ODO-228 LABORTARIO DE FARMACOLOGÍA ODONTOLÓGICA

DOCENTE: ELIZABETH M. PÉREZ DUVAL, MSc .MBQ.

REPORTE
Práctica No.4: ANALGÉSICOS

Objetivos EZ
• Medir el umbral inicial y el umbral final utilizando un
estímulo de tipo físico en dos grupos de estudiantes.
• Observar el efecto final producido por la ingesta de
acetaminofén y de un grupo placebo en dos grupos
diferentes de estudiantes.

I. Experimento No.1: Eficacia de los Analgésicos Centrales y

Periféricos.

I.1. Materiales
§ Estudiantes
§ Baño de María
§ Cronómetro
§ Agua y vasos
§ Medicamentos: Acetaminofén

I.2 Procedimiento:
1. Seleccionar 10 estudiantes y dividirlos en dos grupos de (5) cada uno.
2. Medirles el umbral inicial introduciendo el dedo índice (sin tocar el Baño
de María) hasta que sientan dolor.
3. Anotar el tiempo.
4. Administrar Acetaminofén. Esperar un espacio de 30 minutos.
5. Repetir el paso 2 y anotar el tiempo.

1
 II. RESULTADOS
Grupo A Umbral Umbral Grupo B Umbral Umbral
Inicial Final Inicial Final
PX 1 4.64 s 7.59 s PX 1 4.93 s 5.79 s

PX 2 11.73 s 16.24 s PX 2 6.78 s 7.53 s

PX 3 7.8 s 11.74 s PX 3 3.67 s 4.55 s

24.17 s 35.57 s Total 15.38 s 17.87 s

Total
8.05 s 11.85 s Promedio 5.12 s 5.95 s
Promedio

III. Cuestionario

1. ¿Qué es el dolor?
El dolor es una respuesta neurofisiológica que se produce después de una
lesión o daño físico. También puede expresarse en casos en los que la
lesión es inexistente, pero el organismo actúa como si esta hubiese
ocurrido.

2. Diga las características del dolor y su clasificación.

Dolor agudo: Es una señal del sistema nervioso ante un daño potencial
o real. Forma parte del sistema de defensa del organismo y su efecto
puede ser inmediato o durar hasta seis meses. Después de ese lapso, se
considera dolor crónico.
Dolor crónico: Tiene una persistencia superior a los seis meses y tiene
múltiples causas que lo originan. Por su persistencia, este tipo de dolor
tiene un impacto directo en la calidad de vida de los pacientes que se ve
reflejado no solo en la parte física, sino también psicológica y emocional.

3. ¿En qué consiste la escala visual análoga y la escala analgésica

de la OMS?

La Escala Visual Analógica (EVA) permite medir la intensidad del dolor

que describe el paciente con la máxima reproducibilidad entre los
observadores. Consiste en una línea horizontal de 10 centímetros, en
cuyos extremos se encuentran las expresiones extremas de un síntoma.

La escalera del dolor de la oms: Es un método secuencial farmacológico

que utiliza un pequeño número de medicamentos con eficacia
ampliamente demostrada y seguridad probada.

4. ¿Qué es el umbral del dolor?

La intensidad mínima a partir de la cual un estímulo se considera doloroso.

5. Definir Estímulo Doloroso y cómo puede ser?

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 La estimulación dolorosa conocida como estimulación nociceptiva activa
los receptores específicos del dolor, denominados "nociceptores". Los
nociceptores son terminaciones nerviosas libres que son excitadas por
estímulos nocivos de diferentes orígenes.

Los estímulos causantes del dolor son detectados por receptores

nociceptores; los cuales son identificados como fibras C y fibras Aδ. El
proceso neural de la transmisión del dolor comprende: La transducción;
es el proceso por el cual el estímulo nociceptivo es convertido en señal
eléctrica en los nociceptores.

6. Defina qué son los medicamentos analgésicos y esquematice

su clasificación.

Los analgésicos son medicinas que reducen o alivian los dolores de

cabeza, musculares, artríticos o muchos otros achaques y dolores.
Existen muchos tipos diferentes de analgésicos y cada uno tiene sus
ventajas y riesgos. Algunos tipos de dolor responden mejor a
determinadas medicinas que a otras. Además, cada persona puede tener
una respuesta ligeramente distinta a un analgésico.

Clasificación de los analgésicos

No Narcóticos

Primarios Secundarios
Narcóticos Bloquean la
Son de amplio Pueden disminuir producción de las
espectro, es decir, algún tipo de dolor Actúan directamente prostaglandinas, es
útiles en específico. sobre el sistema decir, las
numerosos tipos de sustancias que
nervioso central. Se
dolor. desencadenan el
aplican principalmente
para tratar los casos dolor. Además,
de dolor crónico. tienen propiedades
Coadyuvantes anti-inflamatorias y
anti-piréticas
Contribuyen a (controlan la
disminuir el dolor por fiebre).
otros mecanismos.

7. Explique cuál es el mecanismo de acción de los Opiodes, la

clasificación por su naturaleza, ejemplos, usos y efectos
secundarios.

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• El mecanismo de acción: los opiáceos se basa en la interacción con los
receptores opioides mu, localizados en cerebro, tronco encefálico, médula
espinal y terminales periféricos aferentes. Los opioides producen
numerosos efectos adversos que pueden variar en cuanto a intensidad
entre unos y otros.
• Los opioides se clasifican: según su afinidad y eficacia en agonistas
puros, agonistas-antagonistas, agonistas parciales y antago- nistas.
• Ejemplos: hidrocodona, oxicodona,
morfina, codeína.
•
Usos: Con frecuencia los opioides se usan como medicamento porque
contienen sustancias químicas que relajan el cuerpo y pueden aliviar el
dolor.
• Efectos Secundarios: Los opioides tienen efectos adversos inmediatos
(nauseas, sedación) y efectos adversos constantes (estreñimiento) En
caso de efectos adversos persistentes, reducir dosis o rotar opioide.
Precaución con la medicación concomitante que aumente el riesgo de
depresión del SNC o síndrome serotoninérgico.

8. ¿Qué son los péptidos opioides endógenos, cuáles son?

El sistema opioide endógeno se agrupa en tres familias: endorfinas,
encefalinas y las dinorfinas. son neurotransmisores producidos en
el sistema nervioso central como moduladores del dolor, la temperatura
corporal, el hambre y las funciones reproductivas y tienen actividad
semejante a los analgésicos opiáceos como la morfina.

9. Explique en qué consiste la Triada de Intoxicación por

Opiodes y su antagonista competitivo.

La intoxicación por opioides viene presentada por la triada: depresión del

sistema nervioso central, miosis y depresión respiratoria. El diagnostico
se confirma buscando sitios de venopunción y al revertir los síntomas con
naloxona o bien por determinación analítica.

10. Explique el mecanismo de acción, usos, ejemplos y efectos

secundarios de los AINE´s.

• El mecanismo de acción de los AINES clásicos consiste en la inhibición

de la COX de manera que impiden la síntesis de distintos eicosanoides a
partir de ácido araquidónico. Los medicamentos antiinflamatorios no
esteroideos (AINE) reducen la fiebre y la inflamación y alivian el dolor.
Como ejemplos de AINE se incluyen la aspirina, el ibuprofeno y el
naproxeno.
• Los efectos secundarios más comunes de los AINE son malestar
estomacal, acidez estomacal y náuseas. Si el medicamento le causa
malestar estomacal, puede probar a tomarlo con alimento. Pero si eso no

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 ayuda, hable con su médico para asegurarse de que no sea un problema
más grave.
• Ejemplos: Aspirina, ibuprofeno, naproxeno
• Efectos secundarios: Los efectos secundarios pueden aparecer en
cualquier momento mientras esté tomando un medicamento de este tipo,
pero cuanto más tiempo lo esté tomando y cuanto más alta sea la dosis,
mayor es la probabilidad de que aparezcan.

El efecto adverso más frecuente asociado a su uso se relaciona con la

irritación del tubo digestivo. La mayoría de las veces es leve y no da
síntomas, pero puede llegar a ser muy grave, provocando dolor, ardor e
incluso, sangrado de la mucosa del aparato digestivo.

11. Cite los medicamentos antipiréticos- analgésicos que inhiben

prostanglandinas centrales.

Paracetamol: (acetaminofén)

Descripción: Analgésico y antipirético, inhibidor de la síntesis de

prostaglandinas periférica y central por acción sobre la
ciclooxigenasa. Bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
periférico.

CONCLUSIONES

En conclusión, se pudo observar en los videos suministrados para el experimento

como el umbral de dolor es realmente diferentes en cada paciente, y en la
práctica con Acetaminofen el umbral inicial tenia una duracion menor que el
umbral final, dando como resultado que estos tuvieron mayor resistencia al
introducir el dedo. Ya en los pacientes que tomaron vitamina E el umbral inicial
duraba menos tiempo y el umbral final más tiempo pero no un tiempo extra tan
notorio como fue observado con el grupo A que se le suministro acetaminofen.

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 BIBLIOGRAFÍA

• Dolor. (2002). Brain and Nerves.

https://medlineplus.gov/spanish/pain.html

• Piérola, Z., & Wilfredo, J. (2007). Bases fisiopatológicas del dolor. Acta

médica peruana, 24(2), 35–38.

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septiembre de 2022, de https://www.dolor.com/es-es/areas-de-

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• Wikipedia contributors. (s/f). Péptido opioide. Wikipedia, The Free

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