomas se cierran y la
entrada de CO2 se restringe limitando la
fotosíntesis.

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TEMPERATURA Y FOTOSINTESIS

 El aumento de temperatura
acelera las reacciones químicas
de la fotosíntesis (como en
cualquier otra reacció n
química), hasta alcanzar un
má ximo (llamado temperatura
ó ptima de esa especie) por
encima del cual comienzan a
cerrarse los estomas para no
perder agua, con lo que
aumenta el O2 y disminuye el
CO2, disminuyendo la
fotosintesis.

CONCENTRACIÓ N DE CO2

 A un aumento de la intensidad
fotosinté tica hay mayor consumo de CO2
y acumulació n de productos, en este caso
hay fotosíntesis neta.
 La concentració n de CO2 en la
atmó sfera es de aproximadamente de
0,03% en volumen; dicha concentració n
es relativamente constante y puede
llegar a ser limitante a altas
intensidades lumínicas o en ambientes
como los invernaderos.

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RUTAS METABÓLICAS DE LA FOTOSÍNTESIS O VÍAS DE

FIJACIÓN DEL CO2

 Son respuestas evolutivas del

reino vegetal para adaptarse a
diferentes ambientes donde los
factores que regulan la
fotosíntesis (agua, T° y CO2)
pueden ser limitantes o
estresantes.

 Las vías son:

 La original vía C3 o Ciclo de
calvin
 La evolució n del Ciclo de
hatch slack o C4
 Y la vía mas extrema: el
Metabolismo acido de las
crasulá ceas CAM.

CICLO DE CALVIN O C3:

 Ciclo de comú n en todas las plantas de clima templado

a frío, sin limitantes hídricas y condiciones de
iluminació n normal
 En ambientes cá lidos y secos se estresan y bajan la
eficiencia fotosinté tica y presentan fotorespiracion

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CICLO DE HATCH-SLACK O C4:

 Ciclo preliminar al C3.

 En un mesó filo modificado una
enzima, la fosfoenol piruvato (PEP)
fija el CO2 en una molé cula de 4 C, que
lo transporta al cloroplasto para
liberarlo en el ciclo de calvin.
 Se adaptan a climas tropicales, de alta
radiació n solar y T°.
 Como aumenta la concentració n de
CO2 para la fotosíntesis, no presenta
foto respiració n.
 Ademá s al no necesitar tanta abertura
estomá tica para captar CO2 aumentan
la eficiencia en el uso del agua.
 Son el grupo de plantas de mayor
eficiencia productiva.

METABOLISMO ACIDO DE LAS CRASULACEAS CAM

 La fijació n del CO2 por la ruta CAM (similar a las ruta C4) ocurre durante la
noche y la producció n de azú car a partir de CO2 en la ruta C3 ocurre en el
día. Ambos procesos ocurren en las mismas células, pero en diferentes
momentos.
 Estas plantas abren sus estomas en la noche para evitar la perdida de agua.
 Se adaptaron a vivir en ambientes Xericos o desé rticas, con
extrema limitació n de agua, pero con alta radiació n solar y
temperatura.
 Son las mas eficientes en el uso del agua, pero sus tasas de crecimiento y
productividad son bajísimas.

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PLANTAS CAM

20.000 especies en 40 familias, 7% de todas las plantas

Ejemplos

Bromeliaceae (piña) Cactaceae (tuna) Agavaceae (agave) Aloe vera

ESPECIES C3 VS C4 Y CAM
Casi todas las plantas en la tierra es del tipo C3.
Las plantas C4 constituyen menos del 1%, pero presentan productividades notablemente superiores
las plantas CAM son entre el 7 a 8%, principalmente plantas de ambientes á ridos con poca importanc

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ORIGEN DE LA FOTOSÍNTESIS C4

La fotosíntesis C4 evolucionó en diferentes familias de plantas superiores a partir de 45 nú cle

independientes.
 Está ampliamente aceptado que
proceso surgió en ancestros C3 que adquirieron ventajas adaptativas ante los cambios globa

FIJACIÓN DEL ANHÍDRIDO CARBÓNICO (CO2)

 El CO2 es el principal limitante de la fotosíntesis en

condiciones de iluminació n normal y sin restricciones
hídricas.
 Debe difundir de la atmó sfera hasta el
cloroplasto atravesando varias resistencias.
 Ademá s por captar CO2 las plantas pierden agua

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RESISTENCIAS AL FLUJO DE CO2

 externas: desde atmó sfera hasta la hoja, son

de tipo físico.
 internas: en el interior de la hoja, son de tipo
físico y bioquímico.


RESISTENCIA DEL AIRE

 Debido a la baja concentració n de CO2 en la atmó sfera, 0.03-0.04 %.

 Sirve la fertilizació n carbó nica?.

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FERTILIZACIÓ N CARBÓ NICA

 La fertilizació n carbó nica consiste en añ adir CO2 al ambiente

en el cual se cultivan las plantas para mejorar su desarrollo o
productividad.
 Aunque el agua disuelve muy bien el CO2, el abonado se debe
hacer en el ambiente, ya que las plantas no pueden absorber
CO2 por las raíces.

 El CO2 es muy importante en invernaderos. Hay una gran

densidad de plantas y el CO2, ya escaso en espacios abiertos,
se consume.
 La opció n má s sencilla para paliarlo es renovar el ambiente con
aire del exterior, pero tambié n se puede utilizar quemadores de
gas, CO2 almacenado en estado líquido o só lido, con los gases
procedentes de motores que funcionen con combustibles limpios,
como el gas natural

RESISTENCIA DEL FOLLAJE

 movimiento del CO2 dentro del follaje del cultivo, limitado por
densidad y arquitectura de la planta, variable segú n
condició n ambiental (viento)
 Influido por densidad de plantació n, competencia por malezas,
sistema de conducció n frutal y poda

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RESISTENCIA DE LA CAPA LIMITE

 sobre la hoja el roce limita el

movimiento del CO2 hacia el estoma,
segú n características de la hoja, area
total, rugosidad, pilosidad, numero y
posició n de estomas.

RESISTENCIA DEL ESTOMA

Depende del grado de apertura del estoma, segú n estado hídrico de la planta. Esta es la principal limitante.
Afectado por estado hídrico de la planta (riego).

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RELACIÓ N ENTRE ABERTURA ESTOMATICA Y

FOTOSÍNTESIS BRUTA

RESISTENCIAS INTERNAS AL FLUJO DE CO2

R mesofilo: resistencia a moverse en los espacios intercelulares en
un medio liquido.
 R cloroplasto: resistencia para entrar al cloroplasto

 R carboxilacion: segú n T° y nivel de O2, la actividad de la

RUBISCO cambia: con bajo nivel de oxigeno actú a como
carboxilasa (toma C02) pero con alto nivel de O2 pasa a oxidasa,
lo cual genera perdida de glucosa, cuando esto ocurre se llama
fotorespiracion.

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EN CONDICIONES CÁ LIDAS Y SECAS TIENDEN A AUMENTAR LA

INTENSIDAD DE LA FOTORRESPIRACIÓ N

 Dos factores clave: concentraciones relativas de oxigeno/ dió xido

de carbono y la temperatura.
 Cuando una planta tiene sus estomas abiertos el CO2 difunde
hacia dentro, el oxigeno y vapor de agua difunden hacia fuera, y
la fotorrespiració n se reduce al mínimo.
 cuando una planta cierra sus estomas para reducir la pé rdida
de agua por evaporació n, el O2 de la fotosíntesis se acumula
dentro de la hoja y en estas condiciones, la fotorrespiració n
aumenta debido a la mayor proporció n de O2 vs la de CO2.
 A temperaturas templadas (25-30°), la afinidad de la RuBisCO
por el CO2 es 80 veces mayor que su afinidad por el O2.
 A altas temperaturas (>30°), la RuBisCO es menos capaz de
distinguir las molé culas y absorbe oxígeno má s a menudo

 Una adaptació n para reducir la

fotorrespiració n es el ciclo C4, que es
una vía de fijació n de carbono de dos
CICLO C4 Y etapas.
FOTORESPIRACION  Las plantas que emplean esta vía,
llamadas plantas C4, prosperan en
un clima relativamente cá lido y
seco.
 En estas plantas C4 las cé lulas de la
vaina del haz (ademá s de las cé lulas
mesofílicas y de los estomas)
contienen tambié n cloroplastos.
 Captan el CO2 en las cé lulas del
mesofilo y luego lo transportan a
las cé lulas de la vaina del haz,
donde ocurre el ciclo de calvin.
 Esta modificació n aumenta la
copncentracion de co2 para la rubisco
lo cual inhibe la fotorespiracion

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ESTRUCTURA DE UNA PLANTA C4

EN PLANTAS C3 TODOS LOS CLOROPLASTOS ESTÁ N EN LAS CÉ LULAS DEL MESOFILO

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FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXILASA (PEP-C)

 La reacció n entre CO2 y PEP es catalizada por una enzima que, a diferencia de
la rubisco, es altamente específica para el C02 y que no se ve obstaculizada por
altas concentraciones de O2.
 Una molé cula de cuatro carbonos (oxaloacetato) se usa para transportar
carbono desde las cé lulas mesofílicas hasta las cé lulas de la vaina del haz,
donde se descompone, liberando CO2.


 Las plantas C4 fotosintetizan a

concentraciones mas bajas de
CO2 y lo hacen de manera mas
rá pida alcanzando su má xima
COMO AFECTA LA eficiencia fotosinté tica antes que
CONCENTRACIÓ N DE CO2 EN las plantas C3
PLANTAS C3 VS C4  Ademá s a bajas concentraciones
de CO2 no bajan la tasa de
fotosíntesis como si ocurre en
una planta C3

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EFICIENCIA EN EL USO DEL AGUA

Por cada gramo de CO2 fijado

se pierde aproximadamente la
siguiente cantidad de agua por
transpiració n en las plantas:

CAM: 50 a 100 cc
C4: 250 a 300 cc
C3: 400 a 500 ccm

Por lo tanto, el mecanismo CAM es

una buena estrategia para
conservar agua.

COMPARACIÓ N DE RUTAS METABÓ LICAS

102

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FACTORES QUE CONTROLAN LA

FOTOSÍNTESIS
cplaza

FOTOSÍNTESIS Y PRODUCTIVIDAD

 Producció n es la cantidad de energía que

acumulan las plantas en forma de biomasa

 Productividad es la producció n en un intervalo de

tiempo

 La producció n esta limitada por una serie de

factores que se deben identificar y controlar para
no limitar la productividad del agroecosistema,
dado que de ello depende el é xito del proceso.

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LA FOTOSÍNTESIS ES UN PROCESO INFLUENCIADO POR

FACTORES INTERNOS Y EXTERNOS O AMBIENTALES.

 Los principales factores internos son: edad y genotipo de la planta,

estructura de la hoja y su contenido de clorofila, la acumulació n de los
productos de la fotosíntesis en los cloroplastos y la influencia de las enzimas
del protoplasma.
 Los factores externos son la calidad y cantidad de luz incidente en las
hojas, la temperatura ambiente, la concentració n de CO2, el agua y el
contenido de nutrientes

PRINCIPIO DE LOS FACTORES LIMITANTES

 "cuando un proceso está influenciado por varios factores, la

velocidad del mismo está limitada por la marcha del má s lento".
 Este principio es aná logo a "la ley del mínimo" enunciada
por Liebig para la nutrició n mineral

Ley del minimo: El

crecimiento vegetal
estará limitado por
aquel nutriente que
este en su menor
disponibilidad, una
vez corregida esta
situació n, la
limitació n provendrá
del siguiente
elemento que este a
su nivel minimo.

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PRINCIPIO DEL FACTOR LIMITANTE

 primer tramo: la intensidad fotosinté tica aumenta a medida que

aumenta la concentració n de CO2.
 En A, sucesivos aumentos de esa concentració n no determinan una mayor
fotosíntesis por ser limitante la intensidad lumínica.
 Si el nivel de é sta se eleva hasta el valor B, el CO2 vuelve a ser limitante.

Tasa de
fotosíntesis:
velocidad de
acumulació n de
biomasa en
funció n de los
factores
ambientales

LOS FACTORES LIMITANTES NO AFECTAN POR

IGUAL A TODAS LAS ESPECIES

- La especie vegetal, C3, C4, CAM.

- Ocurre dentro de ciertos límites.
- Tiene ó ptimos distintos para
cada especie.
- Puede interrelacionarse con otros.

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TEMPERATURA

 Cada especie se encuentra adaptada a vivir en

un intervalo de temperaturas.
 Dentro de é l, la eficacia del proceso oscila de tal
manera que aumenta con la temperatura, como
consecuencia de un aumento en la movilidad de
las molé culas, en la fase oscura, hasta llegar a una
temperatura en la que se sobreviene
la desnaturalizació n enzimá tica, y con ello
la disminució n del rendimiento
fotosinté tico

LA CONCENTRACIÓ N DE DIÓ XIDO DE CARBONO

 Si la intensidad luminosa es alta y

constante, el rendimiento fotosintético
aumenta en relació n directa con la
concentració n de dió xido de carbono en el
aire, hasta alcanzar un determinado valor a
partir del cual el rendimiento se estabiliza.

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LA CONCENTRACIÓ N DE OXÍGENO

 cuanto mayor es la concentració n de oxígeno

en el aire, menor es el rendimiento
fotosintético, debido a los procesos de foto
respiració n.

LA INTENSIDAD LUMINOSA *Modificación de las propiedades físico-químicas de

una sustancia por la acción del oxígeno del aire y de la
luz solar

 Dentro de cada intervalo, a mayor intensidad

luminosa, mayor rendimiento, hasta sobrepasar
ciertos límites, en los que se sobreviene la
fotooxidació n* irreversible de los pigmentos
fotosinté ticos.

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LA ESCASEZ DE AGUA

 ante la falta de agua en el terreno y de vapor de agua

en el aire disminuye el rendimiento fotosintético.
 Esto se debe a que la planta reacciona, ante la
escasez de agua, cerrando los estomas para evitar su
desecació n, dificultando de este modo la penetració n
de dió xido de carbono.
 Ademá s, el incremento de la concentració n de oxígeno
interno desencadena la fotorrespiració n en plantas C3

REVISIÓN A LOS FACTORES QUE AFECTAN

EL PROCESO FOTOSINTÉTICO

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LUZ

 Solo el 45 % de la radiació n global activa la clorofila (luz

visible) y de este % menos del 5% es usado en el proceso
 Tanto la cantidad y calidad de la luz afectan la eficiencia

fotosinté tica.
 El á rea foliar total y su arquitectura modifican la

captació n de luz, ademá s del enmalezamiento, la

densidad de plantas, el sistema de conducció n y la poda.
 Existe un punto de compensació n y uno de saturació n

lumínica
 Ademá s existe una distinta eficiencia para captar luz en

plantas heliofilas vs umbrofilas

LA EFICIENCIA EN LA INTERCEPCIÓ N LUMÍNICA

DETERMINA LA TASA DE FOTOSINTESIS

 Aú n cuando la intensidad lumínica sea igual no todas las hojas captan

con igual eficiencia.
 Se ha calculado que las hojas de la periferia de un manzano reciben un
1% má s de luz solar que las hojas del interior de la planta.

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RESPUESTA DE LA FOTOSÍNTESIS A LA LUZ

 La fijació n neta de CO2 o

fotosíntesis neta es la diferencia
entre el carbono fijado y las
pérdidas debidas a la respiració n
y fotorrespiració n.
 La relació n entre fotosíntesis
neta y el valor de radiació n (flujo
fotó nico) presenta la forma de
una curva de saturació n en la
que se pueden analizar varios
pará metros que describen la
respuesta de la fotosíntesis a la
luz

PUNTO DE COMPENSACIÓ N LUMÍNICA

Con una iluminació n muy baja es probable que la intensidad de la respiració n sea mayor que la fotosíntesis, se li

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PUNTO COMPENSACIÓ N LUMÍNICA

 En oscuridad no hay asimilació n fotosinté tica de C y la planta libera CO2

como consecuencia de la respiració n.
 En esta parte de la curva de respuesta a la luz la asimilació n de CO2 es
negativa.
 A medida que el flujo fotó nico aumenta, la asimilació n fotosinté tica neta
de C incrementa hasta que se iguala con el CO2 liberado por
respiració n mitocondrial.
 Este punto en el que la incorporació n de CO2 se iguala a la liberació n de
CO2 se denomina punto de compensació n de la luz

 Punto de compensació n lumínico: "Es la intensidad de luz a la cual se

equilibran el CO2 absorbido con el desprendido
 Punto de saturació n lumínica: intensidad de luz en el que el nivel de
la producció n de carbono no puede elevarse.

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PUNTO DE SATURACIÓ N LUMÍNICA

 A mayor intensidad de luz, mayor fotosíntesis, hasta llegar al punto
de saturació n lumínica
 El punto de saturación describe la cantidad de luz que el cloroplasto es
capaz de absorber.
 Todavía sigue el proceso de fotosíntesis, pero la cantidad de luz ha
excedido la cantidad de pigmentos que tienen para ser absorbidos

LOS MÉ TODOS DE PODA, ENTRE OTROS OBJETIVOS,

PERSIGUEN MODIFICAR LA FORMA DE LA PLANTA PARA
PERMITIR MEJORAR LA INCIDENCIA DE LA LUZ.

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CADA ESPECIE SE ENCUENTRA ADAPTADA A UN DETERMINADO

INTERVALO E INTENSIDAD DE ILUMINACIÓ N, LO QUE EXPLICA QUE
EXISTAN ESPECIE HELIOFILAS Y UMBROFILAS

UMBROFILAS

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EXCESO DE LUZ
 Un exceso de luz continuado tiene efectos negativos para la planta:
provoca la fotoinhibició n, al desactivarse el fotosistema II y el exceso
de energía “quema” las membranas cloroplá sticas.
 La fluorescencia y la disipació n de calor, son las primeras
respuestas de la planta a un exceso de luz.

ESTRÉ S LUMÍNICO
 Cuando las hojas está n expuestas a un
exceso de luz tienen que disipar el exceso de
energía luminosa absorbida para evitar
dañ os en el aparato fotosinté tico.
 Las xantofilas constituyen una vía
importante de disipació n del exceso de
energía: el nivel de zeaxantina aumenta en
condiciones de alta irradiancia y
disminuye a baja irrandiancia.
 Por otra parte, las hojas expuestas al sol
acumulan gran cantidad de calor que es
disipado por la emisió n de radiació n de
longitud de onda larga, por pérdida de calor
(el aire elimina calor de la superficie de la
hoja) y por evaporizació n (requiere energía).

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EL CRECIMIENTO DE UNA PLANTA EN RELACIÓ N CON LA

ENERGÍA LUMÍNICA DEPENDE DE TRES FACTORES:

 Intensidad
 Duració n
 Calidad

AZUL (ENTRE 400 Y 500 NM):

 Es responsable
principalmente
del crecimiento
vegetativo (el que se da
tras germinar y hasta la
floració n).
 Cuando le damos a una
planta ú nicamente luz azul,
crecen dando una estatura
baja y tienen un color má s
oscuro.

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ROJO/ROJO LEJANO (600-700 NM):

 Esta relació n influencia la elongació n del tallo, especialmente en cultivos

de luz directa y determina la floració n en plantas sensibles a la duració n
de los días.
 Una mayor cantidad de rojo lejano (es decir, menor relació n rojo/rojo lejano),
favorece má s longitud entre hojas en el mismo tallo, por lo que queda una
planta má s alta.
 Ademá s las plantas reflejan mucho má s el rojo lejano que el rojo.
 Una consecuencia de esto es que cuando hay muchas plantas juntas, la
cantidad de rojo lejano aumenta (baja la proporció n rojo/rojo lejano) y esto
hace que las plantas alarguen sus tallos (por ejemplo, para captar la luz mejor
ya que hay competencia).

EFECTO DE DISTINTAS
CALIDADES DE LUZ

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LA LUZ ARTIFICIAL PRODUCE UN ESPECTRO DE LUZ INCOMPLETO, QUE

NO RECREA COMPLETAMENTE LA LUZ DEL SOL.

La iluminació n fluorescente produce muchas

longitudes de onda en el rango azul del espectro y
amarillo.

FIJACIÓN DEL ANHÍDRIDO CARBÓNICO (CO2)

 El CO2 es el principal
limitante de la
fotosíntesis en
condiciones de
iluminació n normal
 Debe difundir de la
atmó sfera hasta el
cloroplasto atravesando
varias resistencias.

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CO2 Y LUZ

Para una intensidad lumínica constante, la tasa de fotosíntesis aumentara, al ir aumentando la concentració n de

CONCENTRACIÓ N DE CO2 Y PUNTO DE COMPENSACIÓ N

 Cuando la concentració n de CO2 en los espacios

intercelulares de la hoja es muy baja, la fotosíntesis está muy
limitada por la baja concentració n de CO2 mientras que la
tasa respiratoria no se ve afectada.
 Por ello hay un equilibrio negativo entre la fijació n de CO2
por fotosíntesis y el CO2 producido por respiració n, y una
pé rdida neta de CO2 por la planta.
 El aumento de CO2 intercelular hasta un nivel en el que se
equilibran ambos procesos, es decir, cuando se alcanza el
punto de compensació n de CO2, provoca que el intercambio
neto de CO2 desde la planta sea cero

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EL PUNTO DE COMPENSACIÓ N DEL CO2

 El punto de compensació n del CO2 refleja el equilibrio entre la

fotosíntesis y la respiració n en funció n de la concentració n de CO2,
y el punto de compensació n de la luz refleja este equilibrio en
funció n del flujo fotó nico.

TEMPERATURA:

 El aumento de temperatura acelera las reacciones

químicas de la fotosíntesis (como en cualquier otra
reacció n química), hasta alcanzar un má ximo
(llamado temperatura óptima de esa especie) por
encima del cual comienzan a cerrarse los estomas
para no perder agua (con lo que aumenta el O2 y
disminuye el CO2, que paralizan la fotosíntesis),
ademá s de que
los enzimas fotosintéticos se desnaturalizan con el calor
(con lo que no só lo se paraliza, sino que disminuye la
fotosíntesis

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LA TEMPERATURA AFECTA A TODAS LAS REACCIONES

BIOQUÍMICAS DE LA FOTOSÍNTESIS.

 A concentraciones altas o
saturantes de CO2, la fotosíntesis
muestra una fuerte dependencia
de la temperatura. En estas
condiciones hay gran
disponibilidad de CO2 para la
rubisco y la fotosíntesis estará
limitada por las reacciones
bioquímicas relacionadas con la
transferencia de electrones.

LA TEMPERATURA Ó PTIMA DE LA FOTOSÍNTESIS DEPENDE

DEL TIPO DE PLANTA.

 Las plantas C3 tienen una temperatura ó ptima má s baja que

plantas C4.
 A bajas temperaturas se da una disminució n generalizada
del metabolismo.
 La respiració n tambié n disminuye al disminuir la
temperatura, al igual que el crecimiento.

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CON RESPECTO A LA TEMPERATURA, A MEDIDA QUE SE

INCREMENTA LO HACE TAMBIÉ N LA ACTIVIDAD
FOTOSINTÉ TICA HASTA ALCANZAR UN Ó PTIMO.

 El efecto de la temperatura sobre la fotosíntesis depende de

la especie y de las condiciones ambientales en las que creció .
 Para las plantas de interé s agrícola, los rangos apropiados son de
20 a 30 °C para las C3 y de 30 a 40 ºC para las C4.

LA CONCENTRACIÓ N DE OXÍGENO

 cuanto mayor es la concentració n de oxígeno en el

aire, menor es el rendimiento fotosinté tico, debido
a los procesos de fotorrespiració n.
 Se realiza en plantas C3 principalmente, y es una
respuesta de la planta a condiciones estresantes
como alta luminosidad y temperatura.
 La fotorespiracion representa una ineficiencia de
estas plantas para adaptarse a esos ambientes y
por ende perdida de crecimiento

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LA FOTORRESPIRACIÓ N

 tambié n conocida como metabolismo C2, es la ruta metabó lica de las

plantas encargada del procesamiento del 2-fosfoglicolato hasta 3-
fosfoglicerato, con una recuperació n de carbono de hasta 75%;
 este proceso ocurre en el mesó filo de la hoja, en presencia de luz, y en
donde la concentració n de O2 es alta.

FOTOSÍNTESIS Y FOTORRESPIRACIÓ N INTERACCIONAN EN

RESPUESTA A LA TEMPERATURA

 en las plantas C4 el
rendimiento cuá ntico se
mantiene constante con la
temperatura mientras que
en plantas C3 el
rendimiento disminuye con
la temperatura.
 En C4 la tasa
fotorrespiratoria es muy
baja mientras que en C3 un
aumento de temperatura
estimula la fotorrespiració n
lo cual implica mayor
demanda energética.

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FUNCIÓ N DE LA FOTO RESPIRACIÓ N

 minimizar la foto-inhibició n del aparato fotosinté tico

causado por un exceso de poder reductor formado en el
cloroplasto en condiciones de estrés ambiental.
 Cuando los aceptores electró nicos está n saturados, el
aparato fotosintético usa sustratos alternativos para
eliminar el exceso de poder reductor generado por el flujo
electró nico.
 La fotosíntesis en estas condiciones puede dar lugar a la
generació n de especies reactivas del oxígeno (ROS) que
pueden ocasionar dañ os oxidativos al cloroplasto y a la
célula.
 La foto respiració n consume O2 y ATP en el
cloroplasto evitando su acumulació n.

DISPONIBILIDAD DE AGUA:
EFECTO DIRECTO

 La funció n
del agua en fotosíntesis es
suministrar electrones para
dichas reacciones redox, es decir,
el agua interviene como fuente
de electrones.
 Puesto que la molécula
de agua es un agente reductor
muy débil, sus electrones deben
ser energizados por los fotones
de la luz solar.

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EN EL PROCESO DE FOTOSÍNTESIS SE EMPLEA MENOS

DEL 1 % DEL TOTAL DE AGUA QUE ABSORBE LA PLANTA,
PERO SUS EFECTOS INDIRECTOS SON IMPORTANTES

 En ecosistemas naturales o agrícolas, la fotosíntesis en plantas

superiores está principalmente limitada por la disponibilidad de
agua.
 Cuando el agua es limitante, la expansió n celular se retarda y el
crecimiento se reduce; los estomas se cierran y la entrada de
CO2 se restringe limitando la fotosíntesis.

AFECTA EL GRADO DE APERTURA ESTOMATICA:

EFECTO INDIRECTO

 La disponibilidad de
agua determina el grado
de abertura estomatica.
 En condiciones restrictivas
el estoma se cierra y
limita el ingreso de CO2,
bajando la tasa
fotosinté tica.

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DISPONIBILIDAD HÍDRICA Y FOTOSINTESIS

La sensibilidad al déficit de agua varia segú n las especies.
Mas sensibles C3 y menos sensibles C4, y muy insensibles las CAM

EFECTO DE LA DISPONIBILIDAD DE AGUA

 Una disminució n de la disponibilidad de agua causa un

inmediato cierre estomá tico. Especialmente en plantas
C3, el cierre estomá tico provoca una disminució n de la
obtenció n de CO2 causando una disminució n de la
concentració n de CO2 intracelular y en consecuencia,
la reducció n de la tasa fotosinté tica.
 La falta prolongada de agua estimula el crecimiento de la
raíz para obtener má s agua. Este aumento radicular
implica un aumento de la respiració n a nivel de planta
entera. Al disminuir el cociente hoja/raíz también
disminuye el cociente fotosíntesis/respiració n.

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RESUMEN DE FACTORES

DISPONIBILIDAD DE NUTRIENTES: AFECTA LA FORMACIÓ N DE CLOROFILA (N, FE, MG, MN,ETC) Y EL CRE

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DEFICIENCIA DE NITRÓ GENO

 Macro nutriente, 2% peso seco, elemento mineral mas importante en

la nutrició n de las plantas.
 Funciones: constituyente de aminoá cidos, proteínas y á cidos nucleicos
(crecimiento)
 Forma parte de la clorofila (fotosíntesis)
 Movilidad: elemento mó vil en la planta, por lo que se verifica la
deficiencia en tejido viejo, pero avanza rá pidamente hacia tejido nuevo

DEFICIENCIA DE FÓ SFORO
 Macro nutriente, 0,5-1% peso seco (P2 O5).
 Funciones: constituyente del á cido nucleico, proteínas y
fosfolipidos (transferencia y almacenamiento de energia)
 Movilidad: elemento mó vil en la planta, Se verifica en tejido viejo
(es traslocado a tejido meristematico)

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DEFICIENCIA DE POTASIO

 Macro nutriente, 1% peso seco

 Funciones: activador enzimá tico, mantiene potencial osmó tica
(transpiració n), formació n y traslocació n de carbohidratos y
síntesis de proteínas
 Movilidad: elemento mó vil en la planta

DEFICIENCIA DE MAGNESIO

 Funciones: forma parte de la clorofila (fotosíntesis) y es activador

enzimá tico
 Movilidad: elemento mó vil en la planta
 Se verifica en hojas adultas y bá sales

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AZUFRE

 Macronutriente secundario, 0,1% peso seco.

 Componente de enzimas y proteínas. Catalizador en formació n de
clorofila y nó dulos radicales
 Poco mó vil
 Absorció n como SO4H2-.

DEFICIENCIA DE
MANGANESO

 Su funció n es ser activador de enzimas de la

fotosíntesis, respiració n y metabolismo del N
 Clorosis internerval difusa, sin afectar nervaduras.
 Absorció n como Mn2+.
 Elemento de movilidad intermedia
 La deficiencia se verifica en hojas de cualquier edad

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HIERRO

 Participa en la síntesis de clorofila, como activador de

enzimas de la respiració n y en el metabolismo del N
 Elemento muy inmó vil en la planta, especialmente en
la hoja
 Los síntomas de deficiencias se ven en hojas nuevas

 Absorció n como Fe+2

CALENTAMIENTO GLOBAL

 La atmó sfera contiene trazas de este gas, constituye el 0.037% ó 370ppm

pero se estima que la concentració n de CO2 incrementa todos los añ os.
 Desde el añ o 1958, la concentració n de este gas ha aumentado má s de
un 17% teniendo como consecuencia el efecto invernadero que hace
referencia al calentamiento progresivo del clima de la tierra debido a que
la atmó sfera absorbe radiació n de longitud de onda larga.
 El CO2 y el metano actú an como el cristal de un invernadero:
no transmiten esta radiació n provocando el calentamiento.

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EL CAMBIO CLIMÁ TICO Y SU INFLUENCIA EN LA

RELACIÓ N FOTOSÍNTESIS

 La concentració n atmosférica de CO2 aumenta unas 2 ppm por añ o

en la atmó sfera terrestre. Esta cantidad es só lo una tercera parte
de la cantidad de CO2 producida por el hombre. Las otras 2/3
partes se acumulan en los océ anos y en la vegetació n. Las plantas
juegan un papel importantísimo en la contenció n del incremento
de la concentració n de CO2.
 Asimismo, la temperatura global de la tierra aumenta debido al
efecto invernadero. Un aumento de la temperatura y de la
concentració n de CO2, en principio, inducirían a un incremento de
la fotosíntesis.
 Eso implicaría una mayor fijació n de CO2 atmosfé rico y mayor
crecimiento de las plantas. Sin embargo, no está clara la repercusió n
que estos efectos podrían tener sobre la vida en el planeta.

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FOTOSÍNTESIS ARTIFICIAL

La fotosíntesis artificial es un campo de investigació n intenta imitar la fotosíntesis natural de las plantas, con el fin de convertir dió xido de car

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CPLAZA