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FLUJOGRAMA
Profesor:
Alumnos:
CARBOHIDRATOS
SÍNTOMAS:
Entre los signos y síntomas del estreñimiento crónico se incluyen los siguientes:
• Defecar menos de tres veces por semana.
• Tener heces grumosas o duras.
• Hacer esfuerzo para defecar.
• Sentir como si tuvieras una obstrucción en el recto que evita que puedas
defecar.
• Sentir como si no pudieras vaciar completamente el recto.
• Necesitar ayuda para vaciar el recto, como usar las manos para presionar
tu abdomen y usar un dedo para quitarte las heces del recto.
• Esta enfermedad puede presentar desgarres en la pared de intestino.
• Obstrucción en los intestinos (obstrucción intestinal).
• Estrechamiento del colon.
• Como también cáncer en el estómago se recomienda que si usted padece
de estos síntomas acuda a su médico.
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PREVENCIÓN
Los siguientes consejos pueden ayudarte a evitar la constipación crónica:
• Incorpora abundantes cantidades de alimentos ricos en fibra en tu dieta,
incluidos los frijoles, vegetales, frutas, cereales integrales y salvado.
• Consume menos alimentos con bajo contenido de fibra, como los alimentos
procesados y los productos lácteos y la carne.
• Bebe mucho líquido.
• Mantente lo más activo posible y procura hacer ejercicio periódicamente.
• Procura controlar el estrés.
• Cuando sientas el impulso de defecar, no lo pases por alto.
• Procura establecer horarios regulares para evacuar el intestino,
especialmente después de una comida.
• Asegúrate de que los niños que empiezan a comer alimentos sólidos
consuman suficiente cantidad de fibra.
Por eso investigando, encontramos que existe un antibiótico capaz de reducir la
hinchazón del colon por la obstrucción de las heces fecales.
IDENTIFICAR EL PROTOTIPO
El contumax:
El picosulfato de sodio, componente activo de Contumax, es un laxante
estimulante de acción local perteneciente al grupo de los triarilmetanos, los cuales,
tras la rotura bacteriana que sufren en el colon, estimulan la mucosa del intestino
grueso, incrementando la actividad peristáltica y promoviendo un aumento del
contenido de agua y, por consecuente, de electrolitos en la luz intestinal del colón.
Como resultado, se obtiene la estimulación de la defecación, la reducción del
tiempo de tránsito y el ablandamiento de las heces.
Este producto como otros laxantes nos permitió realizar más determinadas
investigaciones donde se plantea que todas las personas padecen de
estreñimiento, pero unas más severas que otras y es por esto que se realizó la
investigación de los síntomas de la enfermedad.
OBJETIVO
Licenciatura en
El Farmacia objetivo de crear nuevos prospectos de
laxantes es para brindarles un alivio a los pacientes que hoy en día sufren los
trastornos de esta enfermedad.
Composición de CONTUMAX
Por ml (20 gotas): - El principio activo es Picosulfato sódico 7,5 mg - Los demás
componentes son Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219); sorbitol (E-
420) y agua desionizada l polietilenglicol 3350 viene como un polvo para ser
mezclado con un líquido y tomado por vía oral. Por lo general se toma 1 vez al día
según sea necesario hasta por 2 semanas. Siga cuidadosamente las instrucciones
en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier
cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica.
FICHA TÉCNICA:
Marca: Contumax
Modelo: Contumax 3350 Caja X 15 Sobres
Tipo de Producto: Medicamento
Cantidad: 17 g
Unidades por paquete: 15
País de Producción: México
Registro INVIMA: 2021 M-0011380-R2
Presentación del Producto: Caja
Profundidad ITEM: 11,4 cm
Ancho ITEM: 10,5 cm
Altura ITEM: 8,5 cm
Exercicio 2 de autor
Ésteres de autor desconocido
desconocido bajo licencia
bajo licencia de CC BY-SA
de CC BY-SA
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS:
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Tras la Farmacia ingestión oral, el picosulfato de sodio
alcanza el colon sin sufrir una absorción apreciable, evitándose así la circulación
enterohepática. El compuesto con actividad laxante, bis-(phidroxifenil)-piridil-2-
metano (BHPM), se forma en el intestino mediante escisión bacteriana. Como
consecuencia, el inicio de la acción se encuentra entre las 6 y las 12 horas,
determinado por la liberación del principio activo. Tras la administración oral,
únicamente se encuentran disponibles en la circulación sistémica pequeñas
cantidades del fármaco. No existe relación entre el efecto laxante y los niveles
plasmáticos de la fracción activa.
DETERMINA EL FARMACOFORO:
Para qué sirve CONTUMAX?
Tratamiento del estreñimiento ocasional o crónico que reúnan uno o más de los
siguientes criterios de Roma II para el estreñimiento funcional: Menos de 3
evacuaciones en siete días con ingesta normal de alimentos. Esfuerzo a la
defecación en más de 25% de las evacuaciones. Presencia de heces duras,
terrones (fecalitos) en más de 25% de las defecaciones. Sensación de evacuación
incompleta en más de 25% de las evacuaciones. Sensación de obstrucción
anorrectal en más de 25% de las defecaciones. Necesidad de procedimientos
manuales con el fin de facilitar la evacuación en 25% de las veces. CONTUMAX®
retiene agua en las heces, dándole una consistencia suave e incrementando la
frecuencia de los movimientos intestinales.
En los resultados del muestreo se determinó que este producto además de ayudar
al problema ayuda a controlar el organismo y el paciente empieza a bajar de peso.
Pero también nos dimos cuenta que las personas o pacientes se sentían con más
energías.
ESTUDIO DEL METABOLISMO DEL FARMACO:
En este aspecto al realiza el primer ensayo de prueba primero se determinó que
los pacientes se realizaran varios estudios para ver cómo se encontraba tan
avanzada la enfermedad hacía encontrando resultados positivos como también
negativos. Ya que algunos pacientes eran alérgicos a el antibiótico y otros no. Se
realizaron pruebas como de estimulación del medicamento. Para encontrar
anomalías como la hipersensibilidad al fármaco, mareos debilidad en el organismo
disminución del apetito debilidad entre otros casos. Se demostró que este
medicamento no puede ser tomado si prescripción médica y no se puede darse en
pacientes menores de 6 años.
Dado que el efecto laxante se manifiesta de 8 a 12 horas después de haber
tomado la medicación, es preferible que se administre por la noche. De este modo,
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el efecto Farmacia laxante puede presentarse a la mañana
siguiente. Adultos: de 5 a 15 gotas diarias, en una sola toma. En caso de que no
se produzca la evacuación después de 6 días, debe consultar a un médico.
Población pediátrica Niños mayores de 6 años: de 2 a 5 gotas diarias en una sola
toma. En caso de que no se produzca la evacuación después de 6 días, debe
consultar a un médico.
ESTUDIO DE LA TOXICIDAD:
Toxicidad aguda.
El picosulfato de sodio mostró una baja toxicidad aguda en animales de
laboratorio. Los valores de DL50 fueron >17 g/kg en ratones, >16 g/kg en ratas y
>6 g/kg en conejos y perros. Los principales signos de toxicidad fueron la
polidipsia, piloerección, diarrea y vómitos, respectivamente.
TOXICIDAD CRÓNICA: Estudios de toxicidad crónica y subcrónica. Hasta 6
meses de duración, llevados a cabo en ratas (hasta 100 mg/kg) y perros (hasta
1000 mg/kg) con picosulfato de sodio produjeron diarrea y pérdida de peso
corporal, cuando se les administró dosis superiores a 500 y 5000 veces la dosis
terapéutica en humanos (basada en 50 kg). Al someterse a un nivel de exposición
más alto, se produjo atrofia de la mucosa intestinal.
MUTAGÉNESIS Y CARCINOGÉNESIS: El picosulfato de sodio está libre de
cualquier potencial genotóxico en bacterias y en células mamarias bajo
condiciones in vitro y in vivo. No se dispone de bioensayos crónicos
convencionales para la carcinogénesis en ratas y ratones. Toxicidad sobre la
función reproductora Se investigó la teratogenicidad (Segmento II) en ratas (1, 10,
1000 y 10000 mg/kg) y conejos (1, 10 y 1000 mg/kg) tras dosis orales Los niveles
de dosis.
TÓXICA MATERNAL: Causaban diarrea grave fueron asociados a
embriotoxicidad (aumentada por reabsorciones tempranas), sin ningún efecto
teratogénico o efectos adversos sobre la función reproductora de los
descendientes. La fertilidad y el desarrollo embriónico general (Segmento I) así
como el desarrollo peri- y postnatal (Segmento III) en ratas no fue dañado por
dosis orales de 1, 10 y 100 mg/kg. En resumen, debido a la baja biodisponibilidad
seguida de la exposición oral, la toxicidad aguda y crónica del picosulfato de sodio
es baja.
DISEÑO DEL PROCESO DE MANUFACTURA: Este producto está diseñado para
pacientes que ya tengan un historial completo de un médico. Se puede encontrar
en forma de gotero o en sobres, como también en tabletas.