REINO PLANTAE

Información recabada por la Mtra. Sendy Pérez, de diversas fuentes, consultar referencias
Reino plantae
(Calcáneo & de la Cueva, 2021)
La palabra latina plante significa planta que se usa para designar a todos los organismos
que:
• Se adaptaron a vivir en tierra firme.
• Presentan células eucariotas.
• Son pluricelulares.
• Su nutrición es autótrofa por fotosíntesis.
• Tienen una pared celular formada principalmente por celulosa.
• Con reproducción sexual y asexual.
• Poseen tejidos y órganos diferenciados y una cutícula resistente a la desecación.
• La mayoría son de vida terrestre, con algunas excepciones que viven flotando en el
agua.

Ilustración 1 Desarrollo de planta

El reino vegetal incluye todas las plantas terrestres, las acuáticas y algunas especies de algas.
Está constituido por más de 390,000 especies conocidas, lo que le convierte en el segundo
reino más grande.
En este reino se incluyen seres eucariotas, pluricelulares, fotosintéticos, que han colonizado
el medio terrestre gracias a la aparición de un tejido, la epidermis, que aísla de la desecación
al individuo. También han desarrollado estructuras para fijarse al sustrato y absorber agua
y sales minerales. La reproducción puede ser asexual o sexual.
Las células de las plantas están rodeadas por una pared celular que se localiza por fuera de
la membrana plasmática, está formada por celulosa (polisacárido) que puede tener cierta
rigidez, es muy resistente y le da protección, forma, sostén, estructura y puede actuar como
filtro permitiendo el paso de ciertas sustancias e impidiendo el de otras.
Las plantas representan para los ecosistemas y el hombre su principal sostén, ya que sin
ellas no sería posible la vida. Dentro de las funciones que realizan están la producción de
alimentos para diversos organismos y el hombre, la liberación de oxígeno a la atmósfera,
sirven de refugio y protección a otras especies, participan en el reciclaje de los elementos
químicos en la naturaleza, en la renovación de los suelos, regulan el clima; además, de ellas
se obtienen productos como: madera, papel, telas y sustancias que se utilizan en la
farmacología, entre otras.

Ilustración 2 Reino plantae

Las plantas vasculares y no vasculares

(A. Mancina & Cruz Flores, 2017)
En el reino vegetal se reconocen dos grupos de plantas: las traqueofitas y las briofitas. El
primer grupo comprende a las plantas vasculares, las cuales tienen un gran porte o tamaño,
muestran un sistema de conducción desarrollado y presentan estructuras complejas; este
grupo incluye a las plantas con semillas, helechos y afines. El segundo grupo, conocido como
briofitas o plantas no vasculares, agrupa a plantas que tienen un tamaño pequeño, con
estructuras más sencillas que las plantas vasculares y carecen de sistema de conducción
desarrollado. No obstante, en este grupo existen células que forman estructuras
rudimentarias a manera de un cordón, encargadas de la distribución del agua y los
productos de la fotosíntesis en disolución.
Lo que básicamente tienen en común las plantas vasculares y no vasculares es que ambas
necesitan de la luz solar para realizar el proceso conocido como fotosíntesis, mediante el
cual la planta sintetiza los alimentos, como las sales minerales, así como el agua y otros
elementos para obtener la energía necesaria para crecer y reproducirse.
Diferencias de plantas vasculares y No vasculares
Vasculares No vasculares
Tejidos Conductores y estructurales Tienen poiquilohífricos
complejos
Aspecto Raíces, tallos, hojas, flores y Estructuras simples, sin flores, frutos,
frutos etc.
 Funciones Base alimenticia de gran Regular el nivel de humedad
cantidad de seres vivos
Reproducción Semillas y esporas Esporas
Tamaño Variedad de alturas, hasta más Pequeño
de 100 m
Las algas verdes
(Mansilla & Alveal, 2004)
Las algas ya que desempeñan un papel ecológico importante como productores primarios
de los ecosistemas donde habitan, siendo probablemente responsables de más del 50% de
la producción primaria de todo el planeta; y son los responsables de la fijación del CO 2,
mediante la fotosíntesis, eliminando como residuo O2.
Las algas verdes son todo un grupo de seres vivos que comprenden más de 10.000 especies
repartidas por todo el mundo. Las algas son un conjunto heterogéneo de organismos
autótrofos que presentan gran complejidad morfológica y funcional. Habitan diversos
ambientes en todas las regiones acuáticas y terrestre del mundo y forman parte esencial de
la diversidad biológica de los cuerpos de agua. No obstante, también existen algunas formas
terrestres que crecen sobre troncos o barrancos húmedos. Mientras que otras crecen en
hielo.
La línea verde, que dio origen a las
algas verdes y a las plantas constituye
un grupo monofilético y su
característica homóloga más
sobresaliente es la presencia de
cloroplastos. Estas organelas,
provienen de una asociación
simbiótica entre células procariontes
fotosintéticas que se transformaron
en los cloroplastos mismos y células
eucariontes no fotosintéticas. Ilustración 3 Enteromorpha Ulva
Las algas verdes conforman un grupo morfológicamente muy diversificado que incluye
representantes unicelulares, colonial es, como también formas filamentosas y
parenquimatosas, las que pueden ir desde individuos microscópicas hasta algunos con
longitudes de más de un metro de largo.
La pared celular de las clorofitas (algas verdes), generalmente embebida en una matriz de
hemicelulosa, está constituida por una estructura fibrilar de celulosa, aunque en algunos
géneros pueden presentar polímeros de xilosa o de rnanosa y en otros puede presentarse
impregnada de carbonato de calcio.
Pueden además presentar desde uno a muchos cloroplastos o plastidios por célula, los que
a su vez tienen una gran variedad de formas (elemento importante para la clasificación de
este grupo), con plastidios semejantes a cinta, estrellas, láminas, discos, etc. Los pigmentos
presentes en las algas verdes corresponden a clorofila a, b, beta-caroteno, luteina,
violaxantina y zeaxantina, conformación pigmentaria muy semejantes a la encontrada en
plantas vasculares y briofitos.

Polímeros de xilosa, Polímeros de rnanosa, Impregmentado de carbono

Bryopsis Acetabularia de calcio, Halimeda

Los pirenoides, que corresponden a estructuras lipoproteícas relacionadas con la

acumulación de substancias de
reserva y asociadas a los
cloroplastos, se encuentran
presentes en muchas algas verdes,
en número variable y que va de
uno o más por cloroplasto. La
sustancia de reserva es el almidón,
que es también semejante al
encontrado en plantas vasculares
y briofitas, aunque algunas
clorofíceas también almacenan Ilustración 4 Estructura de algas verdes
aceite. Las clorofíceas pueden
presentar flagelos en su fase vegetativa, reproductiva o en ambas, siendo el número de
éstos muy variable, generalmente de 2 o 4 por célula y pueden ser simples o plumosos y
localizados en la región anterior.
Las clorofíceas presentan reproducción vegetativa, espórica y gamética. La reproducción
vegetativa es por simple división celular y fragmentación. Las algas verdes también se
pueden reproducir a través de la formación de esporas (zoosporas o aplanósporas). En
cuanto a la morfología de los gametos, es posible verificar la existencia de isogamia,
anisogamia y oogamia, y también pueden ser móviles (zoogametos) o inmóviles
(aplanogametos).
 Ilustración 5 Reproducción vegetativa
El ciclo de vida de las algas verdes es extremadamente variable pudiendo ser:

a) Haploide diplonte. Presente en algas pluricelulares. Propia de organismos diploides.

La meiosis se produce al formarse los gametos. El cigoto es diploide y el adulto
también.
 Ilustración 6 Ciclo de vida Haploide diplonte

b) Haplobionte haplonte. Presente en algas unicelulares. Estos organismos presentan

dotación cromosómica haploide. La meiosis se produce inmediatamente después de
la fecundación.

Ilustración 7 Ciclo de vida Haplobionte haplonte

c) Diplohaplonte. Presentan ciclo con alternancia de fases o generaciones. Existen
individuos haploides y otros diploides. La meiosis se produce al formarse las esporas.
La fase diploide es la esporofítica, un tipo de individuo produce por meiosis esporas.
Estas esporas dan lugar a un adulto haploide llamado gametofito, en el que se
 forman los gametos haploides. Tras la fecundación se produce un cigoto diploide
que origina una nueva fase esporofítica.

Ilustración 8 Ciclo de vida Diplohaplonte

Las plantas terrestres No vasculares

(A. Mancina & Cruz Flores, 2017) y (Turberas, 2022)
Las plantas no vasculares carecen de los tubos internos o vasos que conducen el agua y los
minerales o nutrientes a través de toda la planta.
La mayor parte de ellas se encuentran en lugares húmedos o sumergidas, ya que este tipo
de ambiente les permite absorber agua a través de la superficie de sus tejidos. En las plantas
no vasculares, la ausencia de auténticas hojas, tallos y raíces se debe a la carencia de
sistema vascular.
Dentro de las plantas no vasculares podemos encontrar muchos tipos de algas (acuáticas) y
briofitas (terrestres).
Las briofitas, por lo general, solo llegan a alcanzar unos pocos centímetros de alto y están
formadas, casi siempre, por una sola capa de células sin cutícula protectora, lo que las hace
muy susceptible a las variaciones atmosféricas. Son considerados organismos
poiquilohídricos, ya que son incapaces de regular la pérdida de agua y dependen de los
niveles de humedad presente en el medio; estas plantas tienen la capacidad de soportar
largos períodos de desecación y después reiniciar su metabolismo normal.
Las briofitas tienen diferentes formas de crecimiento en dependencia de su capacidad para
adaptarse a los diversos microambientes dentro del bosque. Estas formas de crecimiento
están condicionadas por la competencia y las condiciones abióticas, principalmente
relacionadas con el agua. Se pueden encontrar ocupando diferentes tipos de sustratos:
tierra, roca, madera podrida, hojarasca, humus y sobre la base de troncos, ramas y hojas de
árboles y arbustos.
Ilustración 9 Musgos sobre tierra, B. sobre rocas, C. sobre corteza y D. hepática epífita sobre hojas

•Dependencia del tipo de vegetación.

Tierra •Predoniman en sitio de gran riqueza de humus y materia orgánica en
descomposición que se acumula.

•La roca está condicionado por los niveles de sombra, humedad, rugosidad de la
superficie y la composición química de la roca.
Roca •Existen grupos con preferencias hacia las rocas silíceas o calizas, siendo estos
últimos menos tolerantes a la desecación.

•Está determinado por la humedad, la disponibilidad de nutrientes y la

tolerancia a la desecación
Corteza •Comunidades esciófitas (amantes a la sombra), las fotófitas o heliófitas
(amantes a la luz solar) y las generalistas (crecen tanto a la sombra como
expuestas a la luz solar)

•Cuando las condicones de humedad son elevadas crecen en las hojas vivas.
Hojas •Crecen formando tapices y producen abundantes rizoides agrupados formando
discos adhesivos, lo cual posibilita su fijación a la superficie de la hoja.
Este grupo de plantas son más sensibles a la contaminación atmosférica que las plantas
vasculares. Esta sensibilidad parece estar asociada con la facilidad de acumular las
sustancias tóxicas del medio ya que sus hojas no poseen una capa epidérmica diferenciada
ni cutícula, sino que generalmente consta de un solo estrato de células expuestas
directamente al aire. Las sales minerales y los aerosoles suministrados por la lluvia y la
deposición, son las principales fuentes de nutrientes para estas plantas.
La sensibilidad a la polución es mayor en los táxones epífitos, resulta menor en los rupícolas
y aún mucho menor en las formas que crecen sobre el suelo. Debido a esta cualidad las
plantas no vasculares son utilizadas como bioindicadores de la contaminación del aire con
metales pesados e isótopos radioactivos
La clasificación más generalizada incluía por consenso en tres divisiones independientes:
Anthocerotophyta (antocerotes), Marchantiophyta (hepáticas) y Bryophyta (musgos).
Actualmente los estudios moleculares de muestran que las plantas no vasculares son un
grupo parafilético que converge evolutivamente y comparten caracteres afines, aunque son
muy diferentes entre sí.

Bryophyta
• Musgos
Anthocerotophyta

Marchantiophyta
• Antocerotes

• Hépaticas
División Anthocerotophyta

La División Anthocerotophyta La homogeneidad morfológica de los

(antocerotes) incluye 215 especies en 14 integrantes de esta división son la causa
géneros y cinco familias bien de que su clasificación se mantenga
establecidas a nivel mundial. caótica.

Las peculiaridades morfológicas, el Los antocerotes habitan en lugares

desarrollo del esporofito, la presencia
de cloroplastos y de las colonias de
Nostoc (cianobactarias), entre otras
características, diferencian este grupo
del resto de los integrantes del Reino
Plantae.
húmedos, abiertos, en suelos
perturbados y mineralizados de ríos y
montañas y ampliamente distribuidos
en zonas templadas y subtropicales del
mundo.

Es la división más pequeña de las plantas no vasculares y frecuentemente tratada como un

orden dentro de Hepaticopsida (actual división Marchantiophyta), por su parecido a las
hepáticas talosas. Sin embargo, las diferencias en su morfología y ontogenia permiten
actualmente separarlas en dos divisiones. Los antocerotes se caracterizan por tener un
gametofito taloso, dorsiventral, lobulado, con márgenes enteros, sinuosos o crispados,
multiestratificados. Sus células poseen un cloroplasto grande y laminar, sin cuerpos de grasa
(oleocuerpos). El tejido interno tiene usualmente grandes cavidades donde generalmente
se encuentran colonias simbióticas de Nostoc, visibles como manchas oscuras. La mayoría
de los antocerotes son terrestres.
Los gametangios están inmersos en el
talo. Los esporofitos se proyectan a
partir de la superficie del talo y son de
color verde y negruzco después de la
dehiscencia de la cápsula. Esta última
es angosta, de forma cilíndrica a
filiforme, con esporas, pseudoeláteres
y columela, su dehiscencia se produce
por medio de dos valvas.
Las especies de la familia
Anthocerotaceae se reconocen por ser
Ilustración 10 Colonias de Nostoc plantas talosas verde oscuras a negras
en materiales de herbarios. Usualmente forman rosetas de 10-15 mm de
diámetro; sin nervadura media y con
colonias de Nostoc. Los esporofitos tienen
estomas en la cápsula y la columela está
bien desarrollada. Las esporas son negras;
pseudoeláteres pardos de 1-4 elaterios de
paredes delgadas con engrosamientos
irregulares, nunca en espiral.
La familia Notothyladaceae, es la más
abundante y sus integrantes se caracterizan
por ser plantas verde amarillentas. Los
gametofitos no tienen nervadura media y
los esporofitos son erectos o proyectados
horizontalmente sobre el talo. La cápsula Ilustración 11 Antocerote con esporofito
puede o no tener estomas; las esporas son
amarillas o pardas; pseudoeláteres redondeados o rectangulares. Los géneros Notothylas y
Phaeoceros se diferencian por la posición
del esporofito, en el primero está
proyectado horizontalmente sobre el
gametofito, mientras que en el segundo el
esporofito es erecto y linear.
Los esporofitos son erectos y no tienen
estomas. Las esporas son verdes;
pseudoeláteres rectangulares con
engrosamientos en espiral.

Ilustración 12 familia Notothyladaceae

División Marchantiophyta
A pesar de la variabilidad estructural de este grupo se pueden diferenciar dos formas
generales: las hepáticas talosas y las foliosas. Ambas formas presentan simetría
dorsiventral, o sea, se diferencia claramente una superficie dorsal o superior y una ventral
o inferior.

Hépaticas talosas Foliosas

Hepáticas talosas
Las hepáticas talosas es usual encontrarlas en taludes húmedos y sombreados. Las
hepáticas talosas presentan un gametofito aplanado, usualmente con ramificación
dicotómica y bilobulado en el ápice. Cuentan con una gran diversidad anatómica que va,
desde los compuestos por una sola capa de células en las formas más simples a otros más
complejos con un gametofito diferenciado, en el que la parte media del cuerpo está
formada por varias capas de
células.
El gametofito de las talosas
complejas es una lámina extendida
con lóbulos y ramificaciones
dicotómicas que presentan en su
cara ventral, escamas y rizoides y
en su cara dorsal, es típico
encontrar poros y las talosas
simples con una sola capa de
células. El talo posee rizoides con
paredes lisas o granulaciones
internas, de una o más células, que
fijan la planta al sustrato.
El talo es plano sin estructuras Ilustración 13 Corte transversal de hepática compleja
foliosas, tiene un espesor de varias células y en él se distinguen claramente una zona
superior (dorsal) rica en clorofila y una gruesa región inferior (ventral) incolora. En la cara
inferior se forman los rizoides y las escamas. La cara superior presenta una serie de relieves,
cada uno de los cuales corresponde a una cámara aerífera subyacente que se comunica con
el exterior a través de un poro. Las capas diferenciadas son: epidermis superior
monoestratificada (una capa de células), estomas más o menos complejos, cámaras
aeríferas, tejido fotosintético, parénquima y epidermis inferior con rizoides y escamas.
Una de las hepáticas talosas complejas más comunes es Marchantia un género terrícola de
amplia distribución que crece sobre el suelo y las piedras húmedas. Sus gametófitos
ramificados dicotómicamente tienen entre uno y varios centímetros de longitud; sus
gametangios se encuentran en estructuras erectas especializadas llamadas gametóforos.
Los gametófitos de Marchantiason unisexuales y los masculinos y femeninos se pueden
distinguir fácilmente gracias a las diferentes estructuras que presentan. Los anteridios están
dispuestos en discos pedunculados llamados anteridióforos. Los arquegonios se hallan en
pedúnculos acabados en forma de sombrilla, llamados arquegonióforos. En este género la
generación esporofítica consta de un pie, una seta corta, y una cápsula o esporangio.

Ilustración 14 Arquegonióforos y anteridióforo

El principal mecanismo de reproducción asexual en las hepáticas es la fragmentación. Otro

sistema de reproducción asexual frecuentemente utilizado tanto en musgos como en
hepáticas es la formación de propágulos: cuerpos pluricelulares capaces de originar un
nuevo gametófito. En la cara superior del talo, generalmente sobre la costilla central,
pueden encontrarse unas pequeñas cavidades de borde dentado, llamados conceptáculos
propagulíferos en cuyo interior se encuentran los propágalos, cuerpos pluricelulares
capaces de originar un nuevo gametófito.
 Vista polar de conceptáculos Vista frontal de conceptáculos
propagulíferos propagulíferos

Corte longitudinal de un
Propágulos
conceptátulo

Las hepáticas talosas simples presentan talos simples aplanados, sin diferenciación en
capas. Los talos son laciniados o fuertemente lobulados, pueden presentar con un nervio
central.

Ilustración 15 Hepáticas talosas simples

Hepáticas foliosas
Las hepáticas foliosas constituyen un grupo diverso que incluye más de 4000 especies. Este
grupo incluye a la mayoría de especies de hepáticas (85%).
Estas hepáticas son especialmente abundantes
en las zonas tropicales y subtropicales, en
regiones de abundantes precipitaciones y
elevada humedad ambiental, pero también se
hallan presentes en abundancia en las regiones
templadas.
El gametofito en este grupo de hepáticas está
formado por un eje principal (tallo o caulidio)
en el cual se insertan diagonalmente dos
hileras de hojas (filidios) dorsales y una tercera
hilera ventral, generalmente reducidas en
tamaño o ausentes, conocidas también como
anfigastrios. Las hojas son generalmente de
una capa de células, enteras o lobuladas, sin
nervadura media, las células en su mayoría son
hexagonales o redondeadas, con numerosos
cloroplastos y usualmente oleocuerpos y las
Ilustración 16 Estructuras de hepáticas foliosas paredes celulares frecuentemente con
trígonos. Los gametangios se localizan en
ramas laterales cortas o sobre el tallo principal; los anteridios son esféricos, con frecuencia
en las axilas de las hojas perigoniales reducidas y los arquegonios rodeados por un perianto
formado por la fusión de las hojas. El esporofito es semejante al de las hepáticas talosas, así
como la dehiscencia de la cápsula y la maduración de
las esporas.
El ciclo biológico:
• Los gametangios se disponen sobre unos
soportes erectos llamados gametangióforos.
• Los anterídióforos presentan un disco con ocho
lóbulos, en cuya cara superior se encuentran
hundidas las cavidades anteridiales.
• Los arquegonióforos tienen un disco con siete a
diez lóbulos radiales, se disponen en filas en la
cara inferior de cada lóbulo, rodeados, cada
uno, por un pseudoperianto, mientras que cada
fila de arquegonios está protegida por una
membrana, el periquecio.
• La reproducción sexual es por oogamia interna,
que tiene lugar en tiempo lluvioso. Ilustración 17 Hepática foliosa con esporófito
 • Los anteridios liberan los espermatozoides biflagelados después de que sus paredes
se hinchen y se hagan mucilaginosas por acción del agua de lluvia.
• Los espermatozoides se acumulan en el agua que está retenida sobre el
anteridióforo y las gotas de lluvia, al salpicar esta agua, llevan los espermatozoides
hasta los arquegonióforos donde unas células epidérmicas, que sobresalen a modo
de papilas, conducen los espermatozoides hasta los arquegonios, que los atraen
quimotácticamente.
• El zigoto se desarrolla y da un embrión pluricelular, a partir del cual se origina el
esporófito, que es ovoide, verdoso, pequeño y con seta corta.
• El esporangio contiene el arquesporio, cuyas células se dividen por mitosis dando,
cada una de ellas, una célula madre de las esporas y una célula estéril (eláter).
• De cada célula madre de las esporas, por meiosis, se originan cuatro esporas. Entre
las esporas (haploides) se hallan eláteres; a diferencia de lo que ocurre con los
pseudoeláteres de las antocerotas, los eláteres se forman en menor número que las
esporas, pero como aquéllos, contribuyen a la dispersión de las esporas por sus
movimientos higroscópicos.
• La germinación de una espora origina el protonema provisto de cloroplastos, en
cuyo extremo se diferencia una célula apical que se divide para constituir el talo
(gametófito) adulto.

Ilustración 18 Ciclo biológico de las hepáticas

División Bryophyta
Los musgos son el grupo más grande y complejo de briófitos, de pocos centímetros de
altura, algunos llegan a los 50 cm. En la planta, se reconocen tres partes: el gametofito que
se fija al sustrato por medio de rizoides, la seta elongada y una cápsula con pequeños
dientes que forman el
peristoma protegida por una
caliptra con o sin opérculo.
Son de coloración variada,
verde, amarilla, rojiza e
inclusive negra. Las hojas se
disponen en espiral o son
dísticas, con o sin costa. Con
crecimiento acrocárpico,
cuando las plantas son
erectas, sin ramificaciones y el
esporofito nace en el ápice y
pleurocárpico cuando son
rastreras, con muchas
ramificaciones y el esporofito
nace en la parte lateral, nunca
en el ápice.
En los musgos el gametófito es
folioso y normalmente vertical
en lugar de aplanado
dorsiventralmente. En los
gametófitos podemos Ilustración 19 Estructura del musgo
encontrar diferentes grados de complejidad, pueden tener desde tamaños tan pequeños
como 0,5 milímetros hasta 50 centímetros o más de longitud. Poseen rizoides pluricelulares
y los filidios tienen normalmente el espesor de una sola capa de células, excepto en la costa
(ausente en algunos géneros).
En el caulidio pueden presentar un haz central de hidroides conductores de agua y algunos
tienen también leptoides conductores de sustancias nutritivas.
La forma de crecimiento del gametófito más común es una estructura erecta, poco
ramificadas y normalmente acaba dando lugar a un esporófito terminal; estos forman
céspedes.
Uno de los géneros de musgos más llamativos es Sphagnum, capaz de retener un 80% de
agua en su peso, sus células tienen las paredes celulares reforzadas para absorber grandes
cantidades de agua. Los humedales formados por esta planta se caracterizan por ser ácidos
e inhibidores del crecimiento microbiano, impidiendo la degradación del material vegetal y
convirtiéndose en reservorios de carbono.
Presentan un gametofito cormoide, con simetría radial. El tallo en algunos géneros presenta
pequeños grupos de células especializadas para la conducción. Las hojas se distribuyen en
forma de espiral sobre el tallo y pueden tener forma muy variadas; la lámina está
 constituida normalmente por solo una capa de células de
espesor (a veces se presenta pluriestratificada o con
engrosamientos en los bordes), con o sin nervadura
central o costa (en ocasiones doble), margen
frecuentemente dentado, con células de diferentes
formas y ornamentación.
Los gametangios (anteridios y arquegonios) se
encuentran protegidos por hojas modificadas y pueden
encontrarse entremezclados o en ramas separadas. La
seta puede ser corta o larga, hialina o coloreada, erecta
o torcida y en su parte superior va a portar la cápsula que
puede ser de forma cilíndrica, ovoide, esférica o
prismática y en cuyo interior se encuentra un cilindro
central de tejido estéril (columela), rodeado por el tejido
esporógeno. La cápsula se abre al caer el opérculo,
dejando al descubierto los dientes y segmentos, que en
su conjunto forman el perístoma, esta estructura es la
encargada de regular la salida de las esporas.
Ilustración 20 Partes de un Sphagnum
El ciclo biológico de los musgos conforma los anteridios
se disponen agrupados y separados por paráfisis en los caulidios, rodeados por filidios
perigoniales.
En los arquegonios, que se sitúan en cortas ramas laterales o en el ápice del caulidio,
rodeados de filidios periqueciales, la célula inicial da lugar a las células parietales (que
producirán la pared del arquegonio) y una célula central, que se divide y origina la oosfera,
la célula del canal del vientre y las células del canal del cuello.
La fecundación es una oogamia interna.
• Los espermatozoides son atraídos quimotácticamente por las sustancias que
desprenden las células del canal del cuello cuando se destruyen.
• El zigoto diploide producido tras la fecundación origina un embrión alargado.
• Al tiempo que se alarga el embrión (que dará lugar a la cápsula, seta y haustorio),
las paredes del arquegonio e incluso los tejidos próximos del caulidio son
arrastrados y se rompen, y origina, en la zona superior, la caliptra y en la parte
inferior, la vagínula.
• Cuando la cápsula está completamente formada, se distingue en ella la columela
rodeada por el saco esporífero que contiene las esporas originadas por meiosis de
las células del arquesporio.
• El arquesporio nunca forma eláteres ni pseudoeláteres y está separado de las
paredes de la cápsula y de la columela por un tejido asimilador con espacios
aeríferos.
• La dehiscencia de la cápsula y la salida de las esporas está regulada por la caída del
opérculo y los movimientos higroscópicos de los dientes del peristoma.
• Las esporas al germinar producen el protonema.
 • Los protonemas en la primera etapa forman filamentos ricos en cloroplastos con
tabiques transversales oblicuos (el cloronema), que se van transformando
gradualmente en el caulonema, estructura que crece aplicada contra el suelo y es
más pobre en cloroplastos. Sobre el caulonema, cuando hay suficiente luz, se
forman unas yemas que darán lugar a nuevos gametófitos.

Ilustración 21 Ciclo biológico de los musgos

Referencias
A. Mancina, C., & Cruz Flores, D. D. (2017). Diversidad biológica de Cuba: Métodos de inventario,
monitoreo y colecciones biológicas (C. A. Mancina & D. D. Cruz Flores (eds.); Editorial).
Calcáneo, M. G. I., & de la Cueva, B. L. (2021). Reino Plantae. En Características generales de los
dominios y los reinos. https://portalacademico.cch.unam.mx/biologia2/caracteristicas-
generales-dominios-y-reinos/reino-plantae
H. Ayuntamiento de Coyuca de Benítez. (2020). Coyuca de Benítez.
http://coyucadebenitez.guerrero.gob.mx/page/2/?s=reforestacion&post_type=post
Mansilla, A., & Alveal, K. (2004). Generalidades sobre las macroalgas. En C. Werlinger (Ed.), Biología
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Turberas. (2022). Turberas. https://turberas.cl/