OSTEOSARCOMA

Nombre: Kaity Fiorela

Apellido: Ruiz Calderón
P r o f e s o r a : R eb e c a Q u i n t a n i l l a
R eb a z a
Curso: Aplicaciones En
Inter net

AÑO DE LA PAZ, UNIDAD Y EL DESARROLLO

¿QUÉ ES
OSTEOSARCOMA?

Es un tipo de cáncer de hueso que comienza en

las células que forman los huesos. El
osteosarcoma se encuentra con mayor frecuencia
en los huesos largos —más a menudo en las
piernas, pero a veces en los brazos—, pero
puede comenzar en cualquier hueso.
EL OSTEOSARCOMA TIENDE
A OCURRIR EN
ADOLESCENTES Y ADULTOS
JÓVENES, PERO TAMBIÉN
PUEDE OCURRIR EN NIÑOS
PEQUEÑOS Y ADULTOS
MAYORES.
 SÍNTOMAS

Los signos y síntomas del osteosarcoma

pueden incluir, entre otros, los siguientes:

 Hinchazón cerca de un hueso

 Dolor óseo o articular
 Lesión o fractura ósea sin una razón
clara
CUÁNDO DEBES CONSULTAR CON
UN MÉDICO:

Solicita una cita con el médico de tu

hijo si este presenta signos y
síntomas persistentes que te
preocupan. Los síntomas del
osteosarcoma son similares a los de
muchas afecciones más comunes, como
las lesiones deportivas, por lo que
tu médico puede investigar primero
esas causas.
 CAUSAS
No está claro qué causa el osteosarcoma. Los médicos saben que
este cáncer se forma cuando algo sale mal en una de las células
responsables de producir hueso nuevo.
El osteosarcoma comienza cuando una célula ósea sana desarrolla
cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las
instrucciones que le indican a la célula lo que debe hacer, y los
cambios le indican a la célula que comience a producir hueso
nuevo cuando no es necesario. El resultado es una masa (tumor)
de células óseas mal formadas que puede invadir y destruir el
tejido corporal sano. Las células pueden desprenderse y
propagarse (hacer metástasis) por todo el cuerpo.
FACTORES DE RIESGO

Estos factores aumentan el riesgo de osteosarcoma:

•Tratamiento previo con radioterapia
•Otros trastornos óseos, como la enfermedad de
Paget del hueso y la displasia fibrosa
•Ciertas afecciones hereditarias o genéticas,
incluido el retinoblastoma hereditario, el síndrome
de Bloom, el síndrome de Li-Fraumeni, el
síndrome de Rothmund-Thomson y el síndrome de
Werner
 COMPLICACIONES
Las complicaciones del osteosarcoma y su tratamiento incluyen:

•Cáncer que se disemina (metastatiza). El osteosarcoma puede

diseminarse desde donde comenzó a otras zonas, lo que dificulta
el tratamiento y la recuperación. El osteosarcoma que se
disemina con mayor frecuencia lo hace a los pulmones y a otros
huesos.
•Adaptación a la amputación de miembros. Siempre que sea
posible, se utiliza una cirugía que extirpa el tumor y preserva la
extremidad. Pero a veces es necesario extirpar parte de la
extremidad afectada para eliminar todo el cáncer. Aprender a usar
un miembro artificial (prótesis) requerirá tiempo, práctica y
paciencia. Los expertos pueden ayudarte a adaptarte.
•Efectos secundarios del tratamiento a largo plazo. La
quimioterapia intensiva necesaria para controlar el osteosarcoma
puede causar efectos secundarios considerables, tanto a corto
como a largo plazo. Tu equipo de atención médica puede
ayudarte a controlar los efectos secundarios que ocurren durante
el tratamiento y proporcionarte una lista de efectos secundarios
que debes controlar en los años posteriores al tratamiento.
¿CÓMO SE DIAGNOSTICA EL
OSTEOSARCOMA?
 Estudios de imágenes múltiples del tumor y de los
sitios de posible metástasis, como por ejemplo:

 Radiografía.
 Gammagrafía ósea con radionúclidos.
 Imagen por resonancia magnética (IRM).
 Tomografía computada (también denominada TC
o TAC).
 Tomografía por emisión de positrones (TEP).
 Gammagrafía ósea.
 Hemograma completo (CBC, por sus siglas en
inglés).
 Exámenes de sangre.
 Biopsia del tumor.
 TRATAMIENTO PARA EL OSTEOSARCOMA
 Su doctor determinará el tratamiento específico para el osteosarcoma, de acuerdo con
lo siguiente:
 Su edad, salud general e historia clínica
 Magnitud de la enfermedad
 Su tolerancia a medicamentos específicos, procedimientos o terapias
 Expectativas para el curso de la enfermedad
 Su opinión o preferencia
 El tratamiento puede incluir:
 Cirugía (por ejemplo, biopsia, resecciones, gráficos de los huesos/piel,
procedimientos para salvar extremidades, reconstrucciones)
 Amputación
 Quimioterapia
 Radioterapia
 Resecciones de metástasis (propagación del tumor hacia otras ubicaciones)
 Rehabilitación, incluidas terapias físicas y ocupacionales, y adaptación psicosocial
 Colocación de prótesis y entrenamiento
 Servicios de apoyo para los efectos secundarios del tratamiento
 Antibióticos para prevenir y tratar infecciones
 Cuidados posteriores para determinar la respuesta al tratamiento, detectar la
enfermedad recurrente y administrar los efectos secundarios del tratamiento
EXPECTATIVAS A LARGO PLAZO
PARA UN INDIVIDUO CON
OSTEOSARCOMA

 El pronóstico para los osteosarcoma depende en

gran medida de:
 La magnitud de la enfermedad
 El tamaño y la ubicación del tumor
 El grado patológico del cáncer
 Presencia o ausencia de metástasis
 La respuesta del tumor a la terapia
 Su edad y salud general
 Su tolerancia a medicamentos específicos,
procedimientos o terapias
 Nuevos desarrollos en el tratamiento
EXISTEN 2 TIPOS DE OSTEOSARCOMA.

•Tumor central, también llamado tumor

medular.
•Tumor superficial, también llamado tumor
periférico.
 LOS SUBTIPOS DE OSTEOSARCOMA
MEDULAR INCLUYEN:

Osteosarcoma central convencional, como los

tipos osteoblástico, condroblástico, fibroblástico y
mixto.
Osteosarcoma telangiectásico
Osteosarcoma intraóseo, bien diferenciado o de
bajo grado
Osteosarcoma de células pequeñas
LOS SUBTIPOS DE OSTEOSARCOMA
PERIFÉRICO INCLUYEN:

Osteosarcoma parostal, bien diferenciado o de

bajo grado También llamado osteosarcoma
yuxtacortical.
El osteosarcoma periostal que es de grado bajo
a intermedio
Osteosarcoma superficial de alto grado
En la actualidad, no existe
ninguna forma eficaz de
prevenir este tipo de cáncer.
Pero, con un diagnóstico y un
tratamiento adecuados, la
mayoría de los niños con
osteosarcoma se recuperan.
¿CUÁNTO TIEMPO PUEDE VIVIR
UNA PERSONA CON
OSTEOSARCOMA?

Si el cáncer se ha diseminado fuera de los

huesos y hacia los tejidos u órganos
circundantes o los ganglios linfáticos
regionales, la tasa de supervivencia relativa
a 5 años es del 64 %. Si el cáncer se ha
diseminado a partes distantes del cuerpo, a
tasa de supervivencia relativa a 5 años es
del 24 %.
 ¿CÓMO EMPIEZAN LOS
SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE
HUESOS?

El signo más común de cáncer de hueso es dolor en

el hueso afectado. Al principio, el dolor no es
constante. Puede llegar a ser peor por la noche o
cuando se usa el hueso (por ejemplo, dolor en la
pierna al caminar). A medida que crece el cáncer,
el dolor será constante, y puede empeorar con la
actividad.
 ¿CÓMO SE OPERA UN
OSTEOSARCOMA?

El cirujano realizará una extirpación local amplia,

seguida de la colocación de tejido de injerto, hueso o un
implante artificial óseo/metálico en el área afectada.
Amputación: En algunos casos, se extirpa toda la
extremidad. Plastia rotacional: el cirujano extirpará el
tumor canceroso y la articulación de la rodilla.
¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE
ESTA CIRUGÍA DE
OSTEOSARCOMA?
Como con cualquier cirugía, existen riesgos y posibles
efectos secundarios.
Estos pueden ser:
•Reacción a la anestesia: la anestesia es la medicación
que se le administra para ayudarle a dormir durante la
cirugía, no recordarla y controlar el dolor. Las
reacciones pueden incluir respiración sibilante,
sarpullido, hinchazón y presión arterial baja.
•Sangrado.
•Coágulos de sangre.
•Infección.
•Dolor.
•Problemas con las prótesis implantadas.
•Ruptura de la piel.
•Problemas físicos a largo plazo.
 ¿CÓMO ES LA RECUPERACIÓN?

La recuperación de la cirugía para tratar el osteosarcoma

dependerá del procedimiento que se haya realizado.
Se le indicará cómo cuidar sus incisiones y se le darán otras
instrucciones antes de salir del hospital.
El equipo de cuidado médico hablará con usted acerca de
los medicamentos que tomará, tales como aquellos para el
dolor, coágulos de sangre, infecciones y prevención del
estreñimiento y/u otras afecciones.
Su médico hablará con usted sobre los cambios que deberá
hacer en su nivel de actividad, que depende de la cirugía a la
que se sometió.