UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE-EL

QUÍMICA INORGÁNICA

GRUPO N° 2

INTEGRANTES:

 VIRACOCHA WILMER
 TOALOMBO DARWIN
 ANALUISA JOHANNA
 GUAMAN MAYRA

CURSO: 2do

CARRERA: Ing. Petroquímica

FECHA: 26-02-2018
1. Preparación del oxígeno en el laboratorio, por desintegración térmica de al menos 4
sustancias, y escribir sus ecuaciones químicas igualadas

o 2𝐾𝐶𝑙𝑂3 ⃗⃗⃗⃗⃗
∆ 2𝐾𝐶𝑙 + 3𝑂2
o 3𝑀𝑛𝑂2 ⃗⃗⃗⃗⃗
∆ 𝑀𝑛3 𝑂4 + 𝑂2
5
o 2𝑁𝑎𝑂3 ⃗⃗⃗⃗⃗
∆ 𝑁𝑎2 𝑂 + 𝑂2
2

o 2𝐾𝑁𝑂3 ⃗⃗⃗⃗⃗
∆ 2𝐾𝑁𝑂2 + 𝑂2

2. Diga verdadero o falso a las siguientes afirmaciones:

Afirmación V F

La adicción de pequeñas cantidades de teluro en los metales, aumenta la X

dureza y la resistencia a la corrosión.

El azufre un sólido amarillo formado por moléculas cíclicas de 8 átomos. X

El teluro y el polonio se utilizan en la fabricación de semiconductores X

Los hidruros del G16 son gases muy venenosos con olores nauseabundos. X

El teluro es un elemento relativamente estable, insoluble en agua y ácido X

clorhídrico, pero soluble en el ácido nítrico y agua regia.

El principal uso del H2O2 es como oxidante, en especial, como agente X

blanqueante de pasta de papel y textiles (30%)

El ácido sulfuroso diluido en agua se utiliza en la depuración de aceites y X

benzoles, en la refinación del petróleo, en el decapado de los metales y
también en pilas y acumuladores.

El Selenio pulverizado, se usa en la manufactura del caucho para acelerar X

la vulcanización e incrementar con esto su resistencia

Una fuente poco común del ácido sulfhídrico son las proteínas sulfuradas X
que se degradan liberando el mencionado ácido.
 Los polisulfuros son utilizados como materiales de impresión X
odontológica también conocido como: Mercaptanos o Thiokoles.

El teluro en su forma gris de aspecto metálico, tiene propiedades X

fotoconductora

La adición de seleniuro de cadmio a una mezcla de vidrio produce un X

color rojo rubí

El corazón de un fotocopiador (y de una impresora láser) es un cilindro X

recubierto con selenio.

Los compuestos de selenio descomponen los peróxidos que dañarían al X

citoplasma de las células. Pero concentraciones de más de 5 ppm causan
envenenamiento crónico).

El telurio tiene propiedades semiconductoras de típo-P por lo cual se usa X

en la industria electrónica.

3. Según el diagrama de Latimer dibuje el diagrama de Frost, ¿Qué sustancia es la más

instable en cada medio?
4. Compuestos con el oxígeno, tipo y un ejemplo de cada caso

COMPUESTOS TIPO EJEMPLO

ÓXIDOS Óxidos binarios KO

MgAl2O4
Óxidos mixtos
Na2O
óxidos básicos CO2

óxidos ácidos Al2O3

óxidos anfóteros

PERÓXIDOS Compuestos diatómicos H2O2

SUPERÓXIDOS Compuestos binarios KO2

OZÓNIDOS Compuestos binarios KO3

HIDRÓXIDOS básico NaOH

anfótero Zn(OH)2

ÁCIDOS OXÁCIDOS Oxácido H2SO4

Ácido meta-(anhídrido) HPO3
Ácido piro-(anhídrido) H4P2O7
Ácido orto-(anhídrido) H3PO4
 Caso especial HMnO4

5. La ecuación siguiente que le indica:

2 H2O2 (l) → 2 H2O (l) + O2 (g) ΔHº = −98,2 kJ/mol

 Que el peróxido de hidrogeno se desproporciona en O2 y O -2

 Que el H2O2 en esta desproporción es inestable.
 El punto de fusión es muy alto con respecto al agua.
 Esta reacción es muy lenta pero explosiva.
 El peróxido puede actuar como agente oxidante o reductor.
6. El peróxido de hidrógeno es capaz de actuar ya sea como agente oxidante o como
reductor. Escriba las semireacciones que muestren tal comportamiento en medio
ácido y básico.

En medio acido

2𝐶𝑒 +3 + 𝐻2 𝑂2 + 2𝐻 + → 2𝐶𝑒 +4 + 𝐻2 𝑂

En medio básico

2𝐶𝑒 +4 + 𝐻2 𝑂2 + 2𝑂𝐻 − → 2𝐶𝑒 +3 + 𝐻2 𝑂 + 𝑂2

7. El peróxido de hidrógeno líquido es incoloro. Se comercializa como soluciones

acuosas a concentraciones entre el 3 y el 90%. El contenido en H2O2 de dichas
soluciones puede expresarse en porcentaje o en volúmenes. La expresión en volumen
se refiere al contenido en oxígeno y se define como el número de veces que un
determinado volumen de H2O2 lo contiene. Exprese en molaridad una concentración
de una solución de 10 volúmenes.

Los 10 volúmenes quieren decir que por cada litro de solución producen 10 litros de O2

1 𝑚𝑜𝑙
10 𝐿 × = 0,446 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
22,4 𝐿

La reacción es:

1
H2O2 (l) → H2O (l) + 2O2 (g)
 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
0,446 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 × 1⁄ = 0,892 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2
2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

𝑛𝐻2 𝑂2
𝑀=
𝐿𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

0,892 𝑚𝑜𝑙
𝑀=
1𝐿

𝑚𝑜𝑙
𝑀 = 0,892 [ ]
𝐿

8. Complete: Realice un cálculo sencillo que verifique que al descomponerse 1.0 litro de
peróxido al 3 % se produzcan 9,9 -litros de oxígeno, es decir 9,9 veces el volumen de
la solución
1
H2O2 (l) → H2O (l) + 2O2 (g)

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1⁄2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 22,4 𝐿 𝑂2

30𝑔𝑟𝐻2 𝑂2 × × × = 9,9𝐿 𝑂2
34𝑔𝑟 𝐻2 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

9. Aunque el peróxido de hidrógeno sea oxidante, en algunos casos, al reaccionar con

un oxidante más enérgico que él, como el dicromato de potasio en medio ácido, se
comporta como reductor, de acuerdo con la siguiente reacción:

𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 𝐻2 𝑂2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝑂2 + 𝐻2 𝑂

10. Se dispone de una tabla de datos de una valoración con permanganato 0.1 N. Calcula
la normalidad de las cinco alícuotas de peróxido de
hidrógeno (H2O2) con el permanganato de potasio (KMnO4). Exprese dicha
concentración en Normalidad promedio y Volúmenes

Determinación Volumen Volumen

de H2O2 medido gastado de
(ml) KMnO4 0.1 N

1ª 30 cm3 16.5
 2ª 30 cm3 17.6

3ª 30 cm3 16.8

... 30 cm3 17

Normalidad promedio del H2O2 para la

reacción propuesta: 𝟎, 𝟎𝟓𝟔𝟖 𝑁 y

6 Volúmenes

𝐻2 𝑂2 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑀𝑛(𝑆𝑂4 ) + 𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 𝐾2 𝑆𝑂4

#𝑒𝑞 𝑔𝐻2 𝑂2 = #𝑒𝑞 𝑔𝐾𝑀𝑛𝑂4

𝑁𝐻2 𝑂2 𝑉𝐻2 𝑂2 = 𝑁𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑁𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑁𝐻2 𝑂2 =
𝑉𝐻2 𝑂2

PRIMERA DISOLUCION
(0,1𝑁)(16,5𝑚𝑙)
𝑁𝐻2 𝑂2 =
(30 𝑚𝑙)
𝑁𝐻2 𝑂2 = 0,055 𝑁

SEGUNDA DISOLUCION

(0,1𝑁)(17,6𝑚𝑙)
𝑁𝐻2 𝑂2 =
(30 𝑚𝑙)
𝑁𝐻2 𝑂2 = 0,059 𝑁

TERCERA DISOLUCION

(0,1𝑁)(16,8𝑚𝑙)
𝑁𝐻2 𝑂2 =
(30 𝑚𝑙)
 𝑁𝐻2 𝑂2 = 0,056 𝑁

CUARTA DISOLUCION

(0,1𝑁)(17𝑚𝑙)
𝑁𝐻2 𝑂2 =
(30 𝑚𝑙)
𝑁𝐻2 𝑂2 = 0,057 𝑁

0,055 + 0,059 + 0,056 + 0,057

𝑁𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
4
𝑁𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 0,0568 𝑁

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 34 𝑔𝑟𝐻2 𝑂2 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2

0,0568𝑁𝐻2 𝑂2 × × × × = 0,1 𝐿
2 𝑒𝑞 𝑔 𝐻2 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂2 1⁄ 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 22,4 𝐿
2

11. Como actúa el azufre cuando es un agente oxidante. Indicar un elemento que pueda
actuar de este modo con el azufre.

 S + 𝑂2 → 𝑆𝑂3

1
 𝑍𝑛(𝑠) + 𝑆 → 2−
𝑍𝑛2+ 𝑆(𝑠)
8 8(𝑠)

12. Una solución acuosa saturada de SO2 resulta un agente reductor suave muy útil. ¿Cuál
de los siguientes iones podrán reducirse, en solución acuosa? Férrico a ferroso, de
cúprico a cuproso, de estannico a estannoso, de mercúrico a mercurio metálico,
ayudarse con los potenciales de reducción

𝑆𝑂2 + 2𝐻2 𝑂 𝑆𝑂42− + 4𝐻 + + 2𝑒 − E°= -0.17v

El 𝑆𝑂2 debe reducir todas las sustancias cuya semirreacción de oxidación tiene un E°
mayor que +0.17v. Para las semirreacciones propuestas tenemos:

𝐹𝑒 3+ + 𝑒 − 𝐹𝑒 2+ E°= +0.77v
𝐶𝑢2+ + 𝑒 − 𝐶𝑢+ E°= +0.15v

𝑆𝑛4+ + 𝑒 − 𝑆𝑛2+ E°= +0.15v

𝐻𝑔2+ + 𝑒 − 𝐻𝑔 E°= +0.78v

El 𝐹𝑒 3+ y el 𝐻𝑔2+ deben reducirse fácilmente. Si las concentraciones son las normales

el 𝐶𝑢2+ y el 𝑆𝑛4+ no se reducen.

13. Calcular el volumen de álcali normal que se necesita para neutralizar1 g exacto de: a)
ácido sulfúrico, b) óleum de 50% de trióxido de azufre y c) de SO3 puro.

a)

𝑚𝑎 98.02 𝑔 𝑔
Peq = = = 49.01 𝑒𝑞𝑞.
#𝐻 2

#eq.q.a = #eq.q.b

𝑊𝑎
= 𝑉. 𝑏 ∗ 𝑁 𝑏
𝑃𝑒𝑞. 𝑞. 𝑎

1𝑔
𝑉. 𝑏 = = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟒𝟎 𝑳𝒕
𝑔 1𝑒𝑞𝑞
49.01 𝑒𝑞𝑞 ( 1 𝐿𝑡. )

b) #eq.q.a = #eq.q.b + #eq.q. SO3

𝑊𝑎 𝑊𝑆𝑂3
V.b *N.b = +
𝑃𝑒𝑞.𝑞.𝑎 𝑃𝑒𝑞.𝑞.𝑆𝑂3

50 50
(1g) (1g)
100 100
V.b = g 1eqq + g 1eqq = 𝟎. 𝟎𝟐𝟐𝟔𝟗 𝑳𝒕.
49.01 ( ) 40.03 ( )
eqq Lt. eqq Lt.

c) #eq.q. SO3 = #eq.q.b

 WSO3
= V. b ∗ N b
Peq. q. SO3

1g
V. b = g 1eqq = 0.02498 Lt.
40.03 ∗( )
eqq 1 Lt.

14. Escribir en orden según la fuerza de los siguientes ácidos: sulfúrico, perclórico y
sulfuroso.

- Ácido Perclórico 𝐻𝐶𝑙𝑂4

- Ácido Sulfúrico 𝐻2 𝑆𝑂4
- Ácido Sulfuroso 𝐻2 𝑆𝑂3

15. Si se combina el cinc metálico y el azufre, genera una reacción utilizada como cohetes
de juguete. Escriba una ecuación correspondiente al proceso, indique adicionalmente
como están actuando cada uno en la reacción redox.
1 −2
𝑍𝑛(𝑠) + 𝑆8(𝑠) = 𝑍𝑛+2 𝑆(𝑠)
8
 El azufre actúa como agente oxidante, es decir su estado de oxidación se reduce
desde 0 a +2.
 El Cinc actúa como agente reductor, oxidándose desde el estado de oxidación 0 al
estado de oxidación +2.

16. 2.1045 g de óleum necesitan para su neutralización, 22.50 ml de un álcali 2 N, factor

1.029. Calcular el tanto por ciento de SO3 libre contenido en el óleum.

2𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 1𝐿 22,50𝑚𝑙
∗ ∗ = 0,045𝑒𝑞 − 𝑔
𝐿 1000𝑚𝑙 1

1,029𝑚𝑜𝑙 98𝑔𝑟
0,045𝑒𝑞 − 𝑔𝑟(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜) ∗ = 2,255𝑔𝑟
2𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 1𝑚𝑜𝑙
2,255 − 2,1045 = 0,1505𝑔𝑟
0,1505 ∗ 100
= 6,7% 𝑑𝑒𝑆𝑂3
2,255
17. Producción del ácido sulfúrico, diagrama con sus respectivas reacciones y
requerimientos.

El ácido sulfúrico se prepara mediante el proceso de contacto, el mismo que requiere de

tres etapas, descritas a continuación:

Etapa 1: Oxidación de un compuesto de azufre a 𝑆𝑂2

- Reacción directa

𝑆 + 𝑂2 → 𝑆𝑂2

- Mediante sulfuro metálicos

4𝐹𝑒𝑆 + 7𝑂2 → 2𝐹𝑒2 𝑂3 + 4𝑆𝑂2

- Mediante ácido sulfhídrico

2𝐻2 𝑆 + 3𝑂2 → 2𝑆𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

Etapa 2: Oxidación de 𝑆𝑂2 a 𝑆𝑂3

2𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 2𝑆𝑂3

Esta reacción se lleva a cabo a altas temperaturas y presiones sobre un catalizador de 𝑉2 𝑂5

soportado sobre sílice.

Etapa 3: Se pasa el a 𝑆𝑂3 a través de una columna empacada desde la parte inferior y
se lava con óleum 𝐻2 𝑆2 𝑂7, que se hace circular en sentido inverso desde la parte superior,
luego el gas se lava e una segunda columna con 𝐻2 𝑆𝑂4 AL 98% en masa; el 𝑆𝑂3
reacciona con el 2% de agua y genera ácido sulfúrico.
 𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑂4

A continuación, se presenta un esquema para la obtención de ácido sulfúrico.

18. Escribir las fases de preparación del ozono utilizando ecuaciones químicas.

Esta reacción transcurre lentamente por motivos cinéticos, pero puede acelerarse por la
presencia de sustancias que actúen como catalizadores o por la acción de radiación
ultravioleta.

3O2 → 2O3 ΔGºf = 163 kJmol-1

Una corriente de dioxígeno sobre un arco eléctrico de 10-20 kV provoca la disociación

en oxígeno atómico que puede recombinarse por dos vías:

O + O → O2 ΔH= -496 kJ mol-1

O + O2 → O3 ΔH=-103 kJ mol-1

La segunda reacción es más rápida que la primera (su energía de activación es sólo 17 kJ
mol-1) por lo que en la recombinación de los átomos de oxígeno se forma O3 en mayor
proporción que O2. En el equilibrio se alcanza una concentración de O2 de alrededor de
un 10%. El proceso global es un proceso endotérmico.
3 O2 → 2 O3, ΔHf=+143 kJmol-1

- El ácido sulfúrico actúa sobre el permanganato de potasio.

2 KMnO4 + 4 H2SO4 —-> 2 KHSO4 + 2 MnSO4 + 3 H2O + O3 + O2

Con: Carbono en forma de CO o VOCs Óxidos de nitrógeno (NOx) Radiación solar (hv)

CO + OH → CO 2 + H+

H+ + O 2 → HO 2

HO 2 + NO → OH- + NO2

NO 2 +hv → NO + O

O + O2 → O3

Ne t: CO + 2 O 2 → CO 2 + O 3

Es el Radical Hidroxilo y se forma a partir de la humedad del aire. A medida que aumenta
la humedad, los radicales OH son más abundantes, y más ozono se producirá a partir de
allos, en ellos.

19. Alotropías de los elementos del grupo de los calcógenos

Elemento Alotropías

Oxígeno Dioxigeno, ozono

Azufre Ortorrómbico, monoclínico

Seleño Selenio gris, selenio negro

Teluro Teluro elemental

Polonio Cubico, romboédrico

20. Escriba el nombre de los compuestos de oxígeno y sus análogos de azufre
Fórmula Nombre Fórmul Nombre
a

Na2O Óxido de sodio Na2S sulfuro de sodio

H2 O Agua H2 S sulfuro de hidrógeno

O3 Ozono SO2 Dióxido de azufre

CO2 dióxido de carbono CS2 disulfuro de carbono

OCN− Ion cianuro SCN− ion tiocianato

OC(NH2) urea SC(NH2 tiourea

2 )2

21. El siguiente esquema resume los cambios alotrópicos con la temperatura,

explique cada una de las etapas que puede observar:

Unidad de azufre (alótropo) más conocida es el anillo de S8.

Esta es la forma predominante en el azufre vapor y el constituyente de las dos formas
sólidas (polimorfos) comunes, el azufre rómbico (α-S8, r = 2.069 gcm-3) y el azufre
monoclínico (β-S8, r = 1.94 gcm-3).
S romb ↔ S monoc ΔH = 0.45 kJ mol -1

El azufre rómbico, la forma más estable a baja temperatura, se transforma en azufre

monoclínico a 95.5 ºC y el azufre monoclínico funde a 119 ºC. La unidad molecular
en ambos polimorfos es el anillo de ocho miembros S8 que tiene una conformación
de bote. La transformación rómbico ↔ monoclínico consiste, por tanto, en un cambio
de
estructura cristalina, sin modificación en la constitución molecular. Esta pequeña
transformación justifica una entalpía de transformación tan baja. El azufre empieza a
fundir a unos 119 ºC. A pesar de esta baja temperatura de fusión, el proceso es lento
debido a que el azufre es un pésimo conductor del calor. El azufre fundido es un
líquido de color ámbar poco viscoso (su baja viscosidad se debe a la movilidad de los
anillos de S8). Conforme aumenta la temperatura estos anillos comienzan a romperse
para formar cadenas diradicalarias, S8, que a su vez pueden combinarse para dar
cadenas de mayor tamaño. El aumento progresivo del tamaño de las cadenas confiere
al azufre líquido una mayor viscosidad. Por encima de 190 ºC la viscosidad es
máxima. Se estima que estas cadenas tienen un tamaño máximo y contienen 105
átomos de S. A partir de esa temperatura la viscosidad vuelve a disminuir
progresivamente. Cuando se alcanzan los 444 ºC (temperatura de ebullición) el azufre
se vuelve negro. El líquido presenta de nuevo una escasa viscosidad. Las cadenas se
han dividido en otras mucho más cortas, (S8, S6, S4, S2) e incluso se han formado
átomos libres, que pueden moverse con mayor facilidad. Por encima de 700 ºC
predominan las especies S2 y S3 (análogas al O2 y O3).

Finalmente, si se provoca un enfriamiento súbito sumergiendolo en agua se obtiene

un
plástico de color marrón rojizo, de aspecto parecido al caucho. El enfriamiento rápido
 provoca la formación de cadenas muy largas helicoidales. Si se deja el tiempo
suficiente, el plástico se vuelve frágil y llega a convertirse en la forma estable
rómbica.

22. Complete: Debido a que el azufre es menos electronegativo que el oxígeno puede
formar compuestos en los que se encuentra en estado de oxidación positivo. El
azufre puede tener estados de oxidación desde -2 a +6, incluyendo varios estados
de oxidación “mixtos”, como +2,5 en el ion Tetrationato S4O62-.

Sustancia Nombre E.O. del Azufre en la

sustancia

H2SO4, Ácido sulfúrico +6

SO42- Ion sulfato +6

S8 Octazufre 0

S4O6-2 Tetrationato +2.5

H2SO3, ácido sulfuroso +4

SO32- ion sulfito +4

S2Cl2 Dicloruro de disulfuro +1

SO2, SF4 Dióxido de azufre +3

tetrafluoruro de azufre

Na2S, H2S Sulfuro de sodio -2

sulfuro de hidrógeno

SO3, SF6 Anhídrido sulfuroso -5

hexafluoruro de azufre

S2O3-2 Tiocianato +2
 Na2S2, Disulfuro de sodio -1
H2S2
Disulfuro de hidrógeno

S4N4 Tetranitruro de tetraazufre +2

23. Dado los diagramas de Latimer en medio ácido, hallar el potencial estándar para
el cambio de estado de oxidación de +5 a +2.5 y para el medio básico indique
que representa las pendientes negativas de dichas sustancias.
24. Dado el diagrama de Frost para el Azufre en medio ácido y básico indique si es
verdadero o falso las siguientes afirmaciones
a) S(VI): La relativamente baja energía libre del ión sulfato en medio ácido
indica que este ión sólo es débilmente oxidante en este medio mientras que,
en medio básico, como es habitual para los oxoácidos, es mucho menos
oxidante. Comparado con los demás elementos del grupo, el estado de
oxidación (VI) el S es el más estable termodinámicamente. (verdadero)
 b) S (IV): A pesar de que ambas curvas son ligeramente cóncavas, el estado de
oxidación (IV) es bastante estable. En general en disoluciones ácidas el estado
(IV) tiende a reducirse mientras que en disoluciones básicas tiende a oxidarse.
(verdadero)

c) S (II): El tiosulfato (S2O3-2) es inestable en disoluciones ácidas respecto de su

desproporción en S y SO32- En medio básico sin embargo es estable.
(verdadero)

d) S (0): El elemento S tiende a reducirse en medio ácido pero a oxidarse en

medio básico. (verdadero)

e) S (-II): el sulfuro es un agente reductor en medio básico mientras que su forma

ácida (H2S) es una especie termodinámicamente estable. En cualquier caso,
el estado de oxidación (-II) no es tan estable como en el caso del oxígeno. De
hecho puede oxidarse a cualquiera de los estados de oxidación superiores.
(verdadero)

f) A pesar de que se encuentra en estado nativo, el S es un elemento

moderadamente reactivo. Todas las reacciones requieren que el ataque inicial
abra el anillo S8 lo cual supone un cierto coste energético. Al ser calentado
(T~250-260 °C), el S elemental reacciona con oxígeno para producir SO2

S (s) + O2 (g) → SO2 (g)

(Verdadero)

g) Se combina directamente con todos los halógenos y con numerosos metales y

no metales. Reacciona prácticamente con todos los metales (excepto los más
nobles Au, Pt, Ir) para dar los sulfuros (en ausencia de O2). Cuando estos
sulfuros se encuentran en ambientes ricos en oxígeno, tienden a reaccionar
formándose compuestos con presencia de enlaces S-O. Por ejemplo, el sulfuro
de hierro (II) reacciona con el oxígeno para producir óxido de hierro (III) más
dióxido de azufre
 4 FeS (s) + 7 O2 → 2 Fe2O3 (s) + 4 SO2 (g)

(Verdadero)

h) La pirita, disulfuro de hierro, FeS2, dejada en un ambiente húmedo forma con

el tiempo el sulfato de Fe (II).

i) 4 FeS2(s) + 2 H2O (l) + 7 O2 → 2 FeSO4 (s) + 4 H2SO4 (g)

(Verdadero)

25. A continuación se muestra dos ejemplos que muestran la diferencia de la

expansión de la capa de valencia del azufre con respecto al oxígeno.

El oxígeno, por ejemplo, reacciona con flúor para formar el compuesto OF2(g):

O2(g) + 2 F2(g) → 2OF2(g)

La reacción se detiene en la formación de dicho compuesto porque el oxígeno no puede

tener más de 8 electrones en su capa de valencia:

En cambio el elemento X que corresponde azufre puede expandir su capa de valencia,

la reacción con flúor permite aislar los compuestos XF4 (con 10 electrones en la capa de
valencia del X) y XF6 (con 12 electrones), con forma SF4 y SF6 respectivamente.

X8(s) + 16F2(g) → 8XF4(g)

X8(s) + 24F2(g) → 8XF6(g)

Explique cuál es la razón por que se da este fenómeno

El azufre presenta orbitales 3d de baja energía en su capa de valencia, de forma que

expandir su octeto y albergar más de ocho electrones en ella.

26. Escriba la ecuación química que se expresa en los siguientes párrafos:

a) El Selenio se lo obtiene del ánodo de una cuba electrolítica utilizada para el
proceso de refinado del cobre y de la plata. El selenio se recupera por
tostación de los lodos anódicos, formándose el dióxido de selenio que, por
reacción con dióxido de azufre, origina el selenio.
 b) Bombardeando bismuto natural (209Bi) con neutrones se obtiene el isótopo
del bismuto 210Bi, el cual mediante desintegración origina el polonio.

c) Electrólisis de agua.

Las reacciones que tienen lugar en los electrodos son:

 Reducción en el cátodo:

 Oxidación en el ánodo:

Sumando las semireacciones anteriores se obtiene la reacción global:

d) Calentamiento de clorato de potasio con dióxido de manganeso como

catalizador.
 La fórmula de la reacción sería: 𝑲𝟐𝑪𝒍𝑶𝟑 + 𝑴𝒏𝑶𝟐 − −−> 𝑴𝒏𝑪𝒍𝑶𝟑 +
𝑲𝟐𝑶

dando como resultado el clorato de manganeso y el monóxido de potasio.

¿Cuál es el papel que juega el dióxido de manganeso en la reacción?

La función que tiene el bióxido de manganeso es la de facilitar la reacción. A

estas sustancias se les llama catalizadores, y son las sustancias que son
capaces de acelerar o retrasar la velocidad de una reacción.

e) Descomposición térmica de óxidos.

2 HgO → 2 Hg + O2

Hay tres tipos de reacciones de descomposición, dependiendo del agente causante de la

misma:

 Térmica, producida por una temperatura elevada.

 Electrolítica, producida por la corriente eléctrica
 Catalítica, producida por la acción de un catalizador, que acelera una reacción que
de otro modo sería muy lenta.

 Otros carbonatos se descomponen cuando se calientan produciendo el

correspondiente óxido de metal y dióxido de carbono. En la siguiente ecuación M
representa un metal:

 MCO3 → MO + CO2
f) Descomposición catalítica de peróxidos.
Descomposición del peróxido de hidrógeno catalizada por el ioduro potásico. Además, se
ha añadido una pequeña cantidad de jabón para que la evolución de oxígeno sea más
evidente. La reacción de desproporción que tiene lugar es:

H2O2 ->H2O + 1/2 O2

El diagrama de Frost del oxígeno muestra que el peróxido de hidrógeno es

termodinámicamente inestable, ya que se encuentra por encima de la línea que une las
especies con estados de oxidación 0 y -2 (dioxígeno y agua) en los que se descompone el
peróxido de hidrógeno. Este proceso se conoce como desproporción.

g) Por acción de descargas eléctricas o radiación ultravioleta sobre el oxígeno

se genera el ozono

El ozono se genera en la estratosfera a partir de una primera reacción que

consiste en la disociación de la molécula de oxígeno por acción de la radiación
UV. La reacción que tiene lugar es la siguiente

𝑶𝟐 + 𝒉𝝂 𝟐 𝑶𝒂𝒕 ∆𝑯 𝒐 = +𝟒𝟗𝟓 𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍– 𝟏

 h) La reacción de oxidación del H2S , considerada como la más importante es
la que ocurre entre H2S y O3:
La reacción de oxidación del H2S , considerada como la más importante es
la que ocurre entre H2S y O3
𝑯𝟐𝑺 + 𝑶𝟑 𝑯𝟐𝑶 + 𝑺𝑶𝟐
Esta reacción es muy lenta en fase gaseosa, pero puede ser mucho más rápida
en la superficie de las partículas presentes en el aire. Se estima que la vida de
1 ppb de SH2 expuesto a 0,05 ppm de O3 en presencia de 15000
partículas/cm3 es de 2 h.
El ritmo de oxidación del SH2 en gotitas de niebla o nubes es muy rápida.
En general, la vida de una molécula de SH2 antes de transformarse en SO2
es del orden de algunas horas.
i) El superperóxido puede obtenerse solo por reacción de su peróxido con
oxígeno a 300 atm y 500 °C, según la reacción:

Los superóxidos iónicos, MO2, se forman por interacción de O2 con K, Rb o Cs,

como sólidos cuyo color va del amarillo al naranja. El NaO2 puede obtenerse solo
por reacción del Na2O2 con O2 a 300 atm y 500 °C (𝑵𝒂𝟐𝑶𝟐 + 𝑶𝟐 → 𝟐𝑵𝒂𝑶𝟐). El
𝑳𝒊𝑶𝟐 no ha podido aislarse. Los superóxidos de los alcalinotérreos, Mg, Zn y Cd se
presentan solo en pequeñas concentraciones como disoluciones sólidas en los
peróxidos.

j) El ion O2− posee un electrón desapareado. Los superóxidos son agentes

oxidantes muy poderosos. Reaccionan vigorosamente con el agua, Así:
 2 O2− + H2O = O2 + HO2− + OH−
 2 HO2− = 2 OH− + O2 (Lenta)
Así también los superperóxidos se usan en la regeneración del oxígeno en
sistemas cerrados, asi:

La reacción con el CO2, que supone la formación de intermedios

peroxocarbonato, se utiliza para la separación de CO2 y regeneración de
O2 en sistemas cerrados (ej., submarinos). La reacción total es

 4 MO2(s) + 2 CO2(g) = 2 M2CO3(s) + 3 O2(g)

 k) Ácido selénico, es un fuerte agente oxidante se obtiene por la reducción de los
seleniatos en medio ácido según indica la semireacción:

l) Cuando los minerales sulfatados contaminados con selenio arden por

calentamiento en el aire, lo primero que sucede es que el sulfuro se convierte
en dióxido de azufre y parte del seleniuro se transforma en dióxido de selenio:

Se reduce muy fácilmente

m) El telurio con un Z= 52 y número másico 127 puede experimentar la

desintegración alfa, donde su núcleo atómico emite una partícula alfa y se
transforma en un núcleo con 4 unidades menos de número másico y dos

unidades menos de número atómico, Como se muestra en la siguiente

reacción de desintegración radioactiva:

n) Se obtiene un precipitado al mezclar sulfato ferroso con hidróxido de sodio:

FeSO4 + 2Na(OH) -----> Na2SO4 + Fe(OH)2

27. Según sus aplicaciones descubre de que elemento se trata.

● Fabricación de pólvora negra es una ●
mezcla de salitre (nitrato potásico),
● Aleado con plomo previene la
carbón y azufre
● Vulcanización del caucho bruto con ●
el Azufre en caliente, le confiere una
mayor dureza y resistencia al frío.
● Es un ácido de importancia industrial
● Se emplea en cerámica telurio
usado en la fabricación de la mayoría
● El XBi2 se emplea para dispositivos
de los ácidos minerales y orgánicos,
es
H2SO4
● Se utilizan como fuente de oxígeno
● Las sales del ácido tienen
aplicaciones en la industria papelera,
como fumigantes, blanqueadores de
frutos secos
ácido sulfuroso H2SO3
● Presenta propiedades fotovoltaicas y ●
fotoconductoras. todo esto lo hace
útil en la producción de fotocélulas y ●
exposímetros para uso fotográfico y
en células solares selenio
● Por debajo de su punto de fusión es ●
un semiconductor tipo p, con
aplicaciones en electrónica selenio
● Se emplea en xerografía para
fotocopiadoras, en la industria del
vidrio para decolorar vidrios y en la
obtención de vidrios y esmaltes color ●
rubí selenio
Su presencia en el silicio forma un
semiconductor tipo n Teluro
corrosión de este último teluro
Se alea con hierro colado, acero y
cobre para favorecer su mecanizado.
Teluro
termoeléctricos.
telururo de bismuto
en mascaras que se emplean para
trabajos de rescate.
CO2
Mezclado o aleado con berilio es una
fuente de neutrones polonio
Se emplea en cepillos para eliminar
el polvo de películas fotográficas
polonio
Se utiliza en fuentes termoeléctricas
ligeras para satélites espaciales, ya
que casi toda la radiación alfa que
emite es atrapada por la propia
fuente sólida y por el contenedor
polonio
Elemento que se vuelve un buen
conductor eléctrico cuando se
ilumina polonio
 ● Se usa como tóner fotográfico, ● Se utiliza como fuente ligera de calor
aditivo de aceros inoxidables y para dar energía a las células
aleaciones de cobre. termoeléctricas de algunos satélites
Selenio artificiales polonio

28. De qué sustancia se trata:

a. En el laboratorio de química se usa como catalizador en reacciones de
deshidrogenación.
Oxigeno 𝑂2
b. Qué sal de esta familia se usa como insecticida, y además se emplea
también para la fabricación de vidrio.

Selenato de sodio (𝑁𝑎2𝑆𝑒𝑂4). Insecticida sulfato de talio (𝑇𝑙2 𝑆𝑂4 ),

c. Es usada en la fabricación de champús

sulfuro de selenio

d. Usado como semiconductor

Teluro de cadmio y magnesio

e. Deshidrata en forma rápida cualquier materia orgánica.

Sulfato de calcio 𝐶𝑎𝑆𝑂4 . 2𝐻2 𝑂
29. Según sus aplicaciones descubre de que elemento se trata.
 Fabricación de pólvora negra es una  Su presencia en el silicio forma un semiconductor
mezcla de salitre (nitrato potásico), tipo n Selenio.
carbón y Azufre Aleado con plomo previene la corrosión de este
último Teluro.
 Vulcanización del caucho bruto con el
 Se alea con hierro colado, acero y cobre para
S2Cl2 (di cloruro de di azufre) en
favorecer su mecanizado.
caliente, le confiere una mayor dureza y
Teluro
resistencia al frío.
Se emplea en cerámica Teluro.
 Es un ácido de importancia industrial  El XBi2 se emplea para dispositivos
usado en la fabricación de la mayoría de termoeléctricos.
los ácidos minerales y orgánicos, es PoBi2
Ácido Sulfúrico.
 Se utilizan como fuente de oxígeno en mascaras

 Las sales del ácido tienen aplicaciones en que se emplean para trabajos de rescate.

la industria papelera, como fumigantes, O2

blanqueadores de frutos secos

SO2-2
 Presenta propiedades fotovoltaicas y foto  Mezclado o aleado con berilio es una fuente de
conductivas. Todo esto lo hace útil en la neutrones. PoBi2
producción de fotocélulas y  Se emplea en cepillos para eliminar el polvo de
exposímetros para uso fotográfico y en películas fotográficas Polonio.
células solares Selenio.  Se utiliza en fuentes termoeléctricas ligeras para
 Por debajo de su punto de fusión es un satélites espaciales, ya que casi toda la radiación
semiconductor tipo p, con aplicaciones alfa que emite es atrapada por la propia fuente
en electrónica Selenio. sólida y por el contenedor. Polonio
 Se emplea en xerografía para  Elemento que se vuelve un buen conductor
fotocopiadoras, en la industria del vidrio eléctrico cuando se ilumina Selenio.
para decolorar vidrios y en la obtención  Se utiliza como fuente ligera de calor para dar
de vidrios y esmaltes color rubí Selenio. energía a las células termoeléctricas de algunos

 Se usa como tóner fotográfico, aditivo de satélites artificiales Selenio.

aceros inoxidables y aleaciones de cobre.

Selenio
30. De qué sustancia se trata:
a) En el laboratorio de química se usa como catalizador en reacciones de des
hidrogenación.

H2SO4

b) Qué sal de esta familia se usa como insecticida, y además se emplea también
para la fabricación de vidrio.

Polisulfuros

c) Es usada en la fabricación de champús

SeS2 Disulfuro de selenio.

d) Usado como semiconductor

(NS)n Polímero Politiazilo

e) Deshidrata en forma rápida cualquier materia orgánica.

H2SO4 Ácido sulfúrico.

31. Explique los procesos de extracción del azufre, a) Frasch; b) Claus de combustión
parcial

FRASCH

Los depósitos de azufre se encuentran a profundidades de entre 150 y 750 m bajo la tierra
y suelen tener un espesor de unos 30 m. Un tubo de 20 cm de diámetro se hunde casi hasta
el fondo del depósito. Luego se inserta un tubo de 10 cm dentro del tubo mayor; este tubo
es un poco más corto que el tubo exterior. Por último, se inserta un tubo de 2.5 cm dentro
del tubo de en medio, pero este tubo termina aproximadamente a la mitad de la longitud
de los tubos exteriores.

Inicialmente, se bombea agua a 165°C por ambos tubos exteriores. Esta agua funde el
azufre circundante. El flujo de agua sobrecalentada por el tubo de 10 cm se suspende, y
la presión del líquido comienza a obligar al azufre líquido, muy denso, a subir por ese
tubo. Se bombea aire comprimido por el tubo de 2.5 cm, y esto produce una espuma de
baja densidad que sube libremente por el tubo de 10 cm hasta la superficie. Ahí, la mezcla
de azufre, aire yagua se bombea a tanques enormes, donde se enfría y el azufre líquido de
color violeta se cristaliza para formar un bloque amarillo sólido. Luego se retiran las
paredes del tanque y se usa dinamita para reducir el bloque a fragmentos que se puedan
transportar por ferrocarril.

CLAUSS

El azufre por el proceso de Clauss puede prepararse utilizando el H2S recuperado al

desulfurizar el gas natural. Para ello una tercera parte se convierte en SO2 y este se hace
reaccionar con las otras dos terceras partes.

3
H2S+ 2 O2→SO2+H2O

3
2H2S+SO2→8 S8+2H2O

32. Escriba los compuestos carbono-azufre

Nombre Formula
Disulfuro de Carbono CS2
Alcantioles R–SH
Tiofenol Ar-SH
Tioeter R-S-R’
33. Escriba las ecuaciones correspondientes a la derecha de la tabla que verifica en el
diagrama siguiente:

3
 H2S+ 2 O2→SO2+H2O
3
 2H2S+SO2→8 S8+2H2O

 S8+Cl2→S2Cl2
 S8+O2→SO2
 SO2+O2→SO3
 SO3+H2O→H2SO4

34. La vulcanización es un proceso tecnológico que se da a un producto semi-terminado

hecho de caucho bruto una cierta cantidad de agente de vulcanización para obtener lo
que se muestra en la figura:

a) Qué se logra al aumentar el agente vulcanizante

Le confiere una mayor dureza y resistencia al frío.

b) Cuál elemento es el agente vulcanizante

S2Cl2 (di cloruro de di azufre).

c) Después de la vulcanización se obtienen estructuras de que tipo

Enlaces cruzados de disulfuro.

 d) Qué característica presenta el nuevo material

Le confiere una mayor dureza y resistencia al frío.

35. El COS y CS2, tienen dificultad para formar azufre elemental, estos compuestos se
forman por la combustión del gas natural rico en metano con el dióxido de azufre o el
dióxido de carbono con el ácido sulfhídrico y para el caso del sulfuro de carbono con
el S2. Escribir las ecuaciones químicas correspondientes.

CH4 + SO2 → HS + CO2 + H2

CO2+HS2→S

36. Los siguientes procesos son utilizados para la obtención de:

Proceso Frash Azufre

Métodos de las cámaras de plomo y el de Ácido sulfúrico

contacto , siendo este último el más
usado
Proceso de Clauss Azufre

37. Complete:
a) La mayoría de los óxidos Básicos- Metálicos se combinan con el agua para formar
soluciones básicas, como muestra la reacción: O-2+H2O→2OH-
b) Los óxidos ácidos que se disuelven en agua reaccionan para formar Ácidos
oxácidos, según muestra la reacción: ClO+H2O→HClO
c) El difluoruro de oxígeno: se prepara haciendo pasar rápidamente flúor por
una solución al 2% de NaOH, según esta reacción:

2 F2(g) + 2OH-(aq) →2F-(aq) + OF2 (g) + H2O(l)

d) El difluoruro de dioxígeno se obtiene de descargas eléctricas sobre mezclas

de oxígeno y flúor según muestra la reacción:
F2+O2+electricidad→OF2