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ARNm eucariota
Empalme o “splicing”: se trata de un acortamiento en la secuencia
codificadora producto de la eliminación de los intrones, quedando
como producto final los exones empalmados en secuencia continua. Para
ello se necesita una batería de ribonucleoproteínas llamadas RNPpn, ricas
en uridinas y diversas proteínas (U1, U2, U4, U5 y U6) que se combinan de
a una a la vez en los extremos de cada intrón. Como resultado se obtiene
espliceosoma, que sería el responsable de reconocer las secuencias
señalizadoras de corte, escindir a los intrones y empalmar a los exones
entre ellos, produciendo un ARNm maduro. Los ARNm maduros son
monocistrónicos, es decir, el sector codificador dicta la secuencia para
una sola cadena polipeptídica.
Agregado del “cap”: proceso por el cual se adiciona una molécula de 7
metil – guanosina (un nucleótido metilado) al extremo 5’ del ARNm, al
que se lo denomina “capuchón” y su función es evitar la degradación del
ARNm inmaduro por nucleasas y fosfatasas nucleares. También participa
en la remoción de intrones y en el inicio de la traducción.
Poliadenilación: es una cadena consecutiva de nucleótidos de adenina
llamada poliA (50 a 200 nucleótidos), y está ubicada en el extremo 3’ del
precursor del ARNm.
Edición: es un proceso que consiste en un cambio en una secuencia. Entre
las formas de edición se encuentran la inserción (agregado de un
nucleótido extra), deleción (quitar un nucleótido) y la sustitución de
nucleótidos.
ARNm procariota
Presentan secuencias codificadoras continuas ya que carecen de intrones.
No sufren modificaciones post transcripcionales.
Muchos son policistrónicos, es decir, una sola molécula contiene
información para varias proteínas.
Posee codones para la iniciación y terminación de la traducción entre las
secciones codificadoras de proteínas, de modo que se traduce como varias
moléculas de proteínas distintas.