INFORME LABORATORIO 3: DETERMINACIÓN DE LA SATURACIÓN POR EL

MÉTODO DE DESTILACIÓN-EXTRACCIÓN

PRESENTADO POR:

LAURA VALENTINA GÓMEZ código 20191175779

MARIA CATALINA DIAZ BARRIOS código 20201186286

HAMINTON CARDOSO ARAGONEZ código 20201186093

GRUPO: 01

PRESENTADO A:

DOCENTE: ING. JAVIER ANDRES MARTINEZ

MONITORA: ESTEFANY BASTIDAS

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE PETRÓLEOS

ANÁLISIS DE NÚCLEOS

10/03/2023
Tabla de contenido
1. Objetivos ........................................................................................................................... 3
1.1 Objetivo General ......................................................................................................... 3
1.2 Objetivos específicos .................................................................................................. 3
2. Materiales y Equipos ........................................................................................................ 4
3. Marco teórico .................................................................................................................... 6
4. Procedimiento de la Páctica ......................................................................................... 11
5. Muestras de Cálculos..................................................................................................... 12
6. Registro de los Resultados ........................................................................................... 16
7. Análisis de Resultados .................................................................................................. 17
8. Conclusiones y Recomendaciones .............................................................................. 18
9. Cuestionario .................................................................................................................... 19
10. Taller ............................................................................................................................. 27
11. Referencias bibliográficas ......................................................................................... 38
1. Objetivos

1.1 Objetivo General

• Determinar el contenido de agua y aceite presentes en una muestra mediante el

método de destilación – extracción con un solvente.

1.2 Objetivos específicos

• Aplicar los conceptos básicos de Balance de masa para la determinación de

saturaciones en una muestra del yacimiento.

• Reconocer el concepto de saturación como un fundamento primordial para el

estudio, caracterización y análisis de un yacimiento.

• Obtener el conocimiento y experiencia para un adecuado manejo del extractor

Dean Stark y Soxhlet.

• Calcular la saturación de crudo, gas y agua de una muestra representativa del

yacimiento.

• Identificar otros métodos para la obtención de la saturación y reconocer sus

ventajas y desventajas.

• Conocer la aplicabilidad que tiene la obtención de los datos de saturación de

fluidos en la industria del petróleo.

• Conocer las características de los solventes necesarios para llevar a cabo la

destilación en una muestra saturada con fluidos.

 2. Materiales y Equipos
La descripción de los materiales y equipos usados para la práctica de laboratorio 3, se reúnen
en la siguiente tabla:
Equipo Descripción
• Extractor Dean Stark

Pieza de vidrio utilizada en química sintética para recolectar o

eliminar agua (u ocasionalmente otro líquido) del medio de
reacción. Se utiliza en combinación con un condensador de reflujo
y un matraz colector para eliminar de manera continua el agua que
se produce durante una reacción química que tiene lugar a la
temperatura de reflujo. Determinar el contenido de agua en el
petróleo. (1920, W. Dean y D. D. Stark)

Imagen 1.
● Extractor Soxhlet

El Soxhlet es un aparato de laboratorio diseñado para extraer

sustancias de baja solubilidad en el disolvente de extracción. En el
extractor Soxhlet, la muestra se empapa de un disolvente caliente
que se extrae periódicamente, se destila y se devuelve a la
muestra.

Imagen 2.
Son instrumentos de pesaje de funcionamiento no automático que
• Balanza
utilizan la acción de la gravedad para la determinación de la masa.
Tienen un campo de pesaje aproximado de 200g y resoluciones de
hasta 0,01mg. Se compone de un único receptor de carga (plato)
donde se deposita el objeto para medir. Una célula de carga que
mide la masa a partir de la fuerza (peso) ejercida por el cuerpo
Imagen 3. sobre el receptor de carga.

• Horno Un horno que puede llegar a alcanzar temperaturas mayores a

300°C. Los hay de distintos tamaños, desde portátiles hasta
grandes como un refrigerador. Por la forma en que funcionan,
tienen una buena uniformidad de temperatura dentro de la cámara,
y esta se puede controlar con gran precisión.

Imagen 4.
 • Calentadores

Se utilizan generalmente para calentar el material de vidrio o su

contenido. Poseen un selector de potencia que permite ajustar la
emisión térmica y el tiempo necesario para calentar un
determinado recipiente. Resulta ideal para determinación de
puntos de fusión y ebullición,

Imagen 5.

● Solvente orgánico: Xileno

El xileno también ocurre naturalmente en el petróleo y el alquitrán

y se produce en cantidades pequeñas durante incendios forestales.
Es un líquido inflamable incoloro de olor dulce.
Se usa principalmente como disolvente (un líquido que disuelve
otras sustancias)

Imagen 6.

• Tapón saturado

Pieza utilizada para sellar un contenedor, por ejemplo, una

botella, un tubo, Erlenmeyer, matraz, entre otros. Su material es
variado dependiendo del uso: pueden ser de caucho, goma,
silicona, etc.

Imagen 7.
 3. Marco teórico

¿Qué es una saturación de agua o hidrocarburo? Son los volúmenes relativos de agua e

hidrocarburos que ocupan un espacio poroso en la roca yacimiento, en otras palabras, si

hablamos de la saturación de agua en la roca yacimiento, es la fracción de volumen poroso

ocupado por agua. En ese sentido, la saturación de hidrocarburos en la roca yacimiento es la

fracción del volumen poroso ocupado por hidrocarburos. E. Nnaemeka (2010)

De forma que la saturación de un fluido:

Específicamente para las saturaciones el agua (w), aceite (o), gas (g), se tiene que:

¿Por qué es importante considerar la saturación de los fluidos en la industria petrolera?

Es de gran importancia determinar de forma precisa la saturación de agua en el yacimiento,

especialmente en su descubrimiento, debido a que la presencia de una saturación baja de agua,

indica la presencia de una alta saturación de hidrocarburos. Contrariamente, una alta saturación

de agua en el yacimiento es interpretado como una representación de una baja saturación de

hidrocarburos. Lo anterior permite evaluar el potencial de hidrocarburos en el yacimiento

después de que este haya sido penetrado con un pozo. De este modo, si la suma de la saturación

de agua e hidrocarburos en la roca yacimiento es igual a 1. Esta relación viene expresada como

se muestra a continuación:

Sh = Saturación de hidrocarburos (fracción).

Sw = Saturación de agua (fracción).

Si en el yacimiento de hidrocarburos existen dos fases, lo anterior puede escribirse de la

siguiente manera:

So = Saturación de petróleo (fracción).

Sg = Saturación de gas (fracción).

Para el cálculo de volumen de hidrocarburo en sitio, se aplica la siguiente ecuación

generalizada. París de Ferrer, M. (2008):

Donde:

𝐻𝐶𝑃𝑉 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑐𝑎𝑟𝑏𝑢𝑟𝑜𝑠.

Á𝑟𝑒𝑎 = Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑙𝑢𝑚𝑛𝑎 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑐𝑎𝑟𝑏𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑦𝑎𝑐𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜.

𝐸𝑠𝑝𝑒𝑠𝑜𝑟 = 𝐸𝑠𝑝𝑒𝑠𝑜𝑟 ú𝑡𝑖𝑙 𝑜 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑠𝑜𝑟 𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑐𝑎𝑟𝑏𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑦𝑎𝑐𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜.

𝛷 = 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 (𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛).

𝑆𝑤 = 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛).

De este modo, si el cálculo de saturación de agua es incorrecto, podría resultar en una sobre o

subestimación del volumen de hidrocarburos en el yacimiento, y, el impacto económico de un

cálculo erróneo puede generar importantes pérdidas para las operadoras; así como la ejecución

de proyectos antieconómicos, sea por una alta estimación de los volúmenes de hidrocarburos

en sitio, o, conllevar a el abandono de proyectos por subestimaciones de estos.

¿Cuáles son las diferencias entre la saturación de agua connata y la saturación de agua?

Un yacimiento en la zona de Hidrocarburos puede tener las tres o mínimo dos saturaciones de

fluidos pero siempre está presente la Saturación de agua ya sea móvil o saturación de agua

connata o intersticial (Swc), la cual es la saturación de agua existente en el yacimiento al

momento del descubrimiento, y se considera como el remanente del agua que inicialmente fue

depositada con la formación y que debido a la fuerza de la presión capilar existente, no pudo

ser desplazada por los hidrocarburos cuando éstos migraron al yacimiento. La saturación de

agua connata se correlaciona con la permeabilidad, con el área superficial y con el tamaño de

los poros. De modo que a mayor área superficial y menor tamaño de partículas, mayor es la

saturación de agua connata.

Así que, el agua connata no es otra cosa más que el agua que quedó atrapada en los huecos

entre los granos de la roca y poros de los sedimentos durante el proceso de depositación de una

cuenca. En cambio, el agua de formación o agua intersticial está compuesta por el agua connata

más el agua que migró a la formación después de que los sedimentos se encontraban ya

depositados, aunque muchas veces se suele emplear prácticamente el término agua connata con

el de agua de formación como equivalentes. El nombre de agua connata también es conocido

como agua innata, agua juvenil, agua sinergética, agua congénita, agua fósil, etc. (2023,

Petroblogger)

¿Cuáles son los métodos para determinar la saturación de los fluidos?

Existen métodos directos, realizados en el laboratorio y los indirectos, basados en los registros

de pozos, midiendo propiedades eléctricas y radiactivas. Para identificar los fluidos contenidos

en el yacimiento se usan:
 • Método de la retorta (directo):

Consiste en depositar la muestra de núcleo en una retorta, que por

medio del aumento de la temperatura elimina el agua y el petróleo. Los

líquidos vaporizados se condensan y se recogen en el cilindro. Sin

embargo, se elimina por sí mismo el agua de la cristalización de la roca

y por tanto no es el más fiable.

Ilustración 1. Método de retorta. Sacado de París de Ferrer, M. (2008)

• Método de extracción con solventes por destilación (directo):

Según Schlumberger (2023): “El agua presente en la muestra se evapora

con solvente hirviente, luego se condensa y se recolecta en un colector

calibrado. De este modo, se obtiene el volumen de agua presente en la

muestra. El solvente también se condensa, luego refluye sobre la muestra

y extrae el petróleo. El proceso de extracción continúa durante dos días

como mínimo hasta que el solvente extraído está limpio o la muestra no

exhibe fluorescencia. El peso de la muestra se mide antes y después de la

extracción. Luego, se calcula el volumen de petróleo a partir de la pérdida

de peso de la muestra menos el peso del agua que se ha eliminado de ésta.

Las saturaciones se calculan a partir de los volúmenes”.

Ilustración 2. Método de extracción con solventes. Sacada de París de Ferrer, M. (2008)

 • Registro de pozos (indirecto):

Por medio de registros de inducción se mide la resistividad de la formación y se aplica la

ecuación de Archie para determinar la saturación. De igual forma se puede determinar gracias

a la presión capilar en varias muestras de rocas, datos con los que se usa la correlación de la

función J de Leverett para determinar saturaciones. París de Ferrer, M. (2008).

 4. Procedimiento de la Páctica
El paso a paso del procedimiento realizado en la práctica de laboratorio determinación de la

saturación por el método de destilación-extracción se muestra en el siguiente diagrama de flujo:

Diagrama de flujo: Procedimiento práctica de laboratorio 3

 5. Muestras de Cálculos

Parámetro Muestra N° 180

Peso de la muestra saturada con la emulsión (g) 166.23
Peso de la muestra saturada con solvente (g) 165.24
Peso inicial de la muestra (g) 154.98
Peso de la muestra seca (g) 154.75
Densidad solvente (g/cm3) 0.865
Densidad del aceite (g/cm3) 0.867
Volumen de agua en la trampa (ml) 7.5
Longitud (mm) 62.37 6.237 cm
Diámetro (mm) 38.17 3.817 cm
Temperatura del Laboratorio (°C) 32 89.6 °F

Para determinar el porcentaje de saturación de los fluidos de la muestra 180 del yacimiento, se

debe primero:

• Calcular el volumen poroso calculando el peso del xileno (solvente) por medio de las

siguientes ecuaciones:

𝑊𝑥𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 𝑊𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑊𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑎

𝑊𝑥𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 165,24𝑔𝑟 − 154,75𝑔𝑟 = 10,49𝑔𝑟

𝑊𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 𝑉𝑝 =
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

10,49𝑔𝑟 𝟑
𝑽𝒑 = 𝑔𝑟 = 12,127 = 𝟏𝟐, 𝟏𝟑𝒄𝒎
0,865 3
𝑐𝑚
 ● Calcular el volumen total de la roca y la porosidad por medio de las siguientes

ecuaciones:

𝐷2
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝜋 ∗ ∗ 𝐿
4
(3,817𝑐𝑚)2
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝜋 ∗ ∗ 6,237𝑐𝑚 = 71,37𝑐𝑚3
4

Así mismo para la porosidad:

𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 12,13𝑐𝑚3
%𝜙 = ∗ 100 = = 0,169 = 0.17 ∗ 100 = 17%
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 71,37𝑐𝑚3

● De acuerdo con el agua entrampada calcular el peso del agua:

𝑊𝑤
𝜌𝑊 = , 𝑊𝑤 = 𝜌𝑊 ∗ 𝑉𝑊
𝑉𝑊
𝑔𝑟
𝑊𝑤 = 0,998 𝑚𝑙 ∗ 7,5 𝑚𝑙 = 7,485 𝑔𝑟

● Calcular el peso del aceite:

𝑊𝑜 = 𝑊𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 (𝑒𝑚𝑢𝑙𝑠𝑖𝑜𝑛) − 𝑊𝑠𝑒𝑐𝑜 − 𝑊𝑤
𝑊𝑜 = 166,23𝑔𝑟 − 154,75𝑔𝑟 − 7,485 𝑔𝑟 = 3.995𝑔𝑟

● Se determina el volumen del crudo (aceite) y con este, el volumen poroso y se recalcula

la porosidad:

Se supone que la muestra de crudo de la cual se obtuvieron los datos no contiene gas

libre, por lo tanto, se puede aplicar:

𝑉𝑤 (𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑚𝑝𝑎𝑑𝑎)
%𝑆𝑤 = 𝑥100
𝑉𝑝

7,5 𝑐𝑚3
%𝑆𝑤 = ∗ 100 = 61.8 = 62 ∗ 100 = 62%
12,13𝑐𝑚3

%𝑆𝑜 = 100 − %𝑆𝑤

%𝑆𝑜 = 100 − 62 = 38%

 𝑊𝑜
𝜌
%𝑆𝑜 = 𝑜 ∗ 100
𝑉𝑝
1
𝑊𝑜
𝜌𝑜 =
%𝑆𝑜
100 ∗ 𝑉𝑝
3.995𝑔𝑟 𝑔𝑟
𝜌𝑜 = = 0,867
38 3 𝑐𝑚3
100 ∗ 12,13𝑐𝑚
• Volumen del crudo (aceite):

𝑊𝑜
𝑉𝑜 =
𝜌𝑜
3.995𝑔𝑟 3
𝑉𝑜 = 𝑔𝑟 = 4,607 = 4,61𝑐𝑚
0.867 3
𝑐𝑚

• Volver a determinar el volumen poroso y la nueva porosidad:

𝑉𝑝 = 𝑉𝑜 + 𝑉𝑤

𝑽𝒑 = 4,61𝑐𝑚3 + 7,5 𝑐𝑚3 = 𝟏𝟐, 𝟏𝟏𝒄𝒎𝟑

𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 12,11𝑐𝑚3
%𝜙 = ∗ 100 = = 0,169 = 0.17 ∗ 100 = 17%
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 71,37𝑐𝑚3

• ¿A qué tipo de porosidad corresponde?

La calidad de la porosidad de la muestra de roca 180 es buena porque tiene un 17%

Para finalizar se procede a:

• Calcular la saturación de los fluidos:

7,5
%𝑆𝑤 = ∗ 100% = 61,9 = 62%
12,11
%𝑆𝑜 = 100 − 62% = 38%
 6. Registro de los Resultados

A continuación, se presentan las tablas con los datos brindados por el profesor para el para el

cálculo de la saturación por el método de destilación-extracción.:

● Identificación de la muestra:

Número de Muestra 180

Longitud (cm)
62,37 mm
Dimensiones
Diámetro (cm) 38,17 mm

Volumen de la muestra (cm3) 7,5 ml

Peso inicial (g) 154,98

Temperatura del laboratorio (°F) 86,9

● Determinación de la saturación por el método de destilación-extracción.

Peso inicial de la muestra saturada con crudo/emulsión (gr) 166,23

Peso saturado con solvente (gr) 165,24

Peso muestra limpia y seca (gr) 154,75

Volumen de agua en la trampa (ml) 7,5

%Sw 62

Saturaciones %So 38

%Sg 0
7. Análisis de Resultados

• Partiendo del objetivo principal de la experiencia de laboratorio, que es

determinar el contenido de agua y aceite presentes en una muestra mediante el

Método de destilación – extracción con un solvente, es importante mencionar

que los resultados obtenidos en esta práctica se dan mediante una data los cuales

el docente brindo teniendo en cuenta resultados de la prueba.

• Con los datos brindados, fue posible realizar cálculos por medio de la teoría

para dar el resultado del peso del xileno, agua y del aceite, del volumen total,

poroso y del aceite (crudo), de la saturación de los fluidos (agua - crudo) que

estaban presentes en la muestra del crudo, la sumatoria de las saturaciones

efectivamente la muestra de crudo no contiene gas libre y se encuentra

totalmente en fase líquida.

• El porcentaje de agua presente en la muestra de la roca de petróleo indico que

no había sido tratada anteriormente, ya que como resultado es de 62% de agua,

lo cual es un resultado alejado y mayor al porcentaje de agua aceptado

comercialmente en la industria petrolera.

• Comparando los volúmenes poroso-calculados dan ambos valores muy

cercanos, primeramente, con los datos de entrada un 𝑽𝒑 = 𝟏𝟐, 𝟏𝟑𝒄𝒎𝟑 luego

haciendo los ajustes de densidades y cálculos de saturaciones nos da como

resultado un 𝑽𝒑 = 𝟏𝟐, 𝟏𝟏𝒄𝒎𝟑

 8. Conclusiones y Recomendaciones

• Al aplicar los conceptos básicos de Balance de masa para la determinación de

saturaciones en una muestra del yacimiento se concluye la importancia de conocer el

concepto de saturación y aplicarlo correctamente se ven en la evaluación de un

yacimiento, especialmente en su descubrimiento, dejando calcular el volumen poroso

de los hidrocarburos, conociendo el área y espesor del yacimiento, además de la

porosidad y saturación de agua presente en el yacimiento.

● Se deduce que la saturación es un concepto fundamental para el estudio, caracterización

y análisis de un yacimiento. Así mismo se identificaron las pertinentes ventajas y

desventajas de los distintos métodos de la retorta, y el registro de pozos para la

obtención de la saturación de fluidos.

● Gracias a la muestra 180 representativa del yacimiento se calculó con éxito la saturación

la cual fue de 38% para el crudo, para el agua 62% y suponiendo que no contiene gas

libre 0% para el gas

● La aplicabilidad que tiene la obtención de los datos de saturación de fluidos en la

industria del petróleo a grandes rasgos permite la evaluación de un proyecto petrolero

desde su etapa inicial hasta su etapa final.

● Como recomendación para beneficio de los estudiantes permitir que visualicen o que

se realicen por ellos mismos el montaje de la prueba: el método de destilación –

extracción.

.
 9. Cuestionario

1) Indique y explique las ventajas y desventajas que posee el método.

Ventajas:

➔ El volumen de agua determinado por lo general es muy exacto.

➔ La muestra no se daña, puede utilizarse para pruebas adicionales, pero su

humectabilidad se altera y algunas arcillas o yesos también pueden ser sujetos a

cambios.

➔ Se usa a temperaturas relativamente bajas (100º C = 212°F), se remueve poco o nada

de las aguas de hidróxilo en la arcilla.

➔ El procedimiento es simple y requiere de poca atención durante el proceso de

destilación. (2023 J. Martínez)

Desventajas:

A. Pueden aparecer errores en la determinación de agua debido a los siguientes:

➔ El agua atmosférica se condensa en el condensador cuando la humedad atmosférica es

alta. Para evitar utilizar tubos disecantes.

➔ El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta no se instala

inmediatamente en el extractor con la circulación de agua de condensador.

➔ Secado incompleto de solventes.

➔ El tiempo de extracción puede ser insuficiente.

➔ Precipitación de la sal dentro de la muestra por salmueras connatas (agua intersticial

salina). Puede resultar en cambios significativos en la porosidad y/o permeabilidad.

➔ Se requiere una corrección por la mayor densidad del agua salada cuando la

concentración total de sólidos se pasa de 20.000 ppm.

➔ La saturación de agua puede ser demasiado alta si las muestras contienen grandes

cantidades de yeso o arcillas de montmorillonita (agua de hidratación). (2023 J.

Martínez)

B. Los volúmenes de aceite no se encuentran directamente y pueden ser erróneos debido

a los siguientes:

➔ Agua adicional recolectada o pérdida de la muestra.

➔ Pérdida de sólidos.

➔ Limpieza incompleta del aceite.

➔ La humectabilidad de la roca puede alterarse.

➔ El secado a una temperatura más alta que la temperatura de extracción puede

remover agua de hidratación adicional y dar un valor exagerado para el volumen de

aceite.

➔ El material de la arcilla puede alterarse, y esto puede resultar en unas mediciones

de permeabilidad erróneas. (2023 J. Martínez)

2) ¿Cuáles son los solventes más conocidos para este tipo de pruebas y en qué
condiciones debemos utilizar dichos solventes?

➔ Los solventes más conocidos son el Tolueno y la mezcla de Tolueno - Xileno o

fracciones de gasolina; ellos tienen temperaturas de ebullición entre (130-150)°C aprox,

mayores a la temperatura de ebullición del agua, son solubles en el petróleo e insolubles

en agua. (Autoría propia)

 3) ¿Cuáles son las características del solvente utilizado en la prueba de saturación?

Xileno:

➔ Estado físico: Líquido claro e incoloro.

➔ Apariencia y olor: Olor aromático característico.

➔ Punto de inflamación: Entre 27 y 32 ºC

➔ Temperatura de autoignición: Alrededor de 463 º C.

➔ Límites inflamables: 1% mínimo, 7% máximo (volumen aire).

➔ Peligros de explosión: Explosión en recintos cerrados. LEVE en recipientes cerrados.

➔ Presión de vapor: Menor que 15,8 kPa (2 psi).

➔ Gravedad específica: 0,84 a 0,90

➔ Densidad de vapor: 3 a 4 veces más pesado que el aire.

➔ Solubilidad en agua: Insoluble. (D. (zd-a). Ficha de Datos de Seguridad.)

 4) ¿Qué otros métodos existen para conocer la saturación de las muestras? Diga sus
ventajas y desventajas.
➔ MÉTODO DE LA RETORTA A PRESIÓN ATMOSFÉRICA:
Ventajas:
● Los fluidos son recolectados de muestras relativamente grandes asegurando la mejor

representación de la litología e incrementando la potencial precisión de todas las

mediciones.

● El proceso analítico es rápido y proporciona los datos de saturación requeridos dentro

de pocas horas. Muchas muestras pueden ser evaluadas en corto tiempo y de manera

económica, si hay suficientes retortas y hornos disponibles.

● Los volúmenes de fluidos son medidos directamente a diferencia de otras técnicas que

dependen de las combinaciones de volúmenes de fluidos y la pérdida de peso total.

● La pérdida de granos, comúnmente asociado con areniscas friables y algunos

carbonatos, no afecta los datos de saturación de fluidos.(2023 J. Martínez)

Desventajas:
● La saturación de agua (y porosidad) puede ser demasiado alta si las muestras contienen

grandes cantidades de montmorillonita o yeso que se descomponen en altas

temperaturas. Esto a su vez resultará en saturaciones de aceite demasiado bajas porque

el volumen de aceite se expresaría como un porcentaje de un volumen de volumen

poroso demasiado alto.

● La saturación de aceite (y porosidad) puede ser demasiado alta si la muestra contiene

hidrocarburos sólidos que se descomponen a altas temperaturas. Esto a su vez resultará

en saturaciones de agua demasiado bajas porque el agua de poro se expresa como

porcentaje del volumen de volumen poroso demasiado alto.

 ● Se requieren curvas de corrección del volumen de aceite y puede que no sea posible

obtener las correcciones para el aceite en cuestión. Puede ser necesario utilizar curvas

generalizadas de corrección, basadas en gravedades API reportadas o supuestas.

● Se requiere un segundo fragmento del material de núcleo para determinar el volumen

total, densidad natural y el volumen poroso lleno de gas. Esta muestra debe ser

litológicamente similar a la muestra triturada para los datos de aceite y agua.

● Los líquidos destilados pueden formar emulsiones.

● Generalmente las muestras se arruinan. (2023 J. Martínez)

➔ NÚCLEOS DE DIÁMETRO COMPLETO:

Ventajas:
● No se requiere una balanza analítica de alta precisión debido a que los pesos se calculan

únicamente hasta la décima de gramo (0.1).

● La pérdida de granos durante los procedimientos de manejo y prueba no es tan crítica

como lo es con tapones, pero aun así debería minimizarse.

● Los volúmenes de agua recolectada son bastante grandes en comparación con aquellos

asociados con los análisis de tapones. Por lo tanto, las lecturas de agua necesitan

registrarse aproximados al 0.1 ml.

● Puesto que los volúmenes de petróleo son determinados por diferencia gravimétrica,

los valores finales no se afectan en la misma extensión por pequeños errores en

medición como aquellos determinados en tapones,excepto con muy bajas saturaciones

de petróleo. (2023 J. Martínez)

Desventajas:
● Se requieren equipos más costosos como por ejemplo material de vidrio, hornos, sierras.

● Se necesita un mayor espacio en el laboratorio.

● Se utilizan volúmenes más grandes de solventes y por lo tanto la inversión es mayor.

Las logísticas de almacenamiento y/o disposición son más complejas.

● Se necesitan períodos más largos para el proceso de destilación y limpieza de las

muestras y por lo tanto se disminuye la puntualidad en el reporte de datos.

● Se deben supervisar y observar muy cuidadosamente las normas de salud y seguridad

debido a los grandes volúmenes de vapores y solventes comprendidos. (2023 J.

Martínez)

➔ ANÁLISIS DE NÚCLEOS A PRESIÓN:

Ventajas:

● El análisis suministra saturaciones de fluido que son más indicativas de los valores de

saturación in situ si se le compara con otros análisis convencionales.

● La capacidad que se tenga para capturar agua y petróleo en la muestra proporciona una

ventaja muy clara con respecto a los análisis convencionales y de esponja.

● Puesto que el gas se retiene dentro de esta muestra, es posible medir el volumen del

gas, así como su composición.

● Las relaciones de gas – petróleo, cuando se promedian en un intervalo, han concordado

favorablemente con las mediciones de producción.

● La gravedad del petróleo puede determinarse por cada pie en todo el intervalo de la

muestra para así determinar si esta gravedad cambia de acuerdo con la profundidad.

(2023 J. Martínez)
Desventajas:
● El corazonamiento con presión retenida es una operación costosa, meticulosa y toma su

tiempo realizarlo. Se requiere un hueco recto y limpio que contenga una espuma o

fluido de perforación especialmente formulado.

● Se debe ubicar un laboratorio que incluya los equipos especiales necesarios y

supervisores expertos tan cerca al pozo como sea posible dado que puede ser difícil

transportar con seguridad un núcleo congelado por grandes distancias.

● Minimizar el lavado del espacio poroso durante el corazonamiento es otro factor que

debe considerarse para obtener valores cercanos de los valores de saturación in situ.

5. ¿Qué métodos son aplicables a yacimientos no convencionales?

Métodos indirectos, mediante perfiles de pozos se mide una cantidad de parámetros físicos

relacionados a las propiedades geológicas y petrofísicas de los estratos que han penetrado.

También, los registros nos brindan información sobre los fluidos presentes en los poros de las

rocas ya sea (agua, petróleo o gas). Se pueden realizar mediciones por presión capilar, registros

eléctricos y demás. (Autoría propia)

6. ¿Qué métodos indirectos existen para conocer la saturación de los fluidos in situ de la
formación?
Los métodos más usados son:

● Registros eléctricos

● Mediciones de presión capilar.

A partir del análisis de los "registros eléctricos" se puede calcular la saturación de

agua,utilizando diversos métodos desarrollados al respecto, tales como ci de las Montañas

Rocallosas o de Tixier, Archie, Shehlumberger, Welex y otros. (2019-2020, Mecanica de

yacimientos, Apuntes de Geología)

7. Explique por qué este método no es recomendable hacerlo cuando tenemos alta
presencia de arcillas. ¿Cuál es la reacción química que se presenta en estos casos?

No es recomendable hacerlo con alta de presencia de granos finos de arcilla ya que la naturaleza

de ellas es la de retener y/o almacenar agua, ya que al momento de la medición de la saturación

puede aportar fluidos que alterarían los verdaderos resultados, además en la medición de

propiedades petrofísicas, porosidad y permeabilidad, la muestra que posee altos contenidos de

bentonita y otras arcillas necesitan ser secadas en un horno de humedad para preservar el estado

hidratado en el que se encuentra la muestra en el yacimiento y evitar así errores en la medición

de dichas propiedades (permeabilidad y porosidad). La reacción química presentada es de

deshidratación, aquella que implica pérdida de agua. (Autoría propia)

8. ¿Cuál es el solvente que se utiliza en el método Dean-Stark cuando la concentración de

los sólidos provenientes del agua de formación es mayor a 20000 ppm?
El solvente a utilizar en el método Dean-Stark cuando la concentración de los sólidos

provenientes del agua de formación es mayor de 20000 p.p.m es una mezcla de xileno con

alcohol metílico o tolueno, cabe anotar que la mezcla más usada es la de xileno y tolueno ya

que es la menos contaminante. (2023 J. Martínez)

 10. Taller
a) Calcular la densidad del agua con la composición de la Tabla 6 (realizar el balance a
condiciones del laboratorio).

Los cálculos son inicialmente igual que el informe anterior, para determinar el sodio

equivalente utilizando la ppm y el factor de corrección del libro de propiedades de yacimiento

para así poder determinar la densidad, teniendo como resultado la siguiente tabla.

𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢 = ∑ 𝑖𝑜𝑛 ∗ 𝐹𝑐
𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢 = (3100 ∗ 1) + (280 ∗ 0.95) + (50 ∗ 2) + (0 ∗ 1) + (4900 ∗ 1) + (0 ∗ 0.5)
+ (0 ∗ 1.26) + (1050 ∗ 0.27)
𝑁𝑎𝐶𝑙𝑒𝑞𝑢 = 8649.5 𝑝𝑝𝑚
8649.5
𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑝𝑝𝑚 = 0.86495%
10000

Si para el 100%, hay un equivalente de 10000 ppm.

Para calcular la densidad a condiciones del laboratorio se utilizan los siguientes datos y se

realiza el ajuste por presión y temperatura de la densidad.

𝑇 = 32º𝐶 = 89.6º𝐹

𝑃 = 13.92 𝑝𝑠𝑖𝑎

𝑉𝑤𝑡 = −1.0001𝑥10−2 + 1.33391𝑥10−4 ∗ 𝑇 + 5.50654𝑥10−7 ∗ 𝑇 2

𝑉𝑤𝑇 𝐿𝐴𝐵 = −1.0001𝑥10−2 + 1.33391𝑥10−4 ∗ 89.6 + 5.50654𝑥10−7 ∗ 89.62

𝑉𝑤𝑇𝐿𝐴𝐵 = 0.006371572

𝑉𝑤𝑃𝐿𝐴𝐵 = −1.95301𝑥10−9 ∗ 𝑃𝑇 − 1.72834𝑥10−13 ∗ 𝑃2 𝑇 − 3.58922𝑥10−7 ∗ 𝑃

− 2.25341𝑥10−10 ∗ 𝑃2

𝑉𝑤𝑃𝐿𝐴𝐵 = −1.95301𝑥10−9 ∗ 13.92 ∗ 89.6 − 1.72834𝑥10−13 ∗ 13.922 ∗ 89.6

− 3.58922𝑥10−7 ∗ 13.92 − 2.25341𝑥10−10 ∗ 13.922

𝑉𝑤𝑃𝐿𝐴𝐵 = −0.000007479

𝐵𝑤 = (1 + 𝑉𝑤𝑃 ) ∗ (1 + 𝑉𝑤𝑇 )

𝐵𝑌
𝐵𝑤𝑅𝑒𝑠 = (1 + (−0.000007479)) ∗ (1 + 0.006371572) = 1.006364045
𝐵𝑆

𝐿𝑏
62.74856
𝑓𝑡 3 𝑙𝑏
𝑝𝑤 = = 62.35175063 3
1.006364045 𝑓𝑡
 b) Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la porosidad

de la muestra, ¿La porosidad calculada es total o efectiva, explique?

𝑔𝑟
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.867
𝑐𝑚3

𝑃𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 𝑃𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 − 𝑃𝑠𝑒𝑐𝑜

𝑃𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 120.85 𝑔𝑟 − 110.88 𝑔𝑟 = 9.97 𝑔𝑟

𝑃𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑝𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

9.97 𝑔𝑟 3
𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜 = 𝑔𝑟 = 11.5 𝑐𝑚
0.867
𝑐𝑚3

𝜋 2
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐷 𝐿
4

𝜋
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∗ (3.765𝑐𝑚)2 ∗ (4.925𝑐𝑚) = 54.83𝑐𝑚3
4

𝑉𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑜
∅= ∗ 100
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

11.5𝑐𝑚3
∅= ∗ 100
54.83𝑐𝑚3

∅ = 20.97%

La porosidad determinada es la porosidad efectiva del núcleo debido a que el volumen ocupado

por el tolueno el cual se encuentra en los poros que están interconectados entre sí. Se puede

decir que esta porosidad está en un porcentaje de calidad medio.

c) Explique los métodos para determinar el volumen total de los núcleos.

• Desplazamiento de mercurio (Bomba de desplazamiento volumétrico): El volumen

total de la muestra se mide por desplazamiento de mercurio utilizando una bomba de

desplazamiento volumétrico a la cual se conecta una cámara de acero inoxidable. El

volumen total de una muestra de núcleo de forma regular o irregular se obtiene por

medio de desplazamiento de mercurio. La cámara que no contenga ninguna muestra se

llena con mercurio hasta el nivel de referencia. El aparato de lectura del instrumento se

coloca en cero. Luego se baja el nivel de mercurio, se introduce la muestra y se llena la

cámara nuevamente hasta el nivel de referencia. Se obtiene la lectura del volumen del

instrumento. La diferencia entre esta lectura y el cero del instrumento es el volumen

total de la muestra.

• Inmersión en mercurio: Se sumerge un tapón de núcleo en mercurio y el volumen del

mercurio desplazado por la muestra se determina gravimétricamente (principio de

Arquímedes). Se coloca un vaso de mercurio sobre la balanza electrónica de bandeja

sencilla, y se sumerge el tenedor hasta la marca de referencia. La marca se ubica de tal

manera que la parte superior del tapón del núcleo quede sumergido de 3 a 7 milímetros

dentro del mercurio. Luego se tara la balanza. Se retira el tenedor del mercurio, y el

tapón que se va a medir flota a lo largo en el mercurio con el tenedor en la misma marca

de referencia. La muestra no debe tocar los lados del recipiente del mercurio. El peso

resultante representa la masa del mercurio desplazado.

El volumen total se calcula utilizando la siguiente ecuación:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑟𝑐𝑢𝑟𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑎

𝑉𝐵 =
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑟𝑐𝑢𝑟𝑖𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛
• Flotabilidad (Arquímedes) con fluidos diferentes al mercurio (ejemplo, salmuera,

aceite refinado o tolueno): Un cuerpo colocado en un líquido flota por una fuerza igual

al peso del líquido desplazado. se satura una muestra con un líquido de densidad

conocida. la muestra puede ser esencialmente 100% saturada con líquido evacuando el

espacio poroso. se remueve el exceso de líquido cuidadosamente (evitando la pérdida

de grano) de la muestra y luego la muestra saturada se pasa en el aire. se llena un

cubilete con líquido saturante. Un soporte de alambre fino (de diámetro máximo de 1.0

milímetro) conectado al estribo de una balanza se coloca en cero. Luego, se coloca la

muestra en el soporte, se sumerge hasta la marca de referencia y se obtiene el peso

sumergido de la muestra.

Se puede hacer una revisión al volumen poroso tomando (a) la diferencia en peso de la

muestra 100% saturada en el aire y el peso seco y b) dividiendo por la densidad del

líquido saturante.
 d) Explicar los métodos recomendados según la litología de la roca para determinar
saturación de fluidos (NORMA RP-40)

METODO DE PRUEBAS RECOMENDADAS

TIPO DE ROCAS

Carbonatos, clásticos consolidados A, B, C, D, E, F

No consolidados (aceite liviano) C, D, E
Carbonatos con vugs B, D, E, F
Fracturadas A, B, D
De arcilla A, C (*), E
Evaporados G, E
Baja permeabilidad A, B, C, D, E, F
Carbon H
Shales A, B, C
Oil Shale A (*)
Biatomita C, E

Clave:

A = Retorta a presión atmosférica

B = Extracción por destilación (diámetro completo)

C = Extracción por destilación (tapón)

D = método de núcleo con presión retenida

E = Lavado con solvente / Karl Fischer

F = Método de núcleo de esponja

G = Método de contenido de yeso

H = Método de carbón

(*) = Procedimiento modificado

Estos son algunos de los métodos según de la litología de la roca contenido en la norma API

RP – 40:

- Método modificado de la Retorta

Este método es una modificación del procedimiento vacío de retorta. La diferencia principal es

que las mediciones de los volúmenes de gas, aceite y agua son realizadas sobre la misma

muestra a diferencia del procedimiento básico en donde se requieren fragmentos de núcleos

adyacentes. En el procedimiento para muestras de pared las muestras son mas pequeñas y por

lo tanto los equipos son reducidos a escala para proporcionar una precisión comparable. Se

puede aplicar este método en los núcleos de pared por rotación, pero esto daña las muestras

para futuras pruebas.

- Núcleos con Yeso

Pueden usarse métodos de destilación excluyendo el tolueno como solvente, ya que este en su

punto de ebullición deshidrata al yeso, por consiguiente, si la muestra contiene gran cantidad

de yeso, se presentarán grandes errores en la medición de los volúmenes (agua y poro). El

volumen de petróleo extraído de la muestra no se ve afectado por la presencia de yeso. Aunque

el proceso de limpieza tarda mucho tiempo, dependiendo de la gravedad del petróleo y la

permeabilidad del núcleo, y la precisión de las saturaciones de agua y aceite es baja con

respecto a muestras que no contengan yeso; los daños a este son mínimos cuando la limpieza

se realiza con una presión moderada. El volumen del poro es mas representativo si el yeso no

está dañado y con el contenido del yeso se puede estimar la porosidad.

 - Método de extracción por destilación (diámetro completo).

Este procedimiento es apropiado para muestras de tapones y para núcleos de pared por rotación.

El método de extracción por destilación (Dean Starrk) para determinar la saturación de fluidos

depende de la destilación de la fracción de agua, y la extracción de solvente de la fracción de

aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fracción de agua es evaporada por un solvente en

ebullición. Se condensa el agua y se recolecta en un recipiente calibrado. El solvente

vaporizado también se condensa, remoja la muestra y extrae el aceite. La muestra se seca al

horno y se pesa. El contenido de aceite es determinado por diferencia gravimétrica. Este método

es bastante aceptado porque el volumen determinado es bastante exacto, la muestra no se daña

y se puede utilizar en otras pruebas, pero su humectabilidad puede ser alterada por las arcillas

o los yesos. Se utilizan temperaturas bajas (100ºC) que remueven poca agua del hidroxilo de

la arcilla. Sin embargo, puede haber errores debido a la presión atmosférica, las perlas de

destilación se pueden pegar al vidrio del condensador, puede haber precipitaciones de sales por

lo que se tiene que usar metanol. Se tiene que corregir la densidad de la salmuera si la

concentración de solidos es mayor a 20 mil ppm, se pueden presentar perdidas de agua, tiempo

insuficiente de destilación, se debe suponer una densidad para el aceite (error de cálculo de

saturación del aceite). El material arcilloso puede pegarse y generar más errores.

- Análisis de carbón

Las técnicas básicas de análisis de corazones, como el análisis de retorta y de extracción de

solvente por destilación no son adecuados para determinar saturaciones de fluidos en muestras

de carbón. Se han desarrollado métodos alternativos para medir la saturación de fluido de

carbón. En el caso del carbón el fluido de principal importación es el agua. La saturación de

agua, o más bien, el contenido de humedad es una propiedad fundamental de carbón que debe

determinarse con exactitud para evaluar un estrato de carbón aproximadamente. El método

descrito aquí para determinar el contenido de humedad en el carbón incluye el secado del agua

en una muestra aplastada en un horno de convención y tomar las mediciones sucesivas de peso

hasta que se logre el equilibrio. La pérdida de peso es equivalente a la cantidad de agua sacada,

y el contenido de humedad es reportado como porcentaje de peso de humedad con respecto al

peso de la muestra de carbono mojado. Este método es bastante simple y no se necesitan

equipos muy caros, además de que las lecturas las puede hacer cualquiera persona (sin tener

muchas bases teóricas). La oxidación puede ser un gran problema en el carbón y la humedad

será relativamente baja, además de la variación de su peso seco que aumentará por este proceso.

Se un nitrógeno en vez de aire para ayudar a reducir este proceso.

- Shale productiva

Rocas compuestas de partículas de tamaño que varía desde la arcilla hasta el limo y son

potencialmente productoras de petróleo (querógeno). El análisis de muestras tomadas de este

tipo de formación puede requerir un manejo especial debido a su baja permeabilidad, una

posible presencia de agua densa y presencia potencial de órganos sólidos. No se recomienda

un proceso de retorta para muestras que contengan orgánicos sólidos. Los orgánicos solidos en

temperaturas utilizadas en este proceso generaran petróleo produciendo altos volúmenes. Se

debe utilizar un proceso de destilación para determinar los datos de saturación de fluido. Si se

requieren tiempos de análisis más cortos, la remoción de hidrocarburos puede agilizarse

aplastando la muestra. La muestra aplastada también agilizara el tiempo de equilibrio para las

mediciones de volumen de grano. El método de extracción por destilación puede utilizarse para

determinar las saturaciones de fluido en arenas de brea (petróleo) no consolidadas. Con las

bebidas modificaciones representadas en la norma.

e) Calcule la saturación promedio de petróleo, del agua connata y la porosidad promedio
de un yacimiento con la información de los siguientes pozos:
Teniendo que:
28.46 𝑓𝑡
∅= = 0.21398
133 𝑓𝑡

7.0978
𝑆𝑤 = = 0.2494
28.46

32.86
𝑆𝑤𝑐 = = 0.2471
133

Entonces con la información calculada se puede determinar la saturación de petróleo in-situ

𝑆0 = 1 − 0.2471 = 0.7529
11. Referencias bibliográficas

● Martínez Pérez, J. A. (2019). Guías de laboratorio, Análisis de Núcleos. Neiva.

● París de Ferrer, M. (2008). Fundamentos De Ingeniería De Yacimientos.

● Dean, E. W.; Stark, D. D. (1 de mayo de 1920). «A Convenient Method for the

Determination of Water in Petroleum and Other Organic Emulsions.». Journal of

Industrial & Engineering Chemistry. Consultado el 05 de marzo de 2023.

● AGUA CONNATA. Blog sobre la industria del petróleo y gas natural. Sacado de

(Petroblogger.com) Consultado el 05 de marzo de 2023.

● Imagen (1-8) Almay. Sacado de (https://www.Alamy.es/)

● Imagen (1 y 6). Autoría propia, tomada del laboratorio de crudos y derivados

● Martínez Pérez, J. A. (27 de febrero de 2023). Presentación DETERMINACIÓN DE

LA SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN –EXTRACCIÓN

Análisis de Núcleos. Neiva.

● DIDEVAL Ficha de Datos de Seguridad Sacado de (https://www.ge-

iic.com/files/fichas%20productos/Xileno.pdf)

● Maria-jose-torres-acosta, (2019/2020) Sacado de

(https://www.docsity.com/es/mecanica-de-yacimientos-1/9200835/)