1.

INTRODUCCION

El peróxido de hidrogeno es un agente oxidante muy utilizado en diversas

actividades. Comercialmente se vende como “agua oxigenada” y es una
solución diluida de peróxido de hidrogeno; generalmente se comercializa a dos
concentraciones: 3%(p/v) y 10 %(p/v); la más diluida se vende como antiséptico
en las farmacias; al contacto con una herida lo que hace es oxidar las células
del microorganismo o tejido afectado que puede ser foco de infección, la más
concentrada es usado en la cosmetología para decolorar el cabello y ello se
debe a que el peróxido de hidrogeno oxida los pigmentos del cabello y lo deja
listo para iniciar algún tratamiento a “rubio”; también se usa para eliminar el
pigmento de diversos tejidos animales y vegetales. Uno de los métodos para
cuantificar peróxido de hidrogeno es por volumetría redox; especialmente
usando permanganato de potasio (permanganimetria); se mide cuanto
permanganato de potasio se gasta para oxidar al peróxido de hidrogeno de una
determinada muestra.

1.1. Justificación

Debido a sus muchos usos, especialmente el de antiséptico para desinfectar

heridas y para decolorar el cabello en la industria cosmetológica, es que el
propósito de esta práctica es determinar el peróxido de hidrogeno en agua
oxigenada. Su principal componente, H 2 O 2, es un agente oxidante y por ello
es utilizado en diversas actividades. Determinará la concentración de H 2 O 2,
mediante una titulación de permanganato de potasio estandarizado para
luego utilizar las leyes estequiometricas. De esta manera, el estudiante de
Química Analítica aplicara lo aprendido en Química General y aprenderá a
usar la técnica volumétrica por redox.

1.2. Objetivos

Determinar la concentración de peróxido de hidrogeno, H 2 O 2, en agua

oxigenada por la técnica de la volumetría redox titulando con permanganato
de potasio estandarizado y aplicando las leyes de la estequiometria.

1.3. Hipótesis

El peróxido de hidrogeno H 2 O 2, es un agente reductor frente al agente

oxidante permanganato de potasio KMn O 4 y puede determinarse en reacción
redox en medio acido por la técnica de titulación y aplicando las leyes de la
estequiometria.
2. REVISION LITERARIA

Para calcular el porcentaje p/v de peróxido de hidrogeno en una muestra de

agua oxigenada se puede usar la siguiente relación:

w ( g ) de H 2 02 en lamuestra
% H 2 O 2= ×100
mL de agua oxigenada

El peso de peróxido de hidrogeno se determina conociendo el número de mili

moles de permanganato de potasio que se gasta para reaccionar con todo el
peróxido de una determinada cantidad de la muestra de agua oxigenada de
acuerdo a la reacción química en medio acido; es decir:
2+¿ +8H O ¿
2

−¿+6 H + ¿→5 O + 2M n ¿
¿
5 H 2 O2 +2 Mn O4
2

Las semi-reacciones son específicamente:

−¿ ¿
+¿+2e ¿
H 2 O 2 →5 O 2 +2 H
2+ ¿+ 4H O ¿
2
−¿ → M n ¿
−¿+8 H+ ¿+ 5e ¿
¿
Mn O 4

Gráficamente:

mmoles H 2 O 2 mmoles de KMn O 4

en la muestra en el valorante
5 mmoles H 2 O2
milimoles de H 2 O2=mmolesde KMnO4 consumidos ×
2 mmoles KMn O4

milimoles KMn O 4 =V KMnO × M KMnO consumidos

4 4

w ( g ) de H 2 O2=mmoles de H 2 O2 × peso de 1 mmol de H 2 O2

El propio permanganato actúa como indicador; es decir es un auto indicador

porque una vez llegado al punto de equivalencia, al no haber más peróxido, la
gota de exceso de permanganato mantiene su color violáceo en solución lo
que indica que se ha llegado al punto final. Una fórmula de cálculo general es:

V KMn O × M KMnO × F . E . peso de 1 mmol de H 2 O2

% H 2 O 2= 4 4
×100
mL de la muestra titulada

Una información que generalmente acompaña al % de peróxido es el número

de volúmenes; este número indica cuantos ml de gas O2 a CN se libera por
cada ml de agua oxigenada, una relación obtener este valor a partir del
porcentaje es:
 % H 2 O2 ( p /v ) × 224
Numero de volumenes de H 2 O 2 ( ml O2) =
68

3. MATERIALES Y METODOS
3.1. Materiales

BURETA CALIBRADA PIPETA VOLUMETRICA

FIOLA MATRAZ ERLENMEYER

PIZETAS CON AGUA DESTILADA VASO PRECIPITADO

REACTIVOS

 Oxalato de sodio quimicamente puro como patron primario para

estandarizar la solucion
 Solucion de permanganato de potasio 0.02M
 Solucion de acido sulfurico al tercio
 Muestra de agua oxigenada comercial al 3%
EQUIPOS

 Balanza analítica
 Plancha de calentamiento
 3.2. METODOLOGIA

Antes de iniciar el ensayo de determinación de % de H2O2

ESTANDARIZACION DEL VALORANTE KMnO4(0.1M)

2+¿ +8H O ¿
2
+¿ →10 C O +2Mn ¿
−¿+ 8 H 2
¿

5 C2 O−¿+2
4
Mn O 4 ¿

Con cuatro decimales,

PESAR alrededor de 0.3
gramos de sodio QP,
grado de patrón
primario.

Verter el patrón
primario de carbonato
VERTER de sodio en un matraz
con 50mL de agua
destilada.

10 Ml. de ácido sulfúrico

AGREGAR
al tercio.

Enrazar la bureta con

la disolución de
ENRAZAR Agregar
KMnO4 preparado que el
gota a gota
TITULAR KMnO4 de la bureta al
queremos
matraz Erlenmeyer
estandarizar. y agitar
constantemente hasta
observar que el cambio de
color morado diluido
permanece en el matraz.
Preparación previa de una dilución de la muestra

 Tomar una alícuota de 10 ml. de la muestra de agua oxigenada y

transferir al matraz volumétrico de 50 ml.
 Enrasar con agua destilada y transferir al matraz.
 Agregar 10ml. de ácido sulfúrico al tercio

Proceso de titulación

 Enrazar la bureta con la

solución de Mn O−¿
4
¿

ENRAZAR estandarizado.
 Expulsar el aire o liquido
extraño del extremo de la
bureta y enrazar a cero.

 Titular agregando gota a gota el

−¿ ¿
Mn O4 sobre el Erlenmeyer,
mientras se va agitando, hasta
TITULAR que el color del permanganato
permanecerá violáceo diluido.
−¿ ¿
 Anotar el volumen de Mn O4
gastado.
4. RESULTADOS Y DISCUSIONES

5. CONCLUSIONES

6. RECOMENDACIONES

La realización de una prueba en blanco, para saber si se trabajan con

muestras no contaminadas, llevará a cabo un mejor seguimiento,
proceso y exactitud de los cálculos referidos.

Al adquirir una muestra, verificar en el envase la concentración que tiene

el producto, para obtener cálculos más aproximados a lo real.

Verificar que los materiales de medición estén correctamente calibrados

y que los materiales de vidrio no estén contaminados con otra sustancia
o dañados.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

T. R. Dickson, INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA, editorial Publicaciones

Cultural, 16°ed. México, 1999. pp.217-232, 272-282,

Skoog Douglas (1994), Análisis instrumental 4° edición Mc Graw-Hill/

interamericana España. Pag.107

NC-ISO 14001:2004. Sistema de Gestión Ambiental – Requisitos con

Orientación para su uso.

Christian, Gary. 2009. Química Analítica. Sexta edición. Editorial

McGraw Hill.
 Palma, Juan. 2016. Guía de Práctica de Química Analítica. UNALM.

Luzardo, Maricela. Factores de Conversion en química (Cap. 3). Quimica

Analitica para Ingenieros Quimicos.

8. CUESTIONARIO

1) ¿Cuál es el propósito de la práctica 3?

2) ¿Cómo demuestra que el resultado reportado por usted es confiable?

3) ¿Cómo demuestra usted que trabajo de manera segura?

4) ¿Cómo demuestra que cuido el ambiente en el laboratorio?

5) Definir estandarización de una solución.
6)

7)

8) Calcular la formalidad de una solución de permanganato de potasio si

30.6 ml. de la misma son necesarios para oxidar 0.2680 gramos de oxalato
de sodio patrón en medio acido.
0.2680 gramos de oxalato de sodio
mmoles de oxalato de calcio= x 1000=2mmoles
134

2
mmoles de permanganato de potasio=2 mmoles de oxalato de calcio × =0.8 mmoles
5

0.8 mmoles
Formalidad de permanganato de potasio= =0.0261 M
30.6 ml