TEMA

:

SOLUCIONES LIQUIDAS, PRESION DE VAPOR
PROFESOR:

CAMBIOS DE FASE:

EVAPORACION

Y

ING. MILACHAY ESPINOZA PABLO ANTONIO

ALUMNO: SILVESTRE BAZAN JHON HENRY
SEMESTRE:

SEGUNDO

Si esta evaporación ocurre en un sistema cerrado donde la temperatura se mantiene constante. las moléculas de vapor ejercen una presión como cualquier otro gas. la cantidad de líquido que pasa a la fase gaseosa es mayor. El proceso de evaporación ocurre debido a que hay algunas moléculas que tiene mayor energía cinética que el resto y por lo tanto estas pueden vencer las fuerzas de atracción existente en el estado líquido. Equilibrio líquido-vapor. La presión que ejerce un vapor en equilibrio con su líquido se llama presión de vapor del líquido. En esto se parece a los sólidos. es casi incompresible y tiene un volumen definido. Cuando el valor de la temperatura es tal que la cantidad de masa gaseosa genera una que la presión de vapor que iguala a la presión externa (fuera del sistema. lo que se aproxima más al modelo de un gas. Ninguna relación matemática simple. Un líquido contiene partículas cercanas entre sí. Relación entre la presión de vapor.SOLUCIONES LIQUIDAS LIQUIDOS Los líquidos quedan el algún lugar entre los extremos de los gases y los sólidos. En el equilibrio. difieren tremendamente de los gases. apartándose de la superficie del mismo y pasando al estado gaseoso. la temperatura y la fuerza intermolecular. Con estas generalidades en mente. proceso que se le conoce como evaporación. de tal manera que la misma cantidad de partículas que pasan del estado líquido a gaseoso es igual a la que pasan de gas a líquido. En vez de ello. estos modelos se relacionan directamente con las fuerzas de atracción entre las moléculas. un líquido también toma la forma del recipiente que lo contiene. Aunque los líquidos y los sólidos muestran propiedades semejantes.Presión de vapor Cuando se deja reposar un recipiente abierto con agua. al cabo de cierto tiempo el volumen disminuye. debido a un cambio de estado de líquido a vapor. como la ecuación de los gases ideales. . sin embargo. chocan con la superficie y regresa al estado líquido por el proceso de condensación. Llegados a este punto se habrá alcanzado la presión máxima posible en el recipiente (presión de vapor o de saturación) que no podrá superarse salvo que se incremente la temperatura. consideraremos algunas de las propiedades específicas de los líquidos. estableciéndose un equilibrio dinámico entre el líquido y su vapor. entonces es fácil predecir que al incrementar la temperatura del sistema. inicialmente sólo se produce la evaporación sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta algunas de las moléculas en el estado de vapor o gaseoso. En un momento dado la intensidad de condensación aumenta hasta que es igual a la de evaporación. incrementando la presión de vapor. funciona tan bien para los líquidos o los sólidos. La diferencia entre la energía cinética entre las moléculas de un mismo líquido es consecuencia de la absorción de calor por parte de las moléculas de la superficie del líquido.

Se dice que las sustancias que se evapora fácilmente son volátiles. una solución es un sistema homogéneo (una sola fase) pero sin embargo está constituida por al menos dos componentes. una sustancia pura (un solo componente) puede aparecer en dos de sus estados físicos en determinadas condiciones y así identificarse dos fases con diferente organización atómica y propiedades cada una y con una clara superficie de separación entre ellas (interfase). Debe diferenciarse del concepto de componente.3ºC y 110. La solidificación es la transición de líquido a sólido que se produce de forma inversa a la fusión. la temperatura a la cual ocurre recibe el nombre de temperatura o punto normal de fusión. dicha temperatura recibe el nombre de temperatura o punto de fusión. Por ejemplo. con cesión de calor. depende de que la cantidad de energía cinética de las misma sea tal que venza a la fuerza intermolecular de las molécula en estado líquido. dicho valor recibe el nombre de temperatura de ebullición o punto de ebullición. Lo dicho anteriormente explica la diferencia observada entre los puntos de ebullición normales del butanol. Cualquiera que sea la sustancia considerada el punto o temperatura de transición entre dos estados o fases de la materia es el mismo independientemente del sentido de la transformación.6ºC respectivamente. etanol y tolueno: -0. Diagrama de Fases Concepto de fase Fase es toda porción de un sistema con la misma estructura o arreglo atómico. su temperatura aumenta progresivamente y al alcanzar un determinado valor se produce la transición o cambio de fase del estado sólido al líquido que denominamos fusión. Si la fusión ocurre a la presión constante de 760 mm Hg. es decir que mientras mayor sea la fuerza intermolecular de un compuesto mayor será la temperatura necesaria para lograr que la masa gaseosa de dicho líquido llega a ejercer una presión de vapor igual a la presión ambiente.como la del ambiente por ejemplo). que se mantiene constante hasta que el sólido se ha fundido totalmente. con aproximadamente la misma composición y propiedades en todo el material que la constituye y con una interfase definida con toda otra fase vecina. 78. el cambio de fase se verifica a una temperatura fija o punto de transición entre ambos estados. Si las condiciones de presión exterior se mantienen constantes. es decir 760 mm Hg. Específicamente si la presión de vapor iguala a la presión atmosférica estándar.5ºC. Por otro lado. Cambios de fases Fusión y solidificación Cuando se le comunica calor a un sólido cristalino. que se refiere al tipo de material que puede distinguirse de otro por su naturaleza de sustancia química diferente. Un líquido volátil tiene una presión de vapor relativamente alta a temperatura ambiente. Está claro que la capacidad de una molécula de pasar de estado líquido a sólido. La disminución progresiva de la . se puede expresar el punto de ebullición sin citar la presión. la temperatura de ebullición se conoce como punto de ebullición normal y en este caso. en los casos restantes siempre hay que hacer mención de la presión a la cual se está determinando la temperatura de ebullición. por lo tanto se puede concluir que su punto de ebullición será mayor.

En principio. El aumento de temperatura activa este proceso. pasando de nuevo a fase sólida (sublimación regresiva). por ello a veces se distinguen ambas llamando a la primera sublimación progresiva y a la segunda sublimación regresiva). Vaporización y condensación Constituyen dos procesos inversos de cambio de estado. La condensación es la transición de sentido contrario. sin pasar por la fase líquida. La evaporación afecta principalmente a las moléculas de la superficie del líquido. Esta forma tumultuosa de vaporización se denomina ebullición. Aunque es un fenómeno poco frecuente a la temperatura y presión ordinaria. creciendo su valor a medida que esta aumenta. que sea suficiente para vencer las fuerzas atractivas de las demás y escaparse del sólido en forma de vapor. algunas sustancias como el yodo o el alcanfor pueden transformase directamente de sólido a vapor sin necesidad de pasar por la fase intermedia de líquido. en el que las moléculas en fase gaseosa ejercen una determinada presión. el aumento de temperatura de un líquido provoca su vaporización e. De ahí que cuanto mayor sea la superficie libre del líquido tanto más rápida será su evaporación. el enfriamiento del vapor favorece su condensación. mientras que la disminución de la presión exterior facilita la vaporización. las moléculas de vapor. pero algunas. afectando a todo el líquido y no sólo a su superficie. Así. pero debido a las condiciones de bajas presiones y . Cada molécula de la superficie está rodeada por un menor número de sus compañeras. recibe en nombre de sublimación (la transición o cambio de estado de sentido inverso se denomina de igual manera. la compresión del vapor formado facilita la condensación. siendo tanto más elevado cuanto mayor sea ésta. sino también de la temperatura. En el momento en que ambas velocidades de sublimación sean iguales se alcanza un estado de equilibrio-dinámico. Sublimación Todas las partículas del sólido poseen energía de vibración. Cuando la vaporización se efectúa en el aire recibe el nombre de evaporación. situadas en la superficie. llamada presión de vapor del sólido. siendo constante el valor medio para todas ellas. Este cambio de fase de sólido a líquido. que depende. Para cada valor de la presión exterior existe una temperatura para la cual la vaporización se vuelve violenta.temperatura del líquido hace que en las proximidades del punto de solidificación las fuerzas de enlace vayan imponiendo progresivamente su orden característico. pueden en un momento determinado adquirir una energía superior a la media. Si el sólido se encuentra en un recipiente cerrado. y las más lentas serán retenidas por el sólido. no sólo de la naturaleza. inversamente. ello hace que puedan vencer con más facilidad las fuerzas atractivas del resto del líquido e incorporarse al aire como vapor. La vaporización es el paso de una sustancia de la fase líquida a la fase de vapor o fase gaseosa. La condensación como transición de vapor a líquido se lleva a efecto invirtiendo de las condiciones que favorecen la vaporización. El punto de ebullición de un líquido depende de las condiciones de presión exterior. chocan contra la superficie libre del sólido. cualquier sustancia pura puede sublimarse. como consecuencia de su movimiento desordenado.

Por ejemplo. en el laboratorio. en este tema presentaremos especial atención en ellas es decir en aquellas donde al menos uno de los componentes esté en dicho estado. Cambios de energía y la formación de soluciones . Soluciones Como ya se había hecho mención en temas anteriores. Tipos de soluciones de sus componentes de acuerdo al estado físico original Puesto que las soluciones líquidas son las más comunes. las mezclas homogéneas. y por los solutos. para la mayor parte de las sustancias. que están presentes en menor cantidad. Las soluciones están compuestas por el disolvente. que es por lo general el que se encuentra en mayor proporción. Las soluciones se forman cuando las fuerzas de atracción entre el soluto y el disolvente son de magnitudes comparables con las que existen en re las partículas de soluto mismas o entre las partículas de solvente mismas. las soluciones se pueden clasificar en 6 tipos que se muestran en la siguiente tabla. el fenómeno sólo es reproducible. es decir mezclas cuyos componentes están entrelazados uniformemente a nivel molecular. Proceso de disolución Se forma una solución cuando una sustancia se dispersa de manera uniforme en otra. De acuerdo con el estado físico de estos componentes. Al igual que la fusión y la vaporización. Pues cualquiera de las fuerzas analizadas puede operar entre las partículas de soluto y disolvente en una solución. Como ya se ha explicado las sustancias en los estados líquido y sólido experimentan fuerzas de atracción de altas magnitudes que mantiene juntas a las partículas individuales. la sustancia iónica NaCl se disuelve fácilmente en agua porque la atracción entre los iones y las moléculas polares de agua (interacción ión-dipolo) sobre pasa la energía de la red de NaCl sólido. Se denomina calor de sublimación a la cantidad de calor necesaria para sublimar la unidad de masa de una sustancia. se denominan soluciones.temperaturas a las que es posible esta transición. también la sublimación (progresiva) absorbe una determinada cantidad de calor.

. DHsoln .El cloruro de sodio se disuelve en agua porque las moléculas de agua sienten suficiente atracción por los iones Na+ y Cl. La tercera componente surge de las interacciones de atracción entre el soluto y el disolvente y da lugar a un proceso exotérmico (DH3<0). por ejemplo. la cual al ser enfriada de una manera muy cuidadosa y controlada mantiene a todo el soluto (recuerde que parte de él realmente está en exceso) dentro de la solución. a una determinada temperatura. Solución insaturada: Es aquella que posee menos de la cantidad máxima de soluto. La cantidad máxima de soluto que puede disolver una cierta cantidad de solvente.> Unidades de concentración Solubilidad.para vencer la atracción para vencer la atracción de estos dos iones entre sí en el cristal.DH2>0). Una solución sobresaturada se prepara partiendo inicialmente de una solución saturada. Así que se puede decir que el proceso de solución implica tres cambios de energía las cuales se ilustran en la siguiente figura.. Para formar esta disolución las moléculas de agua también deben separarse para dar espacio a los iones Na+ y Cl-. La solubilidad se expresa en gramos de soluto en 100 g de solvente. por lo tanto el proceso es endotérmico (DH1>0). que una determinada cantidad de solvente puede disolver. La separación de las moléculas de disolvente también requiere energía (proceso endotérmico. Solución sobresaturada: Es aquella que posee más de la cantidad máxima de soluto que una determinada cantidad de solvente es capaz de diluir. es la suma de estos tres términos La separación de las partículas del soluto requieren un aporte de energía para vencer sus interacción de atracción. De acuerdo a la cantidad de soluto que una solución posea se puede clasificar como: Solución saturada: Es aquella que contiene el máximo de soluto que una cantidad determinada de solvente puede disolver.Factores que la afectan Hasta este punto ya se tiene claro que los solutos son solubles en los solventes que poseen similares fuerzas de interacción que dichos solutos. 100 ml de agua puede disolver cualquier cantidad de NaCl. de hecho es bastante familiar para nosotros que en un determinado momento la sal no se disuelve se deposita en el fondo del recipiente que contiene dicha solución. sin embargo no se puede pensar que. El cambio global al formase una solución. recibe el nombre de Solubilidad. Sin embargo cualquier tipo de perturbación puede hacer que el soluto en exceso se deposite y la fase líquida pasa a ser una solución saturada. a una determinada temperatura.

. M.(NH4)2SO4.064)  14(15. por lo que una solución puede estar saturada a una determinada temperatura e insaturada en otra.Calcular el Peso Molecular Gramo para el Sulfato de Amonio Ferroso.Es la sumatoria de todos los Pesos Atómicos de todos los elementos que conforman la molécula de la sustancia.14 El Peso Molecular Gramo ó Mol del Sulfato de Amonio Ferroso será: M  392 .9994)  20(1. el "Peso Molecular-Gramo" toma el nombre de Atomo-Gramo. M.Recuerde que la cantidad de soluto que puede disolver un solvente depende de la temperatura (más adelante se explica el porqué).1 PESO MOLECULAR-GRAMO O MOL Peso Molecular.847  2(32.14 gramos / mol Importante.6H2O.Cuando la sustancia posee moléculas monoatómicas (es el caso de todos los metales). Solución Primero calculamos el Peso Molecular: M  Fe  2S 14O  20H  2N M  55. 1. Ejemplo. del H2SO4 Solución M  2H  1S  4O  2(1)  1(32)  4(16)  98 Peso Molecular-Gramo.. FeSO4.56 g 1. O dicho de otra manera: ”es el peso en gramos de 1 mol de sustancia. PREPARACION DE SOLUCIONES QUIMICAS Preparar una solución es una operación muy importante en los trabajos rutinarios en un Laboratorio químico. Este peso está determinado por el Peso Molecular” Ejemplo. Sin embargo.0067) M  392.. Ejemplo.00979)  (2(14. ó mol.. ¿Cuál será su At-g? Solución At-gFe = 55.2 SOLUCIONES QUÍMICAS . se debe contar con los conocimientos necesarios para realizar la preparación en el menor tiempo posible. No se requieren instrumentos de precisión como balanzas analíticas porque la preparación siempre se hace para concentraciones aproximadas. Fe. En esta parte del curso se proporcionará todo lo requerido para cumplir con este objetivo. También se debe indicar que para la preparación de soluciones es suficiente emplear una balanza al centigramo y como material volumétrico es suficiente vasos graduados o botellas graduadas.Calcular el Peso Molecular. M .El Hierro forma moléculas monoatómicas.. (At-g). Es el Peso Molecular expresado en gramos por mol de sustancia.

3 PREPARACION DE SOLUCIONES CON SOLUTOS SÓLIDOS La última ecuación obtenida es muy importante porque con ella podemos hacer los cálculos en la preparación de cualquier solución química siempre que el soluto sea un sólido. M = # de moles de soluto V litros de solución Simplificando expresiones: Como: Donde w. Concentración de una solución. Matemáticamente: Concentración = Cantidad de Soluto Cantidad de Solvente También: Concentración = Cantidad de Soluto Cantidad de Solución Según las unidades empleadas para representar las cantidades de soluto. Una solución que contiene más soluto que otra. . se pueden definir varias formas de concentración: MOLARIDAD.Aumentar la cantidad de soluto o disminuir la cantidad de solvente. Es el número de moles de soluto contenidos en una unidad de volumen de solución. necesarios para preparar V litros de una solución M molar: 1. Diluír. sin embargo. se dice que está más concentrada.Aumentar la cantidad de solvente o disminuir la cantidad de soluto. Lo contrario a concentrar es diluir. en g. Esta es una definición clásica. La relación entre las cantidades de soluto y solvente se llama concentración. Reemplazando: n soluto  M  w VM w M Despejando esta fórmula encontraremos otra que nos permite determinar la cantidad de soluto. a este tipo se le llama solución polisoluto. solvente y solución.. g. Concentrar.. peso del soluto. M. una solución puede contener más de un soluto. Observemos el siguiente dibujo.Solución química es una mezcla entre un soluto y un solvente.

1)(249.d .M soluto V P. pureza del soluto.d Ahora representamos la pureza en % (P): p  P. serán necesarios para preparar 5 litros de una solución 0.68 g/mol wsulf.68) = 124.5H20 = 249.1 mol/L MCuSO4. = 5(0.5H2O. tanto x uno Reemplazando: v.0 litros. d.wsoluto es la cantidad en gramos de soluto de peso molecular M que se pesa en la balanza para preparar V litros de una solución de concentración M moles/L Ejemplo. p Donde: Para el soluto líquido: v.M .M soluto Despejando: v V . mL.M soluto p. CuSO4.10 2 Reemplazando: v cc  100 M . volumen del soluto a medir. g/mL o kg/L p..84 g Lo que significa que deberá pesarse en una balanza 124. densidad del soluto.d .84 g de Sulfato de Cobre Pentahidratado y disolverlo con agua destilada hasta un volumen de 5. sólo se suele sacar un pequeña cantidad de este .4 PREPARACION DE SOLUCIONES CON SOLUTOS LIQUIDOS Cuando el soluto es un líquido. p  V . mas fácil es medir su volumen que pesarlo.d Como los solutos líquidos suelen venir en galones o en “damajuanas” en concentraciones comerciales (cc). M = 0.M . w  v. corregiremos la fórmula expresando volúmenes. en tal sentido. 1.¿Cuántos g de sulfato de Cobre.1M? Solución Datos: __ V = 5 L. así obtendremos una solución 0.1M de este soluto.

muy usuales para expresar la molaridad.. En cada caso... la solución final tendrá una concentración dada por la siguiente fórmula: M 1V1  M 2V2  . M.. soluciones 1..... Después de la mezcla.CHCl = 0.0067 mol/L [NO3-] = 0....01286 mol/L 1. .. . Calcular la concentración de la solución resultante.. serán necesarios para preparar 6.2M + 250 mL HCl 0. M. mol/L......2M? Solución vsoluto = 100(0.5(30) + 1(50) + 0....124 mol/L De igual manera se representa la concentración de los iones: CNO3. Ejemplo.01M.n que se mezclan. 1..2.Se mezclan 4 soluciones: 30 mL HCl 0. Solución M = 0.2 mol/L 30 + 50 + 200 + 250 .21 mL 1.= 0..0)/98(1. El siguiente dibujo ilustra mejor las cosas: Ejemplo..84 g/mL). caso contrario se producirán reacciones que alterarán la concentración de los solutos.líquido cc para llevar a un recipiente donde se preparará la solución..2)(98)(6.  M nVn M V1  V2  . existen 2 formas más..25 mol/L [HCl] = 0.5 SIMBOLOGIA DE LA MOLARIDAD Aparte de la forma conocida.84) = 65. a saber: Cx y [x].2.2(200) + 0. y d = 1. concentración de la solución final.. la concentración está expresada en "moles del soluto x/litro de solución" o simplemente mol/L. n.01(250) = 0.0 L de una solución al 0.  Vn En donde.¿Cuántos mL de H2SO4 (P = 98%.5M + 50 mL HCl 1M + 200 mL HCl 0. Ejemplo.6 MEZCLA DE SOLUCIONES La mezcla de soluciones debe efectuarse con soluciones que tengan el mismo soluto..

.Aún se encuentra en muchas bibliografías el concepto que el soluto es el componente que se encuentra en menor cantidad en una solución.Se mezclan 3 soluciones: 40 mL HNO3 0.requieren para su disolución calentamiento suave y algunas veces acompañado de fuerte agitación.11)  197.Es el medio en donde se produce la disolución del soluto. Solvente o Disolvente . Se disuelven en agua incluso en frío con suave agitación.. Cu(NO3)2.Importante: Al agua (solvente) se le considera como una solución (¿?) de concentración 0. en donde 60 % es alcohol etílico y 40 % agua. M = 0.82 mol/L 40 + 1000 + 200 1.Sales simples de sodio y potasio: NaCl. El solvente más empleado es el agua. KCl. Esta definición debe ser erradicada completamente ya que no se cumple ejemplo en una solución alcohólica al 60 %.M soluto  5(0. Pb(NO)3. que puede ser destilada o desionizada. Importante..16( 100 )  328. etc. SOLUTOS POCO SOLUBLES. determinar la concentración de la mezcla final. Ejemplo. etc. b) Si el soluto contiene 60% de KNO3.. caso contrario.Nitratos: AgNO3. el solvente siempre será el agua..Determinar cuántos g de KNO3 serán necesarios pesar para obtener 5.5(40) + 1(1000) + 0(200) = 0.0 L de solución 0.39)(101. Solución a) Cuando el soluto es puro (100%): wsoluto  V .16g b) Si el soluto es impuro (60%). .. Ejemplos: .60 g 60 No está demás hacer presente que es un absurdo pensar que se pueda emplear como soluto una sustancia insoluble . H2SO4.. Ejemplo.Son los preferidos para preparar soluciones.Es una sustancia química que tiene la propiedad de disolverse en mayor o menor grado en un solvente. NaI.39M: a) Si el soluto es puro. el peso a tomar deberá ser mayor par obtener la misma concentración: wsoluto  197. Se quiera o no en este ejemplo y otros. Importante. los cálculos deberán corregirse. SOLUTOS MUY SOLUBLES. HNO3.Todos los ácidos minerales: HCl. .Todo soluto a emplear debe ser químicamente puro. etc.5M + 1000 mL HNO3 1M + 200 mL de agua.M .7 EMPLEO DE SOLUTOS Soluto.

cuando un sólido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado líquido (proceso denominado sublimación o el proceso opuesto llamado sublimación inversa) también hablamos de presión de vapor. mayor deberá ser la cantidad de energía entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para vencerlas y producir el cambio de estado. debido a que cuanto mayor sea el módulo de las mismas. las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor saturado. en la que la fase líquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinámico. del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca más . Inicialmente sólo se produce la evaporación ya que no hay vapor. hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. si introducimos una cierta cantidad de líquido en su interior éste se evaporará rápidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases. La presión de vapor es la presión de la fase gaseosa o vapor de un sólido o un líquido sobre la fase líquida. En la situación de equilibrio. El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el líquido y el vapor. para una temperatura determinada.Presión de vapor Gráfico de la presión del vapor de agua. su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. Esta propiedad posee una relación inversamente proporcional con las fuerzas de atracción intermoleculares. pues así se favorece la evaporación del líquido. sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presión en el interior de la ampolla. Este fenómeno también lo presentan los sólidos. Llegados a este punto se habrá alcanzado la presión máxima posible en la ampolla (presión de vapor o de saturación) que no podrá superarse salvo que se incremente la temperatura. Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vacío y que se mantiene a una temperatura constante. se va incrementando también la velocidad de condensación.

la presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del líquido. A diferencia de la ebullición. se produce la ebullición. El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia naturaleza del líquido. el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presión. siendo más rápido cuanto más elevada aquella. Por ejemplo. No es necesario que toda la masa alcance el punto de ebullición. Si la cantidad de gas es inferior a la presión de vapor saturante. Sin embargo. al equilibrase. la cantidad de materia gaseosa define la presión de vapor saturante.rápido que uno más pequeño pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. . tras haber adquirido suficiente energía para vencer la tensión superficial. Evaporación El agua se condensa en gotitas visibles después de evaporarse de una taza de té caliente. la cual no depende del volumen. tiene una presión parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrógeno. una parte de sus moléculas está en forma gaseosa. el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20ºC. 210 mbar de oxígeno y 9 mbar de argon. encontrándose que en general entre líquidos de naturaleza similar. Cuando existe un espacio libre encima de un líquido. una parte de las moléculas pasan de la fase líquida a la gaseosa: eso es la evaporación. la evaporación se produce a cualquier temperatura. La evaporación es un proceso físico que consiste en el paso lento y gradual de un estado líquido hacia un estado gaseoso. pero varía según la naturaleza del líquido y la temperatura. Cuando la presión de vapor iguala a la atmosférica.

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