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Esta es la resistencia que ofrece un líquido a fluir. Por ejemplo, la miel tiene una viscosidad
dinámica mucho mayor que la del agua. La viscosidad dinámica de la miel es 70
centipoises y la viscosidad dinámica del agua es 1 centipoise a temperatura ambiente.
La viscosidad es una propiedad física característica de todos los fluidos, la cual emerge de
las colisiones entre las partículas del fluido que se mueven a diferentes velocidades,
provocando una resistencia a su movimiento según la Teoría cinética. Cuando un fluido se
mueve forzado por un tubo liso, las partículas que componen el fluido se mueven más
rápido cerca del eje longitudinal del tubo, y más lentas cerca de las paredes. Por lo tanto,
es necesario que existan unas tensiones cortantes para sobrepasar la resistencia debida a
la fricción entre las capas del líquido y la condición de no deslizamiento en el borde de la
superficie, y que el fluido se siga moviendo por el tubo de rugosidad mínima. En caso
contrario, no existiría el movimiento.
Un fluido que no tiene viscosidad es un superfluido. Ocurre que en ciertas condiciones el
fluido no posee la resistencia a fluir o es muy baja y el modelo de viscosidad nula es una
aproximación que se verifica experimentalmente.
La viscosidad de algunos fluidos se mide experimentalmente con viscosímetros y
reómetros. La parte de la física que estudia la deformación debido a esfuerzos externos en
los fluidos es la reología. Los esfuerzos internos son las reacciones que se generan por la
fricción existente entre las capas de fluido.
Solo existe en líquidos y gases . Se representa por la letra griega μ. Se define como la
relación existente entre el gradiente negativo de velocidad local que es la fuerza impulsora
para el transporte de cantidad de movimiento, y el flujo neto de cantidad de movimiento
que es la relación entre el esfuerzo cortante y el área de placa que atraviesan las
moléculas. Esta relación también se denomina densidad de flujo viscoso de cantidad de
movimiento y, por lo visto, sigue la dirección de la velocidad decreciente, o sea va de una
región de alta velocidad a otra de baja velocidad. En caso de que el flujo sea turbulento, se
suma a la viscosidad molecular la Viscosidad de remolino de Boussinesque, que significa
que el efecto del Flujo turbulento se suma al del flujo laminar. Esta es función de la
posición.
Presión de Vapor
La presión de vapor es aquella que experimenta la superficie de un líquido o sólido, como
producto de un equilibrio termodinámico de sus partículas en un sistema cerrado. Se
entiende por sistema cerrado un recipiente, contenedor o botella que no están expuestos
al aire y a la presión atmosférica. Por lo tanto, todo líquido o sólido en un recipiente ejerce
sobre ellos mismos una presión de vapor característica y propia de su naturaleza química.
Una botella de agua sin abrir se encuentra en equilibrio con el vapor de agua, el cual
«apisona» la superficie del líquido y las paredes internas de la botella.
Su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan
ambas. Este fenómeno también lo presentan los sólidos; cuando un sólido pasa al estado
gaseoso sin pasar por el estado líquido también hablamos de presión de vapor. En la
situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido y vapor saturados. Esta
propiedad posee una relación directamente proporcional con las fuerzas moleculares,
debido a que cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor deberá ser la cantidad de
energía entregada para vencerlas y producir el cambio de estado.
Inicialmente solo se produce la evaporación, ya que no hay vapor; sin embargo, a medida
que la cantidad de vapor aumenta, y por tanto la presión en el interior de la ampolla, se va
incrementando también la velocidad de condensación, hasta que transcurrido un cierto
tiempo ambas velocidades se igualan. Llegado este punto se habrá alcanzado la presión
máxima posible en la ampolla : la presión total del volumen de gas es equivalente a la
presión parcial de la fase vapor . Esta presión de saturación solo podrá superarse
aportando más energía a la mezcla, acción que incrementaría la presión de vapor , y a su
vez, la presión total de la mezcla .
El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanto mayor sea la superficie de
contacto entre el líquido y el vapor, pues así se favorece la evaporación del líquido; del
mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca más
rápido que uno más pequeño pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de
agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presión.
El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia
naturaleza del líquido, encontrándose que, en general, entre líquidos de naturaleza similar,
la presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es la masa
molecular del líquido.
- Mediciones y Unidades
La presión de vapor es medida en unidades estándar de presión. El sistema
internacional (SI) reconoce la presión como una unidad derivada de la fuerza ejercida a
través de un área determinada; a esta unidad se le conoce por el nombre de Pascal (Pa).
Un pascal es equivalente a un newton por metro cuadrado (N·m-2 o kg·m-1·s-2).
La medición experimental de la presión de vapor es un procedimiento simple para
presiones similares que estén entre 1 y 200 kPa. Resultados más exactos son obtenidos
cerca del punto de ebullición de cada sustancia en particular y con índice de error más
significativo en mediciones menores a 1 kPa. Con frecuencia, algunos procedimientos
consisten en purificar las sustancias que son analizadas, aislando la sustancia deseada en
un contenedor, evitando cualquier gas indeseado y midiendo la presión de equilibrio de la
fase gaseosa de la sustancia en el sistema cerrado a distintas temperaturas. El uso de
herramientas, como un isoteniscopio, genera una mayor exactitud en el proceso.