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UNIVERSIDAD NACIONAL DE ANCASH

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE


ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA SANITARIA
CURSO: FISICOQUIMICA PRCTICA N: 01 GASES NOMBRE: JEAN PAUL LOPEZ JESS CODIGO: 082.0704.036 FECHA DE EJECUCION: 03 09 2013 DOCENTE: ING. ALEJANDRO BARBA REGALADO

HUARAZ 10 09 2013

CONTENIDO . .

Introduccin Objetivos Fundamento terico Detalles experimentales Procedimiento Clculos y resultados Discusin de resultados Conclusiones y recomendaciones Bibliografa Apndice

03 04 04

06 ... 07 08

09 ... 09

... 10 . 10

INTRODUCIN En el siguiente experimento llevado a cabo, la cual se titula gases, no es ms que una introduccin importante a a la teora de gases ideales y reales; al estudio y anlisis de los planteamientos de la teora de difusin de gases de Graham Gas, sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son el slido, el lquido y el gaseoso. Los slidos tienen una forma bien definida y son difciles de comprimir. Los lquidos fluyen libremente y estn limitados por superficies que forman por s solos. Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de los lquidos y slidos. Sin ms prembulos pasamos al desarrollo del siguiente informe, esperando estar a la altura de sus expectativas. El alumno

I. 1.1 Objetivo General:

OBJETIVOS

1.1.1.- Conocer las propiedades de los gases para su mejor comprensin, como la densidad.
II. FUNDAMENTO TEORICO

2.1.- PRINCIPIOS TERICOS GAS.- Se denomina as, a aquel fluido que no tiene forma ni volumen Generalmente se comportan en dos formas: 2.1.1 definido.

Gases ideales.- Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las molculas es insignificante respecto al volumen total y se ajustan a la ley de los gases ideales y a la ecuacin de estado PV = n.R. T .................................. (01)

2.1.2

Gases reales.- Presentan fuertes atracciones intermoleculares , siendo el volumen de las molculas significativo respecto al total, estos no se ajustan a la ecuacin (01) Existe una serie de ecuaciones, llamadas ecuaciones de estado entre ella tenemos BERTHELOT que corrigen las desviaciones de la idealidad la ecuacin de BERTHELOT es vlida para presiones cercanas a 1 atm. PV = n.RT .. (02)

2 m 9 TcxP Tc PV = TR 1+ 1 6 M 128 PcxT T

En las ecuaciones (2) y (3): M: peso molecular m : masa de la sustancia R : const. De los gases ideales P,V,T : presin, volumen y temperatura del gas. Pc, Tc: presin y temperatura criticas del gas. Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen encontrarse en este tipo.

2.2 DENSIDAD DE LOS GASES.a. Densidad absoluta.- relacin entre la masa por unidad de volumen. b. Densidad relativa.- relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de un gas de referencia. c. La densidad ().-la densidad (p) de un gas se puede obtener de la relacin :

r=

m PM = V RT

(4)

d. La ecuacin general de los gases

(A condiciones del laboratorio.)

PV/T = Pcn Vcn / Tcn

(A condiciones.......... (5) normales )

2.2 Gas monoatmico.- Un gas monoatmico, como por ejemplo son los gases nobles tiene molculas formadas por un slo tomo. Eso a que la energa de rotacin, al ser la molcula casi puntual, pueda despreciarse. As en los gases monoatmicos la energa total est prcticamente toda en forma de energa cintica de traslacin. Como el espacio es tridimensional y existen tres grados de libertad de tralacin eso conduce de acuerdo con el teorema de equiparticin a que la energa interna total U de un gas ideal monoatmico y su capacidad calorfica CV vengan dadas por:

Donde T es la temperatura absoluta, N es el nmero de molculas de gas dentro del sistema que estudiamos, n el nmero de moles, k la constante de Boltzmann y R la constante universal de los gases ideales. As el calor especfico molar de un gas ideal monoatmico es simplemente cv = 3R/2 o cp = 5R/2. Los gases monoatmicos reales tambin cumplen las anteriores igualdades aunque de modo aproximado. 2.4 Gas Diatmico.- En un gas diatmico la energa total puede encontrarse en forma de energa cintica de traslacin y tambin en forma de energa cintica de rotacin, eso hace que los gases diatmicos puedan almacenar ms energa a una temperatura dada. A temperatura prxima a la temperatura ambiente la energa interna y la capacidad calorficas vienen dadas por:

Para temperaturas extremadamente altas, la energa de vibracin de los enlaces empieza 5

a ser importante y los gases diatmicos se desvan algo de las anteriores condiciones. A temperaturas an ms altas la contribucin del movimiento trmino de los electrones produce desviaciones adicionales. Sin embargo, todos los gases reales como el hidrgeno (H2), el oxgeno (O2), el nitrgeno (N2) o el monxido de carbono (CO), cumplen a temperaturas ambiente moderadas las anteriores relaciones. Por tanto estos gases tienen calores especficos o capacidades calorficas molares cercanos a cv = 3R/2. 2.5 Gases Poliatomicos.- El teorema de equiparticin para gases poli atmicos sugiere que los gases poli atmicos que tienen enlaces "blandos" o flexibles y que vibran con facilidad con q frecuencias, deberan tener una capacidad calorfica molar dada por:

(*) Donde r mide los grados de libertad rotacionales (r = 1 para molculas lineales, r = 2 para molculas planas y r = 3 para molculas tridimensionales). Sin embargo estas predicciones no se cumplen a temperatura ambiente. La capacidad calorfica molar aumenta moderadamente a medida que aumenta la temperatura. Eso se debe a efectos cunticos que hacen que los modos de vibracin estn cuantizados y slo estn accesibles a medida que aumenta la temperatura, y la expresin (*) slo puede ser un lmite a muy altas temperaturas. Sin embargo, antes de llegar a temperaturas donde esa expresin sea un lmite razonable muchas molculas se rompen por efecto de la temperatura, no llegando nunca al anterior lmite. Un tratamiento rigurso de la capacidad calorfica requiere por tanto el uso de la mecnica cuntica, en particular de la mecnica estadstica de tipo cuntico. III. DETALLES EXPERIMENTALES

3.1 Materiales y Reactivos Materiales: 3.1.1 Equipo de Vctor Meyer para densidad de vapor. 3.1.2 Regla. 3.1.3 Mechero de bunsen. 3.1.4 Bombillas de jebe. 3.1.5 Trpode. 3.1.6 Vasos de precipitados de 50, 100 y 600 mL 3.1.7 Pipetas. 3.1.8 Capilar. Reactivos: 3.1.9 Etanol (C2H5OH)

IV.

PROCEDIMIENTO

4.1.- Determinacin de la Densidad de Gases por el mtodo de Vctor Meyer 4.1.1 Instalamos el equipo como se muestra a continuacin en la fig. 01

Fig. 01 4.1.2 Mientras se estaba calentando el agua en la olla, se pes el capilar solo y despus con un par de gotas de etanol, caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga una pequea porcin de la muestra Abra la llave de la bureta nivele el agua hasta la marca inicial con la pera C. coloque el tapn E, observe el descenso del volumen y si este no flucta en ms de 0.2 ml. iguale los niveles y lea la bureta. Retire el tapn E y haga que el nivel llegue nuevamente al punto inicial. Rompa el extremo de la amolla introdzcala rpidamente en el tubo de vaporizacin B y coloque inmediatamente el tapn E a medida que baja el nivel del agua deje de bajar.

4.1.3

4.1.4

4.1.5

Cierre rpidamente la llave F y espere 10 min. Tome la temperatura del agua en la pera, lea el nivel del agua en la bureta tomando referencia la lectura realizada en d.

V.

CALCULOS Y RESULTADOS

5.1 DENSIDAD DE LOS GASES: corregir la presin manomtrica. ( )

Dnde: Pb*= presin manomtrica corregida Pb=presin manomtrica h=porcentaje de humedad F=presin de vapor de agua a T. ambiente. ( Pb*= 514,69 mmHg. 5.2 )

5.3 Por la ley de amagat Vaire desplazado= v vo =2.0 13.2 =11,2 ml. 5.4 Por la ley de Dalton: determinar la presin de gas seco. Ph=Pgs + Pv(H2O) A T C Pb*=P(C2H5OH) + Pv(H2O) A (19 C) P(C2H5OH) = Pb* - Pv(H2O) A (19 C) P(C2H5OH) = 514,69 mmHg 16,48 mmHg P(C2H5OH) = 498,21 mmHg. 5.5 Corregir volumen de aire desplazado a C.N.

5.6 Densidad de etanol a C.N:

5.7 Densidad terica del etanol a C.N. mediante la ecuacin de BERTHELOT. * ( )+

[ Reemplazando los datos en la ecuacin tenemos:

)]

VI.

DISCUCION DE RESULTADOS

6.1 Por considerar de importancia del clculo de las densidades de gases siempre lo mediremos con referencia de la temperatura y presin del ambiente Al tener en nuestra mano estos clculos ser ms fcil la determinacin de las densidades pero tericamente. 6.2 Ya que en la parte prctica o en la parte experimental este resultado no es cierto ya que hay ciertos errores que lo varan por eso se determina presiones o temperaturas corregidas para agregarle a la parte terica para as obtener un resultado verdico

6.3 Tericamente la densidad de una gas se puede obtener con ecuaciones determinadas pero hay que tomar que cuenta que existe en la vida practica diferentes factores que podran cambiar este resultado adems el error de uno mismo por eso es importante tener mucho cuidado en la realizacin de estos experimentos.

VII.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

7.1 Durante la puesta en rgimen del equipo el aire que contiene el tubo de vaporizacin se expande (el tubo de desprendimiento en este momento no debe estar sumergido en la campana). Esto sucede hasta que la temperatura alcance un valor constante en todo el equipo y el aire de todo el tubo se encuentre a la misma temperatura.

7.2 En la determinacin de la presin de vapor de los lquidos a temperaturas mayores que la ambiental, se tiene que a mayor temperatura tendremos una menor presin, esto significa que la presin de vapor es inversamente proporcional a la temperatura. 7.3 La temperatura ambiental no difiere de una temperatura incrementada con calor, mientras haya un tubo de escape del vapor de agua, todo esto con respecto a que el

nivel de mercurio este en equilibrio. Podemos deducir que el oxgeno presente en el sistema influye a mantener el equilibrio del nivel del mercurio. 7.5 La recomendacin que se hace es que en el laboratorio cada mesa de trabajo cuente con todos los materiales y reactivos necesarios para el experimento, para evitar as desorden y prdida de tiempo.

VIII.

BIBLIOGRAFIA

8.1 FARRINGTON Daniels - Fisicoqumica 4ta Edit. Edit. Compaa Editorial Continental S.A. 1970 8.2 CASTELLAN Gilbert - Fisicoqumica 2da. Edit. Fondo Educativo Interamericano. Espaa 1972 8.3 K.C. Rolle - 2da. Edit. Edit. - Interamericana Mxico, 1984 8.4 MARRON Y PRUTON - Fundamentos de Fisicoqumica, Ediciones Limusa Mxico 1984. APENDICE

Fig. 02 Equipo de Vctor Meyer Instalado

Fig. 04 Nivelacin del agua entre la Pera de decantacin y la Bureta

Fig. 05 Pesado del Capilar Fig. 03 Capilar introducido con el Etanol 10

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