LISTA DE LO QUE SE SABE

(En cuanto a embriología, histología y fisiología)

Músculo esquelético: Sabemos que es uno de los 4 tipos de tejidos básicos, es conocido como el
componente dinámico de la locomoción. Compuesto por células contráctiles responsables del
movimiento, además de colágeno tipo I y elastina. Su conformación es la siguiente: Músculo, fibras
(miocito), miofibrillas y sarcómeros.
Sus células son alargadas con núcleos periféricos, presenta estriaciones y está inervado por el
sistema nervioso somático (voluntario).

Fisiología de Guyton y Hall, duodécima edición. P72.

Cada fibra es una célula muscular, éstas están rodeadas por una capa de tejido conectivo que
recubre toda la célula muscular, se denomina epimisio. A su vez éste forma el perimisio, quien
rodea cada fibra o fascículo muscular. Y finalmente, derivado del perimisio, se encuentra el
endomisio, quien rodea cada miofibrilla. El citoplasma de las miofibrillas musculares estriadas, se
denomina “sarcoplasma”, ahí se encuentra el retículo sarcoplásmico, que es un retículo
endoplásmico especializado de musculo estriado, en el músculo cardíaco este retículo
sarcoplásmico es más extenso. Cada retículo sarcoplásmico es separado uno del otro mediante
túbulos trasversos. Y este organelo cumple una importante función en el mecanismo de contracción
muscular.
Su unidad funcional es el sarcómero, el cual está definido entre dos discos Z, este disco le da
estabilidad al Sarcómero y lo delimita. Además, se observan la banda A, la cual abarca solo el
filamento de actina y la banda H que permite observar el centro de la actina y su entrecruzamiento
con la miosina, ésta última es la que se encuentra en el centro de la imagen.
 Fisiología de Guyton y Hall, duodécima edición. P 72.
Los filamentos de la actina son delgados, se encuentra de forma helicoidal, mientras que los de la
miosina son gruesos.

Asturnatura.com/filamentos-de-actina

Fisiología de Guyton y Hall, duodécima edición. P 72.

El mecanismo de contracción requiere de ATP, el músculo lo obtiene gracias a la glucogenólisis, en
el cual, se obtiene glucosa y glucógeno -1 unidad de glucosa, gracias al enzima glucógeno
fosforilasa, todo esto a partir del glucógeno (el músculo tiene reservas de glucógeno en sus células
musculares). Esta glucosa obtenida entra a glucólisis, donde su producto final será piruvato, el cual
se convierte en Acetil-Coa y entra al ciclo de Krebs. En éste último se obtendrán los acarreadores de
electrones NADH y FADH2, los cuales van a entrar a la cadena transportadora de electrones para
finalmente producir ATP.
El mecanismo de contracción requiere de Ca+, el cual sale del retículo sarcoplásmico y también
ingresa desde el líquido extracelular. Este se une a la troponina, generando que la tropomiosina
cambie de configuración, dejando libre los sitios activos de la actina, (Para que la tropomiosina
cambie de configuración se requiere de cuatro moléculas de Ca +). Tras esto la cabeza de miosina se
une al sitio activo de la actina. El ATP generado en la glucogenólisis se une a la cabeza de miosina,
haciendo que ésta se despegue. Una enzima llega e hidroliza el ATP, generando ADP + Pi, lo cual
estimula la cabeza de nuevo para que se una a la actina, primero se libera el fosfato y luego el ADP,
lo que genera la fuerza de torque. Posterior a esto el Ca +, es bombeado nuevamente al retículo
sarcoplásmico, o hacia el LEC.
El potencial de acción del miocito: Primero entra mucho Na + del LEC a la célula muscular, lo que la
desporaliza. Hay entrada de Ca+, desde el LEC y también es liberado del retículo sarcoplásmico.
Este acumulo de iones cargados positivamente impide que la célula se hiperporalice. Luego el K +
sale lentamente, el Ca+ regresa al RS o sale al LEC, lo que reporaliza la célula.