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INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-2080-22

Página 1 de 5

CENTRO ASISTENCIAL Clínica Galeno C&J S.A.C.

Dirección Urb. Santa Catalina E-42, Moquegua

EQUIPO Audiómetro

Marca ENTOMED

Modelo SA203

Serie EF130714

FECHA DE CALIBRACIÓN 2022-07-26

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral del equipo.


2. Revisión de las tarjetas electrónicas.
3. Revisión del sistema de respaldo eléctrico.
4. Revisión de cables auriculares aéreo y óseo.
5. Verificación de frecuencias y dB.
6. Calibración de respuesta en frecuencia con
patrón calibrado.
7. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido calibrado con Sonómetro, oído


PATRÓN UTILIZADO
artificial y mastoides artificiales, marca LARSON
DAVIS, modelo 831C, serie 10766.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNÓSTICO TÉCNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA

GONZALO ALBERTO
GONZALES
FERNANDEZ DAVILA
2022.08.02 11:46:49
-05'00'

NOTA: Los resultados del presente documento son


válidos solo para el Equipo Médico calibrado y se refieren
al momento y condiciones en que se realizaron las
mediciones, el usuario debe programar la calibración y
mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado
del equipo ni la incorrecta interpretación de los
resultados declarados en este documento.
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Especificaciones del equipo

Función Intervalo de indicación Exactitud

Frecuencia 125 Hz a 8000 Hz ± 2,0 dB

Método de Calibración

Determinación de la corrección de indicación de los parámetros del audiómetro por


el método de comparación directa, utilizando como patrón sonómetro, oído artificial
y mastoides artificiales, tomando en consideración la norma ANSI S3.6.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

20,6 °C 57,8 % 861,2 hPa

Observaciones

 La corrección reportada en las tablas de resultados, se calculan mediante la


siguiente expresión:

Corrección = – Error

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el


promedio de tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados,


según el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuenten con los
insumos y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal


de “CALIBRADO”.

 E.M.P.: Error Máximo Permitido.

NOTA: Los resultados del presente documento son


válidos solo para el Equipo Médico calibrado y se refieren
al momento y condiciones en que se realizaron las
mediciones, el usuario debe programar la calibración y
mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado
del equipo ni la incorrecta interpretación de los
resultados declarados en este documento.
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Resultados de la medición

VÍA AÉREA OÍDO DERECHO

FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.


dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)

80 125 79,8 -0,2 0,3 ±2,0


80 250 80,2 0,2 0,9 ±2,0
80 500 80,3 0,3 0,3 ±2,0
80 1000 80,3 0,3 0,3 ±2,0
80 2000 80,0 0,0 0,7 ±2,0
80 3000 80,4 0,4 0,4 ±2,0
80 4000 80,4 0,4 0,9 ±2,0
80 6000 80,3 0,3 0,6 ±2,0
80 8000 80,5 0,5 0,7 ±2,0

VÍA AÉREA OÍDO IZQUIERDO


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)
80 125 79,7 -0,3 0,4 ±2,0
80 250 80,1 0,1 1,3 ±2,0
80 500 80,2 0,2 0,4 ±2,0
80 1000 80,3 0,3 0,3 ±2,0
80 2000 80,0 0,0 0,7 ±2,0
80 3000 80,2 0,2 0,4 ±2,0
80 4000 80,3 0,3 1,1 ±2,0
80 6000 80,2 0,2 0,6 ±2,0
80 8000 80,4 0,4 0,9 ±2,0

NOTA: Los resultados del presente documento son


válidos solo para el Equipo Médico calibrado y se refieren
al momento y condiciones en que se realizaron las
mediciones, el usuario debe programar la calibración y
mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado
del equipo ni la incorrecta interpretación de los
resultados declarados en este documento.
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VÍA AÉREA OÍDO DERECHO

FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.


dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)

85 250 85,3 0,3 0,7 ±2,0

85 500 85,3 0,3 0,4 ±2,0

85 1000 85,4 0,4 0,5 ±2,0

85 2000 85,1 0,1 0,3 ±2,0

85 3000 85,5 0,5 0,4 ±2,0

85 4000 85,4 0,4 0,3 ±2,0

85 6000 85,2 0,2 0,5 ±2,0

85 8000 85,6 0,6 0,5 ±2,0

VÍA AÉREA OÍDO IZQUIERDO


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)

85 250 85,1 0,1 0,7 ±2,0

85 500 85,2 0,2 0,5 ±2,0

85 1000 85,3 0,3 0,5 ±2,0

85 2000 85,0 0,0 0,4 ±2,0

85 3000 85,4 0,4 0,3 ±2,0

85 4000 85,2 0,2 0,4 ±2,0

85 6000 85,1 0,1 0,4 ±2,0

85 8000 85,4 0,4 0,6 ±2,0

NOTA: Los resultados del presente documento son


válidos solo para el Equipo Médico calibrado y se refieren
al momento y condiciones en que se realizaron las
mediciones, el usuario debe programar la calibración y
mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado
del equipo ni la incorrecta interpretación de los
resultados declarados en este documento.
Página 5 de 5

VÍA AÉREA OÍDO DERECHO


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)

90 250 90,3 0,3 0,4 ±2,0

90 500 90,4 0,4 0,4 ±2,0

90 1000 90,5 0,5 0,3 ±2,0

90 2000 90,1 0,1 0,5 ±2,0

90 3000 90,5 0,5 0,7 ±2,0

90 4000 90,5 0,5 0,7 ±2,0

90 6000 90,3 0,3 0,6 ±2,0

90 8000 90,6 0,6 0,5 ±2,0

VÍA AÉREA OÍDO IZQUIERDO


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)

90 250 90,1 0,1 0,3 ±2,0

90 500 90,3 0,3 0,4 ±2,0

90 1000 90,4 0,4 0,4 ±2,0

90 2000 89,9 -0,1 0,6 ±2,0

90 3000 90,4 0,4 0,6 ±2,0

90 4000 90,3 0,3 0,4 ±2,0

90 6000 90,3 0,3 0,6 ±2,0

90 8000 90,4 0,4 0,4 ±2,0

NOTA: Los resultados del presente documento son


válidos solo para el Equipo Médico calibrado y se refieren
al momento y condiciones en que se realizaron las
mediciones, el usuario debe programar la calibración y
mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado
del equipo ni la incorrecta interpretación de los
resultados declarados en este documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-2081-22

Página 1 de 5

CENTRO ASISTENCIAL Clínica Galeno C&J S.A.C.

Dirección Urb. Santa Catalina E-42, Moquegua

EQUIPO Audiómetro

Marca SIBELMED

Modelo SIBELSOUND 400 AOM

Serie 207-A 538

FECHA DE CALIBRACIÓN 2022-07-26

1. Limpieza integral del equipo.


TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de las tarjetas electrónicas.
3. Revisión del sistema de respaldo eléctrico.
4. Revisión de cables auriculares aéreo y óseo.
5. Verificación de frecuencias y dB.
6. Calibración de respuesta en frecuencia con
patrón calibrado
7. Prueba de funcionamiento.

PATRÓN UTILIZADO El equipo ha sido calibrado con Sonómetro, oído


artificial y mastoides artificiales, marca LARSON
DAVIS, modelo 831C, serie 10766.

DIAGNÓSTICO TÉCNICO El equipo se encuentra operativo.

El equipo requiere cambio de cable de auricular


OBSERVACIONES
de vía aérea.

GONZALO ALBERTO
GONZALES
FERNANDEZ DAVILA
2022.08.02 11:48:10
-05'00'

NOTA: Los resultados del presente documento son


válidos solo para el Equipo Médico calibrado y se refieren
al momento y condiciones en que se realizaron las
mediciones, el usuario debe programar la calibración y
mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado
del equipo ni la incorrecta interpretación de los
resultados declarados en este documento.
Página 2 de 5

Especificaciones del equipo

Magnitud Intervalo de Indicación Exactitud

Frecuencia 125 Hz a 8000 Hz ± 2 dB

Determinación del error de indicación de los parámetros del audiómetro por el


método de comparación directa, utilizando como patrón Sonómetro.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

20,4 °C 57,5 % 861,4 hPa

Observaciones

 La corrección reportada en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente


expresión:

Corrección = -Error

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

 E.M.P.: Error Máximo Permitido.

NOTA: Los resultados del presente documento son


válidos solo para el Equipo Médico calibrado y se refieren
al momento y condiciones en que se realizaron las
mediciones, el usuario debe programar la calibración y
mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado
del equipo ni la incorrecta interpretación de los
resultados declarados en este documento.
Página 3 de 5
Resultados de la medición

Vía aérea: Oído Derecho


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)
80 125 80,3 0,3 0,4 ±2,0
80 250 80,5 0,5 0,3 ±2,0
80 500 80,0 0,0 0,4 ±2,0
80 1000 80,0 0,0 0,4 ±2,0
80 2000 80,3 0,3 0,4 ±2,0
80 3000 80,0 0,0 0,4 ±2,0
80 4000 80,4 0,4 0,5 ±2,0
80 6000 80,4 0,4 0,4 ±2,0
80 8000 79,6 -0,4 1,0 ±2,0

Vía aérea: Oído Izquierdo


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)
80 125 80,5 0,5 0,4 ±2,0
80 250 80,3 0,3 0,3 ±2,0
80 500 79,9 -0,1 0,4 ±2,0
80 1000 79,7 -0,3 0,4 ±2,0
80 2000 80,5 0,5 0,4 ±2,0
80 3000 80,0 0,0 0,4 ±2,0
80 4000 80,3 0,3 0,5 ±2,0
80 6000 80,5 0,5 0,4 ±2,0
80 8000 79,7 -0,3 0,5 ±2,0

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 4 de 5

Vía aérea: Oído Derecho


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)

85 250 85,3 0,3 0,2 ±2,0


85 500 84,8 -0,2 0,5 ±2,0
85 1000 84,9 -0,1 0,3 ±2,0
85 2000 85,3 0,3 0,6 ±2,0
85 3000 84,9 -0,1 0,4 ±2,0
85 4000 85,4 0,4 0,3 ±2,0
85 6000 85,4 0,4 0,5 ±2,0
85 8000 85,0 0,0 0,3 ±2,0

Vía aérea: Oído Izquierdo


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)
85 250 85,3 0,3 0,4 ±2,0
85 500 84,9 -0,1 0,4 ±2,0
85 1000 84,8 -0,2 0,4 ±2,0
85 2000 85,4 0,4 0,4 ±2,0
85 3000 84,8 -0,2 0,5 ±2,0
85 4000 85,3 0,3 0,3 ±2,0
85 6000 85,2 0,2 0,4 ±2,0
85 8000 85,0 0,0 0,4 ±2,0

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 5 de 5

Vía aérea: Oído Derecho


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)
90 250 90,4 0,4 0,2 ±2,0
90 500 90,0 0,0 0,3 ±2,0
90 1000 89,9 -0,1 0,3 ±2,0
90 2000 90,5 0,5 0,4 ±2,0
90 3000 89,6 -0,4 0,5 ±2,0
90 4000 90,4 0,4 0,3 ±2,0
90 6000 90,4 0,4 0,5 ±2,0
90 8000 90,0 0,0 0,3 ±2,0

Vía aérea: Oído Izquierdo


FRECUENCIA LECTURA CORRECCIÓN INCERTIDUMBRE E.M.P.
dB HL
PROMEDIO DE MEDICIÓN
PATRÓN
(Hz) (dB HL) (dB HL) (dB HL) (dB HL)
90 250 90,3 0,3 0,4 ±2,0
90 500 89,7 -0,3 0,4 ±2,0
90 1000 89,8 -0,2 0,4 ±2,0
90 2000 90,3 0,3 0,3 ±2,0
90 3000 89,8 -0,2 0,5 ±2,0
90 4000 90,3 0,3 0,3 ±2,0
90 6000 90,2 0,2 0,4 ±2,0
90 8000 90,0 0,0 0,4 ±2,0

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-2082-22

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL Clínica Galeno C&J S.A.C.

Dirección Urb. Santa Catalina E-42, Moquegua

EQUIPO Espirómetro

Marca NDD MEDICAL TECHNOLOGIES

Modelo EASY ON-PC

Serie 231524

FECHA DE CALIBRACIÓN 2022-07-26

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral del equipo.


2. Verificación de tarjetas electrónicas.
3. Limpieza del transductor.
4. Revisión de conexiones eléctricas.
5. Calibración de parámetros con patrón
calibrado.
6. Pruebas de funcionamiento.

El equipo ha sido calibrado con Jeringa de


PATRÓN UTILIZADO
calibración de 3L, marca Sibel SA, modelo
S3000, Serie 557-47147.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNÓSTICO TÉCNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA

GONZALO ALBERTO
GONZALES
FERNANDEZ DAVILA
2022.08.02 11:48:34
-05'00'

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del espirómetro por el


método de comparación, utilizando como patrón jeringa, Los límites de EMP para
una verificación aceptable son, como máximo, del ± 3% del volumen conocido; así,
para una jeringa de calibración de 3 L el rango máximo aceptable es una medición
entre 2,91 y 3,09L.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

20,3 °C 57,5 % 861,7 hPa

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados,


según el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuenten con los
insumos y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Indicación de Flujo Flujo


volumen Espiratorio Inspiratorio
Patrón medido medido
(L) (L) (L)

3 1,60 0,84

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-2083-22

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL Clínica Galeno C&J S.A.C.

Dirección Urb. Santa Catalina E-42, Moquegua

EQUIPO Espirómetro

Marca MIR

Modelo Espirobank II

Serie A23-0Y. 0 3751

FECHA DE CALIBRACIÓN 2022-07-26

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral del equipo.


2. Revisión de tarjetas electrónicas.
3. Limpieza y desinfección del transductor.
4. Revisión de conexiones eléctricas y carga de
batería.
5. Calibración de parámetros con patrón calibrado.
6. Pruebas de funcionamiento.

PATRÓN UTILIZADO El equipo ha sido calibrado con Jeringa de


calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo S3000,
Serie 557-47147.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNÓSTICO TÉCNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA

GONZALO ALBERTO
GONZALES
FERNANDEZ
DAVILA
2022.08.02 11:48:52
-05'00'

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del espirómetro por el


método de comparación, utilizando como patrón jeringa, Los límites de tolerancia
para una verificación aceptable son, como máximo, del ± 3% del volumen
conocido; así, para una jeringa de calibración de 3 L el rango máximo aceptable es
una medición entre 2,91 y 3,09L.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

20,4 °C 57,6 % 861,3 hPa

Observaciones

o El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados,


según el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

o Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuenten con los
insumos y accesorios necesarios y en buen estado.

o Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Indicación de Corrección Corrección


volumen Espiratorio Inspiratorio
Patrón medido medido
(L) (%) (%)

3 -2,0 % -2,1 %

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-2084-22

Página 1 de 3

CENTRO ASISTENCIAL Clínica Galeno C&J S.A.C.

Dirección Urb. Santa Catalina E-42, Moquegua

EQUIPO Electrocardiógrafo

Marca EDAN

Modelo SE-3

Serie 31867-M11600710003

FECHA DE CALIBRACIÓN 2022-07-26

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral del equipo.


2. Revisión de módulos, panel, cable de paciente,
electrodos, etc.
3. Revisión del sistema de respaldo eléctrico (batería,
cable poder, etc.)
4. Verificación del sistema de impresión.
5. Calibración de ECG con patrón calibrado.
6. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido calibrado con Simulador de Signos


PATRÓN UTILIZADO
Vitales, marca FLUKE, modelo PROSIM 8, serie
4995042.

DIAGNÓSTICO TÉCNICO El equipo se encuentra operativo.

El equipo requiere cambio de cable paciente ECG,


OBSERVACIONES
electrodos tipo chupón y electrodos tipo pinza.

GONZALO ALBERTO
GONZALES
FERNANDEZ DAVILA
2022.08.02 11:49:09
-05'00'

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones del equipo

Función Intervalo de Indicación Exactitud

Frecuencia cardiaca 30 LPM a 250 LPM ± 1 LPM

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del electrocardiógrafo por


el método de comparación directa, utilizando como patrón Simulador de Signos
Vitales.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

20,8 °C 57,6 % 861,5 hPa

Observaciones

 La corrección reportada en las tablas de resultados se calcula mediante la siguiente


expresión:

Corrección = -Error

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuenten con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

 E.M.P.: Error Máximo Permitido

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Resultados de la medición

ANEXO Calibración del parámetro Frecuencia cardiaca (adultos)


INDICACIÓN LECTURA INCERTIDUMBRE
DEL PROMEDIO CORRECCIÓN DE E.M.P.
PATRÓN DEL EQUIPO MEDICIÓN
(LPM) (LPM) (LPM) (LPM) (LPM)
30 30,0 0,0 0,6 ± 1,0

60 60,2 -0,2 0,7 ± 1,0

80 80,3 -0,3 0,8 ± 1,0

120 120,5 -0,5 0,8 ± 1,0

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-2085-22

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CENTRO ASISTENCIAL Clínica Galeno C&J S.A.C.

Dirección Urb. Santa Catalina E-42, Moquegua

EQUIPO Electrocardiógrafo

Marca EDAN

Modelo SE-3

Serie 31867-M14405620048

FECHA DE CALIBRACIÓN 2022-07-26

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral del equipo.


2. Revisión de módulos, panel, cable de paciente,
electrodos, etc.
3. Revisión del sistema de respaldo eléctrico (batería,
cable poder, etc.)
4. Verificación del sistema de impresión.
5. Calibración de ECG con patrón calibrado.
6. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido calibrado con Simulador de Signos


PATRÓN UTILIZADO
Vitales, marca FLUKE, modelo PROSIM 8, serie
4995042.

DIAGNÓSTICO TÉCNICO El equipo se encuentra operativo.

El equipo se encuentra con la pantalla defectuosa,


OBSERVACIONES además requiere cambio de cable paciente ECG,
electrodos tipo chupón y electrodos tipo pinza.

GONZALO ALBERTO
GONZALES
FERNANDEZ DAVILA
2022.08.02 11:49:30
-05'00'

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Especificaciones del equipo

Función Intervalo de Indicación Exactitud

Frecuencia cardiaca 30 LPM a 250 LPM ± 1 LPM

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del electrocardiógrafo por


el método de comparación directa, utilizando como patrón Simulador de Signos
Vitales.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

20,8 °C 57,6 % 861,1 hPa

Observaciones

 La corrección reportada en las tablas de resultados se calcula mediante la siguiente


expresión:

Corrección = -Error

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuenten con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

 E.M.P.: Error Máximo Permitido

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3

Resultados de la medición

ANEXO Calibración del parámetro Frecuencia cardiaca (adultos)


INDICACIÓN LECTURA INCERTIDUMBRE
DEL PROMEDIO CORRECCIÓN DE E.M.P.
PATRÓN DEL EQUIPO MEDICIÓN
(LPM) (LPM) (LPM) (LPM) (LPM)
30 30,0 0,0 0,6 ± 1,0

60 60,2 -0,2 0,7 ± 1,0

80 80,3 -0,3 0,8 ± 1,0

120 120,5 -0,5 0,8 ± 1,0

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-2086-22

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CENTRO ASISTENCIAL Clínica Galeno C&J S.A.C.

Dirección Urb. Santa Catalina E-42, Moquegua

EQUIPO Jeringa de calibración

Marca HANS RUDOLPH, INC

Modelo 5570 SERIES

Serie 553-44316

FECHA DE CALIBRACIÓN 2022-07-26

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral del equipo.


2. Verificación y lubricación de partes mecánicas.
3. Calibración de parámetro con patrón calibrado.
4. Prueba de funcionamiento.

PATRÓN UTILIZADO El equipo ha sido calibrado con Analizador de flujo


de gases marca FLUKE, modelo VT305, serie
BF100360.

DIAGNÓSTICO TÉCNICO
El equipo se encuentra operativo y en buenas
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA

GONZALO ALBERTO
GONZALES
FERNANDEZ DAVILA
2022.08.02 11:49:48
-05'00'

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Especificaciones del equipo

Función Capacidad Exactitud

volumen 3000 ml ± 0,5 %

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la jeringa de calibración


por el método de comparación directa, utilizando como patrón el analizador de
flujo.
Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

19,7 °C 57,8 % 861,3 hPa

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente expresión:


Corrección = – Error

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el uso,
mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuenten con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

 E.M.P.: Error Máximo Permitido.

Resultados de la medición

LECTURA
INDICACIÓN INCERTIDUMBRE
PROMEDIO CORRECCIÓN E.M.P.
DE PATRÓN DE MEDICIÓN
DEL EQUIPO (ml) (ml)
(ml) (ml) (ml)

INSPIRACION 3000 3006,7 6,7 2,4 ± 15

ESPIRACION 3000 3005,5 5,5 2,9 ± 15

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para el
Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones en que
se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la calibración
y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de acuerdo al
uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni la
incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.

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