GUIA - ARCOS FARINGEOS

1. ¿De dónde deriva la mesénquima para la formación de la cabeza?

Deriva del mesodermo paraxial y de la placa lateral de la cresta neural y regiones
engrosadas de endodermo, las placodas ectodermicas.

2. Que pares craneales se forman de la placa ectodérmica y la cresta neural?

Cartílago, hueso, dentina, tendones, dermis, piamadre y aracnoides, neuronas sensitivas,
tejido conectivo glandular; de las placodas ectodérmicas, junto con la cresta neural,
forman las neuronas de los ganglios craneales sensitivos V, VII, IX y X .

3. ¿Cuál es la característica más importante del desarrollo de cabeza y cuello?

La presencia de los arcos faringeos.

4. Copie el cuadro 17.1

5. ¿Cuáles son los huesos que se derivan del primer arco faríngeo?
Yunque, martillo, premaxilar, maxilar, hueso cigomatico y parte del hueso temporal; la
mandibula, huesos del oido medio, parte del oido externo y el meato auditivo externo.

6. Enumere los músculos que forman el primer arco faríngeo

Los músculos de la masticación (temporal, masetero y pterigoideos), el vientre anterior
del digástrico, milohioideo, tensor del tímpano y tensor del paladar.

7. ¿Quién inerva al primer arco faríngeo?

Es inervado por la rama mandibular del nervio trigemino.

8. Enumere los músculos del arco hioideo.

El músculo del estribo, del estilohioideo, del vientre posterior del digástrico, del auricular
y los músculos de la expresión facial.

9. ¿Quién inerva al segundo arco faríngeo?

Es inervado por el nervio facial.

10. Enumere los huesos derivados del 3 arco faríngeo y quien los inerva.
Porcion inferior del cuerpo y el asta mayor del hueso hiodes; es inervado por el nervio
glosofaringeo.

11. Enumere los músculos del 4 y 6to arco faríngeo y quien los inerva.
Musculos del 4to arco faringeo: cricotiroideo, elevador del velo del paladar y
constrictores de la faringe y están inervados por la rama laríngea superior del vago.
Musculos del 6to arco faringeo: Musculos intrinsecos de la laringe y son inervados por la
rama laringea recurrente del vago.

12. Describa los derivados de las bolsas faríngeas (cuadro 17.2)

B.F. 1: Cavidad timpánica (oído medio) Tuba faringotimpánica (de Eustaquio).
B.F. 2: Amígdalas palatinas Fosa amigdalina.
B.F. 3: Glándula paratiroides inferior Timo.
B.F. 4: Glándula paratiroides superior Cuerpo ultimobranquial (células parafoliculares
(C) de la glándula tiroides).

13. ¿Qué estructura deriva de las hendiduras faríngeas?

El seno cervical.
14. ¿Cómo se forman las fistulas branquiales?
Se forman cuando el segundo arco faríngeo no crece en dirección caudal sobre los arcos
tercero y cuarto, lo que deja remanentes de la segunda, tercera y cuarta hendiduras en
contacto con la superficie a través de un conducto estrecho .

15. ¿Qué es el síndrome de Treacher Collins?

Es un trastorno autosómico dominante raro que se observa en 1/50 000 nacidos vivos,
entre los que 60% de los casos deriva de mutaciones nuevas. El síndrome se caracteriza
por hipoplasia maxilar, mandibular y de los arcos cigomáticos, que pueden estar ausentes.

16. ¿Qué es la secuencia de Pier robín?

Es un defecto que altera las estructuras del primer arco, con afectación más intensa al
desarrollo de la mandíbula. Los neonatos suelen mostrar una tríada de micrognatia,
paladar hendido y glosoptosis. La secuencia de Pierre Robin puede derivar de factores
genéticos o ambientales; y también de una deformación, como cuando el mentón se
comprime contra el tórax al haber oligohidramnios.

17. ¿Cuál es el síndrome por delecion más frecuente que existe?

El síndrome por deleción 22q11.2 .

18. ¿De qué manera aparece la lengua durante la cuarta semana de desarrollo?
A manera de dos protuberancias linguales laterales y una protuberancia medial, el
tubérculo impar.

19. Describa la inervación de la lengua en todas sus porciones.

El cuerpo de ésta está inervado por el nervio trigémino, el nervio del primer arco; la
región de la raíz está inervada por los nervios glosofaríngeo y vago, las estructuras
nerviosas del tercer y del cuarto arcos, respectivamente. La inervación sensorial especial
(gustativa) para los dos tercios anteriores de la lengua es provista por la rama de la cuerda
del tímpano del nervio facial, en tanto la del tercio posterior depende del nervio
glosofaríngeo.

20. Defina anquiloglosia.

La anquiloglosia (frenillo corto) es un defecto en donde la lengua no se separa del piso
de la boca. Normalmente, se presenta en el sitio una degeneración celular extensa y el
frenillo es el único tejido que ancla a la lengua al piso de la boca. En la variante más
frecuente de la anquiloglosia el frenillo se extiende hasta la punta de la lengua.
21. ¿Cuáles son las prominencias faciales más importantes?
Prominencias maxilares, mandibulares, frontonasal, nasales, nasales laterales y nasales
mediales.

22. Describa como se forma la nariz.

Se forma a partir de cinco prominencias o procesos faciales: la prominencia frontonasal
da origen al puente, las prominencias nasales mediales fusionadas forman el dorso y la
punta, y las prominencias nasales laterales forman sus lados (alas).

23. Enumere las estructuras que contribuyen a la formación de la cara (cuadro 17.3)
Frontonasal: Frente, puente nasal, prominencias nasales mediales y laterales.
Maxilar: Mejillas, porción lateral del labio superior.
Nasal medial: Filtrum del labio superior, cresta y punta de la nariz.
Nasal lateral: Alas de la nariz.
Mandibular: Labio inferior.

24. ¿Cuál es el punto de referencia para clasificar las deformidades paleatinas?

El foramen incisivo.

25. Describa los defectos de la posición posterior.

El paladar (secundario) hendido y la úvula hendida. El paladar hendido
deriva de la falta de fusión de las crestas palatinas, lo que puede deberse a que sean
cortas, no se horizontalicen, se inhiba el proceso de fusión mismo o la lengua permanezca
interpuesta por la presencia de micrognatia.

26. ¿Cuál es el síndrome más frecuente de fisura labial y en qué consiste?

El síndrome de Van der Woude es el más frecuente en relación con la fisura labial, con o
sin paladar hendido. El síndrome se hereda con un patrón autosómico dominante y se
debe a mutaciones en el gen del FACTOR 6 DE REGULACIÓN DEL INTERFERÓN
(interferon regulatory factor 6, IRF6; 1p32-41), que se expresa en el borde medial (de
fusión) de las crestas palatinas.