ciclo celular

Las células de diferentes organismos pasan por diferentes períodos de sus

vidas, cada uno con características diferentes y distintas.

Cada tipo de célula realiza su función específica durante la mayor parte de su

vida, creciendo como resultado de la absorción de materiales de su entorno y
la síntesis de nuevas moléculas a través de procesos complejos regulados por
su material genético.

Cuando una célula alcanza cierto tamaño, su eficiencia metabólica se vuelve

crítica, por lo que se divide. En los organismos multicelulares, el crecimiento
se produce a partir de una sola célula (óvulo o cigoto), la masa de tejido
aumenta y los tejidos lesionados o desgastados se reparan aumentando el
número de células.

Las nuevas células que se originan a partir de esta división tienen una
estructura y función similar a las células progenitoras, o se derivan de ellas.

Son algo similares en el sentido de que cada célula nueva recibe

aproximadamente la mitad del organoide y el citoplasma de la célula madre,
pero en términos de capacidades estructurales y funcionales, es importante
que cada célula hija reciba una cantidad precisa del material genético de la
célula madre.

La fase implica el período durante el cual las células llevan a cabo procesos
importantes en los que funcionan. Durante este tiempo también ocurren
fenómenos a nivel nuclear que son críticos para divisiones posteriores. En
orden cronológico podemos dividir la interfaz en tres fases G1, S y G2.

Las etapas y características se enumeran en orden de duplicación.

Antes de dividirse, las células pasan por diferentes etapas. Estos incluyen G1,
S y G2. Los rasgos especialmente relevantes de G2 son que es la última etapa
por la que pasa una célula antes de dividirse.

Debido a que las células hijas aparecen por primera vez recientemente, sus
etapas de desarrollo presentan una alta tasa metabólica. Los organoides de las
células hijas existen en cantidades aproximadamente iguales entre la progenie.
Como resultado, necesitan aumentar de tamaño y número para mantener las
características de sus tipos de células. Esta etapa que sigue a la división
celular es la más variable en duración. Los organoides dentro del sistema de
endomembranas crecen como resultado de que las células hijas reciben partes
de sus organoides originales. Una sola célula puede crear ribosomas y
microtúbulos al sintetizar proteínas y otras moléculas. Sin embargo, este
proceso puede repetirse si no hay precursores presentes para estimular el
crecimiento.

Independientemente del núcleo celular, los organoides contienen ADN y

ribosomas. Pueden dividirse en un proceso separado de las mitocondrias y los
cloroplastos, que se derivan de estructuras preexistentes.

Independientemente del núcleo celular, las células originales incluyen ADN y

ribosomas. También pueden dividirse en organoides adicionales a través de la
creación de mitocondrias y cloroplastos. Esto no se ha observado con las
mitocondrias y los cloroplastos que ya existen.

En este período de tiempo comienza la síntesis de ácido ribonucleico, ARNt y

ARN. También se producen los componentes básicos necesarios para la
síntesis de proteínas, así como las enzimas utilizadas en esta síntesis. Durante
este mismo tiempo, la replicación del ADN también ocurre como parte de la
siguiente etapa de creación. Las moléculas precursoras del ácido nucleico
también se producen durante este tiempo.

Etapas del ciclo celular

Fase S: La característica básica de la fase S o síntesis de ADN es la síntesis de

nuevo material genético para que las células hijas tengan la misma dotación.
Sin embargo, el alto índice de síntesis de ARN continúa adquiriendo las
enzimas necesarias para sintetizar histonas, que forman parte de la
macroestructura del ADN, y tubulina, que está asociada al proceso de división
celular.

Fase G2: durante esta fase, a medida que el ADN se replica, la célula
ensambla las estructuras necesarias para separar las células hijas durante la
división celular y la citocinesis. (separación del citoplasma).

Fase M: durante la fase M, la envoltura nuclear colapsa y la cromatina se

condensa gradualmente hasta que los cromosomas son visibles bajo un
microscopio óptico. Cada uno de estos cromosomas consta de dos cromátidas
(cromosomas repetidos) que pasarán por cada etapa de la división celular
(mitosis o meiosis) para finalmente formar células hijas, cada una con una
copia de su ADN. (cromosomas sin replicar) que marcan el inicio de un nuevo ciclo.

PROTEÍNAS REGULADORAS DEL CICLO CELULAR

El pasaje de una célula a través del ciclo es controlado por proteínas citoplasmáticas.
Los principales reguladores del ciclo en células animales son:  

1.   Ciclina, una proteína que controla la actividad de sus proteínas quinasas

dependientes. La concentración de ciclinas varía de forma cíclica, aumentando o
disminuyendo durante el ciclo celular. Esto se debe a cambios en la velocidad de
degradación de las ciclinas, ya que la velocidad de síntesis es casi constante durante
todo el ciclo. Hay al menos 6 ciclinas en los mamíferos, etiquetadas como A, B, C, D, E
y F (fig. 12.4b), pero las clasificaremos como ciclinas G1 y ciclinas mitóticas. Las
ciclinas G1 se unen a su cinasa dependiente de ciclina (Cdk2) durante G1 y se requieren
para superar el punto de control de G1 y entrar en la fase S. Las ciclinas mitóticas se
unen a la cinasa Cdk1 durante G2 y se requiere su presencia para el paso del ciclo a
través del punto de control de G2 y el inicio de la mitosis.

2. Quinasas dependientes de ciclina (CDK), enzimas que desencadenan

procesos secundarios del ciclo celular a través de la fosforilación de
determinadas proteínas. En los mamíferos se conocen 5 CDK, que forman tres
grupos principales:

CDK de G1 (Cdk2)

 CDK de fase S (Cdk2)

CDK de fase M (Cdk1)

A diferencia de la concentración de ciclinas, la concentración de CDK permanece

constante a lo largo del ciclo celular porque las tasas de síntesis y degradación
permanecen constantes (Figuras 12.4 y 12.5).

Las CDK solo se activan cuando forman complejos con ciclinas, por lo que se requiere
un nivel de umbral para desencadenar la transición a la siguiente fase del ciclo celular.

3. Complejo promotor de anafase (APC) y otras enzimas proteolíticas. APC

desencadena eventos que conducen a la interrupción de la cohesina. Permite que las
cromátidas hermanas se separen e inicia la degradación de las ciclinas mitóticas.