Errores en la meiosis

Este ensayo nos ayudará a comprender el resultado de la disyunción, cuando ocurre un error en la
meiosis 1 o en la meiosis 2, hay que recordar que “una agonia, replica su DNA y el espermatocito o
el gametocito primario, tras la meiosis I da lugar a los gametocitos secundarios” en la meiosis II
“segrega cada una de las dos cromátidas de los cromosomas a cada uno de los gametos con lo cual
se forman gametos con un número haploide de cromosomas”. Cuando este mecanismo se altere en
alguna de sus fases el resultado en los gametos va a ser distinto. Estos “cambios” o “errores” en la
estructura o en el número de los cromosomas de los gametos, producen cambios en la descendencia
que pueden llegar a provocar alteraciones morfológicas, funcionales, e incluso llegan a provocar la
muerte. Dato: El ordenamiento sistematizado de los cromosomas se denomina “Cariotipo”.

No disyunción en la meiosis I = Va a haber un gametocito secundario que va a ser nulisomico porque

los dos cromosomas homólogos van con sus dos cromátidas cada uno van a segregar al mismo
gametocito secundario por tanto va a ser disómico. Tras la meiosis II la mitad de los gametos serán
disómicos porque llevan dos cromátidas y la mitad de los gametos van a ser nulisómicos procedentes
de este gametocito secundario porque no van a llevar ninguna copia de esa cromátida.

No disyunción en la meiosis II = El resultado va a ser distinto ya que la meiosis no funciona

correctamente con lo cual vamos a tener dos gametocitos secundarios normales cada uno con su
copia del cromosoma con dos cromátidas, y en cambio es la meiosis II que falla, solo en uno de los
gametos, una mitad normales y otra mitad anormales, el 50% de ellos disomicos y el otro 50%
nulisómicos, un gameto disómico va a dar lugar a embriones con Trisomias.

Errores en la recombinación entre secuencias homólogas no alélicas en la meiosis I = Este produce

daños estructurales, deleciones, duplicaciones e inversiones. Estos causan síndromes clínicos como
el velocardiofacial, y el síndrome de ojos de gato.

Errores en la segregación de los cromosomas homólogos en la meiosis I y la no disyunción de las

cromátidas hermanas en la meiosis II = Producen alteraciones numéricas que terminan en
poliploidías (alteraciones numéricas en las que el número de cromosomas es el múltiplo exacto del
número haploide) como las Tripoloidías (3n – 69 cromosomas) Ocurre cuando un gameto normal
diploide se une durante la fecundación con uno normal haploide, son causas frecuentes de abortos
en el primer trimestre del embarazo, Tetraploidías (4n – 92 cromosomas) Son letales, estas
alteraciones cuando afectan a todas las células del embrión son incompatibles con la vida. Las
Aneuploidías son alteraciones numéricas en las que existe un cromosoma demás o de menos al
número haploide o diploide de cromosomas, si falta un cromosoma se denomina “monosomía”, si
hay un o demás se conoce como “trisomía”, si hay dos demás se llama “tetrasomia”.

Alteraciones producidas por aneuploidías:

- Monosomía X (Síndrome de Turner)
- Trisomia 13 (Síndrome de Patau)
- Trisomia 18 (Sindrome de Edwards)
- Trisomia 21 (Sindrome de Down)
- Sindrome de Klinefelter
- Trisomia del X (Sindrome del XXX)

Por: Odette Aparicio Alvarenga