Laboratorio FIS 102 DETERMINACIÓN DE LA RAZON DE CALORES ESPECIFICOS DEL AIRE

EXPERIMENTO Nº5

DETERMINACIÓN DE LA RAZON DE
CALORES ESPECÍFICOS DEL AIRE
“”
CONTENIDO

Introducción 1
1. Objetivos 1
1.1 Objetivo general 1
1.2 Objetivos específicos 1
2. Marco Teórico 2
2.1 Calores específicos de un gas ideal 2
2.2 Proceso Adiabático 2
2.3 Proceso Isócoro 3
2.4 Proceso Isotérmico 3
2.5 Proceso Isobárico 4
3. Material y equipo 7
4. Procedimiento 7
5. Cálculos y análisis de gráficas 8
6. Conclusiones 10
7. Bibliografía 10
8. Anexos 11
8.1 Cuestionario 11
8.2 Hoja de datos 12

Indice de cuadros

Fig 1: “Curvas adiabáticas” 3

Fig 2: “Ley de Boyle- Mariotte
Ley de Charles
Ley de Gay- Lussac” 3
Fig 3: Proceso isobárico 4
Fig 4:”Expansión adiabática y proceso isócoro” 4
Fig5: “ Comportamiento de manómetros” 5
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EXPERIMENTO Nº 5

DETERMINACIÓN DE LA RAZON DE
CALORES ESPECÍFICOS DEL AIRE
“”

INTRODUCCIÓN

La practica a realizar, trata de la determinación experimentalmente del valor de , que

es la relación de calores específicos a presión constante y volumen constante.
Para esta determinación se empleara un manómetro de tubo en forma d e”U”, la cual,
una rama debe ir conectada al botellón que contiene el gas seco, y la otra rama debe
estar abierta a la atmosférica. El botellón esta conectado a un insuflador , que debe
encontrarse en perfecta condición para que no afecte a las presiones. Se aumenta la
presión al gas mediante el insuflador, y se observa como sube la otra rama abierta a la
atmósfera un altura H1 inicial desde la parte mas baja del líquido , se abre la llave hasta
que el fluido de una oscilación y se cierra inmediatamente, se deja que el fluido se
estabilice y se anota la nueva altura H2. En el Marco Teórico se deduce una ecuación en
función de esas las alturas con que se podrá calcular el valor de 
El experimento es sencillo de realizarlo, pero, depende del experimentador el error que
surja, ya que él realiza el aumento de presión y la estabilidad del fluido

1. OBJETIVOS

1.1 Objetivo General

 Determinar experimentalmente la constante 

1.2 Objetivos Específicos

 Verificar que el valor experimental de  es igual al conocido

teóricamente
 Comprobar, si es necesario escoger algún fluido para el experimento
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 Comprobar si los efectos de la humedad y tamaño del recipiente.

Interfieren en la realización del experimento

2. MARCO TEORICO

2.1 CALORES ESPECÍFICOS DE UN GAS IDEAL

El calor específico de una sustancia es el calor que la unidad de masa requiere para
sufrir un cambio de una unidad en su temperatura. Una unidad de masa convenientemente
es el mol. El calor específico correspondiente recibe el nombre de capacidad calorífica
molar representadas por C. En los gases, sólo son importantes dos tipos de capacidad
específica molar; las consideradas a volumen constante CV y a presión constante CP.
La constante “” es la relación de calores específicos del aire a presión y volumen
constante1

2.2Proceso adiabático

Es un proceso que se lleva a cabo tal que el sistema no gana ni pierde calor2.

Este proceso puede llevarse a cabo rodeando el sistema de una capa gruesa de material
aislante (corcho, asbesto, ladrillo refractario, etc.). El proceso se denomina adiabático
si se realiza con mucha rapidez o bien si el medio exterior se mantiene siempre a la
misma temperatura del sistema.
Un proceso como el de un a expansión o compresión de un gas se lleva a cabo muy
rápidamente entonces puede ser considerado adiabático ya que el flujo de calor desde o
hacia el sistema es muy lento y despreciable incluso en condiciones favorables.
La relación entre la presión y volumen en una transformación adiabática es la siguiente:

PV = constante

y además considerando que el número de moles permanece inalterable podemos escribir

también:
(1)

se puede obtener dos ecuaciones posibles:

(2)

1
Constante  extraída del libro Química General de Frederich Longo “Termodinámica”
2
Procesos de expansión, Química General de Frederich Longo “Termodinámica”
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(3)
Adiabática
P

La expansión o compresión
adiabática de un gas perfecto
puede ser representada en un
diagrama P-V, las curvas
mostradas en la Fig. 2. Son
hipérbolas y se denominan
Isoterma adiabáticas, con el fin de efectuar
una comparación también se han
dibujado otras curvas denominadas
V
Figura 1: Curvas isotermas, en cualquier punto de la
adiabaticas curva adiabática tiene pendiente
mayor que la isoterma que pasa
por el punto.

Cuando recorremos una adiabática de derecha a izquierda en un diagrama P-V se tiene

un proceso de compresión.
Cuando recorremos una adiabática de izquierda a derecha se tiene un proceso de
expansión.

2.3 Proceso Isócoro

Es el proceso en el cual la substancia mantiene su volumen invariable2

2.4 Proceso isotérmico

Es el proceso donde el sistema mantiene constante su temperatura2

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Fig. 2: Ley de Boyle-Mariotte

Ley de Charles
Ley de Gay-Lussac

Proceso Isobárico

Es el proceso que lleva a cabo presión constante2

a) El gas (aire seco)esta encerrado en

el recipiente y se encuentra en
equilibrio térmico a la temperatura
ambiente T1 y a una presión P1
ligeramente superior o inferior a la
presión atmosférica

Se abre la llave “L” para que se

igualen las ramas del
manómetro, la expansión por ser
tan rápida se considera adiabática,
en ese momento el gas adquiere una
temperatura T2, una presión P2 y un
volumen V2 tales que:
Fig. 3. Se considera un botellón que contiene un aire seco
comunicado con el exterior por una llave “L” y un
insuflador de aire “A”. El botellón se encuentra también
conectado a un manómetro con un extremo abierto a la
atmósfera

T2 < T1 (ambiente)
P2 = Po (Presión Atmosférica) P

P1 
c) Se cierra la llave “L”
inmediatamente que la presión en el Pf 
botellón a igualado la presión
atmosférica, este proceso se realiza a
volumen constante. 
Por lo tanto las condiciones finales del P0
gas son:
Tf = T 1
V1 V2=Vf
Vf = V2
Pf : presión final V
.

Analizando la figura (4)

Para un proceso Isocórico, según la
Ley de Gay Lussac
para un gas ideal y bajo nuestras
condiciones tenemos: Fig. (4) 1 – 2 expansión adiabática
2 – f proceso isócoro.
Se cierra la llave y el gas se expande a volumen
constante de 2 a f donde el gas alcanza la temperatura
T1 y la presión Pf .
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reemplazando en (2)

aplicando logaritmos tenemos:

(3)

Para medir las diferencias de presión se utilizara un manómetro, que no es nada mas que un
tubo en forma de U, uno de sus extremos va conectado por una manguera al botellón y el otro
Po P1 Po P1

H1
H2

Figura 4.

abierto a la atmósfera

Según el grafico de la figura 5

(a) (b) (c)

Fig.5 . Se muestra de manera grafica el comportamiento del manómetro en los casos a), b) y c)
a) la presión del gas es mucho mayor a la atmosférica
b) las presiones de ambas ramas se estabilizan
c) la diferencia de presión después de una oscilación
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Sacando logaritmos a ambas expresiones:

(10)

(11)

Desarrollando la serie:

(12)

Despreciando los términos superiores, la ecuación (12) se reduce a:

(13)

Entonces:
(14)

(15)

Reemplazando (14) y(15) en (9) se tiene:

(16)

Nota.- Se aconseja usar como líquido termométrico ácido sulfúrico concentrado por tener
una presión de vapor muy pequeña a temperatura ambiente. De está manera se lograría
mantener seco el aire en el recipiente (botellón).
El proceso de expanción no es rigurosamente adiabático porque el gas aire seco recibe calor
auque en muy poca cantidad vcuando la llave se encuentra abierta. Además al considerar
P*V /T = constante , no se toma en cuentauna pequeña perdida de número de moles que
afectaria de forma despresiable al resultado final.
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3 MATERIAL Y EQUIPO

 Botellón
 Manómetro con escala
 Insuflador
 Mangueras
 Termómetro

4 PROCEDIMIENTO

1. Abrir la llave “L” e insuflar aire mediante la perilla de goma hasta que el
fluido de la rama del manómetro conectado al botellón disminuya una altura
con respecto a la otra rama conectada a la atmósfera

2. Medir esa altura H1 (la diferencia entre las ramas del manómetro)

3. Abrir rápidamente la llave, y cerrarla después de la primera oscilación de la

columna liquida

4. Esperar que el liquido se estabilice en el manómetro

5. Medir la altura H2 que se ve después que el manómetro se estabilice

6. Repetir el mismo procedimiento diez veces

5 CÁLCULOS Y ANALISIS DE GRÁFICAS

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Determinar = ∆

Nº H 1 (cm) H 2 (cm) 
1 19.5 4.8 1.33
2 18.8 4.4 1.31
3 19.1 4.7 1.33
4 19.8 4.8 1.32
5 19.5 4.7 1.32
6 20.0 4.9 1.32
7 19.8 4.9 1.33
8 19.1 4.7 1.33
9 19.8 4.8 1.32
10 17.7 4.3 1.32
promedio 19.31 4.7 1.32

Fuente : Elaboración propia

PROPAGACIÓN DE ERRORES

N H -H (H -H )² H -H (H -H )²
1 0,19 0,0361 0,1 0,01
2 -0,51 0,2601 -0,3 0,09
3 -0,21 0,0441 0 0
4 0,49 0,2401 0,1 0,01
5 0,19 0,0361 0 0
6 0,69 0,4761 0,2 0,04
7 0,49 0,2401 0,2 0,04
8 -0,51 0,2601 0 0
9 0,49 0,2401 0,1 0,01
10 1,61 2,5921 -0,4 0,16
Σ   4,425   0,36

Fuente : Elaboración propia

Entonces las medidas serán:

H = 19.31 ± 0.22 cm H = 4.7 ± 0.06 cm

Por otra parte calculamos el valor aproximado :

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Aplicando logaritmos:

Finalmente:

= 1.32  0.025 cm

6 CONCLUSIONES
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 Se verificó que el valor de  calculado experimentalmente(1.32), no coincide con el

valor teorico conocido(1.4), esto se debe a la diferencia de presiones con respecto a la
altura del mar, es decir, que el 1.4 fue calculado a una presión atmosférica de 760
mmHg y nosotros nos encontramos a una presión atmosférica de 495 mmHg

 Se pudo comprobar que el fluido a utilizar debe poseer presión de vapor muy pequeña
con respecto a la temperatura ambiente, esto para que el gas contenida en el botellón
se mantenga seco

 Se comprobó que la humedad debe ser nula dentro del recipiente, el tamaño del
mismo debe ser lo preciso, es decir , que mientras mas grande sea el recipiente mayor
presión necesitara por contener mas cantidad de gas seco y viceversa

Por tanto podemos decir que se logró determinar experimentalmente el valor de 

7. BIBLIOGRAFIA

HUAYTA, Eduardo Guía de laboratorio FIS – 102 “Determinación de la razón de

calores específicos del aire ” La Paz Bolivia

KONNOTH, Wark “Termodinámica para Ingenieros”

VASQUEZ, René Guía de laboratorio FIS – 102 “Descarga por Vertederos” La Paz -
Bolivia

8 ANEXOS

8.1 Cuestionario
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1. ¿Qué Valor tiene  para gases perfectos monoatómicos, diatómicos y poliatómicos?

Para gases Monoatómicos =5/3

Para gases Diatómicos  =7/5
Para gases Poliatómicos =4/3

2. ¿Qué particularidades presenta un gas perfecto?

Para comenzar es un gas hipotético cuya existencia se admite para mayor comodidad
de los cálculos y tiene como propiedades las siguientes:
- A temperatura constante los volúmenes de una misma masa gaseosa son
inversamente proporcionales a las presiones que soporta (ley de Mariotte)
- A presión constante el coeficiente de dilatación es idéntico para todos los gases e
igual a la unidad dividida 273 (ley de Gay Lussac).
- No existe interacciones moleculares
- Las moléculas tiene un volumen infinitesimal
- La trayectoria de las moléculas es rectilínea antes y después del choque
- Los choques son elásticos

3. ¿Cómo se podría corregir la influencia que la humedad provoca en el botellón?

Para evitar este inconveniente debemos usar como liquido termometrico un liquido
con la presión de vapor pequeño a temperatura ambiente. Por ejemplo el ácido
sulfúrico.

4. ¿Qué se entiende por energía interna de un gas?

La energía interna de un gas, es la energía que se produce durante el movimiento de

las moléculas, estas chocan a las paredes del recipiente y son completamente elásticas
y rectilíneas después del choque, disipan energía en ese momento

Cada molécula tiene su propia energía cinética con la que se mueve, por lo que la
energía interna de un gas es la resultante de la suma de todas las energía cinéticas de
sus moléculas.

5. ¿Qué es el cero absoluto?

El cero absoluto corresponde a la temperatura de -276.16 °C, 459.69 °F y 0°K a esta

temperatura todas las moléculas de cualquier substancia están en reposo absoluto.

El Cero absoluto es la menor temperatura teóricamente posible.