23/3/2020 Electroquímica - Wikipedia, la enciclopedia libre

Electroquímica
La electro química es una rama de la química que estudia la transformación
entre la energía eléctrica y la energía química.1 En otras palabras, las
reacciones químicas que se dan en la interfaz de un conductor eléctrico
(llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos
casos especiales, un sólido2

Si las reacciones químicas son provocadas por una diferencia de potencial

aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la
diferencia de potencial eléctrico es creada como consecuencia de la reacción
química, se conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también
llamado batería o celda galvánica.

Las reacciones químicas en las que se produce una transferencia de electrones

entre moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroquímica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo
los procesos que generan electricidad o, en caso contrario, son producidos
Michael Faraday, físico y
como consecuencia de ella.
químico inglés considerado el
fundador de la electroquímica
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se
actual.
dan reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas,
físicamente o temporalmente, en un entorno conectado a un circuito eléctrico.
Esto último es motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina
conocida como análisis potenciométrico.

Índice
Historia
Principios
Reacciones de reducción-oxidación
Equilibrio de las ecuaciones redox
Medio ácido
Medio básico
Transporte de masa
Celdas electroquímicas
Potenciales estándar de reducción
Espontaneidad de una reacción redox
Corrosión
Corrosión del hierro
Aproximación a la corrosión de los metales
Protección contra la corrosión
Aplicaciones
Véase también
Bibliografía

Historia

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Los antecedentes acerca del conocimiento de la electricidad en tératmosférica, Charles-Augustin de Coulomb

(teoría de atracción electrostática) en 1781 y los estudios de Henry Cavendish, Joseph Priestley y Humphry
Davy en Inglaterra, lograron pavimentar el camino hacia el nacimiento científico de la electroquímica.

Es, durante finales del siglo XVIII (Ilustración), cuando el anatomista y médico italiano Luigi Galvani marcó el
nacimiento de la electroquímica de forma científica al descubrir el fenómeno que ocurría, al pasar electricidad
por las ancas de rana y nuevamente al tocar ambos extremos de los nervios empleando el mismo escalpelo
descargado. Dichas observaciones las publicó en su ensayo "De Viribus Electricitatis in Motu Musculari
Commentarius" (del Latín por, Comentario acerca del efecto de la electricidad en el movimiento muscular). Es
de esta forma que en 1791 propuso la existencia de una sustancia "nervio-eléctrica" existente en toda forma de
vida.

Galvani pensó que esta nueva fuerza vital, era una nueva forma de
generación de electricidad natural, además de las ya conocidas por el
hombre como la existente en los truenos y relámpagos o en algunos
animales como la anguila eléctrica o las rayas eléctricas.

Los aportes posteriores en la fabricación de la primera batería de la

época moderna dada por Alessandro Volta permitieron que durante la
revolución industrial, científicos connotados como William Nicholson y
Johann Wilhelm Ritter fundaran la disciplina de la galvanoplastia.
Años más tarde todo ello desembocaría en el descubrimiento de la
termoelectricidad por Thomas Johann Seebeck.
El físico Italiano Alessandro Volta
Para mediados del siglo XIX, el modelamiento y estudio de la
mostrando su "Pila" al emperador francés
Napoleón Bonaparte en 1801. electroquímica, se vieron aclarados por Michael Faraday (leyes de la
electrólisis) y John Daniell (pila dependiente solo de iones metálicos
Zinc-Cobre). Hacia finales de siglo, dicha disciplina comenzó a
influenciar campos tan importantes como las teorías de conductividad de electrolitos, presentado por Svante
August Arrhenius y Friedrich Ostwald y subsecuentemente en el modelamiento matemático de las baterías por
Walther Hermann Nernst.

A partir del siglo XX, la electroquímica permitió el descubrimiento de la carga del electrón por Millikan, y el
establecimiento de la moderna teoría de ácidos y bases de Brønsted y Lowry, así como el estudio de disciplinas
tan importantes como las áreas médicas y biológicas con la electroforesis, desarrollada por Arne Tiselius en
1937.

Dichas contribuciones han permitido que en la actualidad la electroquímica se emparente a temas tan diversos
que van desde la electroquímica cuántica de Revaz Dogonadze o Rudolph A. Marcus, hasta las celdas
fotovoltáicas y quimioluminiscencia.

Principios

Reacciones de reducción-oxidación

Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia
se produce entre un conjunto de elementos químicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una
forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energía liberada de una reacción espontánea se
convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reacción química no espontánea.

Equilibrio de las ecuaciones redox

Las reacciones electroquímicas se pueden equilibrar por el método ion-electrón donde la reacción global se
divide en dos semirreacciones (una de oxidación y otra de reducción), se efectúa el balance de carga y elemento,
agregando H+, OH−, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidación.

Antes de empezar a equilibrar se tiene que determinar en qué medio ocurre la reacción, debido a que se procede
de una manera en particular para cada medio.

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Medio ácido

Se explicará por medio de un ejemplo, cuando una sal magnésica reacciona con bismutato de sodio.

El primer paso es escribir la reacción sin balancear:

Reacción sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Semirreacción de oxidación:
Semirreacción de reducción:
Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas. Como estamos en
medio ácido los iones H+ se agregan para balancear los átomos de H y se agrega H2O para balancear los
átomos de O.

Semirreacción de oxidación:
Semirreacción de reducción:
Finalmente se multiplica cada semirreacción por un factor para que se cancelen los electrones cuando se
sumen ambas semireacciones.

Semirreacción de oxidación:
Semirreacción de reducción:
Reacción balanceada:

En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de balancear la ecuación. Para este
caso, si se conociera el anión de la sal de magnesio, ese seria el contraión. Se agrega por igual de ambos
lados de la ecuación lo necesario para terminar de balancearla.

Medio básico

También se explicará por medio de un ejemplo, cuando el permanganato de potasio reacciona con el sulfito de
sodio.

El primer paso es escribir la reacción sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Semirreacción de reducción:
Semirreacción de oxidación:
Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas. Como estamos en
medio alcalino los OH− se agregan para balancear los átomos de H y normalmente se agrega la mitad de
moléculas de H2O del otro lado de la semirreacción para balancear los átomos de O.

Semirreacción de reducción:
Semirreacción de oxidación:
Finalmente se multiplica cada semirreación por un factor para que se cancelen los electrones cuando se
sumen ambas semireacciones.

Semirreacción de reducción:
Semirreacción de oxidación:
Ecuación balanceada:

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En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la ecuación (los cationes K+ y Na+)

Transporte de masa
En general, es necesario considerar tres tipos de transporte de masa3 en los sistemas electroquímicos:
Difusión, migración y convección.

1. Difusión: La difusión es el movimiento de las especies debido a un gradiente de concentración. En las

reacciones electroquímicas el gradiente de concentración se debe las reacciones redox que crean una
nueva especie en la superficie del electrodo.
2. Migración: Es el movimiento de especies con carga debido a gradientes de potencial. La corriente de
electrones a través del circuito externo debe equilibrarse mediante el paso de iones a través de la solución
entre los electrodos (ambos cationes al cátodo y aniones al ánodo). Sin embargo, no es necesariamente
una forma importante de transporte de masa para las especies electroactivas, incluso si está cargada. Las
fuerzas que conducen a la migración son puramente electrostáticas y, por lo tanto, no discriminan entre los
tipos de iones. Como resultado, si la electrólisis se lleva a cabo con un gran exceso de un electrolito inerte
en la solución, esto lleva la mayor parte de la carga, y una pequeña cantidad de las especies electroactivas
0 se transporta por migración, es decir, el número de transporte de 0 es bajo.
3. Convección: La convección es el movimiento de las especies debido a un inbalance de fuerzas. En la
práctica, la convección generalmente se logra al inducir un agitador , o agitando la solución electrolítica, o
por una corriente de fluido a través de la celda. A veces se obtiene al mover el electrodo. Cuando tales
formas de convección forzada están presentes son el modo predominante de transporte de masa. Es
posible llevar a cabo la reacción electroquímica en ausencia de convección utilizando una solución fija en
un termostato, pero solo en un corto período de tiempo, digamos menos de 10 s. En una escala de tiempo
más larga, la convección natural surge de pequeñas diferencias en la densidad causadas por el cambio
químico en la superficie del electrodo.

Existe una ecuación que describe el flux de masa, la cual para coordenadas rectangulares y flujo unidireccional
es:

En la cual J(x) es el flux molar (unidades ), el primer término del lado derecho de la igualdad es la
transferencia de masa por difusión, el siguiente se debe a la migración y el tercero a la convección.

Celdas electroquímicas
La celda electroquímica es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de
sustancias ionizadas denominadas electrolitos o para la producción de electricidad. También se conoce como
celda galvánica o voltaica, en honor de los científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron
las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.1

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: el ánodo y el cátodo. El ánodo se define como el electrodo en
el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa la reducción. Los electrodos pueden ser de
cualquier material que sea un conductor eléctrico, como metales o semiconductores. También se usa mucho el
grafito debido a su conductividad y a su bajo coste. Para completar el circuito eléctrico, las disoluciones se
conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como
puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el cátodo y los aniones hacia el ánodo. La corriente
eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una diferencia de potencial eléctrico entre ambos electrolitos.
Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de la celda. También se
denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.1

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A una celda galvánica cuyo ánodo sea una barra de cinc y el

cátodo sea una barra de cobre, ambas sumergidas en soluciones
de sus respectivos sulfatos y unidas por un puente salino, se la
conoce como pila de Daniell. Sus semirreacciones son estas:

Reacción anódica:
Reacción catódica:
Reacción neta:

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino

La notación convencional para representar las celdas
(representado por el tubo en forma de U
electroquímicas es un diagrama de celda. En condiciones
invertida) contiene una disolución de KCl
normales, para la pila de Daniell el diagrama sería:
permitiendo la interacción eléctrica entre el ánodo
y el cátodo. Las puntas de éste deben estar
tapadas con pedazos de algodón para evitar que
la disolución de KCl contamine los otros
Este diagrama está definido por: contenedores.

Ánodo Cátodo
electrodo negativo | electrolito || electrolito | electrodo positivo
(la barra, "|", indica flujo de electrones y la doble barra, "||", significa puente salino).

La línea vertical representa el límite entre dos fases. La doble línea vertical representa el puente salino. Por
convención, el ánodo se escribe primero a la izquierda y los demás componentes aparecen en el mismo orden en
que se encuentran al moverse de ánodo a cátodo.1

Potenciales estándar de reducción

Es posible calcular el potencial estándar de reducción de una celda
determinada comparándolo con un electrodo de referencia. El cálculo
relaciona el potencial de reducción con la redox. Arbitrariamente se le
asignó el valor cero al electrodo de hidrógeno cuando se encuentra en
condiciones estándar. En dicho electrodo ocurre la siguiente reacción:

La reacción se lleva a cabo burbujeando gas hidrógeno en una disolución de

HCl, sobre un electrodo de platino. Las condiciones de este experimento se
denominan "estándar" cuando la presión de los gases involucrados es igual
a 1 atm., trabajando a una temperatura de 25 °C y las concentraciones de
las disoluciones involucradas son igual a 1M.1 En este caso se denota que:

Esquema del EEH. 1. Electrodo de

Platino 2. Gas Hidrógeno 3.
Solución de HCl (1M) 4. Sifón para
prevenir la contaminación de
oxígeno 5. Conector donde el
segundo elemento de la celda
debería ser conectado.
Este electrodo también se conoce como electrodo estándar de hidrógeno
(EEH) y puede ser conectado a otra celda electroquímica de interés para
calcular su potencial de reducción.1 La polaridad del potencial estándar del
electrodo determina si el mismo se está reduciendo u oxidando con
respecto al EEH. Cuando se efectúa la medición del potencial de la celda:

Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se está reduciendo,

lo que indica que el EEH está actuando como el ánodo en la celda. Por ejemplo, el Cu en disolución
acuosa de CuSO4 con un potencial estándar de reducción de 0,337 V.
Si el electrodo tiene un potencial negativo significa que se está oxidando, lo que indica que el EEH está
actuando como el cátodo en la celda. Por ejemplo, el Zn en disolución acuosa de ZnSO4 con un potencial
estándar de reducción de -0,763 V.

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Sin embargo, las reacciones son reversíbles y el rol de un electrodo en una celda electroquímica en particular
depende de la relación del potencial de reducción de ambos electrodos. El potencial estándar de una celda
puede ser determinado buscando en una tabla de potenciales de reducción para los electrodos involucrados en
la experiencia y se calcula aplicando la siguiente fórmula:
1

Por ejemplo, para calcular el potencial estándar del electrodo de cobre:

En condiciones estándar la fem (medida con la ayuda de un multímetro) es 0,34 V (este valor representa el
potencial de reducción de la celda) y por definición, el potencial del EEH es cero. Entonces el potencial de la
celda se calcula resolviendo la siguiente ecuación:

El potencial de oxidación de una celda tiene el mismo módulo que el de reducción, pero con signo contrario.
Cambios estequiométricos en la ecuación de la celda no afectan al valor del porque el potencial
estándar de reducción es una propiedad intensiva.

Espontaneidad de una reacción redox

La relación del con algunas magnitudes termodinámicas permite conocer la espontaneidad de un
proceso determinado. En una celda electroquímica toda la energía química se transforma en energía eléctrica.
La carga eléctrica total que pasa a través de la celda es calculada así:

Siendo la constante de Faraday y el número de moles de electrones. Como la fem es el potencial máximo
de la celda y el trabajo eléctrico es la cantidad máxima de trabajo ( ) que se puede desarrollar, se llega a la
siguiente igualdad:

La energía libre de Gibbs es la energía libre para hacer trabajo, eso significa que el cambio de energía libre
representa la cantidad máxima de trabajo útil que se obtiene de la reacción:1

Si significa que la reacción es espontánea. Para que ocurra eso, se debe cumplir que . En
caso contrario la reacción no ocurre. Para valores negativos de muy próximos a cero es posible que la
reacción tampoco proceda debido a otros factores, como por ejemplo el fenómeno de sobretensión. Una
reacción espontánea puede ser utilizada para generar energía eléctrica, no es nada más ni nada menos que una
pila de combustible. Mientras que a una reacción no espontánea se le debe aplicar un potencial eléctrico
suficiente para que la misma se lleve a cabo. Este fenómeno es conocido como electrólisis.1 En una celda
electroquímica, la relación entre la constante de equilibrio, , y la energía libre de Gibbs se puede expresar de
la siguiente manera:

Despejando la se obtiene:

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Aplicando el logaritmo decimal de K y suponiendo que la reacción se lleva a cabo a T = 298 K (25 °C),
finalmente llegamos a la siguiente expresión:

Corrosión
La corrosión es definida como el deterioro de un material a
consecuencia de un ataque electroquímico por su entorno. De manera
más general puede entenderse como la tendencia general que tienen los
materiales a buscar su forma más estable o de menor energía interna.
Siempre que la corrosión esté originada por una reacción
electroquímica (oxidación), la velocidad a la que tiene lugar dependerá
en alguna medida de la temperatura, la salinidad del fluido en contacto
con el metal y las propiedades de los metales en cuestión. Otros
materiales no metálicos también sufren corrosión mediante otros
mecanismos.
Oxidación del metal.
La corrosión puede ser mediante una reacción química (redox) en la
que intervienen dos factores:

la pieza manufacturada (la concepción de la pieza: forma, tratamiento, montaje)

el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosión que un ambiente abierto)

O por medio de una reacción electroquímica

Los más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y
el acero o la formación de pátina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latón).

Corrosión del hierro

En condiciones atmosféricas ambientales, el hierro se cubre de una capa de solución electrolítica (humedad y
aire del ambiente) y la película de óxido no lo protege adecuadamente porque no es capaz de evitar el acceso de
los iones hasta el metal. Además esta capa es quebradiza y permite la penetración de la solución electrolítica.5
Cuando esto ocurre esto se cree que se llevan a cabo los siguientes procesos electroquímicos:

Cuando una parte de la película metálica se quiebra actúa como ánodo liberando electrones, y la corrosión
procede:

Los electrones son transferidos desde el hierro reduciendo el oxígeno atmosférico en agua en el cátodo en
otra región de la película metálica:

Reacción global:

La fem estándar para la oxidación del hierro:

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La corrosión del hierro se lleva a cabo en medio ácido; los H+ provienen de la reacción entre el dióxido de
carbono y del agua de la atmósfera, formando ácido carbónico. Los iones Fe2+ se oxidan según la siguiente
ecuación:

Aproximación a la corrosión de los metales

La corrosión de los metales es un fenómeno natural que ocurre debido a la inestabilidad termodinámica de la
mayoría de los metales. En efecto, salvo raras excepciones (el oro, el hierro de origen meteorítico) los metales
están presentes en la Tierra en forma de óxido, en los minerales (como la bauxita si es aluminio, la hematita si
es hierro...). Desde la prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los óxidos en bajos hornos, luego
en altos hornos, para fabricar el metal. La corrosión, de hecho, es el regreso del metal a su estado natural, el
óxido.

Protección contra la corrosión

Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosión ya que la misma genera
pérdidas económicas importantes. Una de las formas de protección son las películas protectoras, que deben
cumplir ciertas condiciones. Estas películas deben ser: inertes continuas, estar firmemente adheridas al
material y ser capaces de regenerarse a sí mismas en caso de ruptura.5 Se pueden influir en los parámetros que
alteren la velocidad de la corrosión (como la concepción de la pieza y el ambiente) y también en la reacción
química misma para proteger al material. Además, la presencia de Inhibidores de la corrosión, de ánodos de
sacrificio y de la aplicación de procesos como la galvanoplastia ayudan a proteger al material de la corrosión.

Aplicaciones
Hay varias aplicaciones electroquímicas importantes en el marco de la naturaleza y de la industria. La
generación de energía química en la fotosíntesis es también un proceso electroquímico, así como la producción
de metales como aluminio y titanio y en el proceso de galvanización con metales.

En el mecanismo de los alcoholímetros también aparece la electroquímica, donde un metal se oxida

mediante electro deposición y se detecta el nivel de alcohol de los conductores ebrios gracias a la redox del
etanol.

Los impulsos nerviosos en las neuronas están basados en la energía eléctrica generada por el movimiento de los
iones de sodio y potasio hacia dentro y hacia afuera de las células. Ciertas especies de animales, como las
anguilas, pueden generar un fuerte potencial eléctrico capaz de incapacitar animales mucho mayores que las
mismas.

Véase también
Electricidad
Electrólisis
Gradiente electroquímico
Historia de la electricidad
Bioelectromagnetismo
Galvanoplastia

Bibliografía
1. Chang, Raymond (2007). «Electro química». Química (Novena Edición edición). McGraw Hill. p. 1100.
ISBN 0-07-298060-5.
2. García Andrade, David Gabriel. Manual de laboratorio de Fisicoquímica de los Materiales. Universidad
Autónoma Metropolitana.

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3. Pletcher, Derek. (1993). Industrial Electrochemistry (https://www.worldcat.org/oclc/840309338) (Second

edition edición). Springer Netherlands. ISBN 978-94-011-2154-5. OCLC 840309338 (https://www.worldcat.org/oclc/84030
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4. Bard, Allen J., (2001). Electrochemical methods : fundamentals and applications (https://www.worldcat.org/o
clc/43859504) (2nd ed edición). Wiley. ISBN 978-0-471-04372-0. OCLC 43859504 (https://www.worldcat.org/oclc/438595
04). Consultado el 2020-03-19.
5. Naveira, Alicia Alba (2008). «Corrosión». Química Inórganica para estudiantes de ingeniería química
(Tercera Edición edición). Editorial Ceit. p. 278. ISBN 978-987-1063-10-9.

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