INMUNIDAD.

La inmunidad es el estado de resistencia que tienen ciertos seres vivos ante una
acci�n pat�gena que proviene de microorganismos o agentes extra�os.
Constantemente, nuestro organismo est� expuesto a microorganismos
(bacterias, virus, hongos y par�sitos) que se encuentran en la piel, boca,
v�as respiratorias, intestino, incluso en los ojos. Muchos de estos agentes
son capaces de originar enfermedades graves si invaden los tejidos
m�s profundos.
Adem�s, estamos expuestos en forma intermitente a otras bacterias y
virus del ambiente (distintos de los que suelen encontrarse en nuestro
organismo) que pueden causar enfermedades mortales como neumon�a,
fiebre tifoidea, gangrena gaseosa, etc.

�QUE ES EL SISTEMA INMUNE?

el sistema inmune esta constituido fundamentalmente por los leucocitos (o gl�bulos
blancos) y las c�lulas de los tejidos originalmente procedentes de ellos.
Los leucocitos son las unidades m�viles del sistema de defensa del organismo, y
tienen una capacidad especial para buscar y destruir cualquier invasor extra�o.
Adem�s de los leucocitos, el sistema inmunitario est� constituido por otros
elementos de defensa, tales como la piel y mucosas, sustancias antimicrobianas y
otros mecanismos inmunes responsables de la respuesta inmune.

LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS:

Los mecanismos de la inmunidad humana pueden ser agrupados en dos grandes
categor�as:
El sistema inmune innato o inespec�fico, que provee una primer defensa y de
car�cter general contra cualquier elemento reconocido como extra�o, y el sistema
inmune adquirido o espec�fico
que reconoce agentes amenazantes espec�ficos y genera una respuesta dirigida contra
esos elementos. Los mecanismos de las respuestas inmunitarias innata y espec�fica
forman un sistema integrado de defensa en el hu�sped en el que existe una
cooperaci�n funcional de numerosas
c�lulas y mol�culas.
Las respuestas inmunitarias espec�ficas se adquieren habitualmente tras la
exposici�n de un individuo a un agente extra�o. Los mecanismos que act�an en este
tipo de respuestas son de dos tipos dependiendo del componente del sistema que
participa en la respuesta:
-Cuando la respuesta inmunitaria espec�fica act�a mediante mol�culas (anticuerpos)
que reconocen y eliminan los agentes extra�os (ant�genos), recibe el nombre de
inmunidad humoral.
Mientras que cuando participan c�lulas llamadas linfocitos T, la respuesta se
denomina inmunidad celular.
Todas las respuestas inmunitarias se inician cuando se reconocen los ant�genos
extra�os. Esta da como resultado la activaci�n de los linfocitos que reconocen
espec�ficamente al ant�geno y termina en el desarrollo de mecanismos que median la
funci�n fisiol�gica de la respuesta,
es decir la eliminaci�n del ant�geno. As�, la respuesta inmunitaria puede dividirse
desde el punto de vista funcional en tres fases:
la fase de reconocimiento del ant�geno, la fase de activaci�n de la respuesta, y la
fase
efectora.
ASPECTOS ESTRUCTURALES DEL SISTEMA INMUNE.
L�mites: piel y mucosas
El cuerpo humano est� protegido del medio por una barrera mec�nica
continua, formada por una membrana cut�nea (la piel) y membranas
mucosas. La piel es el �rgano m�s grande del cuerpo y la principal barrera
f�sica entre el organismo y el medio exterior. Adem�s, la piel es un
participante activo en la defensa del hu�sped, ya que tiene la capacidad
de generar y apoyar las reacciones inmunitarias locales debido a que
cuenta entre sus componentes con linfocitos y macr�fagos cut�neos.
En su composici�n, consta de una capa epid�rmica separada de la dermis
subyacente por un membrana basal. La mayor�a de los microorganismos
no sobreviven sobre la piel debido a la acci�n inhibitoria directa
del �cido l�ctico y los �cidos grasos de las secreciones sudor�paras y
seb�ceas, y el pH �cido que generan.
Al igual que la piel, los epitelios mucosos representan barras entre los
ambientes interno y externo y, por lo tanto, constituyen una importante
primera l�nea de defensa. El moco secretado por las membranas mucosas
que revisten las superficies internas del organismo tambi�n act�a
como barrera protectora que bloquea la adherencia de las bacterias a
las c�lulas epiteliales.

ELEMENTOS DEL SISTEMA INMUNE.

El sistema inmune est� constituido por una serie de componentes, que en conjunto
interact�an para llevar a cabo la funci�n de protecci�n del cuerpo humano. Los
principales elementos del sistema inmune son c�lulas, barreras f�sicas y qu�micas y
sustancias antimicrobianas.
Las c�lulas del sistema inmune son los leucocitos o gl�bulos blancos. Se llaman as�
porque que no poseen color propio, por carecer de prote�nas coloreadas. A
diferencia de los hemat�es y las plaquetas, los leucocitos son c�lulas completas
provistas de membrana, citoplasma y n�cleo, en
las que es posible distinguir al microscopio diversos tipos morfol�gicos,cada uno
de los cuales posee una actividad concreta dentro del com�n denominador de la
funci�n defensiva que les es propia.
Los leucocitos que normalmente se encuentran en la sangre perif�rica son de tres
tipos:
1. Granulocitos o polimorfonucleares
2. Linfocitos
3. Monocitos

1.- Los polimorfonucleares (tambi�n llamados granulocitos, por los gr�nulos que
poseen en el citoplasma), tienen el n�cleo segmentado y, seg�n las caracter�sticas
tintoriales de sus gr�nulos, se dividen en:
* Neutr�filos
* Eosin�filos
* Bas�filos
El tama�o de los granulocitos neutr�filos oscila entre 12 y 14 mm y su n�cleo est�
formado por cromatina madura y densa. Con la tinci�n pan�ptica (May- Gr�nwald-
Giemsa), el citoplasma presenta un color ligeramente rosado y est� ocupado por una
fina granulaci�n puntiforme
de color neutro.
Los granulocitos eosin�filos tienen 10-12 mm de di�metro y poseen eL n�cleo
t�picamente bilobulado. El citoplasma de color ligeramente azulado est� ocupado por
gr�nulos gruesos, que con la tinci�n pan�ptica presenta un t�pico color ocre-
anaranjado (granulaci�n eosin�fila o acid�fila).
Cuando los eosin�filos son destruidos, las estructuras cristaloides que poseen sus
gr�nulos permanecen intactas y se unen entre s�, lo que da lugar a unas part�culas
denominadas cristales de Charcot-Leyden, que suelen observarse en secreciones y
exudados de origen al�rgico.
Los polimorfonucleares bas�filos miden 10-13 mm de di�metro. Su
citoplasma, de color rosado, posee gran cantidad de granulaci�n gruesa
que cubre habitualmente el n�cleo y que, mediante la tinci�n de MayGr�nwald-Giemsa,
adopta un color azul-negruzco muy caracter�stico.

2.- Los linfocitos son las c�lulas que espec�ficamente reconocen y responden
a los ant�genos extra�os. Son c�lulas de tama�o peque�o (6-8
mm), aunque en ocasiones pueden ser un poco m�s grandes (linfocitos
grandes: 10-25 mm). El n�cleo nunca presenta segmentaci�n y es
redondeado, con una discreta zona invaginada. El citoplasma suele ser
escaso, bas�filo (de color azul claro) y forma una delgada banda perinuclear.
En ocasiones puede presentar una fina granulaci�n citoplasm�tica
azur�fila.
Los linfocitos constan de diferentes subgrupos que difieren en sus funciones
y productos proteicos, aunque todos ellos parecen morfol�gicamente
similares. Una clase de linfocitos son los linfocitos B, as� llamados
porque se observ� en las aves que maduraban en un �rgano denominado
bolsa de Fabricio.
La segunda clase principal de linfocitos son los linfocitos T, cuyos precursores
provienen de la m�dula �sea y despu�s migran y maduran en
el timo (de all� su nombre). Los linfocitos T se subdividen en poblaciones
funcionalmente distintas, siendo las mejor definidas las c�lulas T colaboradoras
y las c�lulas T citot�xicas.

3.- Los monocitos son las c�lulas de mayor tama�o que circulan en la
sangre perif�rica normal. Tienen un di�metro aproximado de 14-20
mm. El n�cleo casi siempre es reniforme y est� formado por una cromatina
laxa y de aspecto ondulado (cromatina �peinada�). El citoplasma
es amplio, de color gris p�lido y posee una granulaci�n azur�fila muy
fina y abundante. Se mantienen muy poco tiempo en la sangre (10-20
horas) antes de salir de los capilares hacia los tejidos. All� se agrandan y
se transforman en los macr�fagos tisulares. En esta forma pueden vivir
meses o incluso a�os. Pueden activarse por una gran variedad de est�-
mulos y pueden adquirir diferentes formas. Algunos llegan a tener un
citoplasma abundante y se llaman c�lulas epiteloides, por parecerse a
las epiteliales. Y tambi�n pueden fusionarse y formar c�lulas gigantes
multinucleadas.

BARRERAS FISICAS Y QUIMICAS.

Piel y mucosas y sus secreciones.

Adem�s de formar una pared protectora, la piel y las mucosas operan

mediante otros mecanismos inmunes adicionales, las barreras mec�nicas
y qu�micas:
� Sebo cut�neo: contiene agentes inhibidores de pat�genos, �cidos grasos, y generan
un pH �cido.
� Mucus: la viscosidad impide el movimiento de los microorganismos y de otras
part�culas extra�as atrapadas en el mucus. As�, por ejemplo, en la mucosa
respiratoria, mediante mecanismos como el movimiento de los cilios, la tos y los
estornudos, pueden ser eliminados al exterior.
� Enzimas: prote�nas capaces de destruir pat�genos
� Secreciones (sudor, l�grimas, saliva): acci�n de diluci�n y lavado; adem�s
contiene enzimas que inhiben el crecimiento microbiano. Muchos de los l�quidos
corporales secretados contienen sustancias bactericidas, como el �cido en el jugo
g�strico, la espermina y el zinc en el semen,
la lactoperoxidasa en la leche y la lisozima en las l�grimas, secreciones nasales y
la saliva.

SUSTANCIAS ANTIMICROBIANAS.
Diferentes sustancias del cuerpo humano participan y colaboran con la defensa del
organismo, como los anticuerpos, las citoquinas, el complemento, y el complejo
mayor de histocompatibilidad.
ANTICUERPOS.
Los efectos protectores de la inmunidad humoral est�n mediados por una familia de
glucoprote�nas estructuralmente relacionadas llamadas anticuerpos. Los anticuerpos
siempre inician sus efectos biol�gicos al unirse a los ant�genos. Estas mol�culas
son producidas por los linfocitos B y act�an como receptores para el ant�geno. La
interacci�n del ant�geno con los anticuerpos de membrana de las c�lulas B
constituye la fase de reconocimiento de la inmunidad humoral.
Los anticuerpos tambi�n se producen en una forma secretada por la progenie de
c�lulas B que se diferencia en respuesta a la estimulaci�n antig�nica. Estos
anticuerpos secretados se unen al ant�geno y desencadenan varias de las funciones
efectoras del sistema inmunitario.
Aunque los anticuerpos se aislaron inicialmente a partir de la porci�n l�quida de
la sangre, se pueden encontrar en diferentes localizaciones anat�micas:
- Los anticuerpos est�n presentes dentro de compartimentos unidos a la membrana
citoplasm�tica (ret�culo endopl�smico y complejo de Golgi) y sobre la superficie de
los linfocitos B.
- Los anticuerpos est�n presentes en el plasma (porci�n l�quida) de la sangre y, en
menor proporci�n, en el l�quido intersticial de los tejidos donde se acumulan los
anticuerpos secretados por las c�lulas B.
- Los anticuerpos est�n unidos a la superficie de determinadas c�lulas inmunitarias
efectoras, como los fagocitos mononucleares, c�lulas citot�xicas naturales y
mastocitos, que no sintetizan anticuerpos, pero poseen receptores espec�ficos para
unir anticuerpos.
- Los anticuerpos est�n presentes en los fluidos secretados como el
moco y la leche, en los cuales se trasnportan espec�ficamente ciertos tipos
de anticuerpos.

RESERVORIO:ORGANOS DE DEFENSA.
Con el fin de optimizar las interacciones celulares necesarias para las fases de
reconocimiento y activaci�n de la respuesta inmunitaria espec�fica, la mayor�a de
los linfocitos, fagocitos mononucleares y otras c�lulas accesorias se localizan y
concentran en �rganos o tejidos anat�micamente definidos, que son tambi�n los
lugares donde se transportan y concentran los ant�genos extra�os. Estos tejidos y
�rganos sirven de reservorio del sistema inmune, y pueden clasificarse en dos
grupos:
1.- los �rganos generadores, tambi�n llamados tejidos linfoides primarios, son los
tejidos en los que los linfocitos expresan por primera vez los receptores para los
ant�genos, y donde alcanzan la madurez funcional.((se incluyen la m�dula �sea, de
donde proceden todas las c�lulas inmunitarias, y el timo, donde las c�lulas T
maduran y alcanzan el estado de competencia
funcional.))
2.- los �rganos perif�ricos, tambi�n llamados tejidos linfoides secundarios, son
los lugares donde se inicia y desarrolla la respuesta de los linfocitos a los
ant�genos extra�os.((comprenden los ganglios linf�ticos y el bazo (�rganos
linfoides), el tejido linf�tico asociado a mucosas y el sistema inmunitario de la
piel (tejido linfoide no encapsulado), donde los leucocitos se acumulan para llevar
a cabo funciones espec�ficas de protecci�n. La organizaci�n estructural de los
�rganos linfoides favorece el contacto �ntimo y las interacciones entre las
poblaciones de c�lulas que cooperan en la generaci�n de la respuesta inmunitaria.
Los ganglios linf�ticos son los lugares donde son transportadas y concentradas las
prote�nas antig�nicas de la linfa, y donde se inicia y desarrolla la respuesta
inmunitaria frente a estos ant�genos, es decir que act�a como un filtro de
part�culas extra�as. Mientras, el bazo es el �rgano donde se inicia la respuesta a
los ant�genos procedentes de la sangre.

ASPECTOS FUNCIONALES DEL SISTEMA INMUNE.

El generador de la respuesta inmune: "El ant�geno"

Se puede definir un ant�geno como cualquier sustancia capaz de unirse

espec�ficamente a un anticuerpo o a un receptor de c�lulas T. Cualquier clase de
mol�cula biol�gica, incluyendo metabolitos intermediarios, az�cares, l�pidos,
autacoides y hormonas, as� como macromol�culas del
tipo de hidratos de carbono complejos, fosfol�pidos, �cidos nucleicos yprote�nas,
pueden servir de ant�genos. Sin embargo, s�lo las macromol�culas pueden iniciar la
activaci�n linfocitaria necesaria para una respuesta de anticuerpos. Por lo tanto,
para que una sustancia sea antig�nica, su peso molecular debe ser alto.Cada toxina
o cada tipo de microorganismo contiene casi siempre uno o m�s ant�genos espec�ficos
de estructura diferentes a todos los dem�s
compuestos.

EL PRODUCTO DEL SISTEMA INMUNE:La respuesta inmunitaria.

Las c�lulas y sustancias responsables de la inmunidad constituyen el sistema
inmunitario, y la respuesta global y coordinada que se genera tras la introducci�n
de sustancias extra�as es la respuesta inmunitaria.

Inmunidad natural: tambi�n conocida bajo el nombre de innata, esta inmunidad es una
l�nea defensiva que permite a los seres humanos controlar a los agentes pat�genos,
en la mayor�a de los casos. Esta se caracteriza por ser local y r�pida y se
adquiere de forma hereditaria o bien, por medios biol�gicos.Existen dos tipos de
inmunidades innatas:
La activa: Se adquiere por medio de una inmunizaci�n activa o bien como
consecuencia de una infecci�n tanto cl�nica como subcl�nica.La activa llega a durar
toda la vida y es perdurable
La pasiva: Se adquiere por medio de una inmunizaci�n pasiva. La pasiva dura tan
s�lo semanas o meses.

Las c�lulas que participan en esta inmunidad son los fagocitos y las asesinas
naturales. Los fagocitos cumplen la funci�n de fagocitar a aquellos agentes
infecciosos que atraviesan las superficies epiteliales. Estas c�lulas tienen la
capacidad de rodear, engullir y luego digerir los distintos microorganismos. Las
c�lulas asesinas son un tipo de leucocito que se activan como respuesta a virus u
otras citocinas. Estas c�lulas se encargan de reconocer y lisar c�lulas
cancer�genas o infectadas por alg�n virus.

Inmunidad adquirida: esta se caracteriza por dar una respuesta m�s espec�fica ante
los pat�genos y por contar con memoria inmunol�gica que evita que haya una segunda
infecci�n. Su tiempo de respuesta es mayor que el de la innata, ya que es de horas
o d�as.Hay dos tipos:
La humoral: Est� mediada por anticuerpos que atacan a los ant�genos .
La celular: Esta mediada por los linfocitos T que atacan a aquellos microorganismos
que sean intracelulares.
Esta inmunidad se caracteriza entonces por su diversidad, especificidad,
especializaci�n, tolerancia a lo propio, autoeliminaci�n y memoria.

Inmunidad artificial: Adquirida a trav�s de tratamientos o terapia. Dentro de esta

hay dos tipos: Activa:lo que hacen es estimular al organismo a que genere
anticuerpos que sean espec�ficos contra agentes pat�genos. Esta inmunidad consiste
entonces en medidas perdurables, preventivas y definitivas. Un ejemplo de la
inmunidad activa son las vacunas.
Pasiva: La inmunidad pasiva proviene de la sueroterapia, que suministra suero
sangu�neo proveniente de un donante inmune. Esta inmunidad asiste cuando la
respuesta inmunitaria activa no es suficiente.

TABLA!
Vacunaci�n
Las vacunas son suspensiones de microorganismos vivos, atenuados o muertos,
fracciones de aquellos, productos atenuados de los microorganismos, o Ig que se
administran para inducir la inmunidad y de esta forma prevenir enfermedades
infecciosas, tanto en hombres como en
animales.
Caracter�sticas principales de la respuesta inmunitaria
Las respuestas inmunitarias humoral y mediada por c�lulas a todos los ant�genos
tienen caracter�sticas fundamentales.
El an�lisis de estas caracter�sticas sirven para proporcionar una explicaci�n del
funcionamiento del sistema inmune.
Las caracter�sticas son:
1.- Especificidad: las respuestas inmunitarias son espec�ficas para los diferentes
ant�genos y, de hecho, para los diferentes componentes estructurales de un complejo
proteico, polisac�rido, u otro ant�geno. Las partes de estos ant�genos que son
espec�ficamente reconocidas por determinados
linfocitos se llaman determinantes o epitopos.
2.- Diversidad: el n�mero total de especificidades antig�nicas de los linfocitos en
un individuo, llamado repertorio de linfocitos, es extremadamente amplio. Esta
extraordinaria diversidad en el repertorio es el resultado de la variabilidad
estructural de los sitios que unen ant�genos
en los receptores para ant�genos presentes en los linfocitos.
3.- Memoria: la exposici�n del sistema inmune a un ant�geno extra�o mejora su
capacidad para responder de nuevo frente a ese ant�geno.
As�, las respuestas a la segunda exposici�n o siguientes exposiciones al mismo
ant�geno, llamadas respuestas inmunitarias secundarias, son generalmente m�s
r�pidas, duraderas, y a menudo, cuantitativamente diferentes de las primeras
respuestas, o respuestas primarias, a ese
ant�geno. Esta propiedad de la inmunidad espec�fica se llama memoria
inmunol�gica.
4.- Especializaci�n: el sistema inmunitario responde de diferentes maneras ante
diferentes microorganismos. Esta clase de adaptaciones se han desarrollado para
aumentar al m�ximo la eficacia de los mecanismos de defensa antimicrobiana.
5.- Autolimitaci�n: todas las respuestas inmunitarias normales disminuyen
con el tiempo despu�s de la estimulaci�n por el ant�geno. Esto es debido a que las
respuestas inmunitarias sirven para eliminar a los ant�genos y suprimir as� el
est�mulo esencial que produce la activaci�n del linfocito.
6.- Discriminaci�n entre lo propio y lo no propio: una de las propiedades m�s
importantes de todo sistema inmunitario de un individuo normal es su capacidad para
reconocer, responder y eliminar ant�genos extra�os (lo no propio) a la vez que no
reacciona perjudicialmente frente a sustancias antig�nicas propias del individuo
(lo propio).

FASES DE LA RESPUESTA INMUNITARIA.

Todas las respuestas inmunitarias se inician cuando se reconocen losant�genos
extra�os. Esto da como resultado la activaci�n de los linfocitos que reconocen
espec�ficamente al ant�geno y termina en el desarrollo de mecanismos que median la
funci�n fisiol�gica de la respuesta, es
decir, la eliminaci�n del ant�geno. As�, la respuesta inmunitaria espec�fica puede
dividirse en:

FASE DE RECONOCIMIENTO DEL ANTIGENO:

Consiste en la uni�n de ant�genos extra�os a receptores espec�ficos de los
linfocitos maduros, que est�n presentes antes de la exposici�n, al ant�geno. Los
linfocitos B, c�lulas de la inmunidad humoral, expresan en su superficie mol�culas
de anticuerpos que pueden unirse a prote�nas extra�as, polisac�ridos, l�pidos, y
otras sustancias extracelulares o unidas a c�lulas.
Los linfocitos T, responsables de la inmunidad mediadas por c�lulas, expresan
receptores que reconocen �nicamente peque�as secuencias pept�dicas de ant�genos
proteicos. Adem�s, los linfocitos T tienen la propiedad �nica de reconocer y
responder s�lo a ant�genos pept�dicos
que se encuentran sobre la superficie de otras c�lulas.
FASE DE ACTIVACION DE LA RESPUESTA INMUNE:
La fase de activaci�n de la respuesta inmunitaria es la secuencia de
acontecimientos inducidos en los linfocitos como consecuencia del reconocimiento de
un ant�geno espec�fico. Todos los linfocitos sufren dos cambios principales como
respuesta a los ant�genos. Primero, proliferan,
lo que provoca la expansi�n de clones espec�ficos de linfocitos y la amplificaci�n
de la respuesta protectora.
Tras la estimulaci�n por el ant�geno espec�fico, los linfocitos B se diferencian en
c�lulas secretoras de anticuerpos, y el anticuerpo secretado se une al ant�geno y
dispara los mecanismos que lo eliminan. Una caracter�stica general de la activaci�n
de linfocitos es que habitualmente requiere dos tipos de se�ales: la primera la
proporciona el ant�geno, y la segunda otras c�lulas que pueden ser c�lulas
colaboradoras o c�lulas accesorias.FASE EFECTORA DE LA RESPUESTA INMUNE:
La fase efectora de la respuesta inmunitaria es el estadio en el que los linfocitos
que han sido activados por los ant�genos desarrollan las funciones que conducen a
la eliminaci�n de �stos. Los linfocitos que act�an
en la fase efectora de la respuesta inmunitaria reciben el nombre
de c�lulas efectoras. Muchas de las funciones efectoras requieren la
participaci�n de otras c�lulas no linfoides y de mecanismos de defensa
que son igualmente mediadores de la inmunidad innata. Por ejemplo,
los anticuerpos se unen a ant�genos extra�os y favorecen su fagocitosis
por los neutr�filos y fagocitos mononucleares. Los anticuerpos tambi�n
activan un sistema de prote�nas plasm�ticas llamado complemento, que
participa en la lisis y fagocitosis de microorganismo. Los linfocitos T
activados secretan unas hormonas proteicas llamadas citoquinas, que
aumentan la actividad de los fagocitos y estimulan la respuesta inflamatoria.

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1.Inmunidad Innata
Se conoce a la respuesta inmunitaria innata como la primera l�nea de defensa del
hu�sped frente
a los microorganismos. Este sistema lleva ese nombre debido a que sus mecanismos
efectores
existen aun antes de que aparezca la noxa. Esta tipo de inmunidad debe su
importancia a
b�sicamente tres funciones:
Es la respuesta inicial a los microorganismos, previene infecciones e incluso puede
eliminar completamente a cierto tipo de noxas.
Sus mecanismos efectores estimulan a la inmunidad adaptativa e influyen en el tipo
de
respuesta.
La inmunidad adaptativa utiliza, adem�s de sus mecanismos, a los de la inmunidad
innata.CUADRO!

2.Inmunidad adaptativa
La Inmunidad adaptativa o inmunidad especifica, es un mecanismo de defensa mucho
mas
evolucionado, que es estimulada luego de la exposici�n a agentes infecciosos, y
cuya capacidad e
intensidad defensiva aumenta despu�s de cada exposici�n subsiguiente a un
determinado
microorganismo.
Existen dos tipos de inmunidad adaptativa: la inmunidad celular y la inmunidad
humoral. Ambas
act�an en conjunto, con el fin de eliminar a los microorganismos.Inmunidad humoral:
recibe este nombre, debido a que sus mediadores son los anticuerpos y
las prote�nas del complemento.
Los anticuerpos de utilidad para la defensa del hu�sped se encuentran en la
sangre, pero son producidos por los linfocitos B o las c�lulas plasm�ticas en los
ganglios linf�ticos. Incluso algunos anticuerpos pueden proceder de antiguas
c�lulas de memoria.
El sistema del complemento es otro de los grandes efectores de la inmunidad
humoral, en este trabajo e mencionaran las generalidades de sus mecanismos
efectores, dejando su estudio detallado a los trabajos espec�ficos sobre el tema.
Se ha hecho hincapi� en la importancia de los anticuerpos en la inmunidad humoral y
su origen en los linfocitos B. por lo tanto consideramos conveniente describir los
mecanismos de activaci�n
de una c�lula B primero y luego los mecanismos efectores de los
anticuerpos.Inmunidad celular
La inmunidad celular recibe este nombre debido a que sus mediadores son c�lulas, a
diferencia de la inmunidad humoral cuyos mediadores son mol�culas (verse mas
adelante). Las c�lulas T o linfocitos T,son los principales efectores de la
inmunidad celular. Estos se encargan
b�sicamente de erradicar a los microorganismos intracelulares.
3.Citoquinas: El nexo entre la inmunidad innata y la adaptativa
Las Citoquinas son prote�nas sintetizadas y secretadas por las c�lulas de la
inmunidad innata y la
adaptativa y median muchas de las funciones de estas. En este apartado del presente
trabajo se
tratara de demostrar como la inmunidad innata estimula a la inmunidad adaptativa a
trav�s de
las citoquinas, y esta ultima como las utiliza para mejorar y poder aumentar su
actividad. De
esta manera podremos ver a la respuesta inmunitaria como �un todo integrado� y no
como dos
sistemas separados.

"""La integridad del sistema inmunitario es esencial para la defensa contra

los organismos infecciosos y sus productos t�xicos y, por lo tanto, para la
supervivencia de todos los individuos. Los defectos en uno o m�s de los
componentes del sistema inmunitario pueden provocar enfermedades
graves, y a menudo mortales, que se denominan colectivamente inmunodeficiencias.
Estas enfermedades se clasifican ampliamente en dos
grupos:
1- las inmunodeficiencia primarias o cong�nitas son defectos cong�-
nitos que originan una mayor susceptibilidad a las infecciones, y que
se manifiestan habitualmente de forma precoz en la primera o segunda
infancia.
2- las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas se desarrollan como
consecuencia de la malnutrici�n, el c�ncer diseminado, el tratamiento
con f�rmacos inmunosupresores, o las infecciones de las c�lulas del sistema
inmunitario, especialmente por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH o HIV), agente etiol�gico del s�ndrome de la inmunodeficiencia
adquirida (SIDA)."""
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Algunos participantes en la defensa son innatos, est�n presentes
desde el nacimiento y no dependen de la presencia de ant�genos. Otros son
adquiridos y se encuentran en peque�as cantidades antes de un est�mulo
antig�nico.
Las c�lulas y mol�culas del sistema inmune son un componente fundamental
del microambiente tumoral. Es importante que las estrategias
terap�uticas puedan dirigir las respuestas del sistema inmune de manera
espec�fica hacia las c�lulas tumorales, con el objeto de inducir una memoria
espec�fica inmunol�gica que cause una regresi�n tumoral a largo plazo y
evite la reca�da en los pacientes con c�ncer.
La inmunoterapia del c�ncer es el uso del sistema inmune para rechazar
el c�ncer, estimulando el sistema inmune del paciente para atacar las
c�lulas del tumor maligno que son responsables de la enfermedad. Esto
puede realizarse por inmunizaci�n del paciente, mediante la administraci�n
de una vacuna, en tal caso el propio sistema inmune del paciente se
entrena para reconocer las c�lulas tumorales como objetivo a ser destruido,
o mediante la administraci�n de anticuerpos terap�uticos como f�rmacos,
de tal manera que el sistema inmune del paciente se activa para destruir las
c�lulas tumorales por los anticuerpos terap�uticos.
La inmunoterapia basada en las c�lulas es otra entidad importante de
inmunoterapia del c�ncer. Esto implica a un grupo de c�lulas inmunes
tales como, las c�lulas naturales asesinas (NK), las c�lulas asesinas activadas
por linfoquinas (LAK), linfocitos T citot�xicos (CTL), c�lulas dendr�ticas
(CD), etc., las cuales pueden ser activadas in vivo por administraci�n de
ciertas citoquinas (interleuquinas), o bien aisladas y enriquecidas ex vivo y
transfundidas al paciente para que luchen contra el c�ncer.
Sistema inmune: su importancia en el desarrollo y terapia del c�ncer
| 11
La respuesta inmune innata representa la primera estrategia defensiva
del organismo para hacer frente a una gran variedad de agentes pat�genos
(bacterias, virus, hongos y par�sitos). La activaci�n del sistema inmune
innato da lugar a una respuesta inflamatoria esencial para el control r�pido
de las infecciones. Los leucocitos fagoc�ticos, componentes esenciales del
sistema inmune innato, son cr�ticos en estos procesos por su capacidad de
atrapar y destruir los microorganismos. Entre estos leucocitos se incluyen
los siguientes: neutr�filos (polimorfonucleares, PMN), monocitos, macr�-
fagos y c�lulas
dendr�ticas.________________________________________________________________