REPORTE DE ESTERI UV

En diagnóstico Integral Veterinario específicamente en el Área de Cultivo celular y

virología se añadió el equipo de ESTERI UV con la certeza de poder brindarnos una
mayor seguridad de esterilización para proyectos en desarrollo, los cuales al ponerlo en
funcionamiento como refuerzo de esterilidad se notaron las siguientes cuestiones:

1. El manual de usuario marca tiempos específicos dependiendo el tipo de

material que se quiera exponer, se puso a prueba el tiempo con un timer de
uso interno la cual nos daba la mitad del timer del equipo es decir si se
planeaba esterilizar 30 minutos se colocaban el material dentro se iniciaba su
tiempo y en contra tiempo se iniciaba un timer interno para la continuidad de
otras tareas pero se percató que la alarma del equipo sonaba antes de lo
estimado, aprox. 15 min..
2. Al meter medios esenciales (MEM +suero al 5%) para la preparación de
medios de cultivo en tubos de plástico y vidrio 7ml, con tapón de algodón. al
termino del ciclo se observaba que el equipo olía a ozono y que el medio de
cultivo que era rojo cristalino pasaba a un rojo opalescente al estar en contacto
con las células estas mostraban cambios de muerte celular y estrés con el
medio supuestamente estéril a comparación de método de esterilización ya
empleado.
3. Se realizó una prueba en la cual se sometieron cajas de cultivo celular de
25cm2 y microplacas de 12 y 24 pozos. ya usadas, previamente lavadas con
proceso de cultivo de células, bajo diferentes tiempos de exposición (15, 20 y
30 min) y posteriormente se añadió medio de cultivo (AST y RPMI suero 5%)
sin células para la incubación bajo 48 hrs de incubación se observaron
colonias contaminantes y turbidez del medio a expensas de crecimiento
bacteriano..
4. Se colocaron papeles filtro cortados para sensidiscos en bolsas de celofan, una
capa de una pieza por charola, se dejaron los 30 minutos en UV, se sacaron y
se colocaron sobre placas de agar AST y a las 24 horas todo estaba
contaminado y a las 72h se observó crecimiento de hongos. Se repitió
colocando sobre los papeles unas gotas de cultivos bacterianos y tampoco se
observó efecto.
5. También se uso una hoja de bisturí, recién lavada, se colocó en una tapa de
caja de petrí de vidrio (sin tapar) se expuso 30 min y después se colocó en
condiciones de esterilidad en un frasco con caldo soya tripticasa, después de
48 h de incubación a 37C se observó turbidez del medio.
6. Otra prueba se realizó con sondas uretrales para perro, diferentes calibres,
previamente lavadas y colocadas en bolsas de papel blanco (en la que vienen
originalmente, se sometieron 30 min a UV , se sacaron y se traspasaron 5 ml
de medio de caldo soya tripticaseina a través de la sonda en un tubo estéril y
se incubaron a las 48h presentaron turbidez. La parte externa de la sonda se
 frotó sobre una caja de AST y después de 48 h se observaron colonias
bacterianas de 3 a 20 colonias por sonda

En todos los ensayos realizados se observó crecimiento de bacterias a las 24 a 48h de incubación.

En algunos casos de hongos cuando se incubaron a 28 o C