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Tema 5

Equilibrio Acido-Base
Capítulo 16 del Brown

Mario Araya
2-2022 1
Equilibrios Acido-Base

1) ¿Qué son ácidos y bases?

2) Teorías de Acidez-Basicidad

3) Autoionización del Agua

4) Escala de pH

5) Kw, Ka y Kb

6) Ácidos y Bases conjugados

7) Fuerza de los ácidos y bases

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Ácidos y Bases

Usados en

• Medicinas

• Antiácidos

• Preservantes (ácido cítrico, ácido ascórbico)

• Jabones, desinfectantes

• Purificación de agua

• Control de bacterias

• Fabricación de materiales
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Ácidos y Bases
Acido Base

• Sabor agrio • Sabor amargo


• Sensación de ardor en la piel • Sensación jabonosa al tacto
• Reaccionan con metales • Reaccionan con ácidos
liberando H2 para formar sales
• Reaccionan con carbonatos y • Reaccionan con metales
bicarbonatos generando CO2 formando hidróxidos (ppdo)
• “Neutralizan” bases • “Neutralizan” ácidos
• Disoluciones acuosas • Disoluciones acuosas
conducen electricidad conducen electricidad

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Teorías de Acidez - Basicidad

1. Arrhenius

2. Brönsted-Lowry

3. Lewis

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Teorías de Acidez - Basicidad

1- Arrhenius
1880

• Los ácidos al ionizarse en agua producen H3O+

• Las bases al ionizarse en agua producen OH-

• SOLO se aplica para disoluciones acuosas


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Teorías de Acidez - Basicidad

1- Arrhenius
1880

• HA + H2O → A- + H3O+

• B + H2O → (BH)+ + OH-

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Teorías de Acidez - Basicidad

2- Brönsted - Lowry
1923

• Las reacciones ácido base involucran transferencia de H+


de una sustancia a otra

Acido : dona H+
Base : acepta H+

• Ácidos y bases pueden ser iones o moléculas

• Reacciones acuosas o no acuosas

• Hay especies que pueden ser ácido y base al mismo


tiempo
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Teorías de Acidez - Basicidad

2- Brönsted - Lowry
1923

NH3 + H2O  NH4+(ac) + OH-(ac)

CH3 COOH + NR3  NR3H+ + CH3 COO-

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Teorías de Acidez - Basicidad

2- Brönsted - Lowry
1923

• Sustancia anfótera : puede actuar como ácido o como


base

• Sustancia anfiprótica : puede recibir o donar protones


(anfi: “alrededor", "ambos”, o “a uno y otro lado”)

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Teorías de Acidez - Basicidad

2- Brönsted - Lowry
1923

• Acido monoprótico: ácido que produce un H+ /molécula

• Acido poliprótico: ácido que produce 2 o más H+


/molécula

H+
¡¡¡Un protón!!!

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Teorías de Acidez - Basicidad

3- Lewis

• Acido : acepta un PAR de electrones

• Base : dona un PAR de electrones

• Un ácido de Lewis debe tener un orbital


desocupado para aceptar el par electrónico

• La clasificación de Lewis es la más amplia y


permite clasificar incluso sustancias sin H.
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Teorías de Acidez - Basicidad

3- Lewis

NR3 + BF3

AlCl3 + Cl-

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Teorías de Acidez - Basicidad

Lewis

Brönsted-Lowry

Arrhenius

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Propiedades Acido-Base del Agua
Autoionizacion del Agua

• H2O(l)  H++ OH-

• 2H2O(l)  H3O+(ac) + OH-(ac)

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Autoionizacion del Agua

H2O(l) + H2O(l)  H3O+(ac) + OH-(ac)

• Inicio --- --- 0 0

• Final --- --- x x

• Kw = [H3O+(ac) ]*[OH-(ac)] a cualquier temperatura

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Autoionizacion del Agua

• Kw = [H3O+(ac) ]*[OH-(ac)] a cualquier temperatura

• Si [H3O+(ac) ] > [OH-(ac)] la disolución es Acida

• Si [H3O+(ac) ] = [OH-(ac)] la disolución es Neutra

• Si [H3O+(ac) ] < [OH-(ac)] la disolución es Básica

Si uno aumenta, el otro tiene que disminuir

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Propiedades Acido-Base del Agua
Escala de pH

1909

• Sorensen propone una forma de expresar [H3O+]

• y = f(x)
• y = - log (x)

• -log (x) se conoce como “función p”


• y = p(x)
• y = p[H3O+]

• Esta función se conoce como “pH”

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Propiedades Acido-Base del Agua
Escala de pH

• pH = - log [H3O+]

• pOH = - log [OH-]

A menor pH,
mayor es la
acidez

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Propiedades Acido-Base del Agua
Escala de pH

• A 24°C Kw = 1 x 10-14

• Si [OH-] = [H3O+] = x

Kw = 1 x 10-14 = x2
x = 1 x 10-7

pH = - log (1 x 10-7)

pH = 7

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Propiedades Acido-Base del Agua
Escala de pH

• A 24-25°C

Acido Neutro Basico

pH 0 pH 7 pH 14
Leche Desinfectante
Jugo de 6,3 8,6
naranja Pasta de
4,1 dientes
Agua potable 9,8
6,5-7,5
Vinagre Leche de
3 Magnesia
10,3
Jugos
gástricos
1,8-2 Potasa
14
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Propiedades Acido-Base del Agua
Escala de pH

El valor de K depende de la temperatura

¡¡Cuidado!!

Si T es diferente,
el pH neutro es diferente

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Ejercicio 1: pH Neutro a diferentes temperaturas

Calcule el pH neutro para las siguientes temperaturas


a) Si T = 0°C, Kw = 1,14 x 10-15
b) Si T = 60°C, Kw = 9,61 x 10-14

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Ejercicio 2: pH de disoluciones

Calcule el pH y la concentración de H3O+ en:


a) Una disolución de 14 g de HNO3 en 600 mL de disolución
b) Una disolución 1,8 x 10-4 mol/L Ba(OH)2

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Propiedades Acido-Base del Agua
Ka, Kb y Kw
• Si HA es un ácido

• HA  H++ A-
Ka = [H3O+] [A-]
[HA]

• Si B es una base

B + H+  BH+
Kb = [ BH+ ]
[HA] [BH+]

B + H2O  BH++ OH-


Kb = [BH+]*[OH+]
[B]
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Ejercicio 3: Expresión de Ka y Kb

Exprese la Ka o Kb (según corresponda) de las siguientes


sustancias:
a) (CH3)3NH+
b) HSO4-

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Propiedades Acido-Base del Agua
Ka, Kb y Kw

NH3 + H2O  NH4++ OH-

Kb = [NH4+]*[OH+]
[NH3]

Si HA = H2O y B = H2O

Ka = [H+] [OH-]
[H2O ]

Kb = [H3O+ ]
[H2O] [H+]

Ka x Kb = [H+] [OH-] x [H3O+ ]


[H+] 27
Propiedades Acido-Base del Agua
Ka, Kb y Kw

Ka x Kb = [OH-] x [H3O+ ]

Ka x Kb = Kw

Ka = Kb
Kw ¿Y para qué me
sirve esto?

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Valores de K para
Ácidos y Bases Conjugados

A mayor fuerza de un ácido (Ka), la fuerza de su base


conjugada será menor

NH3 + H2O  NH4++ OH-

Kb = [NH4+]*[OH+]
[NH3]

Si HA = H2O y B = H2O

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Ejercicio 4: Equilibrio y Ka de un ácido en agua

P3. Una disolución 0,100 M de ácido bromoacético (CH2BrCOOH)


está ionizada en un 13,2% a 25°C. Calcule:
a) La concentración de todas las especies acuosas en el equilibrio
b) El valor de Ka para el CH2BrCOOH

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Ácidos Fuertes y Débiles

Ácidos fuertes: Ionizan completamente

HCl, HNO3, HF, H2SO4

Ácidos débiles: Ionizan sólo en parte

H2CO3, HCOOH, H3CCOOH

Los ácidos fuertes tienen bases conjugadas débiles, y


viceversa

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Bases Fuertes y Débiles

Bases fuertes: Ionizan completamente

Hidróxidos del grupo I, y algunos del II (Ba, Ca)

Bases débiles: Ionizan sólo en parte

NH3, compuestos derivados (“aminas”) RNH…

Las bases fuertes tienen bases conjugadas débiles, y


viceversa
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Ejercicio 5: Interpretación de Ka y Kb

Si se preparan disoluciones 0,1 M de todas las sustancias descritas, es


correcto afirmar que:
a) El ácido más débil es el ácido: ( ) fórmico ( ) oxálico
b) La base más fuerte es: ( ) amoniaco ( ) dimetilamina
c) La disolución de ácido oxálico es menos ácida a
( ) 20°C ( ) 50°C
a) La disolución de ácido fórmico tiene un pH (mayor/menor) que la
disolución de ácido oxálico

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Ejercicio 5: Interpretación de Ka y Kb

e) La disolución de amoniaco tiene un pH (mayor/menor) que la


disolución de dimetilamina
f) La disolución de ácido oxálico tiene una concentración de iones OH-
(mayor/menor) que la disolución de ácido fórmico
g) La disolución de dimetilamina tiene una concentración de iones H3O+
(mayor/menor) que la disolución de amoniaco
h) La disolución de ácido fórmico tiene un % de ionización
(mayor/menor) que la disolución de ácido oxálico
i) La disolución de amoniaco tiene un % de ionización (mayor/menor)
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que la disolución de dimetilamina
Ejercicio 6: pH de disoluciones de ácidos débiles

P1 Calcule el pH a 25°C de:


a) Una disolución 0,079 M de ácido cloroacético (CH2ClCOOH)
Ka = 7,14x10-12
b) Una disolución 0,086 M de ácido tartárico (H2C2H4O6)
Ka = 1,0x10-3

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Ejercicio 7: pOH de una disolución

P4. La sacarina es un ácido débil, sustituto del azúcar, que se


ioniza en disolución acuosa de la siguiente manera:

Si la pKa de la sacarina es 11,85 a 20°C. Calcule para una


disolución 0,045 M de sacarina:
a) El valor de pOH
b) El porcentaje de ionización

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