H.

FREDY ZEGARRA ARAGON

Ciclo de krebs. Nucleótidos Sintesis y Degradac. sinteis proteica. Carbohidratos. Metabolismo Primario ATP ATP ATP Ac. etc. etc. grasos. gen. especie. diferenciación celular. Aminoácidos... Cadena respitaoria. desarrollo .METABOLITOS SECUNDARIOS EN PLANTAS Idénticos o parecidos en todos los seres vivos: Glicólisis. Colorantes pigmentos Giberelinas Disuasorios . estrés.) Biosíntesis Proteínas de especialización Transformación Degradación Compuestos Endógenos Fitohormonas Nota: Sin embargo. Polisacáridos Proteínas Triglicéridos Ac. Nucleicos Plantas Esteroles Ligninas Otros Insecticidas Metabolismo Secundario Sintesis de compuestos peculiares (Fam. No existe una separación o división real. Sintesis de ácidos nucleicos. muchos de estos compuestos son metabolitos primarios.

ORIGEN BIOSINTÉTICO DE LOS PRINCIPALES GRUPOS DE COMPUESTOS DEL METABOLISMO SECUNDARIO EN PLANTAS CO2 + H2O Fotosíntesis hv Carbohidratos (Glucosa) * * Pentosas Fosfato Ruta del Acido Siquímico FENOLES NH4 Glucosa Fructosa Ac. Pirúvico Azúcares raros de glicósidos cardiotónicos Aminoácidos no Proteicos Ac. Grasos Ruta AcetatoMalonato Policétidos Acetil CoA Ciclo de Krebs Aminoácidos Proteínas Ac. Nucleicos Síntesis de Aminoácidos Ruta AcetatoMevalonato ALCALOIDES TERPENOS FENOLES ESTEROIDES . Fosfoenol pirúvico Ac.

etc. alcaloides. también en animales y aun en organismos procarióticos con funciones y actividades biológicas muy diversas. también existen terpenos que forman parte de ésteres.TERPENOS Definición Grupo muy numeroso de compuestos naturales. plantas inferiores. glucósidos. presentes en plantas superiores. epóxidos. aldehidos cetonas . compuestos aromáticos. con diversas estructuras carbonadas. etc. ácidos. ): otros pueden presentar alógenos. derivados o sintetizados a partir del Isopentenil PPi Isopreno Activo . Un gran número de éstos compuestos presentan funciones oxigenadas ( alcoholes. lactonas. Además. . sulfuros nitrógeno. pero la mayoría son cíclicos. Atraer o repeler insectos Hormonales: Ejemplo: Inhibición del crecimiento Fitoalexinas agentes Transportadores de electrones antiinfecciosos Translocadores de azúcares Monoterpenos Sesquiterpenos Diterpenos Triterpenos Tetraterpenos Politerpenos ( C10 ) ( C15 ) ( C20 ) ( C30 ) ( C40 ) ( Mayor C40 ) Funciones Clasificación Estructura Algunos terpenos son acíclicos.

BIOSÍNTESIS GENERAL DE LOS TERPENOS Acetil CoA Acetato Activo F OH Fmetil Glutaril CoA Acido Mevalónico Isopentenil PPi (IPP) C5 Prenil Transferasas Dimetil alil PPi (DMAPP) C5 GERANIL-PPi IPPi C10 FARNESIL-PPi ESCUALENO C30 FARNESIL-PPi IPPi C15 DIMERIZACION GERANIL GERANIL-PPi C20 .

Funciones oxigenadas ( alcoholes.Prenil Transferasas: Tres tipos posibles de reacción de transferencia a)Condensación: 1 4 cabeza a cola: Entre compuesto alil PPi con otro no alílico (alargamiento lineal ). ( ejemplo: Escualeno. aldehídos. fenoles ). cloroplastos ). ácido nucleico.) 1) Acetil CoA 2) Ac. ácidos grasos. fitoeno. etc. alcaloides. Abscisico ( fitohormona ) esencias . Estructuras cíclicas o acíclicas. SESQUITERPENOS C15 Saturados e insaturados Farnesol Farnesil-PPi Sesquiterpenos: Cíclicos y Acíclicos (sustituidos con grupos funcionales ) Se acumulan con monoterpenos Ac. cetonas ). Plastos: Ciclasas Característico de plantas superiores. Reservas de estructuras carbonadas. Oxalacético Acetil CoA Hidrolasa Citrato liasa ATP ¿ Citoplasma ? Acetato + HSCoA Acetil CoA ? MONOTERPENOS Son compuestos volátiles : Aceites esenciales Geranil PPi ( C10 ) Monoterpenos Se sintetizan en plastos ( leucoplastos cromoplastos. pero también en animales y microorganismos. c)Condensación: 1 2 3 . b)Condensación: 1 X Reacción de prenilación entre: alil PPi y molécula no isoprenoide ( Proteína. Reacción de dimerización: Unión cola a cola. Esencias y función energética.

P450 Oxidasa Geranil Geranil Ppi Tocoferoles Filoquinonas Clorofila TRITERPENOS C30 Compuestos policíclicos.bote ESCUALENO (Plantas y animales) Escualeno Ciclasa Anaerobiosis. 3 Oxido de Escualeno Fotosintéticos Cicloartenol Esteroides Vegetales Fitoesteroles Silla silla silla bote ESCUALENO Escualeno Ciclasa 2. En células eucarióticas: Dimerización de Fasrnesil PPi ESCUALENO Silla bote silla . no fotosintéticos Lanosterol Colesterol Hormonas esteroideas animales Alcaloides: Glicoalcaloides esteroideos Saponinas esteroideas Glucósidos cardiotónicos 2. Es una de las subclases más relevantes dentro de los isoprenoides. Algunos contienen nitrógeno: Alcaloides diterpénicos. Triterpenos y esteroides cunolen importantes funciones fisiológicas y gran interés en el campo de la farmacología.DITERPENOS C20 : Lineales o Cíclicos. Vitamina A Giberelinas Geranil PPi ( Retículo Endoplásmico ) Cit. pueden contener mas de tres o cuatro ciclos con diversos grupos funcionales. 3 Oxido de Escualeno Oleano Triterpenos Pentacíclicos OH en posición 3 glicosilados por una cadena de azúcares Lupeol Saponinas . ampliamente distribuidos en el reyno vegetal.

‡1 ó 2 anillos de la estructura de la ionona.H2C CH2 n Caucho Gutapercha . con dobles enlaces conjugados.Los poliisoprenoides presentan un grado de polimerización muy elevado Caucho: todo cis ± poliisopreno: 3. de menor PM que el caucho.000 Kda No ramificado.Unión cabeza ± cola de más de 8 residuos de Isopreno . PM: 100 ± 4. mitocondrias. Citoplasma/RE Cloriplastos: Plastoquinona Mitocondrias:Ubiquinona .000 unidades. H3C C=C . ‡Carecen de oxígeno: Carotenos Luteina En hojas de todas las plantas.TETRATERPENOS Son compuestos de 40 carbonos: ( Unidades de Isopreno ).000 a 6. Gutapercha: todo trans ± poliisopreno.Se sintetizan en cloroplastos..Pueden estar libres o unidos a estructuras quinónicas . flores y ‡Con oxígeno: Xantofilas Violaxantina frutos ( participan en la fotosíntesis ) Neoxantina POLIISOPRENOIDES Son alcoholes primarios monohídricos de cadena abierta .H2C H H3C C=C H n CH2 - .

Cinámico Derivados del ác. Fenil acético Cumarinas Ac. desconociendo sus -Elaboración de tintas.FENOLES : Su utilización se remonta a la antigüedad: Se aplicaron por primera vez en procesos industriales: -Curtido de pieles ( Taninos ). se puede efectuar por dos rutas metabólicas esenciales: a) La del ácido Siquímico b) Policétidos: Condensación de unidades de acetato Compuestos aromáticos Todos derivados del acetil CoA Ruta del Ac. ESTRUCTURA: Poseen por lo menos un anillo bencénico. con uno o más grupos OH. Tir. Fenólico Ac. principios y propiedades. Siquímico: NAD Fosfoenol Piruvato + Eritrosa 4 Fosfato Ac. libres o sustituidos. -Refinado de vinos DEFINICION: Son un grupo de productos naturales de los más importantes y ampliamente distribuidos en el reyno vegetal FUNCION: Fisiológica y ecológica. Caféico Ligninas pared celular . Siquímico En mayoria de plantas superiores Amonoácidos aromáticos Fen. La biosíntesis de la estructura fenólica. Uso empírico. Fenil piruvato Derivados del ácido Benzoico Ac.

Nonacétidos ( Tetraciclinas ) .CLASIFICACION: -Tetracétidos ( coniina ) . ( anillo A y Anillo B ) Son compuestos producidos por una síntesis mixta. -Ruta del Ac.Heptacétidos ( griceofulvina ) .Octacétidos ( antraquinomnas : Laxantes ) .Hexacétidos ( naftoquinona ) .Pentacétidos ( escencia del clavo ) .Decacétidos ( Aflatoxina B1 : Hepatotóxico ) FLAVONOIDES: Constituye uno de los grupos más característicos y extensos de compuestos secundarios de las plantas superiores. siquímico Anillo B -Ruta de los policétidos. Anillo A CLASIFICACION: Más de 2.000 estructuras : Isoflavonoides FUNCIONES Y/O PROPIEDADES: Antioxidantes Inhibidores de enzimas Antagonistas del crecimiento Cofactores enzimáticos Colores que atraen insectos Disuatorios nutritivos Interacciones planta hongo Fijación de nitrógeno Activación de genes Fungitóxicos . siendo muchos de ellos fácilmente reconocibles como pigmentos de las flores. ESTRUCTURA: Basado en el anillo Flavano sustituido.

10. Amonoácidos L Ornitina L Fenilalanina L Tirosina Verdaderos ( N fijado heterocíclicamente ) L Triptofano L Prolina Ac. de allí su nombre: Alcaloide: parecido a álcali. La mayoría de estos compuestos son básicos.ALCALOIDES: Grupo de compuestos secundarios que contienen nitrógeno. Nicotínico Restos Isopentenilo e Isoprenil PPi Grupos metil SAM ALCALOIDES Proalcaloides : Aminas aromáticas Pseudoalcaloides Colchicina FUNCIONES: Se conoce muy poco. Antranílico Ac. pero se admite que pueden servir para: -Proteger a la planta de depredadores y microorganismos -Competir con otras especies vegetales por el hábitad -Como reserva de nitrógeno -Por lo general sus productos de excreción tienen uso secundario en funciones particulares . y a menudo formando parte de un anillo heterocíclico. 00 alcaloides descritos en plantas.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful