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Guía EXANI II Química resueltos del 31 al 40

23/08/2021 / Exani II

Para continuar con tu preparación de cara a presentar el Exani II, estás invitado a
estudiar junto a nosotros con esta tercera parte de una guía resuelta de reactivos de
Química. Ten presente que si aún no has checado las partes anteriores de esta guía,
aquí abajo encontrarás los enlaces para llegar a ellos. Sin más que añadir
¡Comenzamos!

Parte III Parte V

Puedes dar un vistazo a los detalles destacados del Exani aquí:

 Desarrollo: Ceneval
 Examen de admisión: Exani II
 Reactivos: 168
 Tipo: Opción múltiple
 Duración: 4 horas y media
 Modalidades: Presencial, en línea y desde casa.

Resumen del artículo [Ocultar]

1 Estructura del Exani II

2 Ejercicio 31: Simbología química
3 Ejercicio 32: Derivados halogenados
4 Ejercicio 33: Compuestos orgánicos
5 Ejercicio 34: Compuestos orgánicos
6 Ejercicio 35: Aminas
7 Ejercicio 36: Fenoles
8 Ejercicio 37: Polaridad de los compuestos orgánicos
9 Ejercicio 38: Compuestos orgánicos, alcoholes
10 Ejercicio 39: Reacciones orgánicas
11 Ejercicio 40: Polaridad de los compuestos

Estructura del Exani II

Queremos dar inicio a la resolución de ejercicios de esta guía de Química. No
obstante, vale la pena dedicar unos segundos a ver cómo es la estructura del Exani II.

Ya aclarado este punto, acá tienes un desglose con los aspectos claves que debes
tener en consideración:

Área Reactivos

Habilidades y conocimientos

Pensamiento matemático 30

Comprensión lectora 30

Redacción indirecta 30

Módulos de conocimientos especí cos

Módulo 1 24

Módulo 2 24

Subtotal de reactivos 138

Diagnóstico

Inglés 30

Total de reactivos 168

Tabla Estructura Exani II

Como hemos explicado antes, en 2021 la estructura del Exani de Ceneval sufrió
cambios considerables. En esencia, estos se basaron en la omisión de algunas áreas
de conocimiento y la adición de otras nuevas que se consideraron necesarias.

para conocer a fondo estos cambios y saber otros detalles referentes al Exani II, te
invitamos a ver este material:

 Estructura Exani II

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Curso Exani II

Ejercicio 31: Simbología química

En las ecuaciones químicas ¿Cuál es el signo que se utiliza para indicar el movimiento
de electrones dentro de una reacción química en curso?

a.

b. Δ
c. →
d. ↑

Solución:

Las echas curvas son las que se utilizan para indicar el movimiento de electrones
dentro de una reacción química. Por ejemplo, indican el movimiento de  de un
nucleó lo a un electró lo en las reacciones orgánicas.

La respuesta correcta es la opción A.

Ejercicio 32: Derivados halogenados

Nombre el siguiente compuesto orgánico

a. 3,5 –terbutil –2 –etil –1– cloropentano

b. 4,4 –dimetil –3 –etil –1– clorohexano
c. 4,4 –terbutil –5 –etil –2 –clorobutano
d. 5,6 –dimetil –7 –isobutil –5 –hexano

Solución:

Primero reconocemos que se trata de un haluro de alquilo porque hay presencia

de un halógeno (Cl) en la cadena carbonada
Ahora se debe numerar la cadena principal (esta debe contener el halógeno)
La numeración se inicia por el extremo derecho del compuesto

El haluro de alquilo tiene una cadena base de 6 átomos de carbono y el Cl se

encuentra en el carbono N° 1, por lo tanto se nombra: 1-clorohexano indicando
la posición del halógeno
Los grupos alquilo están ubicados en la posición 4 y en la posición 3
En la posición 4 hay dos metil, por lo tanto será: 4,4-dimetil
En la posición 3 hay un etil: 3-etil

El nombre del compuesto es: 4,4 –dimetil –3 –etil –1– clorohexano

La opción correcta es la B.

Ejercicio 33: Compuestos orgánicos

Los compuestos orgánicos cuyos átomos de carbono están unidos por enlaces
sencillos se denominan compuestos _________, mientras que aquellos que presentan
un doble o triple enlace se denominan __________.

a. Alcanos – aldehídos
b. Cetonas – ácidos
c. Alquenos – alquinos
d. Saturados – insaturados

Solución:

Los compuestos orgánicos cuyos átomos de carbono están unidos por enlaces
sencillos se denominan compuestos saturados, mientras que aquellos que presentan
un doble o triple enlace se denominan insaturados. Un ejemplo de compuestos
saturados son los alcanos también llamados para nas y entre los compuestos
insaturados, podemos mencionar los alquenos o alquinos.

Respuesta correcta opción D.

Ejercicio 34: Compuestos orgánicos

La categoría del átomo de carbono central en la siguiente estructura, es:

a. Primario
b. Secundario
c. Terciario
d. Alqueno

Solución:

El carbono central, es un átomo de carbono secundario porque se encuentra unido a

dos átomos de carbono adicionales. Los carbonos secundarios tienen la
particularidad de ser siempre intermedios, al igual que los carbonos terciarios (estos
últimos unidos a tres átomos de C adicionales).

Por otro lado, los carbonos primarios, poseen sólo un enlace con otro átomo de
carbono y siempre se ubican en posición terminal.

La respuesta correcta es la opción B.

Ejercicio 35: Aminas

Identi ca el número con que corresponde al grupo funcional amina:

a. 2
b. 4
c. 1
d. 3

Solución:

La amina es la molécula que se encuentra señalada por el N° 4.

Las aminas R − N H4 se pueden considerar como derivados del amoníaco por

sustitución de uno, dos o tres H por grupos alquilo (R) o arilo (Ar).

La respuesta correcta es la opción B.

Ejercicio 36: Fenoles

Aunque los alcoholes y los fenoles poseen un grupo hidroxilo (OH) los fenoles di eren
de los alcoholes debido a que…

a. Los fenoles tienen el grupo OH unido al anillo bencénico

b. Los fenoles tienen el grupo OH unido a una cadena alifática
c. Los alcoholes tienen el grupo OH al principio de su cadena carbonada
d. Los alcoholes tienen el grupo OH al nal de su cadena carbonada

Solución:

Los fenoles son aquellos compuestos orgánicos que poseen uno o más grupos OH
unidos directamente al carbono (s) de un anillo bencénico. Los fenoles no son
alcoholes, tienen muchas diferencias respecto a sus reacciones químicas a pesar de
que ambos poseen el grupo hidroxilo.

Una de sus principales diferencias es, como se explicó, que los fenoles poseen el
grupo OH unido al anillo bencénico. Sí por el contrario, el grupo OH se encuentra unido
a una cadena alifática el compuesto es un alcohol, aun cuando dicha cadena está
unida a un anillo bencénico.

En base a la teoría, la respuesta correcta es la opción A.

Ejercicio 37: Polaridad de los compuestos orgánicos

Cuando el hidrógeno se une a elementos muy electronegativos, como el úor,
nitrógeno y oxígeno, los compuestos formados presentan una tendencia acusada a
asociarse molecularmente ¿Esto ocurre por?

a. Solubilidad de los compuestos

b. Puentes de hidrógeno
c. Fuerzas electrostáticas
d. Dipolo momentáneo

Solución:

El efecto observado en el enunciado se explica por la formación de puentes de

hidrógeno.

Un átomo de hidrógeno hace de puente entre los átomos electronegativos, sujetando a

uno con un enlace covalente y al otro con fuerzas electrostáticas. Las sustancias que
presentan enlaces por puentes de hidrógeno, tienen moléculas asociadas que
producen un aumento en los puntos de fusión y de ebullición, con respecto a aquellas
sustancias de masa molar y momentos dipolares semejantes, pero que no forman
puentes de hidrógeno.

Los puentes de hidrógeno se pueden identi car en las fórmulas químicas por líneas
interrumpidas.

H −F −−−H −F

Entre el F y el H central hay se señala la formación de un puente de hidrógeno. La línea

individual (única) representa un enlace covalente.

La respuesta correcta es la opción B.

Ejercicio 38: Compuestos orgánicos, alcoholes

El etanol o alcohol etílico se obtiene correctamente por la hidratación del etileno o por
fermentación del azúcar de melazas de almidón y varios granos de maíz. Es un líquido
incoloro que corresponde a la fórmula molecular:

a. C3 H6 OH
b. C4 H2 OH
c. C9 H6 OH
d. C2 H5 OH

Solución:

El etanol, alcohol etílico o alcohol de granos se representa por la fórmula molecular

C2 H5 OH y su fórmula semidesarrollada es CH3 − CH2 OH.

El alcohol etílico es el que se emplea en las bebidas alcohólicas. Su ingestión parece

tener efectos estimulantes, ya que uno de los primeros síntomas en aparecer cuando
se consume es la disminución de la actividad cerebral en la corteza prefrontal, donde
se centraliza la inhibición y la moderación.

También se emplea como solvente en la preparación de fármacos y productos

químicos; cómo antiséptico tiene mayor e cacia a una concentración de 70% v/v.

La respuesta correcta es la opción D.

Ejercicio 39: Reacciones orgánicas

¿Cuál de las siguientes reacciones orgánicas representa una reacción de eliminación?

a. CH3 CH2 Br + NaCN → CH3 CH2 CN + NaBr

b.

c. CH4 + Cl2 → CH3 Cl + HCL

d.

Solución:

Para identi car las reacciones de eliminación debes evaluar los reactantes y cómo se
transforman cuando pasan a productos. Estas ocurren cuando un reactivo “único” se
separa en dos productos y por lo general se forma agua.

La única reacción que cumple con la descripción es la que se encuentra en la opción

D.

Allí podemos observar como un reactivo único se transforma en dos productos.

La respuesta correcta es la opción D.

Ejercicio 40: Polaridad de los compuestos

El enlace N–N es:

a. Iónico
b. Polar
c. Puente de hidrógeno
d. No polar

Solución:

Cuando los dos átomos que participan en un enlace son de la misma especie química,
como es el caso N–N, poseen electronegatividades iguales, es decir la misma
tendencia de atraer electrones, como resultado los electrones se ubican
simétricamente entre los dos núcleos; formando un enlace no polar o apolar.

La respuesta correcta es la opción D.

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