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Ana Patricia Torres Barrios 601A

Lectura 3 Las bases genéticas de la


evolución 1
En parejas contesta el cuestionario que se encuentra al final del texto y realicen una
síntesis de una cuartilla individual , todo lo juntan en un mismo documento de Word
para guardarlo en PDF y lo coloquen en el lugar indicado.

1. Al final del experimento sobre el número de cerdas en Drosophila. Las mosquitas


en la línea de selección alta tenían un promedio de 56 cerdas. ¿Cómo explica usted
este hecho?
● Este hecho se explica por la selección artificial. A través de la selección
artificial, los criadores eligieron aquellos individuos que presentaban un
mayor número de cerdas y los cruzaron entre sí para producir la línea de
selección alta. Esto resultó en una línea con una alta frecuencia de individuos
con un mayor número de cerdas, lo que explica por qué el promedio de
cerdas en esta línea fue de 56.

2. Como se indicó en el texto, la ecuación de Hardy- Weinberg fue primero


formulada en respuesta a una pregunta: ¿por qué, si ciertos alelos son dominantes y
otros son recesivos, los dominantes no desalojan a los recesivos? ¿Cuál es la
falacia del razonamiento que sustenta o esta pregunta? ¿De qué manera la
ecuación de Hardy-Weinberg responde a esta pregunta?
● La cuestión del razonamiento que sustenta esta pregunta es el suponer que
la distribución de los alelos en una población es inmutable, por lo que los
alelos dominantes no pueden desalojar a los recesivos. La ecuación de
Hardy-Weinberg demuestra que la proporción de alelos en una población no
es estática, sino que se mantiene constante a lo largo del tiempo, a menos
que se produzcan cambios en la frecuencia de los alelos. Esto significa que
los alelos dominantes no desalojarían necesariamente a los alelos recesivos,
sino que se mantendrían en una proporción estable.

3. Suponga que en un experimento de cruza. 7.000 individuos AA 3000 individuos


se aparean al azar. En la descendencia de la primera generación. ¿Cuáles serían
las frecuencias de los tres genotipos (AA. Aa y aa)? ¿Cuáles serían las frecuencias
de los dos alelos? ¿Cuáles serían los valores en la segunda generación?
suponiendo que la suposición de Hardy-Weinberg se cumple
● En la primera generación, se supone que la frecuencia de los diferentes
genotipos es:

Genotipo AA: 7.000/10.000 = 0,7


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Genotipo Aa: 3.000/10.000 = 0,3

Genotipo aa: 0/10.000 = 0

Las frecuencias de los dos alelos son:

Alelo A: (7.000 x 2) + (3.000 x 1) / (10.000 x 2) = 0,9

Alelo a: (7.000 x 0) + (3.000 x 1) / (10.000 x 2) = 0,1

En la segunda generación, se supone que los valores se mantienen


constantes y según la ley de Hardy-Weinberg, los valores siguen siendo los
mismos que en la primera generación:

Genotipo AA: 7.000/10.000 = 0,7

Genotipo Aa: 3.000/10.000 = 0,3

Genotipo aa: 0/10.000 = 0

Y las frecuencias de los dos alelos son:

Alelo A: (7.000 x 2) + (3.000 x 1) / (10.000 x 2) = 0,9

Alelo a: (7.000 x 0) + (3.000 x 1) / (10.000 x 2) = 0,1

Por lo que podemos decir que si se cumple la regla.

4. Entre los americanos negros. La frecuencia de anemia drepanocítica es


aproximadamente 0.0025. ¿Cuál es la frecuencia de los heterocigotos? Cuando dos
negros americanos se casan. ¿Cuál es la probabilidad de que ambos sean
heterocigóticos? Si ambos son heterocigóticos ¿cuál es la probabilidad de que uno
de sus hijos tenga anemia drepanocítica?
● La frecuencia de los heterocigotos es 0.00625 (0.0025 x 2). Cuando dos
negros americanos se casan, la probabilidad de que ambos sean
heterocigóticos es de 0.00390625 (0.00625 x 0.625). Si ambos son
heterocigóticos, la probabilidad de que uno de sus hijos tenga anemia
drepanocítica es del 25%, ya que hay una probabilidad del 50% de que el
niño herede el gen recesivo afectado por la enfermedad.

5. ¿De qué manera afectarían los siguientes hechos el equilibrio de Hardy-Weinberg


y los fenotipos en una población: Mutación incrementada de A con respecto a a
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(suponiendo que A sea dominante). Mutación incrementada de a con respecto a A


(suponiendo que a sea recesivo)?
● El equilibrio de Hardy-Weinberg se vería afectado por ambas mutaciones.
Esto se debe a que un aumento en la frecuencia de un alelo particular
afectará las proporciones de los otros alelos en la población. Por lo tanto, un
aumento en la frecuencia de A con respecto a a hará que la proporción de a
disminuya en la población, mientras que un aumento en la frecuencia de a
con respecto a A hará que la proporción de A disminuya en la población.

● La mayoría de los fenotipos también se verían afectados por las mutaciones.


Por ejemplo, si A es dominante, entonces un aumento en la frecuencia de A
con respecto a a hará que más individuos desarrollen el fenotipo asociado
con A. Por otro lado, un aumento en la frecuencia de a con respecto a A hará
que menos individuos desarrollen el fenotipo asociado con A.

6. ¿Cuál es la diferencia entre flujo de genes y deriva genética? ¿De qué manera
afecta cada una de ellas al reservorio génico de una población?
● Flujo génico es el intercambio de genes entre poblaciones. Esto se produce
cuando los individuos de una población migran a otra, llevando consigo
copias de sus genes. Esto puede aumentar la variación genética en la
población, proporcionando nuevas combinaciones de genes que pueden ser
seleccionadas por la selección natural.

● Deriva genética es un proceso de cambio aleatorio de la frecuencia de genes


en una población. Esto se debe a la selección aleatoria de genes de los
individuos que contribuyen a la siguiente generación. Esto puede reducir la
variación genética de una población, ya que los genes menos comunes
pueden desaparecer con el tiempo.

● En resumen, el flujo génico aumenta la variación genética en una población,


mientras que la deriva genética la reduce. Esto afecta al reservorio génico de
una población de manera directa, ya que el flujo génico aumenta el número
de genes disponibles, mientras que la deriva genética reduce el número de
genes disponibles.

7. ¿Qué papel podría desempeñar la inmigración para promover la variabilidad


genética? Compare el impacto potencial de la inmigración sobre el reservorio
genético de una pequeña población isleña respecto de una población continental
grande.
● La inmigración puede tener un impacto significativo en la variabilidad genética
de una población. La inmigración aporta nuevos genes a la población, lo que
aumenta la variabilidad genética de la misma. Esto puede ser particularmente
importante para una pequeña población isleña, ya que la pequeña tamaño de
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la población puede provocar una reducción significativa de la variabilidad


genética. La inmigración puede reducir el riesgo de que la población se
enfrente a enfermedades relacionadas con la alta consanguinidad.

● En comparación, la inmigración tendrá un impacto mucho menor en una


población continental grande. Debido al tamaño de la población, la
inmigración aportará una cantidad menor de nuevos genes a la población, lo
que tendrá un efecto mucho menor en la variabilidad genética. La inmigración
también puede ayudar a reducir el riesgo de enfermedades relacionadas con
la alta consanguinidad, pero no será tan significativo como en una pequeña
población isleña.

8. ¿De qué manera la autofecundación, como en las flores, afecta el equilibrio de


Hardy-Weinberg?
● La autofecundación ocurre cuando un organismo produce gametos que se
fertilizan entre sí, lo que resulta en la producción de descendencia
homocigota. Esta situación altera el equilibrio Hardy-Weinberg, ya que la
proporción de alelos y genotipos afecta la forma en que se distribuyen los
genes en la población. Esto significa que la autofecundación puede conducir
a una reducción en la variabilidad genética de la población, ya que se
favorecen los genotipos homocigotos. Esto puede provocar un desequilibrio
en la frecuencia de los alelos y llevar a una disminución en la estabilidad de
la población, lo que a su vez puede conducir a una mayor susceptibilidad a
enfermedades y a la extinción.

9. ¿De qué manera los alelos de autoesterilidad promueven la variabilidad en una


población?
● Los alelos de autoesterilidad promueven la variabilidad en una población al
permitir que los organismos con los alelos cruzan con otros organismos para
producir descendencia con variaciones genéticas nuevas. Esto significa que
los organismos con alelos de autoesterilidad no pueden reproducirse entre sí,
lo que significa que la variación genética se mantiene en la población. Esto
permite la selección natural para seleccionar los alelos más adaptativos, lo
que a su vez promueve la variabilidad.

10. En los casos de superioridad de los heterocigotos que implican a un único gen
con sólo dos alelos. ¿De qué manera la selección para el heterocigoto afecta la
frecuencia relativa de ambos alelos? ¿De qué manera la selección contra el
heterocigoto afecta esta frecuencia?
● La selección para el heterocigoto afecta la frecuencia relativa de ambos
alelos al aumentar la frecuencia del alelo beneficioso y disminuir la frecuencia
del alelo no beneficioso. La selección en contra del heterocigoto afecta esta
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frecuencia al disminuir la frecuencia del alelo beneficioso y aumentar la


frecuencia del alelo no beneficioso.

11. ¿Bajo qué circunstancias dos alelos se mantendrían en una población en


números exactamente iguales?
● En la población en la que los dos alelos se mantengan en números
exactamente iguales, se debe tener un equilibrio de Hardy-Weinberg. Esto
significa que la frecuencia génica, el porcentaje de individuos con un alelo,
debe mantenerse constante a través del tiempo. Esto solo puede ocurrir si no
hay ningún tipo de selección natural, ni migración, ni mutación, ni cambios en
la frecuencia de reproducción. Es decir, en una población en la que todos los
factores estén ausentes, los dos alelos se mantendrán en números
exactamente iguales.

12. En las bacterias, el intercambio de información genética y la reproducción


ocurren como acontecimientos separados. En los eucariotas. La recombinación
genética generalmente está ligada a la reproducción. ¿Por qué piensa usted que
esto es así?
● Es probable que la recombinación genética esté ligada a la reproducción en
los eucariotas porque se necesita una mayor cantidad de información para
los organismos eucariotas. La recombinación genética ayuda a generar
nuevas combinaciones de genes que permiten a los organismos eucariotas
adaptarse mejor a los cambios en el medio ambiente. Esto es diferente en las
bacterias, ya que estas no requieren tanta información genética para
adaptarse al entorno. Por lo tanto, el intercambio de información genética y la
reproducción no están necesariamente relacionados en las bacterias.
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RESUMEN

Este texto nos habló basicamente de las variabilidad genética y sus implicación en
el mundo moderno, empezando desde el Darwinismo hasta una postura más
mendeliana a medida que avanzaba el texto juntando a estos dos, para desarrollar
la genética de poblaciones mediante las mutaciones y la reproducción sexual y
asexual; también pudimos ver las leyes de Hardy-Weinberg, que es mas o menos
como la teoría de Mendel, pero mas moderna donde nos dice que los alelos
dominantes y recesivos tiene la forma de un binomio al cuadrado que es igual a uno.
donde los genes recesivos son el mayor exponente, puede no significa que sean
mejores simplemente el dominante es aquel que se presenta a mayor cantidad o
que cubre al recesivo, siendo normalmente representados con A y a para los
recesivo, con esta fórmula podemos calcular la posible descendencia o mutaciones
en pequeñas o grandes poblaciones.

Por otra parte también nos adentramos más a la biología moderna con el ejemplo de
la oveja Dolly y como la reproducción sexual es un gran ejemplo y motor de la
variabilidad genética, igualmente viendo casos como la deriva génica, el efecto
fundador o el efecto cuello de botella y como estos pueden afectar teniendo
mutaciones desfavorables en sus poblaciones.

Nos explicó que las mutaciones son los cambios en la información genética de un
organismo. Estos cambios pueden ser heredados de una generación a otra o
pueden ser espontáneos. Estos cambios pueden dar lugar a nuevas características
o cambios en el comportamiento de los organismos. Las mutaciones pueden ser
positivas, negativas o neutrales. Pueden tener un efecto en la salud de los
organismos afectados y también pueden afectar la capacidad de adaptación de los
organismos a los cambios ambientales.

Por lo que podemos concluir que las bases de la evolución genética son los
principios que explican cómo los organismos cambian a lo largo del tiempo. Estos
principios incluyen variación genética, herencia, selección natural, deriva genética y
migración. La variación genética es la variación de los genes entre individuos de la
misma especie. La herencia es el proceso mediante el cual los genes se transmiten
de una generación a otra. La selección natural es un proceso mediante el cual los
organismos con características más adaptativas sobreviven y se reproducen con
mayor éxito que los organismos con características menos adaptativas. La deriva
genética es un cambio aleatorio en la frecuencia de los genes en una población por
simple suerte. La migración es el movimiento de individuos de un lugar a otro, lo que
puede cambiar la composición genética de una población. Estos principios son la
base de la teoría de la evolución, que explica cómo los organismos cambian a lo
largo del tiempo.

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