UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA

CÁTEDRA:
ANÁLISIS INSTRUMENTAL

LABORATORIO DE ESPECTROSCOPÍA UV-

VISIBLE

DOCENTE: Dr. Salvador Bendezú Montes

INTEGRANTES:
Alcocer Ramos Lesly 2013101001A I.Q.
Arriola Padilla Krisber 00000000000 I.Q.
Barzola Bill 00000000000 I.Q.I.
Canchumani Butista Brigith 00000000000 I.Q.I.
Chocca Sinche Lisset 00000000000 I.Q.
Collazos Romero Gustavo 2016101412A I.Q.
Cristobal Mendoza Irving 00000000000 I.Q.
Limaymanta Pardave Marck 2015200796A I.Q.I.
Meza Avila Jhon 2013101017E I.Q.

HUANCAYO – PERÚ
2018
 INFORME N°02
GRUPOS DE TRABAJO: N°1 ,2,3
Título del Experimento: ANÁLISIS CUANTITATIVO DE UNA MEZCLA DE
PERMANGANATO Y DICROMATO DE POTASIO POR MEDICIÓN EN
ESPECTROFOTOMETRÍA UV-VISIBLE
Fecha del experimento: 08 – 11 - 2018
Fecha de entrega de informe: 15 – 11 – 2018

RESUMEN
El experimento tiene como objetivo determinar los espectros de absorción KMnO4,
K2Cr2O7 y de la mezcla de ambos en solución acuosa y sus absorbancias a
diferentes concentraciones para lo cual nos hemos valido de un espectrofotómetro
de absorción a 349 y 525nm; así pudiendo determinar para cada solución los
espectros y las absorbancias respectivas. Además, también se tuvo como objetivo
determinar la concentración del permanganato y bicromato potásicos, en una
mezcla de estas; aplicando la ley de Beer.
Para analizar la solución de KMnO4, se usó celdas de plástico y el
espectrofotómetro UV-VIS; para lo cual se prepararon muestras KMnO4(A) a 800
ppm , K2Cr2O7(B) a 400 ppm y H2SO4 a 0.1M, de estas dos primeras sustancias
se preparan las disoluciones de 0.5, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0ml +1.0 ml de H2SO4 +
Agua destilada, se añade a una fiola de 25 ml y se afora; para las muestra de A +
B; se coge 3 ml de A + 3 ml de B + 1.0 ml de H2SO4 a 1.0 M + Agua destilada, se
añade a una fiola de 25 ml y se afora. Para el blanco se añade 1.0 ml de H2SO4 +
Agua destilada esto se añade a una fiola de 25 ml y se afora.
Como objetivos se tiene:
 Calcular la concentración de KMnO4 y K2Cr2O7 en la mezcla.
 Obtener el espectro de absorción de una solución acuosa de KMnO4 y
K2Cr2O7.
 Determinar las absortividades de KMnO4 y K2Cr2O7 a 349nm.
 Determinar las absortividades de KMnO4 y K2Cr2O7 a 525nm.
 Realizar las curvas de calibración.
Se realizó el análisis cuantitativo de una mezcla problema de permanganato y
dicromato potásico midiendo sus absorbancias a 525 y 365 nm con 2.00mL de
cada solución obteniéndose 0.6134 y 0.8409 y 3.00 mL, y para 3mL, 0.9097 y
1.2707 en ese orden respectivamente, y finalmente calculando las
concentraciones de KMnO4 y K2Cr2O7 en la mezcla, los cuales fueron a 0.5ml
0.000030975890178 y 0.000054343681229, a 1.00ml 0.000045914101868 y
0.000082660568413.
 DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 1. Lecturas de absorbancia a diferentes alícuotas de K MnO4 400ppm (A)

Volumen de Absorbancia
Fiola
estándar (ml) 349 nm 525 nm
1 0.5 0.1079 0.1931
2 1.0 0.1713 0.3044
3 2.0 0.3162 0.6054
4 3.0 0.4638 0.8636
5 4.0 0.6268 1.2173
6 5.0 0.7931 1.5275
7 Blanco - -
8 Mezcla A+B 1.1059 1.6256
Fuente: Elaboración propia

Tabla 2. Lecturas de absorbancia a diferentes alícuotas de K 2 Cr2 O7 800ppm (B)

Volumen de Absorbancia
Fiola
estándar (ml) 349 nm 525 nm
1 0.5 0.1916 0.0095
2 1.0 0.4282 0.0078
3 2.0 0.7888 0.0108
4 3.0 1.1517 0.0119
5 4.0 1.5822 0.0177
6 5.0 1.9865 0.0262
7 Blanco - -
8 Mezcla A+B 1.1333 0.6135
Fuente: Elaboración propia
 CÁLCULOS
 CALCULO DE LAS CONCENTRACIONES DE LAS SOLUCIONES DE KMnO 4 Y
K2Cr2O7

KMnO 4

mg g
400ppm = 400 =0.4 Peso molecular = 158.04g/mol
L L

Hallando concentración de KMnO4

0.4 g
158.04 g /mol = 0.0025310 mol/L
M KMnO 4=
1L

K 2 Cr2 O 7

mg g
800ppm = 800 =0.8 Peso molecular = 294.16 g
L L

Hallando concentración de K 2Cr 2O 7

0.8 g
294.16 g = 0.0027196 mol/L
M K 2Cr 2 O 7=
1L

 CALCULO DE LAS CONCENTRACIONES DE LAS DISOLUCIONES DE

KMnO4 Y K2Cr2O7
KMnO 4
 Solución patrón de 0.5ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2
0.0025310 ×0.5=M 2 × 25

M 2=5.0620 ×10−5
 Solución patrón de 1.0ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2
0.0025310 ×1.0=M 2 ×25
M 2=0.00010124
 Solución patrón de 2.0ml
 M 1 × V 1=M 2 ×V 2
0.0025310 ×2.0=M 2 × 25
M 2=0.00020248
 Solución patrón de 3.0ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.0025310 ×3.0=M 2 ×25

M 2=0.000303721
 Solución patrón de 4.0ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.0025310 × 4.0=M 2 × 25

M 2=0.000404961

 Solución patrón de 5.0ml

M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.0025310 ×5.0=M 2 ×25

M 2=0.000506201

K 2 Cr2 O 7

 Solución patrón de 0.5ml

M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.002719 6 ×0.5=M 2 × 25

M 2=5.4392∗10−5
 Solución patrón de 1.0ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.002719 6 ×1.0=M 2 ×25

M 2=0.000108784
  Solución patrón de 2.0ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.002719 6 ×2.0=M 2 × 25

M 2=0.000217569
 Solución patrón de 3.0ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.002719 6 ×3.0=M 2 ×25

M 2=0.000326353
 Solución patrón de 4.0ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.002719 6 × 4.0=M 2 × 25

M 2=0.000435137
 Solución patrón de 5.0ml
M 1 × V 1=M 2 ×V 2

0.002719 6 ×5.0=M 2 ×25

M 2=0.000543922

Los
N° de fiola M (KMnO4) M (K2Cr2O7)
1 5.06201x10^(-5) 5.43922x10^(-5)
2 0.00010124 0.000108784
3 0.00020248 0.000217569
4 0.000303721 0.000326353
5 0.000404961 0.000435137
6 0.000506201 0.000543922

resultados obtenidos lo mostramos en la siguiente tabla:

Tabla 3: concentraciones de las disoluciones en diferentes fiolas

 Fuente: elaboración propia

1.6

f(x) = 2954.68 x + 0.01

R² = 1
1.4

1.2

1
ABSORBANCIA

0.8

0.6
f(x) = 1128.74 x + 0
R² = 1
0.4

0.2

0
0 0 0 0 0 0 0

CONCENTRACION (M)
365 nm Linear (365 nm) Linear (365 nm) 525 nm
Linear (525 nm)

Grafico 1: absorbancia vs concentración

Fuente: elaboración propia
Gráfico 2: concentración vs absorbancia de KMnO4 a 349 nm del KMnO4

Concentracion vs absorbancia de a 349nm del

KMnO4
0.9
0.8
0.7 f(x) = 1505.11 x + 0.02
R² = 1
0.6
Absorvancia

0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0 0 0 0 0 0
Concentracion

Fuente: elaboración propia

Gráfico 3: concentración vs absorbancia de KMnO4 a 525 nm del KMnO4

Concentracion vs absorbancia de KMnO4 a 525nm

1.8
1.6
1.4 f(x) = 2947.59 x + 0.01
R² = 1
1.2
ABSORBANCIA

1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0 0 0 0 0 0
CONCENTRACION

Fuente: elaboración propia

 Gráfico 4: Absorbancia vs concentración del K2Cr2O7 a 349 nm

349 Linear (349)

2.5

2
f(x) = 3617.41 x + 0
R² = 1
ABSORBANCIA (nm)

1.5

0.5

0
0 0 0 0 0 0 0
CONCENTRACION K2Cr2O4 (M)

Fuente: Elaboración Propia

Gráfico 5: Absorbancia vs concentración de K2Cr2O7 a 525nm

525nm Linear (525nm) Linear (525nm)

2.5

2
f(x) = 3617.41 x + 0
R² = 1
ABSORBANCIA(nm)

1.5

0.5

0
0 0 0 0 0 0 0
CONCENTRACIÓN K2Cr207 (M)

Fuente: Elaboración Propia

 VALOR DE LAS ABSORTIVIDADES MOLARES

1. MEDICIÓN DE LA ABSORBANCIA DEL KMnO4 a 349nm:

CONCENTRACIÓN
PATRÓN ABSORBANCIA
MOLAR
0.5ml 0.0000506 0.1079
1ml 0.0001012 0.1713
2ml 0.0002024 0.3162
3ml 0.0003036 0.4638
4ml 0.0004048 0.6268
5ml 0.000506 0.7931

KMnO4 a 349 nm
0.9
0.8
0.7 f(x) = 1505.71 x + 0.02
R² = 1
0.6
ABSORBANCIA

0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0 0 0 0 0 0
CONCENTRACION

2. MEDICIÓN DE LA ABSORBANCIA DEL KMnO4 a 525nm:

CONCENTRACIÓN
PATRÓN ABSORBANCIA
MOLAR
0.5ml 0.0000506 0.1931
1ml 0.0001012 0.3044
2ml 0.0002024 0.6054
3ml 0.0003036 0.8636
4ml 0.0004048 1.2173
 5ml 0.000506 1.5275

KMnO4 a 525 nm
1.8
1.6
1.4 f(x) = 2948.76 x + 0.01
ABSORBANCIA

1.2 R² = 1
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0 0 0 0 0 0
CONCENTRACION

3. MEDICIÓN DE LA ABSORBANCIA DEL K2Cr2O7 a

349nm:

CONCENTRACIÓ
PATRÓN ABSORBANCIA
N MOLAR
0.5ml 0.0000544 0.1916
1ml 0.0001088 0.4286
2ml 0.0002176 0.7888
3ml 0.0003264 1.1517
4ml 0.0004351 1.5822
5ml 0.0005439 1.9865
 K2Cr2O7 a 349 nm
2.5

2
ABSORBANCIA f(x) = 3617.34 x + 0
R² = 1
1.5

0.5

0
0 0 0 0 0 0 0
CONCENTRACION

4. MEDICIÓN DE LA ABSORBANCIA DEL K2Cr2O7 a

525nm:

CONCENTRACI
PATRÓN ABSORBANCIA
ÓN MOLAR
0.5ml 0.0000544 0.0095
1ml 0.0001088 0.0078
2ml 0.0002176 0.0108
3ml 0.0003264 0.0119
4ml 0.0004351 0.0177
5ml 0.0005439 0.0262

K2Cr2O7 a 525 nm
0.03

0.03
f(x) = 33.19 x + 0
ABSORBANCIA

0.02
R² = 0.84
0.02

0.01

0.01

0
0 0 0 0 0 0 0
CONCENTRACION
Se sabe por teoría que las absortividades molares (ε) son las pendientes de cada
recta, entonces:

349nm 525nm
ε (KMnO4) 1505.7 cm-1*M-1 2948.8 cm-1*M-1
ε (K2Cr2O7) 3617.3 cm-1*M-1 33.19 cm-1*M-1

 CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE LAS ESPECIES PRESENTES

EN LA DISOLUCIÓN PROBLEMA

Absortibidades molares del KMn O 4:

L
ε A 1 ( a349 nm )=1505.7
cm∙ mol
L
ε A 2 ( a525 nm )=2948.8
cm∙ mol

Absortibidades molares del K 2 Cr2 O7:

L
ε B 1 ( a349 nm )=3617.3
cm∙ mol
L
ε B 2 ( a525 nm )=33.19
cm∙ mol

Y sabemos que la ley de Beer para mezclas a diferentes longitudes de ondas, se

expresa como:

Para la mezcla de 2ml (A) + 2ml (B)

1.1059=ε A 1 ∙b ∙ C KMnO + ε B 1 ∙ b ∙C K
4 2
Cr2 O7 (λ 1=349 nm)

1.6256=ε A 2 ∙ b ∙C KMnO +ε B 2 ∙ b ∙ C K Cr O ( λ2=525 nm)

4 2 2 7

Para la mezcla de 3ml (A) + 3ml (B)

1.1333=ε A 1 ∙b ∙ C KMnO + ε B 1 ∙ b ∙C K
4 2
Cr2 O7 (λ 1=349 nm)

0.6135=ε A 2 ∙ b ∙C KMnO +ε B 2 ∙ b ∙ C K Cr O ( λ2=525 nm)

4 2 2 7
Resolviendo el sistema de ecuación, se obtiene:

Para la mezcla de 2ml (A) + 2ml (B)

mol mol
C KMnO =0.0005504 ; C K Cr O =0.0000766
4
L 2 2 7
L

Para la mezcla de 3ml (A) + 3ml (B)

mol mol
C KMnO =0.0002055 ;CK Cr2 O7 =0.0002278
4
L 2
L
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA