CARRERA(S): ENFERMERÍA

NUTRICIÓN Y DIETÉTICA

CURSO: QUÍMICA ORGÁNICA

PROFESOR(A): CARLOS FAUSTO ALZAMORA ARAGÓN

PRÁCTICA N°: 08

TÍTULO: PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS HIDROCARBUROS

INTEGRANTES:

1. Baldeon Huamaní, Milagros Isabel - 100087973@cientifica.edu.pe – 100 %

2. Alvarado Melendez, Leonela - 100119872@cientifica.edu.pe – 100 %
3. Ordoñez Maturi, Juan Diego - 100117492@cientifica.edu.pe – 100 %
4. Ynga Tirado, Diana Camila - 100098457@cientifica.edu.pe - 100%

FECHA DE ENTREGA DEL INFORME: 25 del mayo de 2023

2023

1
 ÍNDICE

🥼
Propiedades químicas de los hidrocarburos …..……………………………….3

Competencias ………………………………………………………………………3

Fundamento teórico ……………………………………….……………………….4

Objetivos ……………………………………….……………………….7

Materiales…………………….………………………………………………….…7

Procedimiento experimental….………………………………………………...8

Resultado y evaluación………….……………………………………………….10

Discusión …………….……………………………………………….17

Conclusión …………….……………………………………………….18

Referencia bibliográficas…….…………………………………………………..21

2
🧪 PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS HIDROCARBUROS 🧑‍🧫
1. INTRODUCCIÓN:

La familia más simple de los compuestos orgánicos es la de los hidrocarburos. Estos

se constituyen de átomos de carbono e hidrógeno.

Los ALCANOS, son prácticamente inertes y generalmente son insolubles no solo en

disolventes polares corrientes como el agua, sino también en ácido sulfúrico
concentrado en frío. En condiciones específicas, estos hidrocarburos sufren algunas
reacciones, la mayoría de las cuales no son de carácter preparativo en el laboratorio.

Los ALQUENOS y ALQUINOS presentan dobles y triples enlaces, respectivamente.

Esto implica que estas moléculas son mucho más reactivas que un alcano, de modo
que son capaces de dar reacciones de ADICIÓN antes que de SUSTITUCIÓN.

Por otra parte, los hidrocarburos AROMÁTICOS se diferencian de los hidrocarburos

NO SATURADOS, porque generalmente no sufren reacciones de ADICIÓN sino de
SUSTITUCIÓN electrofílica.

● Los hidrocarburos son un grupo de compuestos orgánicos. Sus

moléculas están formadas por átomos de carbono e hidrógeno
dispuestos en diferentes estructuras según el tipo de hidrocarburo. La
mayoría de los hidrocarburos provienen del petróleo. Esto se debe a
que el petróleo es el resultado de la descomposición de la materia
orgánica y, por lo tanto, produce grandes cantidades y concentraciones
de carbono e hidrógeno.
● Derivados del petróleo, es decir, hidrocarburos, se utilizan en varias
industrias, desde la aviación hasta la industria del juego. Casi todos los
combustibles utilizados en el transporte se derivan de los
hidrocarburos, por lo que forman residuos contaminantes (dióxido de
carbono (CO2) y monóxido de carbono (CO)). Por ello, actualmente se
están realizando esfuerzos para sustituirlos por otros combustibles y
fuentes de energía.
● Los hidrocarburos son un recurso no renovable porque el ser humano
no puede producirlos.

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2. Resultado de aprendizaje:

Al finalizar la sesión, el estudiante diferencia correctamente las propiedades

químicas de los hidrocarburos saturados, insaturados y aromáticos.

3. Fundamento teórico:

I. Alcanos
El metano es el hidrocarburo más sencillo en términos estructurales, y es un alcano
que pueden sintetizarse a partir de una mezcla calentada de acetato de sodio e
hidróxido de sodio, según la siguiente reacción química:

El metano y los demás alcanos pueden reaccionar mediante un mecanismo

radicalario cuando se utiliza una mezcla de Br2 y CCl4 en presencia de luz (hν). Esto
resulta en la bromación del hidrocarburo saturado por sustitución radicalaria (SR), así
como la liberación de bromuro de hidrógeno (HBr).

4
II. Alquenos
Estos compuestos son más reactivos que los alcanos respectivos y presentan
reacciones de ADICIÓN en presencia de los siguientes reactivos:

a) Agua de bromo:
Esta solución amarillenta se obtiene por mezcla de NaBr, HCl, NaOCl y agua
destilada. Contiene varias especies de bromo en equilibrio con Br2; este último
reacciona con los alquenos y decolora la solución.

b) Permanganato de potasio en medio acuoso, KMnO4(ac):

Esta sustancia permite realizar el ensayo de Baeyer. Cuando la reacción se lleva a
cabo, la solución púrpura intenso desaparece y se forma un precipitado de color
marrón: óxido de manganeso (IV), MnO2.

5
Los compuestos saturados y aromáticos no reaccionan en el ensayo de Baeyer y la
coloración del permanganato se mantiene púrpura.

c) Ácido sulfúrico (H2SO4):

El medio fuertemente ácido introduce un hidrógeno en el alqueno, mientras que el
otro extremo de su estructura es atacada por el agua. Esto resulta en la formación
de un alcohol.

Los hidrocarburos saturados y aromáticos no reaccionan con ácido sulfúrico a

temperatura ambiente.
III. Hidrocarburos aromáticos
En ausencia de energía y catalizadores, el bromo no ataca a los hidrocarburos
aromáticos, pero cuando se le añade limaduras de fierro (catalizador) y se calienta
suavemente, tiene lugar la reacción que resulta en derivados bromados con
desprendimiento de bromuro de hidrógeno (HBr). Observe que se trata de una
reacción de sustitución electrofílica (ArS) y no de adición.

6
Los hidrocarburos aromáticos también reaccionan con el ácido nítrico. Esto resulta
en compuestos nitrados de sustitución electrofílica.

4. Materiales
Materiales en mesa de estudiantes
▪ 06 gradillas (01 por mesa)
▪ 72 tubos de ensayo (13x100 mm) (12 por mesa)
▪ 12 tubos de ensayo (15x100 mm) (02 por mesa)
▪ 06 pisetas con agua destilada (01 por mesa)
▪ 06 tapones de jebe con tubo de desprendimiento y manguera (01 por mesa)
▪ 06 soportes universales (01 por mesa)
▪ 06 mecheros (01 por mesa)
▪ 06 pinzas de nuez doble (02 por mesa)
▪ 06 cajas de fósforos (01 por mesa)
▪ 06 pipetas de Pasteur o goteros (01 por mesa)
Reactivos en mesa de estudiantes
▪ 12 goteros de 50 mL (n-hexano: C6H14) (02 por mesa)
▪ 12 goteros de 50 mL (ácido oleico, 5 %) (02 por mesa)
▪ 12 goteros de 50 mL (tolueno: C6H5CH3) (02 por mesa)
▪ 12 goteros de 50 mL (fenol: C6H5OH, 5 %) (02 por mesa)
▪ 24 goteros de 50 mL (reactivo de Baeyer: KMnO4 (ac), 0.1 %) (02 por mesa)
▪ 12 goteros de 50 mL (muestra problema) (02 por mesa)
Reactivos en campana extractora

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▪ 50 g hidróxido de sodio (NaOH) en frasco
▪ 50 g acetato de sodio (CH3COONa) en frasco
▪ 02 goteros de 50 mL (ácido sulfúrico concentrado: H2SO4 (cc))
▪ 02 goteros de 50 mL (ácido nítrico concentrado: HNO3 (cc))
▪ 250 g de hielo en beaker
Materiales y reactivos en mesa central del docente
▪ 04 beakers 250 mL
▪ 01 plancha de calentamiento
▪ 01 gradilla
▪ 06 tubos de ensayo (13x100 mm)
▪ 01 caja de fósforos
▪ 02 espátulas
▪ 06 pipetas de Pasteur o goteros

IV. Procedimiento experimental

a. Obtención y reconocimiento de un alcano

Utilice un tubo de ensayo de 15x100 mm limpio y seco. Introduzca 1 g de acetato de

sodio y 0.5 g de hidróxido de sodio (proporción en masa 2:1). Cubra la boca del tubo
con un tapón de jebe y su respectivo tubo de desprendimiento. Adose una manguera
y arme el sistema que se muestra a continuación.

Figura 8.1. Equipo de obtención y reconocimiento de un alcano.

Burbujee el gas en otro tubo de ensayo de 15x100 mm que contenga el reactivo de

Baeyer. Observe y, con mucho cuidado, acerque la llama de un fósforo al gas que
burbujea. Describa lo que sucede.

NOTA: Sea sumamente cauto durante la ejecución de este experimento.

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b. Ensayo de Baeyer (solución acuosa de KMnO4)

Rotule 4 tubos de ensayo. Vierta 15 gotas de alcano en el primer tubo de ensayo; 15

gotas de alqueno en el segundo; 15 gotas de hidrocarburo aromático en el tercero; y
15 gotas de muestra problema en el último. Añada 5 gotas de KMnO4 (ac) en cada
tubo de ensayo. Observe con cuidado y anote si hay cambio del color púrpura y
formación de un precipitado marrón.

IMPORTANTE:
Los ensayos siguientes deben realizarse bajo campana extractora. ¡Bajo ningún
concepto inhale los vapores que emanan de cualquiera de sus contenedores!.

c. Ensayo de ácido sulfúrico (adición sulfúrica)

Rotule 4 tubos de ensayo. Verter 10 gotas de alcano en el primer tubo de ensayo; 10
gotas de alqueno en el segundo; 10 gotas de hidrocarburo aromático en el tercero; y
10 gotas de muestra problema en el último. Añada 10 gotas de H2SO4 (cc) en cada
tubo de ensayo. No caliente. Anote sus observaciones.

d. Ensayo con ácido nítrico (nitración)

Rotule 3 tubos de ensayo. Verter 10 gotas de alcano en el primer tubo de ensayo; 10

gotas de hidrocarburo aromático en el segundo; y 10 gotas de muestra problema en
el último. Vierta 10 gotas de HNO3 (cc) en cada tubo de ensayo. Añada con cuidado 2
o 3 gotas de H2SO4 concentrado. Una vez que la mezcla ya no emane vapores,
puede colocarla en baño María por 5 minutos.
Vierta sus soluciones sobre hielo molido o picado contenido en beakers (vasos de
precipitado). La formación de un líquido aceitoso de olor aromático indica que la
reacción de nitración es positiva. Anote todas sus observaciones.

5. COMPETENCIAS ✨
Verificación y diferenciación de la diferente reactividad
química de los tipos de enlace y la influencia de las
condiciones del medio de reacción.

COMPETENCIAS Observación de la reactividad de los compuestos

hidrocarbonados y de los factores que influyen una
reacción por medio del cambio de color.

Verificación de formación del precipitado para poder

diferenciar los tipos de hidrocarburos que se
demuestren.

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6. DATOS Y RESULTADOS (PARTE EXPERIMENTAL) ✨
I. Obtención y reconocimiento de un alcano

PREGUNTAS QUE GUÍAN LA DISCUSIÓN

Desarrolle la ecuación química que resume lo que sucede cuando se calienta la mezcla
de acetato de sodio e hidróxido de sodio.

C2H3NaO2 + NaOH ⇒ Na2Co3 + CH4

¿Hubo reacción química cuando el gas desprendido se burbujeó en un tubo de ensayo

con el reactivo de Baeyer? Explique.

El gas metano es un hidrocarburo saturado (alcano) por lo tanto presenta enlace sigma y
es muy estable por lo que no pudo haber ninguna reacción. El reactivo de Bayer reacciona
con hidrocarburos insaturados (alquenos o alquinos).

¿Hubo reacción química cuando el gas desprendido hizo contacto con la llama del
mechero? Explique.

Si hubo reacción debido a que el gas metano es muy inflamable y al estar en contacto con
fuego se produce la reacción de combustión completa en la cual se forma dióxido de
carbono (CO2) y agua (H2O).

II. Ensayo de Baeyer

MUESTRA ¿HAY REACCIÓN? OBSERVACIONES

Alcano (N-hexano) No hubo reacción. Posee enlace simple (es un

hidrocarburo saturado).

Alqueno (Ácido Si hubo reacción. Posee enlace doble (es un

Oleico) ácido graso pero presenta
insaturación).

Aromático (Xileno) No hubo reacción. -

Muestra problema Si existe una reacción. Es un hidrocarburo insaturado

(presenta enlace doble).

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 PREGUNTAS QUE GUÍAN LA DISCUSIÓN

¿Cómo verificó que la reacción se llevó a cabo?

Se puede verificar que la reacción se llevó a cabo al poder apreciar la formación de un

precipitado color marrón.

Plantee una ecuación general para las reacciones de este ensayo.

CH2=CH2 + KMnO4 + H20 ⇒ CH3OH-CH3OH + MnO2 + KOH

¿A qué se debe la formación de un precipitado de color marrón?

Esto se debe a la formación de un diol y el oxido manganico (MnO2) el cual es el

responsable de dar un precipitado de color marron.

¿Qué se puede concluir sobre su muestra problema?

Se llegó a determinar que la muestra problema es un hidrocarburo insaturado debido a

que reacciono al reactivo de Baeyer, el cual dio la formacion de un precipitado de color
marron.

III. Ensayo con ácido sulfúrico

Reactivo ¿Hay reacción? OBSERVACIÓN

Hidrocarburo

Alcanos (N-hexano) No obtiene coloración. Se

No hubo reacción observó dos fases, son
insolubles, por lo tanto no se
disolvió en el reactivo

Alquenos (Ácido Se observó una reacción ya que

Oleico) Si hubo reacción se dio coloración oscura por lo
tanto es soluble gracias a que
contiene los doble enlace.

Aromáticos — —

Muestra problema si hubo reacción. Adquiere una coloración oscura

color marrón.

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 PREGUNTAS QUE GUÍAN LA DISCUSIÓN

Visualmente, ¿cómo se sabe que la reacción se ha llevado a cabo?

Se puede determinar que la reacción fue llevada a cabo mediante el cambio de coloración (se vuelve
más oscura) esto indica la presencia de enlace doble.

¿En cuáles casos y por qué hubo mezcla monofásica (una sola fase)?

En el caso del ácido oleico y de la muestra problema, esto se debe a que estos son hidrocarburos
insaturados.

¿La reacción es exotérmica?

No es exotérmica debido a que esta se da en temperatura ambiente y no desprende calor.

¿Cuál es la conclusión más factible respecto a su muestra problema?

Que es un alqueno debido a que se pudo apreciar que reaccionó con el ácido sulfúrico y adquirió
una coloración oscura marrón.

IV. Ensayo con ácido nítrico

MUESTRA ¿Hay reacción? OBSERVACIONES

— —
Alcano

Aromático Si hubo reacción. Hubo la formación de un líquido

(Xileno) aceitoso con olor aromático.

— —
Muestra
Problema

PREGUNTAS QUE GUÍAN LA DISCUSIÓN

¿Qué tipo de hidrocarburos reaccionan en este ensayo? Señale la(s) evidencia(s)

observadas.
Se puede evidenciar que únicamente los hidrocarburos aromáticos presentan reacción frente al ácido
nítrico y esto se puede presenciar a través de la formación de un líquido amarillento con
consistencia aceitosa que además desprende un olor.

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¿Hay alguna muestra que sea más reactiva que las demás? Sustente apropiadamente.

La muestra más reactiva fue el xileno.

Proponga las ecuaciones químicas cuando las muestras de este ensayo son tolueno y
fenol.

+ HNO3 ⇒ + H2O
(Tolueno) (o-nitrotolueno)

+ HNO3 ⇒ + H2O
(Fenol) (o-nitrotolueno)

CUESTIONARIO N° 08 ✨
1. Se ha observado que en el almacén de reactivos químicos de la Científica hay
tres frascos con muestras de hidrocarburos sin etiquetar. Debido a que es
necesario realizar un inventariado urgente, se toman muestras de cada uno de
los frascos con el propósito de identificar estas sustancias. Identifíquelas con
las evidencias recopiladas en el cuadro adjunto. Sustente apropiadamente sus
respuestas.

MUESTRA Agua de Reactivo H2SO4 HNO3/ IDENTIFICACIÓN

bromo de Baeyer H2SO4

1 ++++ +++ +++ ++++ Es un hidrocarburo

insaturado (alqueno).

2 - - - - Es un hidrocarburo
saturado (alcano).

3 - - - ++ Es un hidrocarburo
aromático.

A mayor número de cruces “+”, la reacción es más rápida; el signo “-“ indica que no
hay reacción.

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 2. ¿Cuáles productos monobromados se podrían sintetizar cuando el
neoheptano reacciona con una mezcla de Br2/CCl4 en presencia de luz
ultravioleta? ¿Alguno de los productos se forma en mayor porcentaje? ¿Por
qué?

+ Br2/CCl4 ⇒ + HBr

+ HBr
El primero se forma en mayor porcentaje debido a que un radical terciario es más estable en
comparación con uno secundario o primario.

3. Complete las siguientes reacciones químicas. Para esto, dibuje las estructuras
químicas involucradas. Si se forma más de un producto, señale el mayoritario.
Indique el nombre sistemático (IUPAC) de todas y cada una de las sustancias.

a) Isopentano + Agua de bromo ⇒

+ Br2/CCl4 ⇒ + HBr

b) 4-metilciclohexeno + KMnO4 + H2O ⇒

+ KMnO4 + H2O ⇒ + Mno2 + KOH

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 c) 2,3-dimetilhexano + KMnO4 + H2O ⇒

+ KMnO4 + H2O ⇒ + MnO2 + KOH

d) Fenantreno + HNO3/H2SO4 ⇒

+ HNO3/H2SO4 ⇒ + H2O

e) 2-metilpent-2-eno + H2SO4/H2O ⇒

+ H2SO4/H2O ⇒

4. Busque información en la literatura científica y proponga dos métodos para

determinar la presencia de insaturaciones en una muestra que contiene
lípidos.

Método de Schiff ultravioleta.

Método de OTAN

★ Prueba de saponificación:

Es una prueba para identificar ácidos grasos, por lo tanto, general para
los lípidos que los contengan. Los jabones se definen químicamente
como, las sales metálicas de los ácidos grasos superiores.

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 ★ Índice de yodo:

Este tipo de análisis químico se realiza profusamente en las industrias del

aceite comestible, margarina y mantecas donde muestra el grado de
instauración del lípido, que es uno de los parámetros característicos
de muchos triglicéridos

5. Si 60 gramos de un compuesto consumen 40 gramos de bromo molecular,

¿cuántos enlaces dobles tiene 1 mol del compuesto? Dato: masa molar del
compuesto desconocido: 240 g/mol.

#de moles del compuesto = 60/ 240

#de moles del puesto = 0.25

23

1 mol del compuesto ------------------ 6.022 x 10 moléculas del compuesto

0.25 mol del compuesto ------------------- A

23
A = 1.5005 x 10 moléculas del compuesto.
23

1 mol de bromo 80 gramos ---------------- 6.022x 10 átomos de bromo

40 gramos --------------- B

23
B = 3.011 x 10 átomos de bromo

# de enlaces rotos = 3 . 011x 10 23 átomos de bromo

# de enlaces rotos = 1 .5005 x 10 23 átomos de bromo

Si por cada doble enlace de bromo roto se necesitan 2 átomos de bromo.

Entonces comparamos el número de enlaces rotos con la cantidad de
moléculas del compuesto.

23 23
1.5005 x 10 enlaces rotos y 1.5005 x 10 moléculas del compuesto.
Vemos que ambos son iguales, por lo cual hay 1 enlace doble para 1 mol del
compuesto.

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 6. Realice un resumen breve acerca del índice de octanaje.

El índice de octano es una medida de la resistencia a la detonación de un

combustible,en relación a uno que se toma como referencia. El combustible de
referencia es una mezcla de otros dos:

- 1ero muy poco detonante al que se le asigna un índice de 100, se

trata del isooctano o 2,2,4-trimetil-pentano.
- 2do muy detonante al que se le asigna el índice 0, se trata del n-heptano.

Por ejemplo cuando una gasolina se dice que tiene 98 octanos, esta será una
mezcla de hidrocarburos que se comportan como una mezcla de 98% de
isooctano y un 2 % de n-heptano. Cuando se son combustionan gasolinas
con índices de octano elevados es mucho más eficaz, por lo que es frecuente
el uso de aditivos con alto índice de octanos, en especial en el caso de la gasolina
sin plomo, como por ejemplo,en el caso de los derivados oxigenados como el
metil terbutil éter o el metanol, los cuales tiene un octanaje de 115 y 105
respectivamente. El índice de octano es una medición de la resistencia que tiene
el combustible, tomando como referencia una mezcla de dos combustibles,
siendo uno de ellos poco detonante y el otro muy detonante. Hay tres
tipos de índices de octano:

★ El octanaje medido en laboratorios RON

★ Octanaje de motos estático MON
★ Un octanaje comprobado en las carreteras – Road ON

7. OBJETIVOS

● Verificar y diferenciar los diferentes reactivos químicos de los tipos de

enlace y la influencia de las condiciones del medio de reacción.
● Verificar la reactividad de los compuestos hidrocarbonados y los
factores que influyen una reacción mediante la visualización en el
cambio de color, formacion de precipitado u otros parametros de
medida tangible que demuestren que la reaccion se realizó, de manera
que se puedan diferenciar los tipos de hidrocarburos.

8. DISCUSIÓN:

- Nuestro grupo vió que el reactivo de Baeyer permite reconocer la

presencia de dobles enlaces, por lo que al agregar el reactivo al
compuesto insaturado como el ácido oleico se formará un precipitado
de color marrón, resultando la dispersion del color rosado del reactivo
KMnO4, por ello en el ensayo de baeyer resultó positivo solo para el
hidrocarburo insaturado (alqueno), junto con la solución acuosa de

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 KMnO4 , fue como se esperaba, dada la poca reactividad de los
otros dos compuestos (alcano y aromático). El ensayo del ácido
sulfúrico tiene como propósito diferenciar a los hidrocarburos
insaturados como los alquenos, por ello para el ensayo con ácido
sulfúrico, el tubo que contenía al alqueno dió positivo por que es
volátil. En el ensayo con ácido nítrico se observó al hidrocarburo
aromático ya que reaccionó con el ácido nitrico resultando un líquido
aceitoso de color amarillento asi como también se evidenció un olor
aromático.

9. CONCLUSIONES:

- Podemos concluir que los alquenos son altamente reactivos, por la fácil
destrucción de sus dobles enlaces y mezclarse con otros compuestos
como los halógenos, añadiendo átomos de halógenos a los doble
enlaces por lo que se da una reacción de adición.

EVIDENCIAS DE EXPERIMENTO EN LABORATORIO

1.- obtención y reconocimiento de un alcano

★ Acá tenemos un tubo con hidróxido de sodio con acetato de sodio

★ primer paso : encendemos el mechero y observamos que se genera un gas ( metano )
★ observamos que es inflamable dado que los hidrocarburos son inflamables en su mayoría

2. Ensayo de Baeyer

★ Se agrega 15 gotas de n-hexano (T1), ácido oleico (T2) , muestra problemas ( T3 ) y 5 gotas de
KmnO4 en cada tubo y se agita cada uno

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 ★ N - Hexano - no responde ( enlace sigma )
★ Ac. Oleico y muestra problema si responden , tienen enlaces dobles
★ es un ácido graso pero presenta insaturación

3. Ensayo con ácido sulfúrico

★ 1 Tubo con Muestra problemas , 1 tubo con N - hexano , 1 tubo con ac. oleico
★ agregar el H2 SO4 en cada tubo
★ M , problema - adquiere coloración oscura
★ N- hexano - no adquiere coloración
★ Ac. Oleico - adquiere coloración oscura

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4. Ensayo con ácido nítrico 🧪
★ agregamos en un tubo de ensayo 10 gotas de xileno + ácido Nítrico + ácido sulfúrico

★ Se calienta hasta ver una coloración amarillenta

★ Observamos dos fases

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 ★ Xileno (Aromático ) + Ácido sulfúrico + Ácido Nítrico
★ Observamos un líquido aceitoso
★ Observamos dos fases

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Ávila Ramírez, D. X., & Ayala Cueva, G. A. (2013). Estudio del comportamiento
de motores a gasolina respecto de la variación del octanaje (Master's thesis,
Quito, 2013.).

2. Hidrocarburos: clasificación, propiedades y características. (2013). Recuperado

el 2 de noviembre de 2022, del sitio web de Enciclopedia Humanidades:
https://humanidades.com/hidrocarburos/#:~:text=Todos%20los%20hidrocarbur
os%20comparten%20una,(enlace%20carbono%20%E2%80%93%
20hidr%C3%B3geno)

3. (“¿Qué Es El Octanaje O Índice De Octano?”, 2020)

¿Qué Es El Octanaje O Índice De Octano? (2020, septiembre 30). Renting
Finders. https://rentingfinders.com/glosario/octanaje-indice-de-octano/

4. Octano. (s/f). Laboratorium Discounter. Recuperado el 25 de mayo de 2023, de

https://www.laboratoriumdiscounter.nl/es/quimicos/a-z/o/octano/

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