Integrantes:

Ingrid Itzel García Cruz

Keila Jared Hernández Vera
Daniela Pérez de la Cruz
 ¿Qué es la hematopoyesis?

 La hematopoyesis es la producción de células

sanguíneas, un proceso influido por factores
propios del individuo de tipo genético o
hereditario, factores ambientales y
enfermedades diversas que afectan a la
producción de sangre de forma directa o
indirecta.
 Interviene en la formación, desarrollo y
maduración de los elementos formes de la sangre
a partir de un precursor celular común e
indiferenciado conocido como célula madre.
 Hematopoyesis Y Etapa
Embrionaria
FASE Fases Hepática y
MESOBLASTICA Esplénica
FASE MIELOIDE
CELULAS TRONCALES HEMATOPOYETICAS
• Capaces de autorrenovarse
• Multipotenciales

CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS

• NO pueden autorrenovarse
• Se diferencian en varios linajes

CELULAS PRECURSORAS
• Dan origen a las células que circulan en la sangre
• Son el 90% de las células de la M.O.
Factores involucrados en la hematopoyesis
FACTORES
Factor de célula madre
Factor estimulante de colonias
de granulocitos y monocitos
Factor estimulante de colonias
de granulocitos (G-CSF)
Factor estimulante de colonias
de monocitos
Interleucina 3 (IL-3)
ACCION PRINCIPAL ORIGEN
Promueve la Hematopoyesis Células del estroma de la medula ósea
Promueve la diferenciación del Células endoteliales, células T,
progenitor granulocito/monocito o CFU- Fibroblastos de médula ósea
GM
Promueve mitosis y diferenciación de la Macrófagos, células endoteliales,
unidad formadora de colonias de fibroblastos de la médula ósea
granulocitos o CFU-G
Promueve mitosis y diferenciación de la Macrófagos y células endoteliales
unidad formadora de colonias de
monocitos. (CFU-M)
En conjunto con IL-1 e IL-6, promueve Células T y B activas
la diferenciación de la célula trocal
hematopoyética (CTH), células
progenitoras y suprime precursores
eritroides
IL-4 Promueve la diferenciación de basófilos Células T activas

IL-5 Promueve la diferenciación de Células T

eosinofilos
IL-11 Promueve la trombopoyesis Fibroblastos de la médula ósea

Eritropoyetina Diferenciación de la unidad formadora Células endoteliales de capilares peri

de colonias eritroide, mitosis de la tubulares del riñón, hepatocitos
unidad formadora de brotes
Trombopoyetina Proliferación y diferenciación de Hígado, células del estroma de la
precursores megacariocitos. médula ósea

Interleucinas 1 y 6
 Es el proceso que lleva a cabo la formación y la generación
de células mieloides de la sangre.

Se divide en
 CELULAS DE LA MIELOPOYESIS  Eritropoyesis
 Eritrocitos  Granulopoyesis
 Monocitos
 Megacariopoyesis
 Granulocitos o Trombopoyesis
 plaquetas  Monopoyesis
 Es el proceso de formación de
eritrocitos, requiere de:
 Eritropoyetina
 Hierro y Acido fólico
 Vitamina B12
 El tiempo aproximado en el
que se lleva a cabo la
eritropoyesis es de 5 a 7 días.

 En la medula ósea se encuentran islotes eritroblasticos que

corresponden a los macrófagos de eritoblastos, y constituyen una
reserva de hierro útil para las células hematopoyéticas.
 Durante la eritropoyesis, se crean células precursoras que
darán origen a los eritrocitos, estas células son:

 PROERITOBLASTO

 ERITROBLASTO BASOFILO
 ERITROBLASTO POLICROMATOFILO
 ERITOBLASTO ORTOCROMATICO O NORMOBLASTO
 RETICULOCITO

 ERITROCITO
 RETICULOCITO

PROERITROBLASTO
 Eritropoyesis ineficaz
 Es la producción de células progenitoras defectuosas
que se destruyen antes o poco después de abandonar
la medula espinal. Normalmente, una pequeña porción
de la eritropoyesis es inefectiva. En las anemias
megaloblásticas este tipo de eritropoyesis esta
incrementada, semejando y confundiéndose con
anemias hemolíticas.

 Primario:
 También denominada hiperbilirrubinemia del
cortocircuito primario o ictericia diseritropoyética, cuyo
caso es de tipo familiar
 Secundario:
 Anemia megaloblástica, eritroleucemia o intoxicación
por plomo.
 La formación • Neutrófilos
• Eosinófilos
de leuococitos • Basófilos
granulocitos

• Colonias de
granulocitocitos y
Se requiere macrófagos
de factores • Colonias de
estimulantes granulocitos

• Se observa
Desviación a metamielocitos
la izquierda y bandas debidas
a una infección
Mieloblastos: - Primera célula identificable.
-Mide 14 a 20 um.
-Núcleo eucromático con 3 a 5 nucléolos.
-Citoplasma basófilo y aun no presenta
gránulos

Promielocito: - Célula mas grande, mide de 14 a 20 um.

- Núcleo grande con nucléolos
- Citoplasma basófilo
- Ya aparecen los gránulos azurófilos

Mielocito: - Mas pequeño.

- Núcleo elíptico y se encuentra excéntrico.
- Aparecen gránulos específicos.
Metamielocito: - A partir de esta solo hay cambios
nucleares.
- Citoplasma igual.
- Nucleó arriñonado, excéntrico.

Banda: - Con núcleo alargado.

- En forma de herradura.
Megacariopoyesis o trombopoyesis

 Proceso de maduración de
magacariocitos, donde el citoplasma
dará origen a la formación de
plaquetas.
 El primordial factor implicado en el
proceso es la trombopoyetina (TPO).
 Tambien la IL-11.
 Duracion de 5 a 10 días.
Megacarioblasto: se diferencia en
megacariocitos, células grandes
(15 a 40 um de diámetro), núcleo
redondo con múltiples
nucléolos, citoplasma basófilo.
Lleva acabo la endomitosis al
final del proceso presenta
algunos granulos.

Megacariocito: célula mas

grande de la medula ósea,
mide 50 a 150 um con núcleo
poliploide, con abundantes
gránulos α, δ y λ.
Liberación de la plaquetas

 Proceso igual a la aptosis, el megacariocito

que esta junto a los capilares de tipo
sinusoide, extienden unas prolongaciones
citoplasmáticas largas (proplaquetas), llega
hasta el interior de los capilares en donde
libera las plaquetas.
 Algunos megacariocitos o sus precursores
viajan al pulmón y ahí liberan a las plaquetas
en los capilares pulmonares.
 Al desprenderse de su citoplasma, el núcleo
desnudo es fagocitado por macrófagos.
Monopoyesis
 Es la formacion de monocitos, que darán lugar a los
macrófagos del sistema fagocitico mononuclear, dura
aproximadamente 55 horas.

Monocito:
células
precursoras de
Monoblasto los macrófagos.

Promonocito: mide de 10 a
15 um, con núcleo grande
eurocromatico, citoplasma
basófilo y con multiples
granulos azurofilos.
 Linfopoyesis.
 El PLC llamado también UFC-L se origina también en la
medula ósea.

 Da origen a células progenitoras unipotenciales

destinadas a convertirse en linfocitos T.

1. Abandonan la medula ósea.

2. Se trasladan hasta el timo
3. Son capacitados.
4. Se alojan en los órganos linfoides.
 SISTEMA INMUNOLOGICO.
Órganos que lo conforman:

Órganos linfoides primarios.

•Medula ósea.
•Timo

Órganos linfoides secundarios.

•Ganglios linfáticos.
•Bazo.
•Tejidos linfoides.
El Sistema inmunológico esta constituido por:
Macrófagos.
Células dendríticas.
Células cebadas.
Granulocitos.
Linfocitos.
Todos se originan a partir de una célula
madre hematopoyética residente de la
medula ósea.

Células
pluripotentes

CFC-L CFC-GMEMeg
Linfocito B.

Su proceso de
maduración se realiza Aves
en la Bursa de Fabricio.

Medula ósea. Mamíferos.

Médula ósea.
Es un tejido hematopoyético que se encuentra
localizado en la cavidad medular de los huesos.

Existen dos tipos:

Médula ósea amarilla.

Médula ósea roja.

Constituida por:
Estroma.
•Tejido conjuntivo.
•Fibras reticulares.
•Células estromales.
•Fibroblastos.

Dos compartimientos:
•Vascular: capilares sinusoides.
•Hematopoyético: células hematopoyéticas.
Correlaciones clínicas.
Alteraciones en la hematopoyesis pueden llevar a
leucemias o anemia aplásica.

Leucemia: “Sangre blanca” Enfermedad

maligna en la que existe proliferación
incontrolada de leucocitos clónales .

Aguda
Crónica.

Frotis sanguíneo que muestra leucemia linfoide aguda.

Anemia aplásica: Insuficiencia medular en la cual
no hay adecuada producción de los linajes
celulares, el defecto se encuentra en un CTH y
presenta pancitopenia.
http://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/viewFile/11
69/1284

http://www.incan.org.mx/revistaincan/elementos/documentosPortada/1193
426538.pdf

http://www.discapnet.es/Castellano/comunidad/websocial/Recursos/Glosari
o/B/Paginas/Bilirrubina%20indirecta.aspx

Histologia y Biologia Celular. Teresa Fortoul