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Este documento presenta un resumen de la enfermedad de la hemofilia. La hemofilia es un defecto genético ligado al cromosoma X que causa un trastorno de la coagulación de la sangre. Las personas con hemofilia sufren hemorragias espontáneas o causadas por traumas menores. El tratamiento para las hemofilias graves implica terapias de sustitución del Factor VIII para elevar su actividad entre 40-50%. En el examen bucal, algunas personas con hemofilia pueden presentar hemorragias causadas por
Este documento presenta un resumen de la enfermedad de la hemofilia. La hemofilia es un defecto genético ligado al cromosoma X que causa un trastorno de la coagulación de la sangre. Las personas con hemofilia sufren hemorragias espontáneas o causadas por traumas menores. El tratamiento para las hemofilias graves implica terapias de sustitución del Factor VIII para elevar su actividad entre 40-50%. En el examen bucal, algunas personas con hemofilia pueden presentar hemorragias causadas por
Este documento presenta un resumen de la enfermedad de la hemofilia. La hemofilia es un defecto genético ligado al cromosoma X que causa un trastorno de la coagulación de la sangre. Las personas con hemofilia sufren hemorragias espontáneas o causadas por traumas menores. El tratamiento para las hemofilias graves implica terapias de sustitución del Factor VIII para elevar su actividad entre 40-50%. En el examen bucal, algunas personas con hemofilia pueden presentar hemorragias causadas por
Carrera: Licenciatura en Cirujano Dentista Director de la Carrera: Dr. Eduardo Ramos González
Materia: Medicina Interna
Nombre del maestro: Dra. Mónica Griselda González
Treviño Nombre del alumno: Silvia Sofia Puente Cabrera Matricula: 410075 Semestre: 3° Fecha de entrega: 04/11/2022 ENFERMEDAD DESCRIPCION SIGNOS Y TRATAMIENTO ETIOLOGIA DIAGNOSTICO MANEJO MANIFESTACIONES SINTOMAS ODONTOLOGICO BUCALES Hemofilias El defecto En las hemofilias Las hemofilias leves La hemofilia Se realiza en En el 13% de las genético se A y B su vía necesitan terapias grave se los primeros Se debe conocer personas que lo ubica en el extrínseca de sustitución del caracteriza por meses de vida ampliamente el tipo padecen se refleja cromosoma permanece factor VIIIa manifestaciones en los varones de hemofilia que se en los primeros diferencia de los X, las intacta pero la hemorrágicas primordialment padece, el nivel de meses de vida, en sujetos con mujeres son intrínseca del hemofilia grave serias por un e, se realizan gravedad, boca se manifiestan: las sistema de tienen menos del trauma menor, a pruebas de antecedentes Hemorragias portadoras coagulación es 1% de actividad del veces son detección y hemorrágicos, bucales que son pero no la que se altera, factor VIII, estos espontáneas con análisis del hospitalizaciones, generadas por padecen la la hemostasia deben elevar la epistaxix, factor de tratamiento lesiones traumáticas enfermeda primaria no actividad hemoptisis, coagulación. recibido. Los leves del frenillo o la d, esta sufre cambios. procoagulante del hematuria, diagnósticos deben lengua enfermeda En los px se factor VIII entre 40- hematemesis, ser claros para 50%. d se caracteriza que hemartrosis, optimizar el tiempo La transfusión de presenta en halla hemorragias de trabajo, en una sangre completa o los varones. hemorragia abdominales e operatoria del se de plasma ha Las tardía y se intercraneanas puede realizar dejado de portadoras manifieste horas cualquier emplearse por alto de después de procedimiento, y en riesgo de rechazo, hemofilia haber llevado a ocasiones se infecciones y transmiten cabo un pueden realizar los sobrecarga la procedimiento procedimientos sin cardiovascular al enfermeda quirúrgico. El anestésico local si incrementar el d a la mitad sangrado son caries volumen de sus posquirúrgico incipientes; en una circulatorio. descendien puede estar rehabilitación tes varones, presente varios protésica total todos la mitad de días. pacientes toleran sus hijas cualquier tipo de serán prótesis. portadoras.